Waldenström Makroglobulinemisi - Bu nadir kan kanseri hakkında basit terimlerle bilgi edinelim.

"Waldenström Makroglobulinemisi"ni hiç duydunuz mu? Muhtemelen hayır. Uzun ve telaffuzu zor bir isim, değil mi? Ama endişelenmeyin. Çok nadir görülen, ancak çok yaygın bir kan kanseri türüdür. Bugün, bu durumu bir arkadaşınızla konuşur gibi, anlayabileceğiniz basit bir dille ele alacağız. Gerçekte ne olduğunu, belirtilerini ve nasıl tedavi edildiğini görelim.

Waldenström Makroglobulinemisi (WM) tam olarak nedir?

Basitçe söylemek gerekirse, bu kanınızı etkileyen bir kanser türüdür. Daha doğrusu, Lenfoma adı verilen bir kanser grubuna aittir ve Hodgkin dışı lenfoma türüdür. Ayrıca lenfoplazmasitik lenfoma olarak da adlandırılır. Çok nadirdir. Amerika gibi bir ülkede bile, bir milyonda sadece üç ila dört kişiyi etkiler. Dolayısıyla ne kadar nadir olduğunu tahmin edebilirsiniz.

Şimdi bunun vücut içinde nasıl oluştuğuna bakalım.

Bağışıklık sistemimizdeki en önemli hücre tiplerinden biri "B hücreleri" olarak adlandırılır. Bunlar kemik iliğimizde üretilir. Biliyorsunuz ki kemik iliği, kemiklerimizin içinde kan hücreleri üreten bir fabrika gibidir.

Dolayısıyla, Waldenström makroglobulinemisinde (WM), bu sağlıklı B hücreleri kanser hücrelerine dönüşür ve kontrolsüz bir şekilde bölünmeye ve çoğalmaya başlar. Bu kanser hücreleri kemik iliğini doldurduğunda, sağlıklı kan hücrelerimizi dışarı iterler.

Dolayısıyla, üç ana kan hücresi türü azaltılabilir:

• Kırmızı kan hücrelerinin azalması: Buna "anemi" denir. Bu durum, kendinizi çok yorgun ve halsiz hissetmenize neden olur.
• Beyaz Kan Hücrelerinde Azalma: Buna "nötropeni" denir. Beyaz kan hücreleri vücudumuzdaki askerler gibidir. Bu hücreler bizi hastalıklardan korur. Dolayısıyla bu hücrelerin sayısı azaldığında enfeksiyonlar sık ​​sık meydana gelebilir .
• Trombosit sayısında azalma: Buna `(trombositopeni)` denir. Bunlar kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücrelerdir. Küçük bir yaradan bile kanamayı durduran da onlardır. Bu nedenle trombosit sayısı düşük olduğunda, küçük bir yara bile kanamayı durduramaz ve vücudunuzda morluklar oluşabilir .

Ayrıca, bu kanser hücreleri "(immünoglobulin M)" veya "(IgM)" adı verilen anormal bir proteini büyük miktarlarda üretir. Bu "(IgM)" proteini kanda biriktiğinde, kanımız koyulaşır. Su gibi olması gereken kanın şurup gibi koyulaştığını hayal edin. Tıp biliminde buna "(hiperviskozite sendromu)" denir.

WM için henüz bir tedavi yöntemi bulunmamaktadır. Bununla birlikte, çok yaygın bir hastalık olduğu için , iyi bir tedavi ile semptomlar kontrol altına alınabilir, hatta bazen tamamen ortadan kaldırılabilir ve insanlar yıllarca sağlıklı bir yaşam sürdürebilirler.

WM hastalığının olası belirtileri nelerdir?

Şaşırtıcı olan şu ki, bu hastalığa yakalanan her dört kişiden biri hiçbir belirti göstermiyor. Başka bir rahatsızlık nedeniyle doktora gittiklerinde yapılan testler sırasında tesadüfen keşfediliyorlar. Belirtiler ortaya çıkarsa da, çok yavaş ve kademeli olarak gelişiyorlar.

Şimdi de bu gibi yaygın belirtilere bakalım.

Bu tür hastalıklar neden ortaya çıkar?

