Ang pagbubuntis ay isang napakasayang panahon para sa iyo, bilang isang nagdadalang-tao. Gayunpaman, normal din na magkaroon ng ilang takot at pagdududa tungkol sa kalusugan ng iyong hindi pa isinisilang na sanggol. Sa panahong ito, kasama ng mga scan at pagsusuri sa dugo na isinasagawa ng doktor, maaari ka ring tanungin tungkol sa isang pagsusuri na kung minsan ay may kumplikadong pangalan. Ang ' Amniocentesis ' ay isa sa mga ganitong pagsusuri. Maaaring natakot ka nang marinig mo ang pangalang ito. Kaya, pag-usapan natin ito nang napakasimple ngayon, upang ang lahat ng iyong mga katanungan tungkol dito ay mabigyang-linaw.
Sa madaling salita, ano ang amniocentesis?
Alam mo, may matubig na likido sa paligid ng sanggol sa sinapupunan. Tinatawag natin itong 'amniotic fluid'. Ang likidong ito ay hindi lamang tubig. Naglalaman ito ng mga buhay na selula ng sanggol, mga protina (halimbawa, alpha-fetoprotein - AFP), at maraming mahahalagang bagay. Marami itong maaaring ibunyag tungkol sa kalusugan ng sanggol, lalo na ang impormasyong henetiko.
Ang amniocentesis ay isang pamamaraan na kinabibilangan ng pagpasok ng isang napakanipis na karayom sa iyong tiyan, sa ilalim ng gabay ng isang scan, at pagkuha ng isang maliit na sample (mga isang kutsarita) ng amniotic fluid. Sinusuri ang mga selula ng sanggol at kinukuha ang impormasyon tungkol sa mga chromosome nito. Maaaring gamitin para dito ang mga espesyal na pagsusuri tulad ng `(karyotype test)` at `(FISH test)`.
Ang mahalaga ay ang isang simpleng pagsusuri sa dugo (tulad ng NIPT ) ay tumitingin lamang kung ang sanggol ay 'nasa panganib' na magkaroon ng isang partikular na sakit. Gayunpaman, ang isang amniocentesis test ay maaaring tiyak na mag-diagnose kung mayroong isang partikular na depekto sa kapanganakan o wala .
Ano ang matatagpuan sa pagsusulit na ito?
Hindi inirerekomenda ng mga doktor ang pagsusuring ito para sa lahat. Dahil napakaliit ng panganib nito, ginagawa lamang ito para sa mga inang may mataas na panganib na magkaroon ng mga kondisyong henetiko. Isipin na lang, maaaring imungkahi ng isang doktor ang pagsusuring ito sa ganitong sitwasyon:
- Kung may mapansin kang anumang abnormalidad sa isang scan o blood test na iyong isinagawa.
- Kung mayroon man sa pamilya mo o ng pamilya ng iyong asawa ang nagkaroon ng mga sakit na genetiko o mga depekto sa kapanganakan.
- Kung dati kang nagkaroon ng anak na may depekto sa panganganak.
- Kung ang mga resulta ng isa pang genetic test na ginawa sa panahon ng pagbubuntis na ito ay abnormal.
Bagama't hindi matukoy ng amniocentesis ang lahat ng depekto sa kapanganakan, matutukoy nito ang mga sumusunod na pangunahing kondisyong henetiko .
| Kondisyong medikal | Isang simpleng paliwanag |
|---|---|
| Down syndrome | Isang kondisyong dulot ng pagkakaroon ng karagdagang kromosoma. |
| Sickle cell disease | Ito ay isang sakit na dulot ng pagbabago sa hugis ng mga pulang selula ng dugo. |
| Cystic fibrosis | Paggawa ng makapal na plema sa mga lugar tulad ng baga at sistema ng pagtunaw. |
| Distropia ng kalamnan | Ito ay isang sakit kung saan unti-unting humihina at naa-atrophy ang mga kalamnan. |
| Mga depekto sa neural tube | Isang kondisyon kung saan ang utak at spinal cord ng sanggol ay hindi maayos na nabubuo. Halimbawa, spina bifida. |
Gayundin, ang scan na isinagawa kasabay ng pagsusuring ito ay maaaring minsang makakita ng iba pang mga depekto sa kapanganakan, tulad ng cleft palate/lip. Kung nais mo, matutukoy din ng pagsusuring ito ang kasarian ng sanggol nang may 100% na katumpakan .
Kailan ginagawa ang pagsusulit na ito?
Karaniwang ginagawa ang pagsusuring ito sa pagitan ng 15 at 18 linggo ng pagbubuntis.
Gaano ito katumpak?
Ang amniocentesis ay may humigit-kumulang 99.4% na katumpakan . Bihirang-bihira, ang mga resulta ay maaaring hindi makuha dahil sa mga teknikal na dahilan, tulad ng hindi sapat na likidong nakolekta.
Mga panganib at opsyon ng pagsusulit
Ito ang pinakamalaking problema ng maraming tao. Sa katunayan, napakababa ng posibilidad na magka-miscarriage mula sa pagsusuring ito. Ibig sabihin,Mas mababa sa 1% (humigit-kumulang 1 sa 1000). Bukod pa riyan, ang posibilidad ng mga bagay tulad ng pinsala sa ina o sanggol, impeksyon, atbp. ay napakabihira rin.
