Bebeğin sağlığı hakkında bilgi edinmek için yapılan amniyosentez testinden bahsedelim mi?

Bildiğiniz gibi, doktorlar hamilelik sırasında hem sizin hem de bebeğinizin sağlıklı olduğundan emin olmak için çeşitli testler yaparlar. Bazen, bebeğin sağlığına biraz daha derinlemesine bakmak için özel testler yapmaları gerekir. Bu nedenle, bugün birçok kişinin duyduğu ve bazen biraz korkutucu olabilen bir testten bahsedeceğiz: amniyosentez testi. Bunu duymak biraz korkutucu olsa da, tam olarak ne olduğunu bildiğimizde bu korku büyük ölçüde azalır.

Basitçe anlatmak gerekirse, amniyosentez nedir...

Basitçe anlatmak gerekirse, bebeğinizi çevreleyen ve 'amniyotik sıvı' olarak adlandırdığımız sulu bir sıvı vardır ve bu sıvının küçük bir örneği alınarak test edilir. Bebeği su dolu bir balon gibi düşünün. Bu suda bebeğin derisinden dökülen hücreler, yani bebeğin atıkları bulunur. Bu hücreler bebeğin tüm genetik bilgilerini içerir. Bu sıvıyı test ederek, bebeğin herhangi bir genetik problemi olup olmadığını, kromozomlarında herhangi bir değişiklik olup olmadığını veya sinir sisteminin gelişiminde herhangi bir kusur (nöral tüp defektleri) olup olmadığını gibi birçok şeyi öğrenebiliriz. Bu, bir dedektifin küçük bir delille büyük bir şeyi bulmasına benziyor.

Amniyosentez testi neden yapılır? Ne aranır?

Şimdi bu amniyosentez testinin neden yapıldığını ve neleri aradığını görelim. Bu herkese yapılan bir test değil. Doktorlar bunu çeşitli özel nedenlerle öneriyor.

Gebeliğin ikinci üç aylık döneminde

Bu test genellikle gebeliğin ikinci üç ayında , 15 ile 20. haftalar arasında yapılır. Testte incelenen başlıca noktalar şunlardır:

• Down sendromu gibi kromozomal anormallikler: Bebeğin gelişimini ve zekasını etkileyebilecek kromozom değişiklikleri olup olmadığı.
• Yapısal kusurlar: Örneğin, omurilikteki sinirlerle ilgili bir sorun olan spina bifida gibi durumlar.
• Kalıtsal metabolik bozukluklar: Bazen vücuttaki kimyasal süreçlerdeki belirli eksikliklerden kaynaklanan ve aileden aileye geçen hastalıklar vardır. Buna örnek olarak `(PKU - fenilketonüri)` verilebilir.

Bu tür durumları erken teşhis etmek, ebeveynlerin zihinsel olarak hazırlıklı olmalarına ve bebek için gerekli uzman tıbbi tedaviyi önceden planlamalarına büyük ölçüde yardımcı olur.

Gebeliğin üçüncü üç aylık döneminde

Bazen bu test gebeliğin ilerleyen dönemlerinde, yani üçüncü trimesterde de yapılabilir. O zaman birkaç başka şeye daha bakılır:

• Bebeğin enfeksiyonu var mı?Bazen annedeki bir enfeksiyon bebeği de etkileyebilir.
• Rh uyumsuzluğu: Anne ve bebeğin kan grupları arasındaki uyumsuzluktan kaynaklanan herhangi bir sorun var mı?
• Bebeğin akciğerlerinin olgun olup olmadığı: Bu çok önemli. Bazen, bebeğin erken doğması gerektiğinde, bu durum bebeğin akciğerlerinin açık havada kendi başına nefes alabilecek kadar gelişmiş olup olmadığını (akciğer olgunluğu) kontrol etmek için kullanılabilir.

Düşünün ki, eğer annenin suyu erken gelirse, doktorlar bu testi yaparak bebeğin akciğerlerinin gelişip gelişmediğini görebilir ve doğumu geciktirip geciktirmemeye karar verebilirler.

Amniyosentez testi yaptırmam gerekiyor mu?

Bu, birçok annenin sorduğu bir sorudur. Herkesin bu testi yaptırması gerekmez. Doktorunuz aşağıdaki durumlarda bu testi sizin için önerebilir:

• Daha önceki tarama testlerinizin sonuçlarında herhangi bir anormallik tespit edildiyse (genetik, kromozomal veya nörolojik sorun şüphesi varsa).
• 35 yaş ve üzeriyseniz , bazı genetik rahatsızlıklara yakalanma riskiniz yaş ilerledikçe biraz artar.
• Eğer sizin veya eşinizin ailesinde daha önce bu tür bir genetik rahatsızlık geçirmiş biri varsa.
• Daha önce doğum kusuru olan bir çocuğunuz olduysa veya önceki gebeliğinizde kromozom anormalliği veya nöral tüp defekti yaşadıysanız.

