BRCA سىنىقىدىن خەۋىرىڭىز بارمۇ؟ (BRCA سىنىقى) راك خەۋپىنى بالدۇر ئېنىقلاشنىڭ بىر ئۇسۇلى!

كۆكرەك راكى، تۇخۇمدان راكى قاتارلىق نەرسىلەر توغرىسىدا سۆزلەنگەندە «BRCA» (BRCA) دېگەن سۆزنى ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بەلكىم دوختۇرىڭىزمۇ بۇ ھەقتە تىلغا ئالغان بولۇشى مۇمكىن. بۇ «BRCA» گېنى دېگەن نېمە؟ بۇ «(BRCA سىنىقى)» ئارقىلىق نېمىلەرنى ئۆگىنىۋالالايمىز؟ بۈگۈن بىز بۇلارنىڭ ھەممىسى توغرىسىدا ناھايىتى ئاددىي، سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز. خۇددى بىر دوستىڭىز بىلەن سۆزلەشكەندەك.

BRCA دېگەن نېمە؟ ئۇ بىز ئۈچۈن نېمە ئۈچۈن مۇھىم؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، «BRCA1» ۋە «BRCA2» بەدىنىمىزدىكى ئىككى ئالاھىدە گېن. ئۇلار ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ ئىچىدىكى قوغدىغۇچىلارغا ئوخشايدۇ. ئۇلارنىڭ ئاساسلىق ۋەزىپىسى «DNA» نىڭ بۇزۇلىشىنى رېمونت قىلىش ۋە ھۈجەيرىلەرنىڭ كۆكرەك ۋە تۇخۇمدان قاتارلىق جايلاردا بەك تېز ۋە كونترولسىز ئۆسۈشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشتىن ئىبارەت. بۇ گېنلارنى بەدىنىمىزدىكى راك ھۈجەيرىلىرىنىڭ شەكىللىنىشىنى توسىدىغان كىچىككىنە «تورمۇز» سىستېمىسى دەپ ئويلاڭ. شۇڭلاشقا بىز ئۇلارنى «(ئۆسمە باستۇرغۇچى گېنلار)» دەپ ئاتايمىز.

قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە بۇ مۇھىم «BRCA» گېنلىرىدا بەلگىلىك ئۆزگىرىشلەر ياكى «مۇتاتسىيە» بولۇشى مۇمكىن. مەسىلە دەل مۇشۇ چاغدا باشلىنىدۇ. بۇ گېنلار توغرا ئىشلىمىگەندە، مەن تىلغا ئالغان ھۈجەيرىلەرنىڭ كونترولسىز ئۆسۈپ يېتىلىشى ئېھتىماللىقى يۇقىرى بولىدۇ. ئاندىن پەقەت كۆكرەك راكى، تۇخۇمدان راكىلا ئەمەس، بەلكى باشقا بىر قانچە خىل راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئاشىدۇ.

مۇھىمى شۇكى، بۇ «BRCA» گېنىنىڭ ئۆزگىرىشى ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدۇ. بۇ دېگەنلىك، سىز بۇ ئۆزگىرىشنى ئاناڭىزدىن ياكى دادىڭىزدىن مىراس ئالالايسىز. بۇ خۇددى ئائىلە مىراسىغا ئوخشايدۇ. بىز سىزدە بۇ «BRCA» ئۆزگىرىشى بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن «(BRCA تەكشۈرۈش)» دەپ ئاتىلىدىغان گېن تەكشۈرۈشىنى ئېلىپ بارىمىز. بۇنىڭ ئۈچۈن، سىزدىن ئاز مىقداردا قان ئەۋرىشكىسى ئېلىنىپ تەكشۈرۈلىدۇ.

BRCA سىنىقىنى كىملەر ئېلىشى كېرەك؟ ھەممەيلەنگە كېرەكمۇ؟

ئەمەلىيەتتە، بۇ «BRCA» گېنىنىڭ ئۆزگىرىشى ئۇنچە كۆپ ئۇچرايدىغان ئەھۋال ئەمەس. مەسىلەن، ئامېرىكا نوپۇسىنىڭ تەخمىنەن %0.2 ى بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان. بۇ ئىنتايىن ئاز نىسبەت. شۇڭا، كۆپىنچە دوختۇرلار ھەممەيلەنگە بۇ «BRCA» سىنىقىنى قىلدۇرۇشنى تەۋسىيە قىلمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىزدە مەلۇم خەۋپ ئامىللىرى بولسا، دوختۇرىڭىز سىزگە بۇ سىناقنى قىلدۇرۇشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

ئەمدى بۇ خەۋپ ئامىللىرىنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى:

• ئەگەر سىزدە كۆكرەك راكى بولغان بولسا ، بولۇپمۇ ئۇ 50 ياشتىن بۇرۇن پەيدا بولغان بولسا.
• ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى يېقىن تۇغقانلىرىڭىز (ئانا، ئاتا، ئاكا-ئۇكا، بالىلار) ئاللىبۇرۇن «BRCA» گېن ئۆزگىرىشى بىلەن دىئاگنوز قويۇلغان بولسا.
• ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىر ياكى بىردىن ئارتۇق ئەزا كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولغان بولسا (بولۇپمۇ ئەرلەر كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولغان بولسا، بۇمۇ مۇھىم).
• ئەگەر سىزدە كۆكرەك راكى ۋە تۇخۇمدان راكىنىڭ ھەر ئىككىلىسى بولسا.
• ئەگەر سىز ئاشكېنازى يەھۇدىي مىللىتىدىن بولسىڭىز (بۇ مىللەتتىكى كىشىلەردە BRCA گېن ئۆزگىرىشى ئېھتىماللىقى يۇقىرى).
• ئەگەر سىز ياكى ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ بىرىدە كۆپ خىل راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش تارىخى بولسا.
• ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە راك كېسىلىنىڭ گېن خەۋپ ئامىلى بولسا، مەسىلەن، كوۋدېن كېسىلى، فانكونى قان ئازلىقى، لى-فراۋمېنى كېسىلى ياكى پېيتز-يېگېرس كېسىلى.

ئەگەر بۇ ئامىللارنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسى سىزگە ماس كەلسە، دوختۇر بىلەن مەسلىھەتلىشىپ، BRCA تەكشۈرۈشىنى قىلدۇرۇشنى ئويلىشىشىڭىز ئەقىللىق ئىش بولىدۇ.

BRCA سىنىقىدىن نېمىلەرنى ئۆگىنىۋالالايمىز؟

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، سىزدە بۇ سىناق بار. ئەگەر سىزدە «BRCA1» ياكى «BRCA2» گېنىدا مۇتاتسىيە بارلىقىنى كۆرسەتسە، بۇ سىزنىڭ ئادەتتىكى كىشىلەرگە قارىغاندا كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ. بەزى تەتقىقاتلاردا «BRCA» مۇتاتسىيەسى بار كىشىلەرنىڭ 80 ياشقا كىرگەندە كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى ئادەتتىكى كىشىلەرگە قارىغاندا ئالتە ھەسسە يۇقىرى ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى. شۇنداقلا، راكنىڭ ياشراق ياشتا پەيدا بولۇش ۋە ئىككى كۆكرەككە تەسىر قىلىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى.

بۇنىڭدىن باشقا، BRCA مۇتاتسىيەسى باشقا بىر قانچە خىل راك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرۇۋېتىدۇ. ئاساسلىقلىرى تۆۋەندىكىچە:

• تۇخۇمدان راكى ۋە ئىككى خىل مۇناسىۋەتلىك راك، تۇخۇمدان نەيچىسى راكى ۋە قورساق بوشلۇقى راكى.
• پروستاتا راكى - بۇ ئەرلەر ئۈچۈن مۇھىم.
• ` (ئاشكارا ئاستى بېزى راكى)` (ئاشكارا ئاستى بېزى راكى).
• ` (فانكونى قان ئازلىقى)` (فانكونى قان ئازلىقى) - بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان راك كېسىلى بولۇپ، كۆپىنچە بالىلىق دەۋرىدە كۆرۈلىدۇ.

مۇھىم: BRCA مۇتاتسىيەسى بولۇشى سىزدە چوقۇم راك كېسىلىگە گىرىپتار بولىدىغانلىقىدىن دېرەك بەرمەيدۇ. بۇ سىزنىڭ خەۋپىڭىزنىڭ ئېشىپ كېتىۋاتقانلىقىنى بىلدۈرىدۇ. بۇنى بىلىش سىزنىڭ خەۋپىڭىزنى ئازايتىش ئۈچۈن تەدبىر قوللىنىشىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ.

BRCA سىنىقىدىن بۇرۇن نېمە ئىشلار يۈز بېرىدۇ؟

BRCA سىنىقىدىن بۇرۇن، گېن مەسلىھەتچىسىگە كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك. بۇ ئىنتايىن مۇھىم قەدەم. بۇ گېن مەسلىھەتچىسى سىزگە ئائىلىڭىزدىن مىراس قالغان گېنلارنىڭ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىنلىكىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ. ئۇلار سىزگە تۆۋەندىكىلەرنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ:

• BRCA سىنىقى نەتىجىسى مۇسبەت ياكى مەنپىي بولسا، بۇ نېمە مەنىنى بىلدۈرىدۇ؟
• سىزنىڭ تەكشۈرۈش نەتىجىڭىز راك خەۋپىڭىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟
• سىزنىڭ نەتىجىڭىز ئائىلىڭىزدىكى باشقا ئەزالارنىڭ خەۋپ-خەتىرىگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

بۇلارنىڭ ھەممىسىنى ياخشى چۈشەنگەندىن كېيىنلا سىناققا قاتنىشىش ئەڭ ياخشى.

BRCA سىنىقىدىن ئۆتسىڭىز نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟

بۇ ھەقىقەتەن ئاددىي. BRCA سىنىقى سىزدىن پەقەت ئاز مىقداردا قان تەلەپ قىلىدۇ.بۇ خۇددى قان تەكشۈرتكەندە ياكى قان بەرگەندە ئوخشاش. دوختۇر ياكى سېستىرا قولىڭىزدىكى تومۇرغا كىچىك ئىگنە كىرگۈزۈپ، كىچىك بوتۇلكىغا ئاز مىقداردا قان ئالىدۇ.

