Eğer anne adayıysanız, doktorunuz size 'NT taraması' veya 'ilk üç aylık dönem taraması'ndan bahsetmiş olabilir. Bu ismi duymak sizi biraz korkutabilir ve meraklandırabilir. Ancak aslında çok basit bir testtir ve korkulacak bir şey yoktur. Bu yazıda, bu NT taraması hakkında bilmeniz gereken her şeyden bahsedeceğiz.
NT taraması tam olarak nedir?
Basitçe söylemek gerekirse, NT taraması, gebeliğinizin ilk üç ayında, 11. ve 14. haftalar arasında yapılan özel bir ultrason taramasıdır. Tam adı Nuchal Translucency taramasıdır. Esas olarak bebeğinizin Down sendromu gibi belirli genetik rahatsızlıklara sahip olma riskini inceler.
Genellikle bu taramaya birkaç başka kan testi de eşlik eder. Bu kan testleri, kanınızdaki belirli hormon ve protein seviyelerini inceler. Örneğin:
- Serbest beta- İnsan Koryonik Gonadotropini (b-hCG)
- Gebelikle ilişkili plazma proteini-A (PAPP-A)
- Alfa-fetoprotein (AFP)
Bu hormonlar ve proteinler her hamile kadının vücudunda bulunur. Ancak bebeğin Down sendromu gibi bir rahatsızlığı varsa, seviyeleri normalden daha düşük veya daha yüksek olabilir. NT taraması ve bu kan testleri birlikte yapıldığında, buna 'birleşik birinci trimester taraması' diyoruz. Sonuçlar birlikte yapıldığında daha doğru olur.
Bu tarama tam olarak neyi arıyor?
Bu çok ilginç bir şey. Rahimde büyüyen her bebeğin boynunun arkasında, derinin altında, az miktarda sıvıyla dolu ince bir zar bulunur. Buna 'ense kıvrımı' diyoruz. Bu, her sağlıklı bebekte bulunan bir şeydir.
Ancak, bazı genetik rahatsızlıkları olan bebeklerde, bu 'ense kıvrımında' normalden daha fazla sıvı birikir. O zaman bu zar biraz daha kalınlaşır. NT taraması bu kalınlığı ölçer.
Bu kalınlığa dayanarak, bebeğin belirli bir genetik rahatsızlığa sahip olma riskini tahmin etmek mümkündür.
| Durum Taraması | Basit Açıklama |
|---|---|
| Down sendromu (Down sendromu / Trisomi 21) | Hücrelerimizde normalde bulunan iki adet 21. kromozom yerine, fazladan bir veya üç adet 21. kromozomun bulunması durumudur. Bu durum zihinsel ve fiziksel gelişimi etkileyebilir. |
| Trizomi 13 ve 18 | Bu durum Down sendromuna benzer. Burada 13 veya 18. kromozomun fazladan bir kopyası bulunur. Bunlar çok ciddi doğum kusurlarına neden olan durumlardır. |
| Turner sendromu | Sadece X kromozomunu taşıyan kız bebekleri etkileyen bir durumdur. Bu durumda, X kromozomunun bir kısmı veya tamamı eksiktir. Bu durum gelişimsel sorunlara ve kalp problemlerine yol açabilir. |
| Doğuştan kalp hastalığı | Bazı kalp kusurları doğumda mevcuttur. Bazıları hayati tehlike oluşturabilirken, diğerleri hiçbir soruna yol açmayabilir. |
Ancak şunu hatırlamak önemli: NT taraması bir tarama testidir , tanı testi değildir. Bu, bebeğinizin bu rahatsızlıklara sahip olduğunun %100 garantisi olmadığı anlamına gelir. Sadece bu tür bir rahatsızlığın gelişme riskinin yüksek mi yoksa düşük mü olduğunu gösterir.
Bu ana noktaya ek olarak, doktor bu taramayı yaparken birkaç başka şeye de dikkat edecektir.
- Bebeğiniz doğru şekilde gelişiyor mu?
- Rahimde kaç bebek var?
- İkizlerse, aynı plasentayı mı paylaşıyorlar?
- Hamileliğinizin tam olarak kaç haftalık olduğunu mutlaka öğrenin.
NT taraması sırasında neler olur?
Bu, daha önce yaptırdığınız diğer ultrason muayeneleri gibi normal bir muayene. Özel bir şey yok. Muayeneden yaklaşık bir saat önce 2-3 bardak su içmeniz istenecek. Bunun nedeni, mesaneniz dolu olduğunda bebeğin daha net görülebilmesidir. Bu nedenle, muayeneden önce idrar yapmayın. Biraz rahatsızlık hissetseniz de, muayenenin iyi geçmesine yardımcı olacaktır.
Tarama odasına girdiğinizde, bir yatağa uzanmanız istenecektir. Teknisyen daha sonra alt karın bölgenize az miktarda jel uygulayacak ve görüntü almak için küçük bir alet (çubuk/prob) geçirecektir. Bu sırada hafif bir baskı hissedeceksiniz, ancak acı verici olmayacaktır . Gerekli görüntüler alındıktan sonra tarama sona erer. Her zamanki gibi eve gidebilirsiniz.