Bunun başlıca nedeni genetik mutasyonlardır. Yani genlerimizdeki değişiklikler. WM hastalarının onda dokuzunda "MYD88" adı verilen bir gendeki mutasyon bulunur. Ve yaklaşık onda dördünde "CXCR4" adı verilen bir gendeki değişiklikler vardır. Bu iki gendeki değişiklikler, anormal kanser hücrelerinin hızla bölünmesine ve büyümesine yardımcı olur.

Ancak burada en önemli ve güven verici şey , bu genetik değişikliklerin kalıtsal olmamasıdır.

Ancak araştırmacılar henüz bu genetik mutasyonların neden meydana geldiğine dair kesin bir neden bulamadılar.

Bu hastalığın gelişmesinde risk faktörleri nelerdir?

Bu hastalığın gelişme olasılığını hafifçe artıran bazı faktörler vardır. Ancak bu faktörün varlığı, hastalığın mutlaka gelişeceği anlamına gelmez.

Doktor bu hastalığı nasıl teşhis eder?

Eğer belirtileriniz varsa, doktorunuz hastalığınız olup olmadığını doğrulamak için çeşitli testler yapacaktır. Başlıca testler, kanser hücrelerini ve kanınızdaki anormal "(IgM)" proteinini aramaktır.

• Kan ve idrar testleri: Bu testler, düşük kan hücresi sayısını (kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri, trombositler) ve anormal derecede yüksek "IgM" protein seviyelerini kontrol eder.
• Görüntleme testleri: Şişmiş lenf düğümlerini ve karaciğer ve dalak gibi büyümüş organları kontrol etmek için "BT taraması" veya "PET taraması" gibi testler kullanılabilir.
• Göz muayenesi: Bazen, kan pıhtılaşması nedeniyle göz küresinin arkasında, göz içinde küçük kanamalar meydana gelebilir. Bir göz doktoru bunu kontrol edebilir.
• Kemik İliği Biyopsisi: Bu, hastalığı doğrulamak için en önemli testtir. Bu işlemde, kalça kemiği gibi bir yerden çok küçük bir kemik iliği örneği alınır ve mikroskop altında incelenir. Bu örnek, içinde kanser hücresi olup olmadığını belirlemek için kullanılabilir.

WM hastalığının tedavileri nelerdir?

Daha önce de belirttiğimiz gibi, bu hastalık tamamen tedavi edilemese de, semptomları kontrol altına almak için çok etkili tedaviler mevcuttur. Doktorunuz durumunuzu değerlendirecek ve size uygun, en az yan etkiye sahip bir tedavi planı geliştirecektir.

Bu hastalıkla hayat nasıl olacak?

Çok ilerleyici bir hastalık olduğu için herkesin deneyimi aynı değildir. Araştırmalar, 100 kişiden 66'sının (yani 3 kişiden 2'sinden fazlasının) teşhisten 10 yıl sonra hala hayatta olduğunu göstermiştir. Ancak bu, yaşa göre değişir. Çoğu durumda, 65 yaşından sonra teşhis konulan kişiler Waldenström makroglobulinemisinden değil, yaşlandıkça gelişen diğer rahatsızlıklardan ölmektedir.

Nasıl ilerleyeceğiniz çeşitli faktörlere bağlıdır:

• Yaşınız
• Kan testi sonuçlarınız
• Sahip olduğunuz genetik mutasyon türü

Bu konuda herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuzla konuşun. O sizi ve sağlığınızı etkileyen her şeyi en iyi bilen kişidir.

Sağlıklı kalmak için neler yapabilirsiniz?

WM gibi uzun süreli bir rahatsızlıkla yaşamak, hayatınızda büyük değişiklikler yapmanız anlamına gelebilir, ancak yardımcı olmak için yapabileceğiniz birçok şey de var.

• Doktorunuza sorun: Sizin için hangi yiyecek ve içecekler uygundur, hangi egzersizler size iyi gelir ve ruh sağlığınızı korumak için ne yapmanız gerekir?
• Başkalarıyla bağlantı kurun: Bu gibi nadir bir hastalığa yakalandığınızda, kendinizi yalnız hissedebilirsiniz, sanki "Dünyada bu hastalığa sahip tek kişi benim." Ama yalnız değilsiniz. Bu rahatsızlığa sahip kişiler için destek grupları var. Doktorunuzdan sizi bunlardan birine yönlendirmesini isteyin. Sizinle aynı şeyleri yaşamış insanlarla konuşmak büyük bir güç kaynağı olabilir.