Napansin mo na ba na medyo malayo ang distansya ng mga mata ng iyong anak kaysa sa normal? O may doktor na ba na nagsabi nito sa iyo? Sa terminong medikal, tinatawag namin ang kondisyong ito na Orbital Hypertelorism . Minsan tinatawag din itong Ocular Hypertelorism. Bagama't maaaring nakakatakot ang mga salitang ito, hindi ito kasingseryoso ng iniisip natin. Ngayon, pag-uusapan natin ito nang napakasimple, sa paraang mauunawaan mo.
Ano nga ba ang Orbital Hypertelorism?
Sa madaling salita, ang Orbital Hypertelorism ay hindi isang hiwalay na sakit. Karaniwan itong nangyayari bilang sintomas ng isa pang depekto sa kapanganakan o genetic disorder.
Isipin mo, kapag ang isang sanggol ay nasa sinapupunan pa lamang, ang mga buto ng kanyang mukha ay unti-unting nahuhubog. Sa panahong ito, ang dalawang butas ng mata na siyang pinagmumulan ng kanyang mga mata ay medyo malayo ang layo kaysa sa normal. Samakatuwid, ang puwang sa pagitan ng mga mata ay mas nakikita kaysa sa isang normal na bata. Ang mas malaking espasyong ito ay napupuno ng sobrang buto.
Ang mahalaga ay karamihan sa mga batang may mga mata na ganito kalayo ang pagitan ay hindi magkakaroon ng anumang problema sa paningin. Ang pagiging apektado ng paningin ay depende sa kung gaano kalayo ang pagitan ng mga mata at kung ano ang iba pang mga sintomas na mayroon ang bata.
Paano eksaktong nade-diagnose ito ng mga doktor?
Karaniwan, sinusuri ng doktor ang kondisyong ito sa sandaling maipanganak ang sanggol. Minsan, maaari pa itong matukoy sa pamamagitan ng ultrasound scan habang nasa sinapupunan pa lamang ang sanggol.
Walang itinakdang distansya sa pagitan ng mga mata, ngunit gumagamit ang mga doktor ng dalawang pangunahing sukat upang matukoy ito.
| Paraan ng pagsukat | Simpleng ipinaliwanag |
|---|---|
| Distansya ng Panloob na Canthal | Ang distansya mula sa sulok ng isang mata na pinakamalapit sa ilong hanggang sa sulok ng kabilang mata na pinakamalapit sa ilong. |
| Distansya ng Pupil | Ang distansya mula sa gitna ng pupil ng isang mata hanggang sa gitna ng pupil ng kabilang mata. |
Ang parehong sukat na ito ay mas mataas kaysa sa normal sa mga batang may orbital hypertelorism.
Bakit ito nangyayari? Ano ang mga pangunahing dahilan?
Naniniwala ang mga doktor na ang pundasyon para sa kondisyong ito ay inilalatag sa pagitan ng ikaapat at ikawalong linggo ng pag-unlad ng isang sanggol. Isipin ang mga buto ng bungo ng isang sanggol bilang mga piraso ng isang three-dimensional (3D) puzzle na nagsasama-sama. Kung mayroong anumang pagkagambala o pagbabago sa mga hakbang na kasangkot sa pagsasama-sama ng mga pirasong ito, ang dalawang socket ng mata ay maaaring maging hindi magkahanay at maging malayo ang pagitan.
Ang dalawang pangunahing dahilan para dito ay:
1. Mga depekto sa kapanganakan
2. Mga sakit na henetiko
1. Mga kondisyong katutubo
Ang depekto sa kapanganakan ay isang abnormalidad sa hitsura, mga panloob na organo, o mga prosesong kemikal ng katawan ng isang sanggol sa pagsilang. Ang mga ito ay maaaring sanhi ng:
- Mga salik na henetiko at namamana.
- Ilang impeksyon na nakukuha ng ina habang nagbubuntis.
- Pagkalantad sa radyasyon.
- Paggamit ng droga o alkohol habang nagbubuntis.
Minsan, ang mga depekto sa kapanganakan ay maaaring mangyari nang walang maliwanag na dahilan, kahit na walang dahilan. Ang craniosynostosis ay isa sa mga ganitong depekto sa kapanganakan. Ang nangyayari rito ay ang mga tahi na nagdurugtong sa mga buto ng bungo ng sanggol ay nagsasama-sama. Maaari rin itong magdulot ng Orbital Hypertelorism.
2. Mga sakit na henetiko
Ang mga gene ay maliliit na yunit ng DNA na nagbibigay ng mga tagubilin sa mga selula sa ating katawan. Ang mga mutasyon sa mga gene na ito ay maaaring magdulot ng mga sakit na henetiko. Ang ilan sa mga sakit na henetiko na maaaring magdulot ng orbital hypertelorism ay:
- Sindrom ng Apert
- Sindromang DiGeorge
- Sindromang Edwards
- Sindromang Crouzon
- Sindromang Noonan
- Neurofibromatosis uri 1
Kung ang iyong anak ay may ganitong kondisyon, maaaring irekomenda ka ng iyong doktor para sa genetic counseling, na makakatulong sa iyo na maunawaan ang higit pa tungkol sa panganib ng iyong pamilya para sa mga sakit na genetic.
Ano ang mga paggamot para dito?
Maaaring maibalik ang pagkakaayos ng mga mata ng mga batang may ganitong kondisyon sa pamamagitan ng operasyon. Ito ay tinatawag na reconstructive surgery . Karaniwang ginagawa ang operasyong ito kapag ang bata ay nasa pagitan ng 5 at 7 taong gulang. Binibigyan ng operasyong ito ang bata ng mas normal na anyo at binabawasan ang distansya sa pagitan ng mga mata.
