Кечкенә балагызның миендә аномалияләр бармы? Әйдәгез, Поренцефалия турында күбрәк белик.

Табиблар сезгә балагызның мие үсеше белән бәйле проблема турында сөйләгәндә, зур йөкләнеш кичерү гадәти хәл. Кайвакыт бу сүзләр, бу халәтләр безгә бик ят тоела. Сез ишетмәгән Поренцефалия дип аталган сирәк очрый торган авыру бар, ләкин аның турында белү мөһим. Әйдәгез, бу хакта гади генә, сез аңлый алырлык итеп сөйләшик, ярыймы?

Бу "поренцефалия" нәрсә ул?

Гади итеп әйткәндә, поренцефалия - баланың баш мие ярымшарларында зыян күрү аркасында сыеклык белән тулы капчыклар яки кисталар яки кисталар барлыкка килә торган сирәк очрый торган халәт. Бу зыян еш кына бала әле ана карынында булганда яки туганнан соң күп тә үтми барлыкка килә. Уйлап карагыз, безнең миебез бик катлаулы нәрсә. Аның берәр җирендә киста барлыкка килгәч, ул баш миенең нормаль үсешенә һәм эшчәнлегенә тәэсир итә ала. Бу кайбер балаларда сөйләм кыенлыклары яки башка неврологик җитешсезлекләр китереп чыгарырга мөмкин.

Бу халәт ни дәрәҗәдә еш очрый?

Чынлыкта, Поренцефалия дип аталган бу халәт бик, бик сирәк очрый . Дөньяда күпме балада бу авыру булуы турында төгәл статистика юк. Ләкин ул кызларга да, малайларга да бертигез тәэсир итә ала.

Поренцефалиянең төп төрләре бармы?

Әйе, моның ике төп төре бар.

• Алынган Поренцефалия: Бу иң еш очрый торган төр. Ул баланың ми үсеше вакытында мигә зыян килү сәбәпле барлыкка килә.
• Генетик Поренцефалия: Бу бик сирәк очрый торган халәт. Ул генетик мутация аркасында килеп чыгарга мөмкин.

Ни өчен бу безнең бала белән була? Сәбәпләре нинди?

Моның берничә сәбәбе бар. Бу сәбәпләр без алдарак сөйләшкән ике төргә карап та төрлечә була.

Генетик сәбәпләр

Бик сирәк булса да, бу халәт кайбер геннардагы үзгәрешләр яки генетик мутацияләр аркасында килеп чыгарга мөмкин (мәсәлән, `COL4A1` яки `COL4A2` геннары). Бу геннар безнең тәндәге төрле тукымаларга структураль ныклык бирә торган аксымнар җитештерү өчен бик мөһим. Шуңа күрә, әгәр бу геннарда кимчелек булса, ул тукымаларның структурасына тәэсир итә һәм мидә искә алынган кисталар кебек әйберләргә китерергә мөмкин.

Кайталанма сәбәпләр

Бу иң еш очрый торган төр. Монда баланың миенә гадәти кан әйләнеше бозыла. Бу инсульт , мигә кислород җитмәү яки мидә кан китү кебек сәбәпләр аркасында килеп чыгарга мөмкин. Бу зыян бала ана карынында булганда, туганда яки туганнан соң күп вакыт узгач та була ала.

Баш мие кислородсыз булганда яки кан киткәндә, нормаль баш мие тукымасы урынына сыеклык белән тулы куышлыклар (кисталар) барлыкка килү ихтималы зуррак. Бу, бигрәк тә, түбәндәге куркыныч факторлары булганда дөрес:

• Йөклелек вакытында алкоголь яки наркотиклар куллану. Бу, һичшиксез, сакланырга кирәк булган нәрсә.
• Йөклелек диабеты. Әгәр дә сездә бу хәл булса, табиб күрсәтмәләрен төгәл үтәргә кирәк.
• Йөклелек вакытында ана организмында инфекцияләр.
• Бала туганнан соң барлыкка килгән инфекцияләр.
• Бала тудыру вакытында алган травма.
• Баш миенә кан белән тәэмин итүне боза торган башка сәбәпләргә канның кайбер бозылулары һәм метаболик авырулар керә.

Кайвакыт табиблар кисталарның кайда урнашуына, зурлыгына һәм ни дәрәҗәдә киң таралганлыгына карап, төп сәбәп турында фикер йөртә алалар.

