Madalas ka bang nakakaramdam ng kakaibang sakit na nagsisimula sa likod ng iyong ulo at umaabot sa iyong leeg? Lumalala ba ang sakit na ito lalo na kapag ikaw ay umuubo, bumabahing, o nagbubuhat ng mabigat na bagay? Minsan ka bang nahihilo , nawawalan ng balanse kapag naglalakad, o nakakaramdam ng pamamanhid sa iyong mga kamay? Kahit na sa tingin mo ay normal lang ang mga sakit ng ulo na ito, minsan ay maaaring may isa pang nakatagong dahilan sa likod ng mga ito. Isa iyan sa mga bihira ngunit mahahalagang kondisyon na dapat malaman.
Sa madaling salita, ano ang Chiari Malformation?
Medyo komplikado ang pangalan nito, pero simplehan lang natin. Ang ating utak ay protektado sa loob ng ating bungo. Sa ilalim ng bungong ito, kung saan mismo nagtatagpo ang leeg at bungo, may butas kung saan pumapasok ang ating spinal cord. Ito ay tinatawag na "foramen magnum" sa mga terminong medikal.
Sa isang kondisyong tinatawag na Chiari malformation, ang ibabang bahagi ng ating utak, partikular ang bahaging tinatawag na cerebellum , ay itinutulak o pinipiga pababa sa pamamagitan ng foramen magnum, papunta sa espasyo kung saan naroon ang spinal cord. Isipin ito na parang pagsisikap na magkasya ang isang bagay na mas malaki kaysa sa kaya nitong magkasya sa isang mas maliit na espasyo.
Ang ating cerebellum ang kumokontrol sa ating mga galaw, balanse kapag naglalakad, pagkontrol sa postura, at sa ilang antas ng ating atensyon. Kaya kapag naapektuhan ang bahaging ito, maaaring lumitaw ang mga kaugnay na problema.
Ang compression na ito ay nakakagambala sa daloy ng cerebrospinal fluid (CSF), na umiikot sa utak at spinal cord. Ito ay parang isang baradong tubo ng tubig. Naglalagay ito ng presyon sa mga bahagi ng utak at spinal cord, na nagdudulot ng iba't ibang sintomas.
Bakit ito nangyayari? Ano ang mga dahilan?
Kadalasan, ang Chiari malformation ay isang congenital na kondisyon . Nangangahulugan ito na ang kondisyon ay nangyayari dahil sa isang depekto sa pag-unlad ng utak at bungo habang lumalaki ang sanggol sa sinapupunan. Ito ay dahil ang ilang mga tao ay may mas maliit kaysa sa normal na espasyo sa bungo na tinatawag na posterior fossa, kung saan matatagpuan ang utak. Ngunit hindi pa rin sigurado ang mga mananaliksik kung bakit ito nangyayari.
Minsan ito ay maaaring dahil sa isang genetic na sanhi.
Bihirang mangyari ang kondisyong ito pagkatapos ng kapanganakan, ibig sabihin, sa pagtanda . Maaari itong sanhi ng:
- Isang tumor sa utak.
- Ang pinsala sa ulo ay maaaring magdulot ng sac (cyst) na puno ng likido o namuong dugo (hematoma) sa utak.
- Isang kondisyong tinatawag na "hydrocephalus", na siyang akumulasyon ng tubig sa utak.
- Iba pang mga kondisyon na may kaugnayan sa spinal cord tulad ng tethered cord syndrome.
Mayroon bang iba't ibang uri ng kondisyong ito?
Oo, ang kondisyong ito ay nahahati sa ilang pangunahing uri depende sa kalubhaan nito at kung gaano kalubha ang apektadong bahagi ng utak .
| Uri | Simpleng paliwanag |
|---|---|
| Uri I | Ito ang pinakakaraniwan at hindi gaanong seryosong uri . Tanging ang ibabang bahagi ng cerebellum ang itinutulak papasok sa spinal canal. Ang ilang mga tao ay maaaring mabuhay nang walang anumang sintomas. Madalas itong natuklasan nang hindi sinasadya sa panahon ng isang MRI scan para sa ibang dahilan. |
| Uri II | Ito ay tinatawag ding `(Arnold-Chiari malformation).` Dito, parehong naitutulak pababa ang cerebellum at ang brain stem. Madalas itong nakikita kasama ng depekto sa kapanganakan na `(spina bifida).` |
| Uri III | Ito ay isang napakabihirang at malubhang uri. Ang mga bahagi ng utak ay nakausli mula sa bungo at papunta sa likod ng leeg. Maaari itong magdulot ng panganib sa buhay. |
| Uri IV | Napakabihira rin nito. Sa kasong ito, ang cerebellum ay hindi pa ganap na nabubuo. O, may mga bahaging nawawala. |
Ano ang mga pinakakaraniwang sintomas ng uri I?
Hindi lahat ng may Type I ay makakaranas ng mga sintomas. Gayunpaman, kung may mga sintomas na lumitaw, ilan sa mga ito ay kinabibilangan ng:
- Sakit ng ulo sa likod at leeg:Ito ang pangunahin at pinakakaraniwang sintomas. Lumalala ang sakit kapag umuubo, bumabahing, o nagbubuhat ng mabibigat na bagay.
