Kapag iniisip mo ang sanggol na iyong ipinagbubuntis, malamang na nakakaramdam ka ng parehong tuwa at kaunting takot, tama ba? Normal lang na magtaka kung magiging malusog ang sanggol o kung magkakaroon ng anumang problema. Kaya, ngayon ay pag-uusapan natin ang isang espesyal na pagsusuri na ginagawa habang nagbubuntis upang suriin kung ang sanggol ay may anumang mga problema sa genetiko o mga depekto sa kapanganakan. Ito ay tinatawag na Chorionic villus sampling , o CVS sa madaling salita.
Sa madaling salita, ano ang CVS?
Sa madaling salita, ang CVS ay isang pagsusuri na isinasagawa sa maagang pagbubuntis upang matukoy ang mga sakit na henetiko, mga problema sa chromosome, at iba pang mga depekto sa kapanganakan sa hindi pa isinisilang na sanggol. Kabilang dito ang pagkuha ng isang napakaliit na sample ng mga selula mula sa lugar kung saan kumakapit ang inunan sa dingding ng matris.
Tinatawag natin ang mga selulang ito na chorionic villi. Dahil ang mga ito ay nabuo mula sa mismong pertilisadong itlog, ang mga selulang ito ay naglalaman ng mga gene ng sanggol . Nangangahulugan ito na sa pamamagitan ng pagsusuri sa mga selulang ito, makakakuha tayo ng malinaw na ideya tungkol sa genetic na impormasyon ng sanggol.
Bakit inirerekomenda ang pagsusuring ito ng CVS?
Ang pagsusuring ito ay karaniwang hindi inirerekomenda para sa lahat. Kung sa tingin ng iyong doktor ay mayroon kang risk factor, tulad ng mas mataas na posibilidad na magkaroon ng anak na may genetic disease o birth defect, maaari niyang irekomenda ang pagsusuring ito.
Isa sa mga pinakamalaking bentahe nito ay masasabi nito sa iyo nang sigurado kung may problema sa maagang bahagi ng iyong pagbubuntis. Lalo na kung kambal ang iyong ina, ang mga resulta ng regular na pagsusuri sa dugo ay hindi gaanong tumpak. Sa ganitong mga kaso, ang isang pagsusuri sa CVS ay maaaring magbigay ng malinaw na sagot. Gayunpaman, ang mga panganib ng pagkakaroon ng pagsusuri sa CVS para sa isang buntis na ina na may kambal ay bahagyang mas mataas.
Anong mga sakit ang maaaring matukoy at hindi matukoy ng CVS?
Mayroong ilang mga pangunahing kondisyong medikal na maaaring matukoy ng pagsusuring ito. At mayroon ding mga bagay na hindi nito matukoy. Tingnan natin kung ano ang mga ito.
| Mga sitwasyong makikilala | Mga sitwasyong hindi makikilala |
|---|---|
| Mga abnormalidad sa kromosoma tulad ng Down syndrome. | Mga depekto sa bukas na neural tube, tulad ng spina bifida. |
| Mga sakit na henetiko tulad ng cystic fibrosis, Tay-Sachs disease, at sickle cell anemia. | (Kailangan ang iba pang mga pagsusuri upang masuri ang mga naturang kondisyon.) |
| Dahil matutukoy ang kasarian ng bata, matutukoy ang mga sakit na partikular sa iisang kasarian lamang (hal., ilang partikular na muscular dystrophies na mas karaniwan sa mga lalaki). |
Ang pagsusuring ito ay itinuturing na halos 98% na tumpak sa pagtukoy ng mga depekto sa chromosome , ibig sabihin ito ay isang napaka-maaasahang pagsusuri.
Ano ang mga benepisyo ng pagsusuri sa CVS?
Ang pinakamalaking bentahe nito ay maaari itong gawin nang maaga sa pagbubuntis (karaniwan ay sa pagitan ng 10-12 linggo). Maaari itong gawin nang mas maaga kaysa sa isa pang pagsusuri na tinatawag na amniocentesis. Ang mga resulta ay karaniwang makukuha sa loob ng 10 araw.
Ang pagtanggap ng ganitong uri ng impormasyon nang maaga sa pagbubuntis ay isang malaking tulong para sa mga magulang sa paggawa ng mga desisyon sa hinaharap.
Isipin mo, kung magdesisyon ang isang mag-asawa na wakasan ang pagbubuntis matapos makatanggap ng ilang masamang resulta, mas ligtas para sa kalusugan ng ina kung ipatutupad nila ang desisyong iyon nang maaga kaysa maghintay na lumabas ang resulta ng amniocentesis at saka na lang gawin.
Mayroon bang anumang mga panganib na kaakibat ng pagsusuring ito?
Oo, tulad ng anumang medikal na pagsusuri, may ilang mga panganib. Dahil ang pagsusuring ito ay isinasagawa nang maaga sa pagbubuntis, ang panganib ng pagkalaglag ay maaaring bahagyang mas mataas kaysa sa amniocentesis. Mayroon ding panganib ng impeksyon.
Sa mga bihirang kaso, lalo na kung ang pagsusuring ito ay ginawa bago ang 9 na linggo, may mga ulat ng mga depekto sa mga daliri ng sanggol. Dahil dito, ang pagsusuring ito ay karaniwang hindi ginagawa hanggang 10 linggo .