Бу халәтнең симптомнары нинди? Аны ничек танырга?

Поренцефалия симптомнары баладан балага төрлечә булырга мөмкин. Алар шулай ук ​​симптомнарның ни дәрәҗәдә авыр булуы һәм кайчан башлануы белән дә аерылып тора. Неврологик җитешсезлекләр кисталарның мидә кайда урнашуына һәм аларның зурлыгына бәйле. Бу инсультка охшаган.

Менә кайбер еш очрый торган симптомнар:

• Сөйләм һәм тел тоткарлануы. Кайвакыт балалар үскән саен сүзләрне сөйли белү сәләтен югалтырга мөмкин.
• Физик үсеш тоткарлануы. Мәсәлән, йөри башлау тоткарлануы.
• Когнитив үсешнең тоткарлануы.
• Социаль үсешнең тоткарлануы.
• Гәүдә зурлыгына карата башның зуррак яки кечкенә булуы.
• Мускул тонусы кимү (Гипотония). Баланың тәне бик аксап торырга мөмкин.
• Организмда көчсезлек.
• Сенсор мәгълүматын эшкәртү проблемалары. Мәсәлән, кешеләрнең кагылуга яки тавышка реакция бирү ысулларындагы үзгәрешләр.
• Обырулар. Моны без фибрилляция дип атыйбыз.

Иң мөһиме шунда ки, бу сыйфатларның барысы да һәр балада түгел. Кайбер балаларда бу сыйфатларның берсе яки икесе генә булырга мөмкин, ә кайберләрендә берничәсе булырга мөмкин.

Бу тагын нинди катлаулануларга китерергә мөмкин?

Кайбер очракларда бу поренцефалия баш мие һәм арка мие тирәсендәге сыеклыкның тоныклануына китерә, бу шуны аңлатаБаш мие сыекчасы (БМС) агымы каналлары тыгылып калырга мөмкин. Бу сыеклыкның җыелуына һәм баш мие тирәсендә басым барлыкка китерүенә китерә. Бу гидроцефалия дип атала. Әгәр бу басым артса, булган симптомнар начарланырга яки яңа симптомнар барлыкка килергә мөмкин. Мәсәлән, баш авырту, косу һәм күрү проблемалары барлыкка килергә мөмкин.

Шулай ук, поренцефалия талма китереп чыгарырга мөмкин булганлыктан, бу балаларда эпилепсия үсеш алу ихтималы югарырак. Кайбер балаларда мускул спастикасы да барлыкка килергә мөмкин, бу очракта мускуллар катып кала.

Табиблар моны ничек ачыклыйлар?

Еш кына поренцефалия белән авыручы балаларда бу авыру билгеләре туганнан соң күп тә үтми күренә. Күп балаларга бу авыру бер яшькә җитмичә ачыклана. Кайвакыт бу кисталарны бала әле ана карынында булганда пренаталь УЗИ тикшерүендә күрергә мөмкин. Бу очракта табиб бала туганчы ук авыруны ачыклый ала.

Диагнозны раслау өчен, табибка балагызның миенең җентекле рәсемнәрен карарга кирәк булачак. Моның өчен сезгә яки балагызга түбәндәге кебек тикшерүләр үтәргә кирәк булырга мөмкин:

• УЗИ тикшерүе.
• Компьютер томографиясе.
• МРТ тикшерүе

Моның дәвасы бармы? Аны ничек дәвалыйлар?

Дөресен генә әйткәндә, поренцефалияне төгәл дәвалау ысулы юк. Ләкин аның йогынтысын контрольдә тотуның берничә ысулы бар. Дәвалау, нигездә, барлыкка килгән неврологик бозылуларны киметүгә юнәлтелгән.

Мәсәлән, без сөйләшкән гидроцефалия авыруы булса, баш мие тирәсендә җыелган артык сыеклыкны чыгарып була.

Балага ярдәм итә алырлык кайбер дәвалау ысуллары:

• Талмага каршы дарулар. Талма башлануын контрольдә тотыгыз.
• Мускулларның кысылуын яхшырту өчен дарулар.
• Авыртуны киметү өчен дару.
• Физик терапия: Тән мускулларын ныгытыгыз һәм хәрәкәтләрне җиңеләйтегез.
• Сөйләм терапиясе. Сөйләм кыенлыкларын җиңү.
• Хезмәт терапиясе: Көндәлек эшләрне үзегез башкарырга күнегегез.
• Кайвакыт кистаны алу өчен операция ясалырга мөмкин.
• Артык баш мие сыекчасын чыгару өчен операция шулай ук ​​башкарылырга мөмкин, бу исә артык баш мие сыекчасын чыгару өчен дә кулланыла ала.

