Naghihintay ka ba ng sanggol? O buntis ka na ba at naghihintay na dumating ang iyong bagong silang na sanggol? Maaaring nabanggit na sa iyo ng iyong doktor ang mga salitang ' Genetic Testing '. Nang marinig mo ang pangalang ito, maaaring nakaramdam ka ng kaunting takot, kuryosidad, at kaunting pagkalito. "Diyos ko, ano ba itong pagsusuring ito? Kailangan ko ba talagang gawin ito? Malalagay ba sa panganib ang aking sanggol?" Normal lang na maraming tanong ang pumasok sa isip mo. Kaya huwag kang matakot. Ngayon, pag-uusapan natin ito nang napakasimple, sa paraang mauunawaan mo.
Kanino mahalaga ang genetic testing na ito?
Sa madaling salita, ang sinumang babae ay may pagkakataong sumailalim sa mga pagsusuring ito habang o bago ang pagbubuntis. Minsan ang ama ng sanggol ay tinutukoy din para sa pagsusuring ito. Tatalakayin natin ang dahilan nito mamaya.
Kadalasan, tiyak na pag-uusapan ng iyong doktor ang pagsusuring ito sa mga sumusunod na sitwasyon:
- Kasaysayan ng pamilya: Kung ang isang tao sa iyong pamilya, o ang pamilya ng ama ng sanggol, ay may genetic na kondisyon (halimbawa, thalassemia, sickle cell anemia), ang mga pagsusuring ito ay makakatulong upang matukoy kung ang iyong sanggol ay maaari ring magmana ng genetic na kondisyong iyon.
- Edad: Sa pangkalahatan, kung ang ina ay higit sa 35 taong gulang, ang panganib ng ilang mga kondisyong henetiko (lalo na ang Down syndrome) ay bahagyang tumataas. Samakatuwid, inirerekomenda ng mga doktor ang mga pagsusuring ito sa mga ganitong kaso.
- Pinagmulang Etniko: May ilang mga sakit na henetiko na partikular sa iba't ibang grupong etniko sa mundo. Halimbawa, ang mga taong may lahing Hudyo sa Silangang Europa o Ashkenazi ay may mas mataas na panganib sa mga kondisyong tinatawag na Tay-Sachs at Canavan . Ang mga taong may lahing Aprikano ay may mas mataas na panganib sa sickle cell disease. Ang mga puting tao ay may mas mataas na panganib sa cystic fibrosis . Bagama't ang mga ito ay mga halimbawa mula sa buong mundo, mahalagang kausapin ang iyong doktor tungkol sa pinagmulan ng iyong pamilya.
Ano nga ba ang tunay na ginagawa ng mga pagsubok na ito?
Gumagamit ang mga doktor ng iba't ibang uri ng mga genetic test . Maaari itong hatiin sa dalawang pangunahing kategorya. Tingnan natin ito sa ganitong paraan upang maunawaan ito nang malinaw.
| Uri ng Pagsubok | Sa madaling salita, ano ang mangyayari dito? |
|---|---|
| Mga Pagsusuri sa Pagsusuri | Ang mga pagsusuring ito ay ginagamit upang matukoy ang panganib na magkaroon ng ilang mga depekto sa kapanganakan ang iyong sanggol. Kabilang sa mga halimbawa ang Down syndrome, Trisomy 18, at Trisomy 13. Ito ay parang paghula sa posibilidad ng isang aksidente sa kalsada. |
| Mga Pagsubok sa Tagadala | Sinusuri nito kung ikaw, o ang ama ng sanggol, ay isang tagapagdala ng isang sakit na henetiko. Ang isang 'tagapagdala' ay nangangahulugan na ang tao ay walang mga sintomas, ngunit ang gene na nagdudulot ng sakit ay nasa kanilang katawan. Ang gene na iyon ay maaaring maipasa sa bata. Mga Halimbawa: Cystic fibrosis, Fragile X syndrome, Sickle cell disease. |
Sino ang isang tagapagdala?
