Alamin ang tungkol sa NIPT test (Noninvasive Prenatal Testing) para sa mga buntis.

Kapag ikaw ay isang buntis na ina, normal lang na magkaroon ng maraming tanong tungkol sa sanggol sa iyong sinapupunan. Upang mahanap ang mga sagot sa ilan sa mga tanong na ito, nagsasagawa kami ng iba't ibang pagsusuri (prenatal testing) habang nagbubuntis. Kaya ang isa sa mga espesyal na pagsusuring ito ay tinatawag na NIPT. Maaari itong magbigay sa atin ng pahiwatig kung ang iyong sanggol ay nasa panganib na magkaroon ng ilang mga genetic na kondisyon, tulad ng Down syndrome . Gayunpaman, hindi ito isang 100% tiyak na pagsusuri. Samakatuwid, mas gusto ng ilang doktor na tawagin itong NIPS (screening) kaysa NIPT (testing). Dahil ipinapahiwatig lamang nito ang panganib.

Paano gawin ang NIPT test? Napakasimple lang!

Narinig na nating lahat ang tungkol sa DNA. Para itong isang libro na nasa bawat selula ng ating katawan, na naglalaman ng lahat ng ating impormasyong henetiko. Alam mo ba na ang maliliit na piraso ng DNA na ito ay lumulutang din sa ating dugo. Tinatawag natin itong cell-free DNA, o 'cfDNA'?

Kaya kapag ikaw ay buntis, ang iyong dugo ay naglalaman ng sarili mong 'cfDNA', kasama ang mga piraso ng DNA ng iyong sanggol (cell-free fetal DNA - cffDNA) . Hindi ba't kamangha-mangha iyon? Ang NIPT test ay kinabibilangan ng pagkuha ng isang simpleng sample ng dugo mula sa iyo at pagsusuri nito para sa mga piraso ng DNA ng iyong sanggol, na nagbibigay sa iyo ng mga pahiwatig tungkol sa ilang partikular na genetic na kondisyon. Dahil ito ay isang noninvasive na pagsusuri, walang panganib sa iyo o sa iyong sanggol.

Ano ang matututunan natin mula sa pagsusulit ng NIPT?

Pangunahing hinahanap ng NIPT test ang mga abnormalidad sa mga chromosome. Sa madaling salita, ang mga chromosome ay karaniwang pares-pares sa ating mga selula. Ngunit kung minsan, sa halip na dalawang kopya ng isang chromosome, maaaring mayroong tatlo. Tinatawag natin itong trisomy .

Narito ang mga pangunahing kondisyon ng trisomy na hinahanap ng NIPT test at ang kanilang katumpakan:

Kung positibo ang resulta ng NIPT, ibig sabihin ay nagpapahiwatig ito ng panganib, kailangan nating sumailalim sa isang diagnostic test upang kumpirmahin ito. Mayroong dalawang pagsusuri na ginagawa para diyan:

1. Amniocentesis: Isang pamamaraan na kinabibilangan ng pagkuha ng sample ng amniotic fluid mula sa loob ng matris at pagsusuri nito.

2. Chorionic Villus Sampling (CVS): Isang pamamaraan na kinabibilangan ng pagkuha ng ilang selula mula sa inunan ng sanggol at pagsubok sa mga ito.

Dahil parehong invasive ( nagsasalakay ) ang mga pagsusuring ito, mayroong maliit na panganib. Samakatuwid, maaaring atubiling ipagawa ang mga ito sa ilang mga ina.

Bukod pa rito, matutukoy din ng NIPT ang kasarian ng sanggol. Kung ayaw mong malaman, huwag kalimutang sabihin sa iyong doktor bago ang pagsusuri.

Sino ang gustong magpa-NIPT test?

Maaaring gawin ang pagsusuring ito ng sinumang ina na nakakumpleto na ng 10 linggo ng pagbubuntis. Gayunpaman, hindi ito isang mandatoryong pagsusuri. Gayunpaman, mas interesado rito ang mga ina na may mataas na panganib para sa ilang partikular na kondisyong henetiko.

Sino ang nasa mas mataas na panganib?

• Mga ina na higit sa 35 taong gulang.
• Mga ina na dati nang nanganak ng batang may trisomy condition.
• Mga ina na napatunayang nasa panganib sa pamamagitan ng isa pang screening test (hal. screening sa unang trimester).

Mga sitwasyon kung saan ang mga resulta ng NIPT ay maaaring hindi masyadong maaasahan

Ang pagsusuring NIPT ay nakasalalay sa dami ng DNA ng sanggol sa dugo ng ina. Ang halagang ito ay karaniwang isang maliit na porsyento, humigit-kumulang 10%-20%. Samakatuwid, ang ilang mga kondisyon sa katawan ng ina ay maaaring makaapekto sa mga resultang ito.

• Kung ang iyong body mass index (BMI) ay 30 o mas mataas pa.
• Kung ang bata ay ipinaglihi gamit ang isang donor egg.
• Kung gumagamit ka ng ilang partikular na pampapayat ng dugo.
• Kung kambal o higit pang mga bata ang iyong dinadala sa sinapupunan.

Sa kasong ito, pinakamahusay na makipag-usap sa iyong doktor at magpasya kung ang pagsusulit ng NIPT ay tama para sa iyo.

Ano ang gagawin mo pagkatapos matanggap ang mga resulta ng NIPT?

Normal lang na malungkot at mabigla kapag nalaman mong mayroon kang risk (positibong resulta) mula sa isang NIPT test. Ngunit huwag mag-panic. Una, tandaan na hindi pa ito ang pinal na desisyon. Sa puntong ito, napakahalagang makipag-usap sa isang genetic counselor o sa iyong doktor upang maunawaan ang mga resulta.

Kung gusto mo, maaari kang sumailalim sa isang diagnostic test tulad ng nabanggit na 'amniocentesis' o 'CVS' upang kumpirmahin ang sitwasyon nang 100%. O kaya naman ay may karapatan kang hindi sumailalim sa mga pagsusuring iyon. Makipag-usap nang hayagan sa iyong doktor tungkol sa lahat ng mga bagay na ito.