Әйдәгез, яман шеш китереп чыгаручы геннар (Онкогеннар) турында гади генә белик?

Без барыбыз да "рак" сүзеннән бераз куркабыз, шулай бит? Ләкин сез бу нәрсәнең ничек үсүе һәм үз тәнебездәге нәрсәдер сәбәп булырга мөмкинме дип уйлаганыгыз бармы? Чынлыкта, тәнебездәге күзәнәкләрне контрольдә тотучы кайбер геннардагы үзгәрешләр яман шешнең төп сәбәбе булып тора. Бүген без яман шешкә китерергә мөмкин булган ген төре турында сөйләшәчәкбез. Без аларны онкогеннар дип атыйбыз.

Гади итеп әйткәндә, бу онкогеннар нәрсә ул?

Онкоген - яман шешкә китерергә мөмкин булган ген. Ләкин ул һәрвакыт безнең тәнебездә булган начар ген түгел. Чынлыкта, ул безнең тәннәрдәге күзәнәкләр үсешен контрольдә тотучы бик нормаль, сәламәт генның мутацияләнгән версиясе.

Моны болай уйлагыз. Безнең тәнебездә күзәнәк үсеше һәм бүленеше кебек әйберләрне контрольдә тотучы яхшы, тәртипле геннар җыелмасы бар. Без аларны протоонкогеннар дип атыйбыз. Бу машинадагы акселератор кебек. Кирәк булганда ул басыла, кирәк булмаганда чыгарыла. Бу күзәнәк үсешен теләгән дәрәҗәгә кадәр контрольдә тота.

Ләкин, ни өчендер, бу яхшы протоонкоген үзгәрсә яки мутацияләнсә, ул онкогенга әйләнә. Хәзер нәрсә була? Бу машинаның акселераторы идәндә калган кебек. Ягъни, бу онкоген күзәнәкләргә "бүленергә, үсәргә" сигналлар җибәрә. Ул туктамый. Шулай итеп, вакыт узу белән, контрольсез бүленүче бу аномаль күзәнәкләр җыела һәм шешләр барлыкка китерә.

Табиблар өчен бу онкогеннарның ничек эшләвен аңлау бик мөһим, чөнки шуннан соң алар бу онкогеннарны максат итеп куя һәм яман шешне дәвалау өчен яңа дарулар таба алалар.

Төрле яман шеш төрләре белән бәйле онкогеннар

Хәзерге вакытка кадәр 100 дән артык онкоген төрле яман шеш авыруларында катнашуы ачыкланган. Мәсәлән, яман шеш авыруларының биштән бере Ras геннары гаиләсендәге төрле онкогеннар белән бәйле.

Кайбер онкогеннар яман шешнең билгеле бер төрләре белән күбрәк бәйле. Моны яхшырак күзаллау өчен түбәндәге таблицага күз салыгыз.

Ни өчен бу яхшы геннар начарлана?

Бу протоонкогенның ни өчен онкогенга әйләнүенең төгәл сәбәбе билгеле түгел, ләкин без белгән күп кенә яман шеш авыруларына китерә торган факторлар монда роль уйный дип санала.

• Кояш нурларына артык дучар булу.
• Канцерогеннарга дучар булу (мәсәлән, сигарет, асбест).
• Кайбер вируслы инфекцияләр.

Бу үзгәрешләр өч төп ысул белән булырга мөмкин:

• Нокталы мутация: Күзәнәкләребез бүленгәнче, алар үз ДНКларын күчерәләр. Бу күчерү вакытында ДНКда кечкенә үзгәреш, мәсәлән, хәреф өстәү яки бетерү булырга мөмкин. Бу кечкенә хата протоонкогенны онкогенга әйләндерергә мөмкин.
• Геннарның көчәюе: Кайвакыт безнең хромосомаларның берсендә бер генның берничә күчермәсе барлыкка килә. Шулай итеп, протоонкогенның артык күп күчермәсе барлыкка килсә, аның йогынтысы артырга һәм яман шеш күзәнәкләре үсәргә мөмкин.
• Хромосомаларның яңадан урнашуы: Бу бераз катлаулырак. Гади итеп әйткәндә, бер хромосоманың бер кисәге өзелә һәм икенче хромосоманың бер кисәге белән алышына. Без бу процессны транслокация дип тә атыйбыз. Бу алмашу яңа, актив онкоген барлыкка килүгә китерергә мөмкин.

Ни өчен яман шешне дәвалау өчен онкогеннар турында белү мөһим?

Гадәттә, яман шеш генетик мутацияләр комбинациясе нәтиҗәсендә барлыкка килә. Ләкин кайвакыт бер генә онкоген бөтен яман шеш процессын башлап җибәрерлек көчле булырга мөмкин.

Менә яхшы хәбәр: берьюлы берничә генетик мутацияне дәвалауга караганда, бер төп генетик мутациягә каршы тору җиңелрәк һәм нәтиҗәлерәк.

Яхшы мисал - хроник миелоид лейкемия (ХМЛ). Табиблар бу лейкемиянең BCR-ABL дип аталган бер онкоген аркасында килеп чыгуын ачыкладылар. Бу онкоген аномаль фермент җитештерә, ул аномаль лейкоцитларның контрольсез бүленүенә китерә.

Хәзерге вакытта тирозин киназа ингибиторы (TKI) дип аталган дару төре бар. Бу дарулар BCR-ABL ферментының эшчәнлеген турыдан-туры блоклый. Аннары аномаль лейкоцитлар үлә. Бу дәвалау CML ремиссиясенә барырга мөмкинлек бирде. Бу дару барлыкка килгәнче, CML белән авыручы биш кешенең берсе генә 5 ел яшәгән. Ләкин бүгенге көндә, бу онкогенга юнәлтелгән дәвалаулар аркасында, пациентлар күпкә озаграк һәм сәламәтрәк яшиләр.

Димәк, p53 та онкогенмы?

Юк. p53 - шешне бастыручы ген . Бу "шеш үсешен туктатучы ген" дигәнне аңлата. Ләкин андагы мутацияләр шулай ук ​​яман шешкә китерергә мөмкин.

Әйдәгез, машина мисалына кире кайтыйк.

• Протоонкогеннар машинаның акселераторы кебек.
• Шешне бастыручы геннар машинаның тормозлары кебек.

Онкоген - тизләткечнең сүндерелүенә охшаган. Шешне бастыручы ген - тормозларның сүндерелүенә охшаган. Ике очракта да күзәнәк дип аталган транспорт чарасы контрольсез хәрәкәт итүен дәвам итә, ягъни бүленә. Шулай итеп, яман шеш үсеш ала ала.

Кайбер пациентлар яман шеш турында белү һәм аның эчендә нәрсә булганын аңларга тырышуны эмоциональ яктан көчәйтә дип саныйлар. Әгәр сез дә шулай уйлыйсыз икән, табибыгыздан сезнең авыруыгызга китергән генетик үзгәрешләрне гади сүзләр белән аңлатуын сорагыз. Бу сезгә дәвалау процессын яхшырак аңларга ярдәм итәчәк.