Иң мөһиме шунда ки, бу дәвалау чараларының барысы да һәр бала өчен кирәк түгел. Табиблар баланың хәленә карап иң яхшы дәвалау ысулын билгеләячәк.

Бу авыру белән авыручы баланың киләчәге нинди булачак? (Фараз)

Моны әйтүе бераз кыен. Чөнки поренцефалия белән авыручы кайбер балаларда билгеле бер неврологик проблемалар барлыкка килә. Ләкин кайбер балалар бернинди проблемасыз нормаль яши ала. Симптомнарның авырлыгы кешедән кешегә бик нык аерылып тора.

Баланың киләчәге баш миендәге кисталарның зурлыгына, аларның урнашуына, кисталар санына һәм аларның һәр балага ничек тәэсир итүенә бәйле. Ләкин, иртә ачыклау һәм тиешле дәвалау һәм терапия белән күп балалар уңышлы, нәтиҗәле тормыш алып бара ала.

Поренцефалияне булдырмаска мөмкинме?

Бу халәтне һәрвакыт булдырмаска мөмкин түгел. Чөнки генетик факторлар аркасында килеп чыккан әйберләрне контрольдә тоту безгә авыр. Ләкин сәламәт йөклелек балагызда бу халәтнең үсеш куркынычын билгеле бер дәрәҗәдә киметергә мөмкин.

Йөклелек вакытында алкоголь яки наркотиклар кулланудан тыелу бик мөһим. Әгәр дә сездә гестацион диабет булса, табиб күрсәтмәләрен игътибар белән үтәгез. Шулай ук ​​үзегезне инфекцияләрдән сакларга тырышырга кирәк.

Генетик Поренцефалия - кайвакыт ата-ананың берсе мутацияләнгән генны йөртсә, балага да күчә торган халәт. Генетик тикшерү сезнең яки ​​сезнең партнерыгызның бу генны йөрткәнме-юкмы икәнен ачыкларга ярдәм итә ала. Генетик консультант белән сөйләшү сезгә генны балагызга тапшыру куркынычын аңларга ярдәм итә ала.

Табибка тагын нинди вакытларда күренергә кирәк?

Балагызга порэнцефалия диагнозы куелган яки шик астына куелган булса, түбәндәге симптомнарның берәрсе барлыкка килсә яки көчәйсә, шунда ук табибка күренергә кирәк:

• Баш авыртулары
• Косу
• Баланс яки координация белән проблемалар
• Обырулар/убырлы бәрелүләр
• Тәннәренең теләсә кайсы өлешенең параличы
• Күрү үзгәрешләре

Табибка нинди мөһим сораулар бирергә кирәк?

Сез табибка мондый сораулар бирә аласыз:

• Әгәр безнең тагын бер балабыз туса, бу баланың да порэнцефалия белән авыру ихтималы нинди?
• Гаиләбез өчен генетик тикшерү үтү яхшы фикерме?
• Баламның миеннән кисталарны яки артык сыеклыкны алу өчен операция кирәк булачакмы?
• Баламның үсеш тоткарлыклары белән көрәшү өчен иң яхшы терапия ысуллары нинди?

Ниһаять, әти-әниләрнең сүзләре... (Өйгә алып кайту хәбәре)

Поренцефалия бик сирәк очрый торган авыру. Бу авыру белән авыручы балаларда физик һәм акыл җитешсезлекләре булырга мөмкин, кайвакыт җиңел, кайвакыт авыр. Ләкин онытмагыз, иртә диагноз кую һәм кирәкле дәвалау һәм терапия белән күп балалар бик яхшы, бәхетле һәм уңышлы тормыш алып бара ала. Сез ялгыз түгел, табиблар, терапевтлар һәм башка күп кешеләр сезгә һәм балагызга ярдәм итәргә әзер. Иң мөһиме - өметне өзмәскә һәм балагызга кирәкле мәхәббәтне, кайгыртуны һәм ярдәмне күрсәтергә.

Поренцефалия , баш мие авырулары, балачак авырулары, генетик авырулар, неврологик авырулар, үсеш тоткарлануы