- Pagkahilo at mga Problema sa Balanse : Pakiramdam ng pagkahilo, parang hihimatayin ka kapag naglalakad.
- Panghihina ng kalamnan.
- Pamamanhid o iba pang hindi pangkaraniwang sensasyon sa mga kamay at paa .
- Mga problema sa paningin: malabong paningin, dobleng paningin.
- Mga kahirapan sa paglunok.
- Pagtunog sa tainga (tinnitus) at kapansanan sa pandinig.
- Mga problema sa pagtulog: Insomnia, o paghinto ng paghinga nang maiikling panahon habang natutulog (sleep apnea).
- Pagduduwal at pagsusuka.
Ang mahalaga ay ang mga sintomas na ito ay maaaring mag-iba nang malaki sa bawat tao. At hindi sila palaging pareho. May mga araw na maaaring lumala ang mga ito, may mga araw na maaaring bumuti ang mga ito.
Paano mo ito nalaman, Doktora?
Kapag nailarawan mo na ang iyong mga sintomas, susuriin ka muna nang mabuti ng iyong doktor, lalo na ang isang neurological exam . Susuriin nito ang iyong balanse, lakas ng kalamnan, mga reflexes, at pandama.
Pagkatapos, kung mayroong anumang pagdududa tungkol sa kondisyong ito, irerekomenda ka nila para sa ilang mga pagsusuri upang kumpirmahin ito.
- MRI (Magnetic Resonance Imaging) Scan: Ito ang pinakamahusay at pinakamahalagang pagsusuri upang masuri ang Chiari malformation. Malinaw na makikita ng MRI ang istruktura ng utak at spinal cord. Makikita nito nang eksakto kung gaano kalaki ang na-compress na bahagi ng utak at kung naharang ang daloy ng likidong 'CSF'.
- Cine MRI: Ito ay isang espesyal na uri ng MRI. Parang video. Makikita mo ang CSF na gumagalaw sa paligid ng utak nang real-time, ibig sabihin, nang live.
- CT (Computed Tomography) Scan: Maaari nitong suriin ang anumang abnormalidad sa mga buto ng bungo.
Ano ang mga paggamot?
Ang paggamot ay depende sa uri na mayroon ka, ang kalubhaan ng iyong mga sintomas, at kung paano ito nakakaapekto sa iyong pang-araw-araw na buhay.
1. Walang Sintomas: Kung mayroon kang Type I at walang sintomas, o kung hindi ka naman nababahala sa mga ito, malamang na hindi mo na kailangan ng anumang paggamot . Sasabihin sa iyo ng iyong doktor na magpatingin sa doktor para sa mga regular na check-up upang masubaybayan ang iyong kondisyon.
2. Gamot:Kung mayroon kang mga sintomas tulad ng sakit ng ulo at pananakit ng leeg, maaaring magreseta ang iyong doktor ng mga painkiller (NSAID) at mga muscle relaxant upang makontrol ang mga ito.
3. Operasyon: Kung mayroon kang malalang sintomas na hindi makontrol ng gamot, o kung ang mga scan ay nagpapakita ng pinsala sa utak o spinal cord, maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng operasyon.
Ang dalawang pangunahing layunin ng operasyon ay:
- Pagbabawas ng presyon sa utak at spinal cord.
- Pagpapanumbalik ng daloy ng likido sa CSF.
Ang pinakakaraniwang operasyon ay ang Posterior Fossa Decompression Surgery . Dito, tinatanggal ng siruhano ang isang maliit na piraso ng buto mula sa base ng bungo, kung saan ito nagtatagpo sa leeg. Lumilikha ito ng mas maraming espasyo para sa utak at spinal cord. Binubuksan din ang lamad na nakapalibot sa utak (dura) at tinatahi ang isang patch sa lugar nito. Nagbibigay-daan ito sa malayang daloy ng cerebrospinal fluid (CSF).
Kung mayroon ka ring hydrocephalus (pamumuo ng tubig sa utak), maaaring kailanganin mong magpa -shunt upang maalis ang sobrang likido.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang Chiari Malformation ay isang depekto sa istruktura na dulot ng pagtulak ng ibabang bahagi ng utak papunta sa spinal canal.
- Sa Type I, ang pinakakaraniwang uri, karamihan sa mga tao ay walang sintomas. Kahit na mayroon nang mga sintomas, ang pangunahing sintomas ay sakit ng ulo sa likod ng ulo at leeg.
- Ang pangunahing pagsusuri na ginagamit upang masuri ang kondisyong ito ay isang MRI scan .
- Kung walang sintomas, hindi kinakailangan ang paggamot. Kung may mga sintomas, ginagamot ang mga ito sa pamamagitan ng gamot o operasyon.
- Kung mayroon kang anumang mga pagdududa o sintomas, ang pinakamahusay na gawin ay kumonsulta sa iyong doktor para sa payo . Napakahalagang sumunod sa payo ng doktor sa halip na maghanap ng impormasyon sa internet.
💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento