Masyado ka bang may iron sa katawan mo? Pag-usapan natin ang Hemochromatosis!

Minsan ba ay nakakaramdam ka ba ng hindi pangkaraniwang pagod nang walang dahilan? Sumasakit ba ang iyong mga kasukasuan, lalo na ang iyong mga tuhod at daliri sa paa, at ang iyong balat ay mukhang medyo kulay abo o tanso? ​​Madalas nating binabalewala ang mga bagay na ito bilang "kung paano tayo tumatanda." Ngunit ang mga ito ay maaaring mga palatandaan ng isang kondisyon kung saan ang mga antas ng iron sa ating katawan ay mapanganib na tumataas. Ang kondisyong ito ay medikal na tinatawag na Hemochromatosis . Ito ang pag-uusapan natin ngayon.

Sa madaling salita, ano ang Hemochromatosis?

Ang hemochromatosis ay isang kondisyon kung saan ang iyong katawan ay nag-iipon ng sobrang iron . Tinatawag din ito ng ilan na " iron overload ."

Karaniwan, ang ating katawan ay sumisipsip lamang ng dami ng iron na kailangan natin mula sa pagkaing ating kinakain. Gayunpaman, sa mga taong may hemochromatosis, ang katawan ay sumisipsip ng mas maraming iron kaysa sa kailangan nito. Ang problema ay walang paraan upang maalis ang sobrang iron na ito sa katawan.

Kaya saan iniimbak ng katawan ang sobrang iron na ito? Ito ay nakaimbak sa iyong mga kasukasuan, pati na rin sa mahahalagang organo tulad ng iyong atay , puso , balat, pituitary gland, at pancreas . Sa paglipas ng panahon, ang naipon na iron na ito ay nagsisimulang makapinsala sa mga organo na iyon. Kung hindi magagamot, ang mga organo na ito ay maaari pang tumigil sa paggana.

Mayroong dalawang pangunahing uri ng sakit na ito.

Ang sitwasyong ito ay maaaring pangunahing hatiin sa dalawang uri.

1. Pangunahing Hemochromatosis: Ito ang pinakakaraniwang uri. Ito ay namamana. Sa madaling salita, upang magkaroon ng sakit na ito, kailangan mong manahin ang depektibong gene mula sa iyong ina at ama. Kung manahin mo ito mula sa isang magulang lamang, hindi ka magkakaroon ng sakit, ngunit maaaring ikaw ay isang tagapagdala ng gene.

2. Pangalawang Hemochromatosis: Nangyayari ito dahil sa iba pang mga dahilan. Halimbawa, ang kondisyong ito ay maaaring mangyari sa isang taong nangangailangan ng madalas na pagsasalin ng dugo dahil sa isang kondisyon tulad ng matinding anemia.

Ano ang sanhi ng sitwasyong ito?

Tingnan natin kung ano ang mga dahilan para dito.

Mga namamanang sanhi (Pangunahing Hemochromatosis)

Ang ating mga katawan ay may gene na tinatawag na 'HFE'. Ito ang kumokontrol sa dami ng iron na ating nasisipsip mula sa pagkaing ating kinakain. Dalawang mutasyon sa gene na 'HFE' na ito, ang 'C282Y' at 'H63D', ang sanhi ng karamihan sa mga pasyenteng may hereditary hemochromatosis.

Bukod pa rito, ang mga mutasyon sa ibang mga gene, tulad ng `HJV` at `HAMP`, ay maaari ring magdulot ng sakit na ito sa isang maliit na bilang ng mga tao (mga 10%-15%). Ang mga taong apektado ng mga gene na ito ay karaniwang nagkakaroon ng mga sintomas sa murang edad.

Sanhi ng iba pang mga kondisyong medikal (Secondary Hemochromatosis)

Ang ganitong uri ay karaniwang sanhi ng madalas na pagsasalin ng dugo dahil sa mga kondisyon tulad ng matinding anemia (tulad ng sickle cell anemia) o pagkabigo ng bone marrow. Ang mga pulang selula ng dugo na ibinibigay kapag nag-donate ka ng dugo ay naglalaman ng maraming iron. Dahil walang paraan ang katawan upang alisin ang iron na ito, nagsisimula silang maipon.

Gayundin, ang pinsala sa atay, halimbawa, dahil sa fatty liver disease ( cirrhosis ) o chronic hepatitis B o C, ay maaaring maging sanhi ng pag-iipon ng iron sa katawan.

Sino ang may mas mataas na panganib na magkaroon ng sakit na ito?

Bagama't maaaring magkaroon ng hemochromatosis ang sinuman, may ilang mga tao na mas mataas ang panganib.

Mayroon ka rin bang mga sintomas na ito?

Humigit-kumulang kalahati ng mga taong may hemochromatosis ay hindi nakararanas ng anumang sintomas. Karaniwang nagkakaroon ng mga sintomas ang mga lalaki sa pagitan ng edad na 30 at 50, habang ang mga babae ay kadalasang nagkakaroon ng mga sintomas pagkatapos ng edad na 50 o pagkatapos ng menopause.

Paano mo ito nalaman, Doktora?

Dahil ang mga sintomas na ito ay makikita sa ibang mga sakit, minsan ay maaaring mahirap itong ma-diagnose. Tatanungin ka ng iyong doktor tungkol sa medikal na kasaysayan ng iyong pamilya at magsasagawa rin ng pisikal na pagsusuri.

Bilang karagdagan, maaaring isagawa ang mga sumusunod na pagsusuri:

• Mga pagsusuri sa dugo: Dalawang pangunahing pagsusuri ang isinasagawa rito.
• Saturasyon ng Transferrin: Sinusukat nito kung gaano karaming iron ang nakatali sa isang protina (transferrin) na nagdadala ng iron sa dugo.
• Serum Ferritin: Sinusukat nito ang dami ng protina (ferritin) na nag-iimbak ng iron sa dugo.

Kung ang mga pagsusuring ito ay nagpapakita na mataas ang iyong antas ng iron, maaaring magsagawa rin ang iyong doktor ng genetic test upang makita kung mayroon kang gene na nagdudulot ng hemochromatosis.

• Biopsy sa Atay: Kukuha ang doktor ng maliit na piraso ng tisyu mula sa atay at sinusuri ito sa ilalim ng mikroskopyo upang makita kung mayroong anumang pinsala sa atay.

• MRI scan: Makakakuha ito ng malinaw na mga larawan ng iyong mga organo at makikita kung mayroon silang mga deposito ng bakal.

Ano ang mga paggamot?

Kung mayroon kang Primary Hemochromatosis, ang paggamot ay napakasimple. Kabilang dito ang pag-alis ng dugo mula sa iyong katawan sa isang partikular na iskedyul. Ito ay tinatawag na Phlebotomy.

Paglalagay ng ugat (phlebotomy)

Ito ay katulad ng pag-donate ng dugo. Ang isang doktor o sinanay na nars ay magpapasok ng karayom ​​sa isang ugat sa iyong braso at kukuha ng dugo papunta sa isang blood bag.

• Paunang paggamot: Sa una, kakailanganin mong pumunta sa ospital minsan o dalawang beses sa isang linggo upang magpakuha ng dugo hanggang sa bumalik sa normal ang iyong antas ng iron. Maaari itong tumagal ng ilang buwan o isang taon.
• Maintenance therapy: Kapag bumalik na sa normal ang antas ng iron, ang dalas ng pagsasalin ng dugo ay nababawasan, kadalasan sa dalawa hanggang apat na beses sa isang taon.

Paggamot gamit ang mga gamot (Chelation Therapy)

Kung mayroon kang secondary hemochromatosis, o kung ang iyong mga ugat ay hindi sapat na malakas upang sumipsip ng dugo, maaaring magreseta ang iyong doktor ng isang paggamot na tinatawag na 'Chelation Therapy.' Dito, bibigyan ka ng gamot na tumutulong sa iyong katawan na alisin ang sobrang iron sa pamamagitan ng iyong ihi at dumi.

Maaari bang gamutin ang kondisyong ito sa bahay?

Ang isang taong sumasailalim sa paggamot ng phlebotomy ay karaniwang hindi kailangang gumawa ng anumang malalaking pagbabago sa kanilang diyeta, dahil ang paggamot mismo ang kumokontrol sa kanilang antas ng iron. Gayunpaman, maaari mong gawin ang mga sumusunod upang mabawasan ang iyong panganib ng mga komplikasyon:

• Iwasan nang lubusan ang alak. Nakakasira ng atay ang alak, kaya naman lubhang mapanganib ito sa sakit na ito.
• Iwasan ang pagkain ng hilaw na isda o shellfish. Ang bacteria sa mga ito ay maaaring magdulot ng malubhang impeksyon sa mga taong may mataas na antas ng iron.
• Iwasan ang pag-inom ng mga suplemento ng bitamina C. Gayunpaman, walang problema sa pagkain ng mga prutas at gulay na naglalaman ng bitamina C.
• Iwasan ang pag-inom ng mga tabletang may iron o multivitamins na naglalaman ng iron.
• Iwasan ang mga breakfast cereal na mayaman sa iron.