Баланың сәламәтлеген ачыклау өчен амниоцентез тесты турында сөйләшикме?

Сез белгәнчә, табиблар йөклелек вакытында сезнең дә, балагызның да сәламәт булуын тәэмин итү өчен төрле тикшерүләр үткәрәләр. Кайвакыт аларга баланың сәламәтлеген бераз тирәнтен тикшерү өчен махсус тикшерүләр үткәрергә туры килә. Шуңа күрә бүген без күп кеше ишеткән, кайвакыт ул бераз куркыныч булырга мөмкин булган тикшерү турында сөйләшәчәкбез - ул амниоцентез дип аталган тикшерү. Бу турыда ишетү бераз куркыныч булса да, аның нәрсә икәнен төгәл белгәч, бу курку сизелерлек кими.

Амниоцентез нәрсә ул, гади сүзләр белән...

Гади итеп әйткәндә, балагызны уратып алган сулы сыеклык бар, без аны "амниотик сыеклык" дип атыйбыз, һәм шул сыеклыктан кечкенә үрнәк алына һәм тикшерелә. Күз алдыгызга китерегез, бала су белән тулган шар кебек. Шулай итеп, бу суда баланың тиресеннән төшеп калган күзәнәкләр бар, мәсәлән, баланың калдыклары. Бу күзәнәкләрдә баланың барлык генетик мәгълүматы бар. Шулай итеп, бу сыеклыкны тикшереп, без күп нәрсәләрне ачыклый алабыз, мәсәлән, баланың генетик проблемалары бармы, яки хромосомаларында үзгәрешләр бармы, яки нерв системасы үсешендә ниндидер кимчелекләр бармы (нерв торбасы кимчелекләре). Бу детективның кечкенә дәлилләр белән зур әйбер табуына охшаган.

Бу амниоцентез тесты ни өчен үткәрелә? Ул нәрсәне күздә тота?

Хәзер әйдәгез, бу амниоцентез тесты ни өчен ясала һәм нәрсә аңлата икәнен карап чыгыйк. Бу тест һәркем өчен генә түгел. Табиблар аны берничә конкрет сәбәп аркасында тәкъдим итәләр.

Йөклелекнең икенче триместрында

Бу тест еш кына йөклелекнең икенче триместрында , 15 һәм 20 атналар арасында ясала. Карала торган төп әйберләр:

• Даун синдромы кебек хромосомаль аномалияләр: баланың үсешенә һәм акылына тәэсир итә алырлык хромосомаларда үзгәрешләр бармы-юкмы.
• Структура җитешсезлекләре: Мәсәлән, арка миендәге нервлар белән проблема булган spina bifida кебек авырулар.
• Нәселдән килгән метаболик бозылулар: Кайвакыт организмдагы химик процессларның билгеле бер җитешсезлекләре аркасында гаиләдән гаиләгә күчә торган авырулар була. Мисал итеп "(ФКУ - фенилкетонурия)"ны китерергә мөмкин.

Мондый хәлләрне иртә ачыклау ата-аналарга психик яктан әзер булырга һәм бала өчен кирәкле махсуслаштырылган медицина ярдәмен алдан планлаштырырга зур ярдәм итә.

Йөклелекнең өченче триместрында

Кайвакыт бу тестны йөклелекнең соңрак чорында, ягъни өченче триместрда ясарга мөмкин. Аннары башка берничә нәрсә карала:

• Балада инфекция бармы?Кайвакыт анадагы инфекция балага да тәэсир итәргә мөмкин.
• Резус туры килмәү: Ана һәм баланың кан төрләре туры килмәү сәбәпле нинди дә булса проблемалар бармы?
• Баланың үпкәләре өлгергәнме-юкмы: Бу бик мөһим. Кайвакыт, баланы иртәрәк табарга туры килсә, моны баланың үпкәләре ачык һавада үз-үзен суларлык дәрәҗәдә үскәнме-юкмы икәнен тикшерү өчен кулланырга мөмкин (үпкә өлгергәнлеге).

Күз алдыгызга китерегез, әгәр ананың суы иртә китсә, табиблар баланың үпкәләре үсештәме-юкмы икәнен белер өчен һәм бала тудыруны кичектерергәме яки тизләтергәме, юкмы икәнен хәл итәр өчен бу тикшерүне үткәрә алалар.

Миңа амниоцентез тесты үткәрергә кирәкме?

Бу сорауны күп әниләр бирә. Моны һәркемгә дә ясатырга кирәк түгел. Табиб сезгә бу тестны түбәндәге очракларда тәкъдим итәргә мөмкин:

• Әгәр дә сездә алдагы скрининг тесты нәтиҗәләрендә ниндидер тайпылышлар булса (генетик, хромосомаль яки неврологик проблемалар турында шик булса).
• Әгәр дә сезгә 35 яшь яки аннан өлкәнрәк икән, яшь белән кайбер генетик авырулар үсеш алу куркынычы бераз арта.
• Әгәр сезнең гаиләгездә яки ирегезнең гаиләсендә мондый генетик тайпылыш булган булса.
• Әгәр сезнең алдагы балагыз тумыштан кимчелекле булган булса , яки алдагы йөклелектә хромосомаль аномалия яки нерв көпшәсе кимчелеге булган булса.