Ang pinakamahalaga ay sasabihin sa iyo ng iyong doktor bago ka sumailalim sa pagsusuring ito.Mahalagang kausapin ang iyong doktor tungkol sa mga panganib na ito. Lalo na kung ikaw ay magkakaanak ng kambal, siguraduhing ipagawa ang pagsusuring ito sa isang doktor na may karanasan sa pagsusuring ito.
Para kanino inirerekomenda ang pagsusuri sa CVS?
Karaniwang inirerekomenda ng mga doktor na isaalang-alang ng mga ina na may mga sumusunod na salik sa panganib ang pagsusuring ito:
- Mga ina na may edad 35 pataas (ang panganib na magkaroon ng anak na may depekto sa chromosome tulad ng Down syndrome ay tumataas sa pagtanda).
- Mga mag-asawang mayroon nang anak na may depekto sa kapanganakan o may kasaysayan sa pamilya ng ganitong kondisyon.
- Kung ang isa sa mga magulang ay may kilalang abnormalidad sa kromosoma o sakit na henetiko.
- Mga ina na nakatanggap ng abnormal na resulta mula sa iba pang mga genetic test na isinagawa habang nagbubuntis.
Ang iyong doktor ay maaaring magbigay sa iyo ng pinakamahusay na payo kung ang pagsusuring ito ay tama para sa iyo. Ngunit sa huli, ang desisyon kung sasailalim sa pagsusuring ito o hindi ay dapat gawin ninyo ng iyong kapareha, pagkatapos ng masusing pagtalakay sa iyong doktor.
Paano isinasagawa ang pagsusuri sa CVS?
Bago sumailalim sa pagsusuring ito, kayo ng iyong partner ay irerekomenda para sa genetic counseling, kung saan ang mga benepisyo, disbentaha, at panganib ng pagsusuring ito ay malinaw na ipapaliwanag sa iyo.
Pagkatapos ay isasagawa ang isang ultrasound scan upang suriin ang edad ng pagbubuntis ng sanggol at ang eksaktong lokasyon ng inunan. Ang pagsusuri ay ginagawa pagkatapos, kadalasan sa pagitan ng 10 at 12 linggo pagkatapos ng iyong huling regla.
Mayroong dalawang pangunahing paraan para makakuha ng sample ng selula mula sa inunan.
Sa pamamagitan ng puwerta (Transvaginal na pamamaraan)
Dito, isang aparato na tinatawag na speculum ang ipinapasok sa ari, katulad ng Pap test. Pagkatapos, isang napakanipis na plastik na tubo ang ipinapasok sa ari at pataas sa cervix. Sa ilalim ng gabay ng ultrasound scan, ang tubo na ito ay ginagabayan patungo sa inunan, kung saan ang isang maliit na sample ng mga selula ay kinukuha mula roon.
Sa pamamagitan ng tiyan (paraang transabdominal)
Sa pamamaraang ito, katulad ng amniocentesis test, isang napakanipis na karayom ang ipinapasok sa tiyan at ipinapasok sa inunan. Pagkatapos ay kukuha ng sample ng mga selula mula roon.
Ang sample ng selula na nakuha sa ganitong paraan ay ipinapadala sa isang laboratoryo. Doon, ang mga selula ay pinalalaki sa isang espesyal na likido at sinusuri sa loob ng ilang araw. Maaaring makuha ang kumpletong resulta sa loob ng 2 linggo. Ipapaalam sa iyo ng iyong doktor ang mga resulta.
Masakit ba ang pagsubok na ito?
Maaaring makaramdam ka ng kaunting sakit, ngunit mabilis din itong lilipas . Ang buong pagsusuri ay tatagal nang hindi hihigit sa 30 minuto mula simula hanggang katapusan. Ilang minuto lamang ang kailangan para makuha ang sample.
Ano ang mangyayari pagkatapos ng pagsusulit?
Kakailanganin mong magpahinga sandali pagkatapos ng pagsusuri. Kaya mainam na ideya na magsama ng isang tao sa bahay. Dapat kang magpahinga para sa araw na iyon. Karaniwang pinapayuhan kang iwasan ang pagbubuhat ng mabibigat na bagay, ehersisyo, at pakikipagtalik sa loob ng 3 araw.
Maaari kang makaranas ng kaunting pananakit at bahagyang pagdurugo, na normal lamang. Ngunit ipaalam ito sa iyong doktor. Higit sa lahat, kung mapansin mo ang anumang matubig na discharge mula sa iyong ari, ipaalam agad sa iyong doktor.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang CVS ay isang lubos na tumpak na pagsusuri na kayang matukoy ang mga kondisyong henetiko sa sanggol sa maagang pagbubuntis.
- Ito ay may mga bentahe (maagang pagkuha ng mga resulta) pati na rin ang mga maliliit na panganib (napakaliit na posibilidad ng pagkalaglag at impeksyon).
- Hindi ito pagsusuri para sa lahat. Karaniwan itong inirerekomenda para sa mga may ilang partikular na salik sa panganib, tulad ng pagiging higit sa 35 taong gulang.
- Ang pagpapasya kung ipapasailalim ba o hindi sa pagsusuring ito ay personal na desisyon sa pagitan mo at ng iyong kapareha. Kausapin nang mabuti ang iyong doktor at kunin ang lahat ng impormasyon bago gawin ang desisyong iyon.
- Sundin nang eksakto ang iba pang mga tagubilin na ibinigay pagkatapos ng pagsusuri. Kung makakaranas ka ng anumang hindi pangkaraniwang sintomas, ipaalam agad sa iyong doktor.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න