Ipaliwanag natin ito nang kaunti pa. Isipin na kailangan mo ng dalawang gene para magkaroon ng isang partikular na sakit. Isa mula sa iyong ina at isa mula sa iyong ama. Ang ibig sabihin ng carrier ay isa lamang sa mga gene na nagdudulot ng sakit ang mayroon ang tao. Samakatuwid, hindi sila nagkakaroon ng sakit at hindi nagpapakita ng mga sintomas. Gayunpaman, kung ang parehong mga magulang ay carrier, ang sanggol ay magmamana ng gene na nagdudulot ng sakit mula sa parehong mga magulang, at may posibilidad na magkaroon din ng sakit ang sanggol. Kaya naman mahalaga ang pagsusuri para sa carrier.
Paano ginagawa ang pagsusulit na ito? Mayroon bang dapat ikatakot?
Dito natatakot ang karamihan. Pero napakasimple lang talaga. Kadalasan, kukuha ng sample ng dugo ang nars mula sa braso mo, o para sa ilang pagsusuri , kukuha ng sample ng laway . Iyon lang.
Hindi ito magdudulot ng anumang pinsala o panganib sa iyo o sa iyong hindi pa isinisilang na sanggol. Ito ay parang regular na pagsusuri ng dugo . Kaya huwag kang matakot nang labis tungkol dito.
Ano ang sinasabi ng mga resulta?
Ito ang pinakamahalagang bagay na kailangang maunawaan ng lahat.
Hindi ginagarantiyahan ng mga genetic screening test na magkakaroon ng sakit ang iyong sanggol. Ipinapakita lamang nito ang 'panganib' ng pagkakaroon ng sakit.Ang mahalaga lang ay kung ito ay mataas o mababa. Ibig sabihin, kung ang resulta ay lumabas na 'high-risk', hindi ibig sabihin na ang iyong sanggol ay talagang may sakit. Nangangahulugan lamang ito na kailangan mo itong suriin pa.
Kung makakuha ka ng resulta na 'high-risk', maaaring magmungkahi ang iyong doktor ng ilang karagdagang diagnostic test. Halimbawa:
- Amniocentesis: Sa ganitong paraan, isang napakaliit na dami ng amniotic fluid na nakapalibot sa sanggol ang kinukuha gamit ang isang hiringgilya at sinusuri gamit ang isang ultrasound scan.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Dito, isang napakaliit na piraso ng tisyu ang kinukuha mula sa inunan at sinusuri.
Ang mga pagsusuring ito ay medyo mas kumplikado kaysa sa pagsusuri ng dugo na nabanggit kanina. Maaari silang magdala ng napakaliit na panganib. Kaya ginagawa lamang ang mga ito upang malaman kung ano talaga ang 'mataas na panganib'. Ipapaliwanag sa iyo nang lubusan ng iyong doktor ang lahat ng ito.
Bakit mahalagang ipasuri rin ang iyong ama?
Gaya ng nabanggit natin kanina, para magkaroon ng ilang sakit, kailangang manahin ng sanggol ang gene mula sa ina at ama. Isipin mong ikaw ay isang carrier ng cystic fibrosis. Maaaring nag-aalala ka. Ngunit kung ang ama ng sanggol ay sinuri at hindi siya carrier (negatibo), halos tuluyang nawawala ang tsansa ng sanggol na magkaroon ng sakit. Kaya naman minsan napakahalagang suriin ang parehong magulang.
Ilang beses ginagawa ang pagsusuring ito habang nagbubuntis?
Kadalasan, ito ay ginagawa nang isang beses. Ang pagsusuring ito ay isinasagawa sa isang tiyak na bilang ng mga linggo habang nagbubuntis.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang genetic testing ay isang paraan upang malaman ang panganib ng iyong sanggol na magkaroon ng genetic disease, ngunit hindi nito kinukumpirma na umiiral ang sakit.
- Karamihan sa mga ito ay ginagawa gamit ang isang simpleng sample ng dugo o sample ng laway, kaya walang panganib sa iyo o sa iyong sanggol.
- Huwag mag-alala kung ang resulta ng pagsusuri ay nagsasabing 'high-risk'. Hindi ibig sabihin nito ay mayroon kang sakit, ngunit nangangahulugan ito na kailangan mo itong imbestigahan pa.
- Talakayin sa iyong doktor ang anumang mga tanong, alalahanin, o pagdududa na mayroon ka tungkol sa mga pagsusuring ito, sa mga resulta ng mga ito, at sa mga susunod na hakbang na dapat mong gawin. Ipapaliwanag niya ang lahat sa iyo.
💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento