Көне буе арыганлык сизәсезме һәм бернәрсә дә эшләргә көчегез җитмиме? Без еш кына моның сәбәбе - артык күп эшләвебез, дөрес ашамавыбыз яки җитәрлек йокламавыбыз дип уйлыйбыз. Ләкин сез белә идегезме, боларның барысы өчен дә безнең тәнебездә тирәнрәк сәбәп бардыр? Сез тәнебездәге кечкенә энергия заводлары турында ишеттегезме? Боларны без митохондрия дип атыйбыз. Әгәр алар дөрес эшләмәсә, без хәтта уйламаган да зур проблемалар килеп чыгарга мөмкин. Шуңа күрә бүген бу хакта җентекләп һәм бик гади итеп сөйләшик.
Бу митохондрияләр нәрсә ул?
Гади итеп әйткәндә,
митохондрияләр безнең тәнебезнең һәр күзәнәкләрендә диярлек кечкенә двигательләр яки электр станцияләре кебек. Күз алдыгызга китерегез, әгәр безнең тәнебез зур шәһәр булса, бу митохондрияләр шул шәһәрне электр белән тәэмин итүче электр станцияләре. Без ашаган ризыкны һәм сулый торган кислородны кулланып, бу кечкенә митохондрияләр безнең тәнебезгә йөгерү, сикерү, уйлау, эшләү
һәм кыскасы, яшәү өчен кирәкле энергиянең 90% ын җитештерә. Аеруча даими эшләүче һәм күбрәк энергия таләп итә торган органнарда, мәсәлән,
йөрәк, ми һәм мускулларда, меңләгән шундый митохондрия бар. Чөнки бу органнарга башкаларга караганда күбрәк "ток" кирәк.
Шулай итеп, бу митохондриаль авырулар нәрсә ул?
Күз алдыгызга китерегез, мин телгә алган электр станцияләре кинәт кенә дөрес эшләми башласа һәм җитәрлек энергия җитештерүдән туктаса, нәрсә булыр иде? Бөтен шәһәр караңгыланыр иде, һәм безнең организм функцияләре дә бозылыр иде. Нәкъ менә шул вакытта
"Митохондриаль авырулар" дип аталган авырулар барлыкка килә. Алар гадәттә
хроник була, ягъни гомер буе дәвам итә ала. Күпчелек вакытта алар генетик, ягъни
ата-анадан балаларга мирас итеп бирелә. Кайвакыт бу симптомнар туганда ук күренергә мөмкин, ә кайвакыт алар соңрак тормышта да күренергә мөмкин.
Бу авыруларның сәбәпләре нинди?
Күпчелек вакытта моның төп сәбәбе генетик. Ягъни, әти-әниебездән мирас итеп алынган геннардагы кайбер кимчелекләр. Бу берничә төп ысул белән була ала.
| Мирас төре | Гади итеп әйткәндә... |
|---|
| Аутосом-рецессив мирас | Бу очракта, бала анасыннан да, атасыннан да кимчелекле генны (мутацияләнгән ген) мирас итеп ала. Аннары, гаиләдәге һәр балада авыру йоктыру ихтималы 25% тәшкил итә. |
| Аутосом доминант мирас | Монда бала кимчелекле генны бары тик бер ата-анадан, я анасыннан, я әтисеннән, мирас итеп ала. Шулай итеп, гаиләдәге һәр балада авыру йоктыру ихтималы 50% тәшкил итә. |
| Митохондриаль мирас | Бу бераз үзенчәлекле. Митохондрияләрнең үз ДНКсы бар. Бу нәселдәнлектә, митохондрияләре кимчелекле ананың барлык балаларының да бу авыруны мирас итеп алу ихтималы 100% тәшкил итә. |
| Очраклы мутацияләр | Бик сирәк очракта, баланың геннары яңа формалашканда, ата-ананың бернинди гаебе булмыйча, мутация барлыкка килергә мөмкин. |
Моннан тыш, митохондриаль дисфункция Альцгеймер авыруы, мускул дистрофиясе, шикәр диабеты һәм кайбер яман шеш төрләре кебек кайбер медицина шартлары белән бәйле булырга мөмкин.
Бу авыруларның симптомнары нинди?
Күп кеше нәкъ менә шушы урында буталып кала. Бу авыруларның симптомнары кешедән кешегә бик нык аерылып торырга мөмкин. Сәбәбе шунда ки, симптомнар тәндәге зарарланган органга карап төрлечә була. Кайбер кешеләрдә симптомнар
бик җиңел булса, башкаларында авыр булырга мөмкин.
Бу симптомнар теләсә нинди яшьтә дә күренергә мөмкин. Моннан тыш, бу симптомнар башка киң таралган авыруларныкына охшаш булганлыктан, кайвакыт авыруны ачыклау авыр булырга мөмкин.
Түбәндәге таблицада барлыкка килергә мөмкин булган кайбер симптомнар күрсәтелгән.
| Зыян күргән система/орган | Мөмкин булган симптомнар |
|---|
| Үсеш һәм мускуллар | Үсеш тоткарлануы, мускулларның көчсезлеге һәм күнегүләр вакытында арыганлык. |
| Баш мие һәм нервлар | Укудагы кыенлыклар, үсеш тоткарлыклары, аутизм спектры бозылуы, мигрень, талма, инсульт һәм деменция. |
| Сизү органнары | Күрү һәм ишетү бозылулары. |
| Эчке органнар | Йөрәк, бөер яки бавыр авырулары, шикәр диабеты, калкансыман биз проблемалары. |
| Ашкайнату системасы | Йоту кыенлыгы, ашказаны авыртуы, диарея яки эч кату, косу. |
Авыруны ничек ачыкларга?
Мин элегрәк әйткәнчә, бу авыруларның симптомнары бик төрле булырга мөмкин, шуңа күрә авыруның нәрсә икәнен төгәл аңлау бераз авыр булырга мөмкин.
Аны бер генә анализ белән дә ачыклап булмый. Шуңа күрә табиб пациентны тикшерә һәм аны төрле анализлар сериясенә җибәрә.
Еш үткәрелә торган тестлар
- Гаиләнең медицина тарихын җентекләп тикшерү.
- Тулы физик һәм неврологик тикшерү үткәрү.
- Кан һәм сидек анализлары аша организмдагы химик үзгәрешләрне ачыклау (метаболик тикшерү).
- МРТ тикшерүе (бигрәк тә баш мие проблемалары өчен).
- Йөрәк эшчәнлеген тикшерү өчен ЭКГ (электрокардиограмма) яки эхокардиограмма тикшерүе.
- Генетик кимчелекләрне ачыклау өчен махсус ДНК тестлары .
- Кайбер очракларда, тикшерү өчен (биопсия) мускул яки тиренең кечкенә кисәген алырга кирәк булырга мөмкин.
Моның өчен нинди дәвалау ысуллары бар?
Күп кеше сорый торган сорау - моның өчен тулы дәвалау бармы? Дөресен генә әйткәндә,
митохондриаль авыруларны дәвалау өчен әлегә махсус ысул юк. Ләкин, моңа курыкмагыз. Симптомнарны контрольдә тоту һәм авыруның үсешен әкренәйтү өчен күп төрле дәвалау ысуллары бар. Дәвалау пациентның авыруына, зарарланган органнарга һәм авыруның авырлыгына бәйле. Ике кешедә бер үк авыру булса да, бер үк дәвалау бер үк нәтиҗә бирмәскә мөмкин.
Дәвалауның кайбер төп ысуллары:
- Витаминнар һәм өстәмәләр: Кайбер витаминнар митохондрия функциясенә ярдәм итә.
- Күнегүләр: Аеруча мускулларны ныгыту күнегүләре. Аларны табиб яки физиотерапевт җитәкчелегендә башкарырга кирәк.
- Физик терапия , хезмәт терапиясе һәм сөйләм терапиясе : Болар пациентка көндәлек эшләрне җиңелрәк башкарырга ярдәм итә.
Шулай ук, пациентларга кайбер нәрсәләрдән ерак торырга киңәш ителә. Мәсәлән, бик нык салкын яки эссе булу, ач булу, җитәрлек йокламау, стресс,
тәмәке тарту һәм алкоголь куллану кебек нәрсәләрдән тыелу бик мөһим.
Өйгә алып китү хәбәре
- Митохондрияләр безнең тәндәге күзәнәкләргә энергия бирүче кечкенә электр станцияләре кебек.
- Аларның функцияләре бозылу сәбәпле килеп чыккан авырулар гадәттә озак вакытлы була һәм еш кына генетик яктан мирас итеп алына.
- Симптомнар бик төрле һәм мускул көчсезлеге , үсеш тоткарлануы, күрү һәм ишетү начарлануы, йөрәк авырулары булырга мөмкин.
- Бу авыруларны дәвалауның махсус ысулы булмаса да, симптомнарны контрольдә тотып һәм яшәү рәвешегезне үзгәртеп, сез яхшы тормыш алып бара аласыз.
- Әгәр дә сездә яки гаиләгездә бу авыру булса, бала табар алдыннан табиб белән генетик консультация турында сөйләшү бик мөһим. Иң яхшысы - паникага бирелмәү, ә тиешле медицина ярдәме алу.
Митохондрияләр, Митохондрияләр, Митохондрия авыруы, Генетик авыру, Энергия, Күзәнәкләр, Симптомнар, Дәвалау
💬 Comments (0)
Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.
Комментарий өстәгез