Konuşma güçlüğü giderek artıyor mu? Birincil İlerleyici Afazi (PPA) olabilir mi?

Konuşurken bazen doğru kelimeleri bulmakta zorlanıyor musunuz? Ya da birinin ne söylediğini anlamanız uzun sürüyor mu? Bu durumlar zamanla daha da kötüleşiyor gibi mi görünüyor? Bu sadece yaşlandıkça ortaya çıkan bir şey değil. Belki de birazdan bahsedeceğimiz 'Primer İlerleyici Afazi' (PPA) adı verilen bu durumun farkında olmanız önemlidir.

Primer Progresif Afazi (PPA) nedir?

Basitçe ifade etmek gerekirse, Primer Progresif Afazi (PPA), beynimizin dil ile ilgili bölümlerine verilen hasar nedeniyle konuşma ve yazılı kelimeleri anlama yeteneğinin kademeli olarak azaldığı bir durumdur. 'Afazi', beyin hasarı nedeniyle dili kullanma yeteneğinin kaybıdır.

Şimdi, 'afazi' adı verilen bu durum, zamanla giderek kötüleşen ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık (beyin hastalığı) nedeniyle ortaya çıktığında, doktorlar buna 'primer ilerleyici afazi' diyorlar. Başlangıçta, düşündüklerinizi ifade etmek için doğru kelimeleri bulmakta zorlanabilirsiniz. Zamanla, bu durum giderek kötüleşir ve yazma, konuşma veya dili anlama yeteneğinizi tamamen kaybedebilirsiniz.

Genellikle PPA'nın altında yatan neden, Alzheimer hastalığı veya frontotemporal demans gibi ilerleyici bir beyin hastalığıdır. Bu hastalıklarda, konuşmayı kontrol eden ve kelimeleri ve anlamlarını anlamamıza yardımcı olan beyin bölgelerimiz giderek zayıflar.

PPPA'ların başlıca türleri nelerdir?

Şimdi de başlıca PPA türlerine bakalım. Uzman doktorlar bunu üç ana kategoriye ayırıyor:

• Logopenik ilerleyici afazi: Bu türde, doğru kelimeleri bulmakta zorlanabilirsiniz. Ayrıca başkalarının ne söylediğini anlamakta da zorluk çekebilirsiniz. Örneğin, bir şey söylemek isteyebilirsiniz, ancak doğru kelimeleri bulamıyormuş gibi hissedebilirsiniz. Bazen kelimeler birbirine karışabilir.

• İlerleyici akıcı olmayan afazi: Bu durum, dilbilgisi hataları veya akıcı konuşmada zorluk ile karakterizedir. Konuşma bozuk gibi gelebilir, kelimeleri oluşturmak zor olabilir, cümleler çok kısa olabilir ve konuşmak çok fazla çaba gerektiriyor gibi görünebilir.

• Semantik bunama: Bu türde, kişiler bir nesneyi gördüklerinde adını hatırlamakta zorlanırlar. Ayrıca, tek tek kelimelerin anlamını anlamakta da güçlük çekebilirler. Örneğin, biri 'bardak' dediğinde, bunun ne olduğunu veya ne işe yaradığını anlayamayabilir. Bununla birlikte, dilbilgisi kurallarına uygun konuşabilirler, ancak kelimelerin anlamını kavrayamazlar.

Bu durumdan en çok kim etkileniyor?

Herkes PPA geliştirebilir. Ancak bazı kişilerde PPA geliştirme riski daha yüksektir. Bunlar arasında şunlar yer alır:

• Ailede daha önce PPA öyküsü olan biri varsa (ailede PPA öyküsü), bu durum hastalığın bir ölçüde kalıtsal olabileceği anlamına gelir.
• Bazı insanlar genetik değişikliklerle (örneğin, GRN genindeki gen mutasyonları) doğarlar. Ancak bu herkes için geçerli değildir.
• Bazı çalışmalar bu riskin öğrenme güçlüğü olan kişilerde biraz daha yüksek olduğunu göstermiştir, ancak bu konuda daha fazla araştırma yapılmaktadır.

PPA'nın belirtileri nelerdir?

PPA belirtileri genellikle 50 ile 70 yaşları arasında ortaya çıkmaya başlar. Başlangıçta çok hafif konuşma güçlükleri şeklinde olabilir. Ancak zamanla düşünme ve mantıklı karar verme yeteneğini etkileyebilir.