Bu test çok doğru sonuçlar veriyor; yaklaşık %99 doğruluk oranına sahip. Ancak her rahatsızlığı tespit edemez, sadece birkaçını tespit edebilir. Ayrıca çok küçük bir risk de taşır. Düşük yapma olasılığı 300'de 1 veya 500'de 1 olarak belirtiliyor. Bu çok düşük bir oran, ancak risksiz değil. Ek olarak, rahim enfeksiyonu, amniyotik sıvıda küçük bir sızıntı veya bebeğe küçük bir zarar gelme olasılığı da çok düşüktür. Bu riskleri duymak korkutucu olabilir, ancak bu normaldir.

En önemlisi, doktorunuz bu testi sizin için önerirse, karar vermeden önce testin artıları ve eksileri (yani faydaları ve riskleri) hakkında konuşmanız ve tüm sorularınızı dinleyip açıklığa kavuşturmanız önemlidir. Doktorunuz kesinlikle anlayabileceğiniz ve rahat hissedeceğiniz bir karar vermenize yardımcı olacaktır.

Amniyosentez testi nasıl yapılıyor acaba? Acı veriyor mu bilmiyorum, değil mi?

Tamam, şimdi bu testin nasıl yapıldığına bakalım. Bunu yaparken uyanık olmalısınız.

Öncelikle doktor, bebeğin tam olarak nerede olduğunu, plasentanın nerede olduğunu ve amniyotik sıvının en yüksek seviyesinin nerede olduğunu görmek için karnınıza ultrason cihazıyla bakar. Bu, televizyon izlemek gibidir.

Ardından, karnınızdaki deri temizlendikten sonra, çok ince ve uzun bir iğne batırılır.Karın bölgesinden rahime bir iğne yerleştirilir. Bu işlem, sürekli ultrason rehberliğinde yapılır, böylece iğne bebeği rahatsız etmeden sıvının bulunduğu yere tam olarak yerleştirilebilir. Daha sonra, bir şırınga ile yaklaşık bir çay kaşığı (yaklaşık bir ons) amniyotik sıvı çekilir.

Bazı anneler iğne rahme girerken hafif bir kramp veya ağrı hissedebilirler. Ayrıca sıvı çekilirken hafif bir basınç da hissedebilirler. Ancak çoğu insan fazla ağrı hissetmez.

Test bittikten sonra doktor, her şeyin yolunda olduğundan emin olmak için bebeğin kalp atışını tekrar kontrol edecektir. Çoğu zaman doktorlar size birkaç saat dinlenmenizi söyleyecektir. Eve gidip günün geri kalanında dinlenmeniz en iyisidir.

Bebek hücreleri, amniyotik sıvı örneğinde laboratuvarda özel bir yöntemle çoğaltılır ve "hücre kültürü" yöntemiyle test edilir. Yapılacak testler, ailenizin tıbbi geçmişi gibi faktörlere bağlı olacaktır.

Bu test gebelik sırasında ne zaman yapılır?

Amniyosentez genellikle gebeliğin 15 ila 20. haftaları arasında , çoğunlukla ikinci trimesterde yapılır. Ancak daha önce de belirttiğimiz gibi, gerekirse daha sonra veya gebeliğin daha sonraki dönemlerinde de yapılabilir.

Sonuçların çıkması ne kadar sürer?

Bu da sıkça sorulan bir soru. Sonuçların gelme süresi, yapılan testin türüne bağlıdır. Genellikle genetik veya kromozomal sonuçlar yaklaşık bir veya iki hafta sürer. Ancak, bebeğin akciğer gelişimini inceleyen akciğer olgunluk testlerinin sonuçları birkaç saat içinde alınabilir. Sonuçlar geldiğinde, doktor sizinle ayrıntılı olarak konuşacaktır.

Konuştuklarımızdan aklınızda tutmanız gereken bazı önemli noktalar şunlardır:

Pekala, amniyosentez testi hakkında çok şey konuştuk. İşte aklınızda tutmanız gereken en önemli noktalardan bazıları:

• Amniyosentez, özellikle genetik rahatsızlıklar olmak üzere, bebeğin sağlığını belirlemek için kullanılan özel bir tanı testidir .
• Bu test herkes için uygun değildir. Doktorlar bunu belirli nedenlerle önerirler.
• Bu testin riski çok düşüktür , bu nedenle yaptırıp yaptırmamaya karar vermeden önce doktorunuzla dikkatlice konuşmanız ve hem avantajlarını hem de dezavantajlarını anlamanız çok önemlidir.
• Testin yapılış şeklinden korkmayın. Ultrasonografi kullanılarak çok dikkatli bir şekilde yapılır.
• Sonuçlar belli olduktan sonra doktorunuzla konuşun ve aklınıza takılan soruları sorun.

Unutmayın, bu testler size ve bebeğinize yardımcı olmak için yapılıyor. Bu yüzden, bu konuda konuşmaktan çekinmeyin, doktorunuzla açıkça konuşun ve sizin için doğru olan kararı verin. Yalnız değilsiniz ve size yardımcı olabilecek doktorlar var.

`Amniyosentez, gebelik testleri, doğum öncesi test, genetik hastalıklar, kromozomal anormallikler, kromozomal bozukluklar, Down sendromu, spina bifida, gebelik sağlığı