Бу тест бик төгәл - ул сезгә якынча 99% төгәл нәтиҗәләр бирә ала. Ләкин ул барлык авыруларны да ачыклый алмый, бары тик берничәсен генә. Ул шулай ук ​​бик аз куркыныч тудыра. Бала төшерү ихтималы 300 дән 1 яки 500 дән 1 диләр. Бу бик түбән, ләкин куркынычсыз түгел. Моннан тыш, аналык инфекциясе, амниотик сыекча агып чыгу яки балага кечкенә җәрәхәт алу ихтималы бик аз . Бу куркынычлар турында ишетү куркыныч булырга мөмкин, ләкин бу нормаль күренеш.

Иң мөһиме шул: әгәр табибыгыз сезгә бу тестны тәкъдим итсә, аны үткәрүнең уңай һәм тискәре якларын (ягъни файдасы һәм куркынычлары) тикшерергә, карар кабул итәр алдыннан барлык сорауларыгызны тыңлап, ачыкларга кирәк. Табиб сезгә, һичшиксез, аңлаешлы һәм үзегезне уңайлы хис иткән карар кабул итәргә ярдәм итәчәк.

Бу амниоцентез тесты чынлыкта ничек ясала? Авыртамы, белмим, шулай бит?

Ярар, хәзер бу тест ничек башкарылганын карыйк. Сез моны эшләгәндә уяу.

Башта табиб УЗИ сканеры ярдәмендә корсагыгызны карый, баланың кайда икәнен, плацентаның кайда икәнен һәм амниотик сыекчаның иң югары ноктада булуын төгәл күрә. Бу телевизор карау кебек.

Аннары, ашказаныгыздагы тирене чистартканнан соң, бик нечкә, озын энә кертелә.Энә корсак аша аналык эченә кертелә. Бу даими УЗИ күзәтүе астында башкарыла, шуңа күрә энәне баланы борчымыйча, сыеклык булган урынга урнаштырырга мөмкин. Аннары шприц белән якынча бер чәй кашыгы (якынча бер унция) амниотик сыеклык алына.

Кайбер әниләр энә аналык эченә кергәндә җиңелчә авырту яки авырту сизәргә мөмкин. Сыеклык алынганда да алар җиңелчә басым сизәргә мөмкин. Ләкин күпчелек кеше авыртуны сизми.

Тикшерү тәмамланганнан соң, табиб баланың йөрәк тибешен тагын бер кат тикшереп, барысы да яхшы икәненә инаначак. Күпчелек очракта табиблар сезгә берничә сәгать ял итәргә кушалар. Өйгә кайтып, көннең калган өлешен тыныч кына үткәрү яхшырак.

Сыеклык үрнәгендәге баланың күзәнәкләре лабораториядә махсус ысул белән үстерелә һәм "күзәнәк культурасында" тикшерелә. Ясалган тестлар гаиләгезнең медицина тарихы кебек факторларга бәйле булачак.

Бу тест йөклелек вакытында кайчан ясала?

Амниоцентез гадәттә йөклелекнең 15 һәм 20 атналары арасында , гадәттә икенче триместрда үткәрелә. Ләкин, без алдарак сөйләшкәнчә, аны соңрак, яки кирәк булса, йөклелекнең соңрак чорында да ясарга мөмкин.

Нәтиҗәләр күпме вакыт эчендә күренергә тиеш?

Бу да еш бирелә торган сорау. Нәтиҗәләрнең чыгу вакыты нинди тест үткәрелүенә бәйле. Гадәттә, генетик яки хромосомаль нәтиҗәләр якынча бер-ике атна вакыт ала. Ләкин, баланың үпкә үсешен тикшерүче үпкә өлгерү тестлары нәтиҗәләрен берничә сәгать эчендә алырга мөмкин. Нәтиҗәләр чыккач, табиб сезнең белән җентекләп сөйләшәчәк.

Без сөйләшкәннәрдән истә тотарга кирәкле кайбер мөһим әйберләр:

Ярар, без амниоцентез тесты турында күп сөйләштек. Игътибар итәргә кирәкле иң мөһим әйберләр:

• Амниоцентез - баланың сәламәтлеген, бигрәк тә генетик авыруларны билгеләү өчен кулланыла торган махсус диагностик тест .
• Бу тест һәркем өчен дә түгел. Табиблар аны билгеле бер сәбәпләр аркасында тәкъдим итәләр.
• Тестның куркынычы бик аз , шуңа күрә аны ясатыргамы-юкмы икәнен хәл итәр алдыннан табибыгыз белән җентекләп сөйләшергә һәм уңай һәм тискәре якларын аңларга кирәк.
• Тест ничек үткәрелүеннән курыкмагыз. Ул бик игътибар белән, УЗИ ярдәмендә башкарыла.
• Нәтиҗәләр чыккач, табибыгыз белән сөйләшегез һәм сорауларыгызны бирегез.

Исегездә тотыгыз, бу тестлар сезгә һәм балагызга ярдәм итәр өчен. Шуңа күрә бу турыда сөйләшергә курыкмагыз, табибыгыз белән ачыктан-ачык сөйләшегез һәм үзегез өчен дөрес карар кабул итегез. Сез ялгыз түгел, һәм сезгә ярдәм итә алырлык табиблар бар.

`Амниоцентез, йөклелек тестлары, пренаталь тест, генетик авырулар, хромосомаль аномалияләр, хромосомаль тайпылышлар, Даун синдромы, умыртка баганасы ярылуы, йөклелек сәламәтлеге