Kakailanganin ng iyong anak ng regular na pagsusuri sa mata bago at pagkatapos ng operasyon upang masubaybayan ang mga pagbabago sa mga mata at paningin.
Pangunahing gumagamit ang mga siruhano ng dalawang pamamaraan sa pag-opera para dito.
| Uri ng operasyon | Ano ang nangyayari? |
|---|---|
| Kahon na Osteotomy | Dito, tinatanggal ng siruhano ang sobrang buto at balat sa itaas ng ilong at binabago ang hugis ng mga socket ng mata upang magkasya sa espasyong iyon. Isipin ang pagputol ng isang parisukat na bahagi sa kahabaan ng mga kilay at sa itaas ng ilong, at inilalagay ang mga socket ng mata sa parisukat na iyon. |
| Bipartisyon sa Mukha | Ito ay isang medyo mas kumplikadong operasyon. Isinasagawa ito sa mga batang may orbital hypertelorism at iba pang mga problema sa buto sa mukha (hal., panga, cheekbones). Kabilang dito ang muling paghubog ng mga socket ng mata, ilong, at cheekbones upang paglapitin ang mga mata, habang itinatama rin ang mga problema sa panga at ngipin. |
Mga posibleng komplikasyon pagkatapos ng operasyon
Tulad ng anumang operasyon, may mga napakaliit na panganib na kaakibat nito. Kabilang dito ang:
- Pagdurugo
- Mga impeksyon
- Pagpilat
- Nakalaylay na talukap ng mata ( Ptosis )
- Diplopia (dobleng paningin)
- Pagkawala ng paningin o pagkabulag (ito ay napakabihirang mangyari)
Ipapaliwanag nang detalyado sa iyo ng iyong siruhano ang mga panganib na ito.
Kailan ka dapat magpatingin sa doktor?
Kung may mapansin kang anumang pagbabago sa mga mata o paningin ng iyong anak, kumunsulta agad sa iyong doktor.
Gayundin, kung ang inyong anak ay magkaroon ng alinman sa mga sumusunod na sintomas, agad na pumunta sa Emergency Department (ETU) ng pinakamalapit na ospital.
- Biglaang pagkawala o pagbaba ng paningin.
- Matinding sakit sa mga mata.
- Nakakakita ng mga bagong kislap o lumulutang na bagay sa harap ng mga mata.
Tandaan, hindi porket ipinanganak na may Orbital Hypertelorism ang isang sanggol ay hindi na nangangahulugang hindi na sila lalaki nang malusog at maayos tulad ng ibang mga bata. Depende sa pinagbabatayang kondisyon na sanhi nito, maaaring mangailangan ng paggamot ang iyong sanggol nang ilang panahon. Kausapin ang iyong doktor tungkol dito.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang Orbital Hypertelorism ay hindi isang hiwalay na sakit. Ito ay isang sintomas ng isa pang depekto sa kapanganakan o genetic na kondisyon.
- Maraming mga batang may ganitong kondisyon ang walang anumang problema sa paningin.
- Kapag ang bata ay nasa edad na 5-7 taong gulang, maaaring magsagawa ng operasyon upang maibalik ang normal na distansya ng mga mata.
- Kung ang iyong anak ay may ganitong kondisyon, huwag matakot na makipag-usap nang hayagan sa iyong doktor at kumuha ng kinakailangang payo at paggamot.
- Napakahalagang magpatingin sa doktor sa oras at magpa-eksamin sa mata.
👩🏽⚕️ Mga karagdagang tanong (FAQ)
💬 Anong uri ng kondisyon ang Orbital Hypertelorism?
Hindi ito normal na pagbabago sa hitsura! Ang 'Orbital Hypertelorism' ay isang genetic/birth defect na nangyayari kapag ang bungo ng sanggol at ang mga buto sa paligid ng mga mata (orbits) ay nabubuo sa sinapupunan, na nagiging sanhi ng abnormal/napakalayo ng distansya sa pagitan ng mga mata. Hindi ito sakit ng mga mata, kundi isang problema sa kalansay ng mukha!
💬 Ano ang mga pangunahing sanhi ng labis na pagkakalayo ng mga mata ng isang bata (Orbital Hypertelorism)?
Hindi ito karaniwang isang sakit na kusang dumarating, ito ay isang pangunahing katangian ng ilang lubhang mapanganib na 'Genetic Syndromes'! Lalo na sa mga malalang sakit tulad ng 'Apert Syndrome', 'Crouzon Syndrome' at 'DiGeorge Syndrome', ang mga butong ito ay natutulak palayo dahil sa mga problema sa bungo. Minsan, ang isang tumor na nabubuo sa mukha habang nasa sinapupunan (encephalocele) ay maaari ring maging sanhi ng paglayo ng mga mata.
💬 Ano pa ang iba pang mapanganib na sintomas na nararanasan ng mga batang may malabong mata at anong mga operasyon ang maaaring gawin upang gamutin ito?
Kadalasan, ang mga batang ito ay may mga problema sa paningin, kapansanan sa pag-iisip, mga depekto sa puso, at mga nakamamatay na sakit tulad ng cleft palate. Upang gamutin ito, kapag ang bata ay nasa edad na 5-8 taong gulang, kailangan silang sumailalim sa isang napakaseryoso at kumplikadong operasyon (Craniofacial reconstruction / Facial Bipartition) kung saan pinuputol ang bungo, pinapanatili ang utak, pinuputol at inilalapit ang socket ng mata, at muling itinayo ang mukha.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න