Anne olacağınız haberiyle gelen sevinç tarif edilemez. Ancak aynı anda korku ve merak gibi birçok duyguya sahip olmak da normaldir. Özellikle doktorunuza gittiğinizde ve size bir sürü testten bahsettiklerinde, "Şu testi yaptırmam gerek, bu testi yaptırmam gerek" dediklerinde, "Anne, bunlar ne demek?" diye düşünüyor olabilirsiniz. Bu testlerden korkmanıza gerçekten gerek yok. Bu yazıda, hamileliğiniz boyunca sizin ve karnınızdaki bebeğinizin sağlığını kontrol etmek için yapılan bu testlerden bahsedeceğiz.
Bu testler neden bu kadar önemli?
Bu testleri sizin ve bebeğiniz için yol üzerindeki 'işaret levhaları' olarak düşünün. Bu testler bize güvence veriyor ve her şeyin yolunda gittiğine dair iç huzuru sağlıyor. Çoğu zaman, bu testlerin sonuçları her şeyin planlandığı gibi gittiğine dair iyi haberlerdir.
Ayrıca, bu testler annede demir eksikliği veya gebelik diyabeti gibi rahatsızlıkların erken dönemde tespit edilmesine yardımcı olabilir. Bu sayede, ciddi bir durum gelişmeden önce tedavi ve iyileştirme sağlanabilir.
Ancak, Down sendromu, kistik fibroz veya spina bifida (omurga komplikasyonu) gibi genetik sorunları tespit etmek için yapılan bazı testler vardır. Bu testlerin sonuçları ebeveynler için biraz endişe verici olabilir ve hatta zor kararlar almak zorunda kalabilirler. Ama hatırlamanız gereken bir şey var: Bu ilk testler ( tarama testleri ) hastalığın %100'ünü doğrulamaz. Sadece bir risk olup olmadığını gösterirler. Sadece böyle bir risk tespit edilirse, bunu doğrulamak için daha ileri testler yapılır.
Aslında genel olarak, genetik kusurla doğan çocukların yüzdesi çok düşüktür, yaklaşık %2 - %3 civarındadır. Bu nedenle, sağlıklı bir çocuğa sahip olma olasılığı her zaman çok yüksektir.
Hangi testlerin sizin için doğru olduğuna karar vermeden önce, doktorunuzla her konuda çok açık bir görüşme yapmanız en iyisidir. Testin neyi ölçtüğü, ne kadar doğru olduğu, herhangi bir risk taşıyıp taşımadığı ve sonuçlar iyi değilse seçeneklerinizin neler olduğu konusunda net olun.
Birinci Trimester Testleri
Gelin, gebeliğin ilk üç ayında yaptıracağınız bazı önemli testlere göz atalım. Bunlardan bazıları, örneğin tansiyon ölçümü , gebeliğiniz boyunca tekrarlanacaktır.
| Test türü | Nelere dikkat edilmeli ve önemi |
|---|---|
| Kan Testleri | Kan grubunuz ve Rh faktörünüz, demir seviyeniz, kızamıkçık/Alman kızamığı ve Hepatit B, Sifilis ve HIV gibi hastalıklara karşı bağışıklığınız test edilir. Aile öykünüz ayrıca Talasemi veya Orak hücreli anemi gibi hastalıklara yakalanma riskinizi değerlendirmek için de kullanılabilir. |
| İdrar Testleri | Öncelikle, böbrek enfeksiyonlarını kontrol etmek ve gebeliği doğrulamak için hCG hormonunu ölçmek amacıyla idrar örneği alınır. Daha sonra, gebelik boyunca idrar, diyabeti tespit etmek için glikoz ve preeklampsi adı verilen yüksek tansiyon durumunu tespit etmek için albümin adı verilen bir protein açısından test edilir. |
| Servikal Sürüntüler | Pap smear testi rahim ağzı kanserini tespit etmek için yapılır. Vajinal sürüntü örnekleri ayrıca klamidya, gonore ve erken doğuma neden olabilen bakteriyel vajinoz gibi enfeksiyonları kontrol etmek için de alınabilir. Bu enfeksiyonların tedavi edilmesi, bebek için komplikasyonları önlemeye yardımcı olabilir. |
Özel Genetik Testler
Yukarıda belirtilen testlere ek olarak, doktorunuz bazen belirli genetik rahatsızlıkları tespit etmek için birkaç başka test daha önerebilir.
Koryon Villus Örneklemesi (CVS) nedir?
Bu test herkes için uygun değildir. Genellikle 35 yaş üstü anneler veya ailesinde genetik hastalık öyküsü bulunanlar için önerilir. Bu test gebeliğin 10 ila 12. haftaları arasında yapılır.
`Down sendromu`, `Orak hücreli anemi`, `Bu yöntem, kistik fibroz gibi birçok genetik bozukluğu tespit edebilir. Bu işlem, rahim ağzından çok küçük bir kateter geçirilmesini veya karın boşluğuna küçük bir iğne sokularak plasentadan çok küçük bir doku örneği alınmasını içerir.
- Risk: Bu testten kaynaklanan düşük riski çok düşüktür (%1).
- Doğruluk: Genetik kusurların belirlenmesinde yaklaşık %99 gibi yüksek bir doğruluk oranı vardır.
- Sınırlamalar: Amniyosentez testinin aksine, bu CVS testi spina bifida gibi omurga kusurlarını tespit edemez.
En yeni tarama yöntemi: kan testi ve tarama
Şimdi Down sendromu gibi rahatsızlıklar için riski belirlemenin yeni ve umut vadeden bir yolu var. Bu yöntem iki şeyi birleştiriyor:
1. Kan testi: Annenin kanındaki hCG ve PAP-A hormonlarının seviyelerini ölçer.
2. Özel tarama: Bebeğin ense bölgesindeki deri kalınlığı (ense kalınlığı) ultrason taraması ile ölçülür.
Her iki yöntemin sonuçları birleştirilerek Down sendromu ve diğer genetik hastalıklar açısından yüksek risk altında olup olmadığınız hesaplanır.
Ancak şunu unutmayın: Bu sadece bir tarama testidir. Sadece riskin yüksek mi yoksa düşük mü olduğunu gösterir. Hastalığın %100 kesin olarak var olduğunu söylemez. Eğer riskin yüksek olduğunu gösterirse, bunu doğrulamak için CVS gibi bir test kullanılır.
Bu nedenle, hangi testi yaptırırsanız yaptırın, aklınıza takılan soruları, endişelerinizi veya şüphelerinizi doktorunuzla paylaşmaktan çekinmeyin. Bu sizin hakkınız.
Özetle
- Hamilelik sırasında yapılan testlerin çoğu rutin olup sizin ve bebeğinizin sağlıklı olduğundan emin olmak için yapılır, bu yüzden bunlardan gereksiz yere korkmayın.
- Tüm testler hakkında doktorunuzla açıkça konuşun. Sorularınızı ve endişelerinizi onlarla paylaşın.
- Genetik hastalıklar için yapılan tarama testleri yalnızca riski gösterir, kesin bir teşhis koymaz.
- CVS gibi bir test yaptırma kararı, sizin ve eşinizin doktorunuzla görüşmeniz gereken çok kişisel bir karardır.
- Bu yolculuğun tamamını mutlu ve sağlıklı bir şekilde nasıl atlatacağınızı bilmek size büyük bir güç kaynağı olacaktır.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment