Motor nöron hastalıkları nelerdir? Bunları basitçe anlayalım.

Yürürken, bir arkadaşımızla konuşurken veya yemeğimizi çiğnerken bu şeyleri yapmanın ne kadar kolay olduğunu hiç merak ettiniz mi? Her hareketin, her eylemin ardında vücudumuzda çok önemli bir grup haberci vardır. Bunlara motor nöronlar diyoruz. Beynimizden kaslarımıza "bunu yap" diyen bir grup hizmetkar gibidirler.

Ancak vücudumuzun diğer bölümleri gibi, bu haberciler de hasar görebilir. İşte o zaman 'motor nöron hastalıkları' adı verilen rahatsızlıklar gelişir. Muhtemelen ALS'yi duymuşsunuzdur. Bu, bu kategorideki başlıca hastalıklardan biridir. Ancak hakkında pek fazla şey duymadığımız başka birçok motor nöron hastalığı türü de vardır. Bu yüzden bugün, bunlardan basit bir şekilde bahsedelim.

Bu 'motor nöronlar' kimlerdir?

Basitçe söylemek gerekirse, motor nöronlar bir tür sinir hücresidir. Ana görevleri, vücudumuzun hareket etmesi için gereken mesajları iletmektir. Bunların iki ana türü vardır.

1. Üst motor nöronlar: Bunlar beyninizde bulunur. Beyninizden omuriliğinize mesajlar gönderirler. Büyük bir ofisteki patron gibi.

2. Alt motor nöronlar: Bunlar omuriliğinizde bulunur. Beyinden gelen mesajları alırlar ve kaslarımıza "Tamam, şimdi çalışmaya başlayın" derler. Bir şubedeki müdüre benzerler.

Şimdi motor nöron hastalığına yakalandığınızda neler olduğunu düşünün. Bu sinir hücreleri yavaş yavaş ölmeye başlar. Ardından beyinden gelen elektriksel mesajlar kaslara düzgün bir şekilde ulaşamaz. Mesaj iletimi yarıda kalır. Zamanla kaslar zayıflar ve artık onlara ihtiyaç duymadıkları için küçülmeye başlarlar . Doktorlar buna 'atrofi' veya kas erimesi derler.

Bu durum gerçekleştiğinde, hareketlerimizin kontrolünü kaybederiz. Yürümek, konuşmak, yutkunmak ve sonunda nefes almak bile giderek zorlaşır.

Motor nöron hastalıklarının başlıca türleri nelerdir?

Şimdi bu kategorideki bilinen ve daha az bilinen bazı hastalıklara bakalım.

Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)

Bu, yetişkinlerde en sık görülen motor nöron hastalığıdır .ALS hem üst hem de alt motor nöronları etkiler. Bu durum, yürüme, konuşma, çiğneme, yutma ve nefes almayı kontrol eden kasların giderek zayıflamasına ve körelmesine neden olur. Kas sertliği ve seğirmeleri de görülebilir.

Çoğu zaman ALS'nin belirli bir nedeni bulunamaz. Doktorlar buna 'sporadik' derler. Bu, herkesin bu hastalığa yakalanabileceği anlamına gelir. Bununla birlikte, vakaların %5 ila %10'u kalıtsaldır . Semptomlar genellikle 40 ila 60 yaşları arasında ortaya çıkar.

Primer Lateral Skleroz (PLS)

PLS, ALS'ye benzer ancak yalnızca üst motor nöronları etkiler . Bu da hastalığı ALS'den çok daha yavaş ilerletir. Belirtileri arasında kollarda ve bacaklarda güçsüzlük ve sertlik, yavaş yürüme, denge ve koordinasyon kaybı bulunur. Konuşma yavaş ve bozuk olabilir. ALS kadar şiddetli değildir ve ölümcül değildir.

İlerleyici Bulbar Felç (PBP)

Bu aslında bir ALS türüdür. PBP'li birçok kişide sonunda ALS gelişir; bu hastalık, beynin tabanında bulunan beyin sapındaki motor nöronları etkiler.

Beyin sapındaki bu nöronlar çiğnememize, yutmamıza ve konuşmamıza yardımcı olur. Bu nedenle PBP geliştiğinde, kelimeler anlaşılmaz hale gelir, yiyecekleri yutmak zorlaşır ve duyguları kontrol etmek güçleşir . Aniden sebepsiz yere gülebilir veya ağlayabilirsiniz.

İlerleyici Kas Atrofisi

Bu tür, ALS veya PBP kadar yaygın değildir. Esas olarak alt motor nöronları etkiler. Zayıflık genellikle ellerde başlar, ardından vücudun diğer bölgelerine yayılır. Kaslar zayıflar ve kramplar oluşabilir. Bu hastalık bazen ALS'ye de dönüşebilir.

Spinal Musküler Atrofi (SMA)

Bu genetik bir durumdur . SMA, `SMN1` adı verilen bir gendeki kusurdan kaynaklanır. Bu gen, motor nöronları koruyan bir protein üretir. Bu protein eksik olduğunda, motor nöronlar ölür. Bu durum alt motor nöronları etkiler. SMA, semptomların ortaya çıktığı yaşa bağlı olarak çeşitli tiplere ayrılır.

Kennedy Hastalığı

Bu da kalıtsal bir hastalıktır. Ancak bu hastalığın özelliği, sadece erkekleri etkilemesidir . Kadınlarda bu hastalığa yol açan gen bulunsa bile (taşıyıcı olsalar bile), belirti göstermezler. Bununla birlikte, o annenin erkek çocuğunun bu hastalığı miras alma olasılığı %50'dir.

Bu rahatsızlığa sahip erkeklerde el titremesi, kas seğirmesi ve spazmları, yüz, kol ve bacaklarda güçsüzlük görülebilir. Ayrıca yutma ve konuşma güçlüğü de yaşayabilirler.

Böyle bir hastalıkla nasıl yaşanır?

Motor nöron hastalığıyla yaşayan birinin geleceği, hastalığın türüne bağlıdır. Gördüğümüz gibi, bazı türleri diğerlerine göre daha yavaş ilerler ve daha az şiddetlidir.

Mevcut ilaçlar ve çeşitli tedavi yöntemleri (örneğin, fizik tedavi, konuşma terapisi) semptomları kontrol altına alabilir ve yaşam kalitesini önemli ölçüde iyileştirebilir . Bu nedenle, siz veya tanıdığınız biri bu semptomları yaşıyorsa, doğru bir teşhis koymak ve bir tedavi planı geliştirmek için en kısa sürede nitelikli bir doktora görünmek en iyisidir.