Sa kabilang banda, nakasaad din na napakaliit ng posibilidad na ang sanggol ay magkaroon ng kondisyong tinatawag na Rhesus disease (kung saan ang mga antibody sa dugo ng ina ay sumisira sa mga selula ng dugo ng sanggol) o isang sakit sa paa na tinatawag na club foot.
Gusto mo ba talaga itong gawin? Hindi. Ito ay ganap na desisyon sa pagitan mo at ng iyong asawa. Bago ang pagsusuri, ipapaliwanag sa iyo ng iyong doktor o genetic counselor ang lahat ng mga kalamangan at kahinaan. Pagkatapos ay maaari ka nang magdesisyon.
May iba pa bang mga opsyon?
Oo. May alternatibong pagsusuri na tinatawag na `(chorionic villus sampling - CVS)`. Kabilang dito ang pagkuha ng napakaliit na sample ng inunan sa halip na amniotic fluid ng sanggol. Ang isang bentahe ng CVS test ay maaari itong gawin nang maaga sa pagbubuntis, sa pagitan ng 10 at 13 linggo. Gayunpaman, mayroon din itong maliit na panganib. Kausapin ang iyong doktor upang magpasya kung alin ang pinakamainam para sa iyo.
Paano isasagawa ang pagsusulit
Ang prosesong ito ay hindi naman nakakatakot gaya ng inaakala. Ang buong proseso ay tumatagal ng humigit-kumulang 30 minuto.
1. Paghahanda: Una, lilinisin ang isang maliit na bahagi ng iyong tiyan gamit ang isang antiseptikong solusyon. Maaaring lagyan ng lokal na pampamanhid ang bahagi upang mabawasan ang sakit.
2. Ang scan: Pagkatapos ay gagamitin ng doktor ang scanner upang mahanap ang eksaktong lokasyon ng sanggol at ng inunan.
3. Pagkuha ng sample: Pagkatapos, sa ilalim ng pangangasiwa ng scan, isang manipis na karayom ang maingat na ipinapasok sa tiyan papasok sa matris, na kumukuha ng kaunting likido mula sa amniotic sac kung saan naroon ang sanggol.
4. Pagkatapos: Pagkatapos makuha ang sample, oobserbahan ka nang halos isang oras upang matiyak na walang mga side effect. Maaari kang makaranas ng kaunting pananakit ng katawan, katulad ng pananakit ng katawan dulot ng regla. Normal lang ito.
Mga Resulta at Ano ang Susunod na Gagawin
Karaniwang inaabot ng 2 hanggang 3 linggo bago makuha ang kumpletong resulta ng pagsusuri. Para sa ilang mga kondisyon, tulad ng Down syndrome, maaaring makuha ang mga unang resulta sa loob ng ilang araw.
Kung ang mga resulta ay magpakita ng anumang problema, magkakaroon ka ng pagkakataong makipag-usap sa isang tagapayo o doktor upang talakayin ang sitwasyon at ang iyong mga opsyon sa hinaharap. Ang ilang mga depekto sa kapanganakan (tulad ng spina bifida) ay maaari nang gamutin sa pamamagitan ng operasyon habang ang sanggol ay nasa sinapupunan pa lamang.
Magpahinga pagkatapos ng pagsusulit
Napakahalagang umuwi at magpahinga nang maayos sa araw ng pagsusulit.
- Huwag kang mag-ehersisyo.
- Huwag magbuhat ng anumang mas mabigat sa 20 libra (kasama ang mga bata).
- Huwag kang makipagtalik.
- Kung mayroon kang anumang hindi komportableng pakiramdam, maaari kang uminom ng paracetamol kada 4 na oras.
Mula kinabukasan, maliban na lang kung magbigay ang doktor ng ibang payo, maaari ka nang bumalik sa trabaho gaya ng dati.
Kung mayroon kang mga sintomas na ito, tawagan kaagad ang iyong doktor.
- Lagnat o panginginig.
- Paglabas ng dugo o iba pang likido mula sa ari.
- Madalas na pagkirot ng matris (pananakit ng tiyan).
- Sakit ng tiyan na mas malala kaysa sa normal na pananakit ng tiyan.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang amniocentesis ay isang pagsusuri upang matukoy kung ang sanggol ay may anumang depekto sa kapanganakan.
- Hindi ito pagsusuri para sa lahat. Inirerekomenda lamang ito para sa mga nasa mas mataas na panganib dahil sa mga partikular na dahilan tulad ng family history o mga ulat ng scan.
- Bagama't napakababa ng panganib ng pagkalaglag, mahalagang malaman ito.
- Ang pangwakas na desisyon kung sasailalim o hindi sa pagsusuring ito ay nasa inyo ng inyong asawa.
- Kausapin ang iyong doktor nang walang pag-aatubili tungkol sa anumang mga takot o pagdududa na maaaring mayroon ka.
💬 Comments (0)
Wala pang komentong nai-post. Idagdag ang iyong komento dito sa unang pagkakataon.
Idagdag ang iyong komento