PPA'nın başlıca belirtileri şunlar olabilir:

• Bir nesne için doğru kelimeyi bulmakta zorlanıyor musunuz ? Bazen "Şey... şey, o nedir..." gibi ifadeler yerine kullanılabilir.
• Konuşurken sık sık duraklama, kelimeler arasındaki boşlukları artırma .
• Sıkça rastlanan dilbilgisi hataları . Örneğin, fiillerin yanlış kullanımı.
• Yavaş konuşma .
• Başkalarının söylediklerini, özellikle karmaşık cümleleri anlamakta zorluk çekmek .
• Zamanla, dil kullanma yeteneği tamamen kaybolur .

PPA'nın gelişimine katkıda bulunan faktörler nelerdir?

PPA'nın temel nedeni, beynimizin dil kontrolünü sağlayan kısımlarının, özellikle beynin sol tarafındaki kısımlarının, kademeli olarak zayıflaması ve küçülmesidir (atrofi) . Beyin dokusu bu şekilde küçüldükçe, iletişim kurma yeteneğimizi doğrudan etkiler.

Bazen bu tür beyin hasarı, bir gen mutasyonu nedeniyle doğduğumuz andan itibaren başlayabilir. Bazen de hiçbir belirgin neden olmadan ortaya çıkabilir.

Birçok kişi için doktorlar bunun için net bir risk faktörü bulamıyor. Şu anda çevresel ve genetik faktörlerin bir kombinasyonunun PPA'ya neden olabileceğine inanılıyor. Gen mutasyonuna sahip olmasanız bile, ailenizden birinde bu rahatsızlığın olması mümkün.

PPA'm olup olmadığını nasıl öğrenebilirim?

Doktorunuz, belirtilerinize dayanarak PPA (Post-Progressive Progressive Anoreksiya) hastalığınız olabileceğinden şüphelenebilir. Öncelikle doktorunuz, konuşma problemlerinizin nasıl başladığı, zamanla kötüleşip kötüleşmediği ve başka hangi sorunlarınız olduğu hakkında size birçok soru soracaktır . Ayrıca, PPA geliştirme riskinizin artıp artmadığını görmek için tıbbi geçmişinize ve aile geçmişinize de bakacaktır.

Bu teşhisi doğrulamak için aşağıdaki gibi testler yaptırmanız gerekecek:

• Özel bilişsel testler: Bu testler hafıza, dil becerileri ve dikkat gibi yeteneklerinizi ölçer.
• Beyin taramaları: Örneğin, MR veya BT taraması yapılabilir. Bu taramalar, beynin küçülmüş bölgelerini veya diğer beyin rahatsızlıklarını kontrol edebilir.
• Bazen kan testleri gibi şeyler, diğer tıbbi durumları ekarte etmek için yapılabilir.

PPA'nın tedavi yöntemleri nelerdir?

Şu anda PPA için bir tedavi yöntemi bulunmamaktadır ve hastalığın ilerlemesini durdurmanın bir yolu da yoktur. Bununla birlikte, bazı tedaviler hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya ve yaşam kalitenizi iyileştirmeye yardımcı olabilir.

PPA hastaları aşağıdaki gibi tedavilerden fayda görebilirler:

• Konuşma terapisi ve bilişsel terapiye katılmak, dil ve düşünme becerilerinizi mümkün olduğunca uzun süre korumanıza yardımcı olabilir. Bunu egzersiz gibi düşünün; bu terapi beyninizi bu becerileri kullanmaya alıştırır. Bir konuşma terapisti size kelimeleri bulmanın ve cümleler kurmanın farklı yollarını öğretecektir.
• İşaret dili, resimler veya özel iletişim cihazları kullanmak gibi yeni iletişim yöntemleri öğrenmek .
• SSRI'lar (Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri) gibi ilaçlar, PPA ile birlikte ortaya çıkabilecek davranış değişikliklerini, kaygıyı veya depresyonu yönetmek için kullanılabilir. Bunlar yalnızca doktor tavsiyesiyle alınmalıdır.
• Eğer PPA'nın altında yatan neden Alzheimer hastalığı ise, bu hastalık için onaylanmış ilaçların kullanılması önerilir. Bu ilaçlar PPA'yı tamamen iyileştirmese de, bazı semptomların kontrol altına alınmasına yardımcı olabilirler.

PPA gelişme riski azaltılabilir mi?