Bu taramayı yaptırmak gerekli mi?
Hayır. NT taraması zorunlu bir test değildir. Tamamen isteğe bağlıdır. Bu, yaptırıp yaptırmamaya karar verme hakkınız olduğu anlamına gelir.
Bazı ebeveynler bu testi yaptırarak bebeklerinin sağlık risklerini önceden öğrenmeyi tercih ediyor. Böylece, özel ihtiyaçları olan bir çocuk varsa, o çocuğa bakmak için zihinsel ve diğer her açıdan hazırlık yapmaya vakitleri oluyor.
Ayrıca, bazı ebeveynler böyle bir testin gereksiz strese neden olabileceğini düşünüyor. Sonuçlar çocuklarına bakma biçimlerini değiştirmeyecekse, testi yaptırmamaya karar verebilirler. Her iki karar da doğrudur. Önemli olan, siz ve eşinizin, gerekirse doktorunuzla birlikte, sizin için en iyi olan kararı vermenizdir.
Tarama sonuçlarını nasıl yorumlayabilirim?
Bebek anne karnında büyüdükçe, daha önce bahsettiğimiz ense kıvrımı da giderek kalınlaşır. Bu nedenle, ultrason taraması sırasında elde edilen ölçüm, aynı yaştaki diğer sağlıklı bebeklerin ortalama ölçümüyle karşılaştırılır.
| Sonuç | Tanım |
|---|---|
| Ortalama sonuç (Düşük Risk) | 11. haftada 2 milimetreye (2 mm) kadar ve 13 hafta 6 günlükken 2,8 milimetreye (2,8 mm) kadar ölçüm yapılması normal kabul edilir. Bu, bebeğin genetik bir rahatsızlığa sahip olma riskinin düşük olduğu anlamına gelir. |
| Anormal sonuç (Yüksek Risk) | Ölçüm yukarıda belirtilen normal aralığın üzerindeyse, "yüksek riskli" sonuç olarak kabul edilir. Bu, bebeğin bir hastalığı olduğu anlamına gelmez, sadece riskin normalden daha yüksek olduğu anlamına gelir. |
Doktorunuz nihai teşhisi koymak için yalnızca bu tarama ölçümünü değil, aynı zamanda yaşınızı ve kan testi sonuçlarınızı da kullanacaktır. NT taraması ve kan testi birlikte kullanıldığında, genetik rahatsızlık riskini yaklaşık %85 doğrulukla tahmin edebilir.
Ancak, %5 oranında "yanlış pozitif" sonuç çıkma olasılığı vardır. Bu, bebeğin herhangi bir sorunu olmasa bile daha yüksek risk altında olabileceği anlamına gelir.
NT tarama sonuçları anormal çıkarsa ne yapılmalı?
Öncelikle panik yapmayın . 'Yüksek risk' sonucu, bebeğin mutlaka bir sorunu olduğu anlamına gelmez. Sadece daha fazla test yapılması gerektiği anlamına gelir.
Doktorunuz size yaptırabileceğiniz ek testler önerecektir. Bu testler %100 doğrulukla teşhis koymayı sağlayabilir.
- Koryon Villus Örneklemesi (KVS): Bu işlemde, plasentadan çok küçük bir doku parçası alınır ve incelenir.
- Amniyosentez: Bu işlemde rahimdeki amniyotik sıvıdan küçük bir örnek alınır ve test edilir.
- Doğum öncesi hücre dışı DNA (cfDNA) taraması: Bu, genetik rahatsızlıkları taramak için kanınızdaki bebeğinizin DNA parçalarını analiz eden basit bir kan testidir. ( Bu , genetik rahatsızlıkları taramak için kanınızdaki bebeğinizin DNA parçalarını analiz eden basit bir kan testidir.)
Doktorunuz, durumunuza özel olarak bu testlerin her birinin avantajlarını, dezavantajlarını ve risklerini size açıklayacaktır. Ardından, testleri yaptırıp yaptırmayacağınıza karar verebilirsiniz.
Özetle
- NT taraması, gebeliğin ilk üç ayında yapılan tamamen güvenli ve ağrısız bir ultrason testidir.
- Bunu yapmak zorunlu değil. Tamamen size kalmış.
- Bu test, Down sendromu gibi genetik rahatsızlık riskini belirlemek için yapılır, ancak hastalığın varlığını doğrulamaz.
- 'Yüksek risk' sonucu alırsanız paniklemeyin, ancak daha fazla test için doktorunuzla görüşün.
- Sorunlarınızı ve şüphelerinizi doktorunuzla görüşmekten ve açıklığa kavuşturmaktan asla çekinmeyin.
💬 Comments (0)
Henüz hiçbir yorum gönderilmedi. Yorumunuzu ilk kez buraya ekleyin.
Yorumunuzu ekleyin