PPA'yı %100 kesin olarak önlemenin bir yolu yoktur , çünkü genetik faktörlerden de etkilenir. Bununla birlikte, bazı yaşam tarzı değişiklikleri, hafıza kaybına neden olan bir durum olan demans geliştirme riskini azaltabilir. Bu faktörler dolaylı olarak PPA'yı da etkileyebilir:

• Yaşınıza, cinsiyetinize ve vücut tipinize uygun , sağlıklı bir kiloyu korumak .
• Ciddi kafa travmalarından kaçınmak. Bu , araçlarda seyahat ederken emniyet kemeri takmak, düşmelerden korunmak vb. anlamına gelir. Ayrıca spor yaparken koruyucu kask takmak da önemlidir.
• Meyve, sebze, tam tahıllar, yağsız protein ve sağlıklı yağlar içerir.Dengeli beslenmek.
• Düzenli egzersiz yapın. Hem aerobik egzersiz hem de kuvvet antrenmanı yapın. Günde en az 30 dakika yürümek de faydalıdır.
• Günlük alkol tüketiminizi sınırlayın. Erkekler için günde iki kadehten, kadınlar için ise günde bir kadehten az alkol tüketilmesi önerilir.
• Güçlü sosyal bağları sürdürmek, arkadaşlarla ve akrabalarla konuşmak ve mutlu olmak beyin sağlığı için de çok önemlidir.
• Kan basıncınızı ve kolesterol seviyenizi sağlıklı bir aralıkta tutun ve kalp sağlığınızı iyi yönetin. Diyabet gibi herhangi bir rahatsızlığınız varsa, bunu iyi kontrol altında tutun.
• Sigara içiyorsanız, sigarayı bırakmak beyniniz ve tüm vücudunuz için büyük bir fayda sağlar.

PPA tanısı konmuş birini nasıl bir gelecek bekliyor?

PPA, zamanla giderek kötüleşen bir durumdur. PPA'lı birçok kişi yıllar içinde dil becerilerini tamamen kaybeder ve bu da başkalarıyla iletişim kurma yeteneklerini sınırlar.

Tıbbi kayıtlara göre, bu rahatsızlığa sahip çoğu kişi, hastalığın ilk teşhisinden sonra ortalama 3 ila 12 yıl yaşamaktadır . Bu süre kişiden kişiye değişebilir. Zamanla, birçok kişi giyinme, yemek yeme ve banyo yapma gibi günlük işleri yapmak için başkalarının yardımına ihtiyaç duyacaktır. Bu nedenle, aile üyelerinin desteği ve sevgisi böyle bir kişi için çok önemlidir.

Doktorunuza sormanız gereken önemli sorular

Eğer kendinizde veya yakınlarınızdan birinde PPA (Post-Progressive Progressive Artrit) olduğundan şüpheleniyorsanız veya size bu hastalık teşhisi konulduysa, doktorunuza şu gibi sorular sormanızda fayda var:

• PPA'nın erken belirtileri nelerdir? Bu belirtiler bende var mı?
• PPA'yı belirlemek için hangi testler kullanılır ? Bu testlerden ne gibi sonuçlar bekliyorsunuz?
• PPA'nın ilerlemesini yavaşlatacak tedaviler var mı? Hangi tedaviler benim için uygundur?
• Doğum sonrası anksiyete bozukluğu (PPA) yaşarken yaşam kalitemi nasıl artırabilirim ?
• Bu durumla başa çıkmak için benim ve ailemin yardım alabileceği yerler var mı?

Konuştuğumuz konulardan aklınızda tutmanız gereken en önemli şeyler şunlar! (Özet Mesaj)

Primer ilerleyici afazi (PPA), dil becerilerinin kademeli olarak kaybedildiği bir durumdur. Beyin hücrelerini kademeli olarak yok eden altta yatan bir nörodejeneratif hastalığın belirtisidir.

Bazı insanlar PPA'yı Alzheimer hastalığına benzetiyor.Bu, ilk belirti olabilir. Bazıları için ise frontotemporal demans adı verilen bir durumla ilişkilidir.

Kesin nedeni her zaman bilinmemekle birlikte, genellikle çevresel ve genetik faktörlerin bir kombinasyonundan kaynaklanmaktadır.

PPA'yı geri döndürmenin bir yolu olmasa da, tedavi iletişim becerilerini mümkün olduğunca uzun süre korumaya yardımcı olabilir. Konuşma terapisi ve bilişsel terapi bu konuda yardımcı olabilir.

Bu belirtilere sahipseniz paniklemeyin . En önemli şey, mümkün olan en kısa sürede tıbbi yardım almaktır. Doktorunuzla sizin için en iyi tedavi ve tavsiyeler hakkında açıkça konuşun. Hiçbir şey için endişelenmeyin, doğru bilgiyi edinmek ve tıbbi tavsiye almak böyle bir durumda yapılacak en iyi şeydir.

Birincil ilerleyici afazi, PPA, konuşma bozukluğu, dil bozuklukları, beyin hastalıkları, nörolojik hastalıklar, Alzheimer, demans