ئىگنە سانجىلغان ۋە ئېلىۋېتىلگەندە ئازراق ئاغرىق ھېس قىلىشىڭىز مۇمكىن. ئەمما بۇ بەش مىنۇت ئىچىدە يوقىلىدۇ. ئەگەر ئازراق قاناش بولسا، بۇ رايونغا كىچىك بىر چاپلاق چاپلىغىلى بولىدۇ. بەزىدە بۇ تەكشۈرۈشنى تۈكۈرۈك ئەۋرىشكىسى ئارقىلىقمۇ ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ.

BRCA سىنىقىدىن كېيىن نېمە ئىشلار يۈز بېرىدۇ؟

دوختۇرىڭىز سىزگە نەتىجىنى ئېلىش ئۈچۈن قانچىلىك ۋاقىت كېتىدىغانلىقىنى ئېيتىپ بېرىدۇ. نەتىجىڭىز چىققاندىن كېيىن، گېن مەسلىھەتچىسىگە قايتا كۆرۈنۈش مۇھىم. ئۇلار سىزگە نەتىجىنى چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ ۋە تاللاشلىرىڭىزنى چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ.

BRCA سىنىقىنىڭ نەتىجىسى قانداق بولۇشى مۇمكىن؟

ئۈچ خىل نەتىجە بولۇشى مۇمكىن.

1. نەتىجە ئىجابىي بولسا قانداق قىلىمىز؟

ئەگەر سىزدە BRCA گېن ئۆزگىرىشى بولسا، بۇ سىزنىڭ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنىڭ كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئاشقانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ. ئەمما، ئەنسىرىمەڭ. بۇ سىزنىڭ چوقۇم راك كېسىلىگە گىرىپتار بولىدىغانلىقىڭىزنى بىلدۈرمەيدۇ. بۇنى بىلىش سىزنىڭ راك كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئېلىش، ئۇنى بالدۇر بايقاش ياكى ھەتتا ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ئاكتىپ قەدەملەرنى بېسىشىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ. بۇ يەنە ئائىلىڭىزدىكى باشقا كىشىلەرنىڭمۇ ئۆزلىرىنىڭ خەۋپىنى چۈشىنىشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ.

ئائىلىڭىزدىكى باشقا ئەزالارنىڭ تەكشۈرتۈشى كېرەكمۇ يوق دېگەن مەسىلىنى ھەل قىلىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز ۋە گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ. ئۇلار يەنە سىزگە ئالدىنى ئېلىش تەدبىرلىرىنى قوللىنىشىڭىز كېرەكلىكىنى ئېيتىپ بېرىدۇ. مەسىلەن:

• راك كېسىلىنى تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش: مەسىلەن، مامموگراممىغا تېخىمۇ كۆپ قېتىم قاتنىشىش.
• قوشۇمچە تەكشۈرۈش ئۇسۇللىرى: كۆكرەك MRI تەكشۈرۈشى قاتارلىق ئىشلار.
• بەزى تۇغۇت چەكلەش دورىلىرىنى ئىشلىتىشنى چەكلەش: بەزى تۇغۇت چەكلەش دورىلىرى تۇخۇمدان راكىنىڭ خەۋپىنى تۆۋەنلىتىشى مۇمكىن بولسىمۇ، بەزى كىشىلەردە كۆكرەك راكىنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرۇشى مۇمكىن. بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىشىڭىز كېرەك.
• راكقا قارشى دورىلارنى ئىشلىتىش: مەسىلەن، تاموكسىفېن قاتارلىق دورىلار.
• ئالدىنى ئېلىش ئوپېراتسىيەسى: راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشتىن بۇرۇن ساغلام كۆكرەك توقۇلمىلىرىنى ئېلىۋېتىش (ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ماستېكتومىيە قىلىش) ياكى تۇخۇمدان ۋە تۇخۇمدان نەيچىسىنى ئېلىۋېتىش (تۇخۇمدان ۋە تۇخۇمدان نەيچىسىنى ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ئېلىۋېتىش). بۇلار مۇھىم قارارلار، شۇڭا ئۇلارنى ئەستايىدىل ئويلىنىپ، دوختۇر بىلەن مۇزاكىرە قىلغاندىن كېيىن چىقىرىش كېرەك.

2. نەتىجە مەنپىي بولسا قانداق قىلىمىز؟

نەتىجە مەنپىي بولسا، سىزدە «BRCA» مۇتاتسىيەسى يوق دېگەنلىك. شۇنداقلا، سىز بالىلىرىڭىزغا «BRCA» مۇتاتسىيەسىنى ئۆتكۈزۈپ بەرمەيسىز. قانداقلا بولمىسۇن، «BRCA» سىنىقىنىڭ مەنپىي بولۇشى سىزنىڭ ھەرگىز راك كېسىلىگە گىرىپتار بولمايدىغانلىقىڭىزغا كاپالەتلىك قىلمايدۇ. بۇ سىزنىڭ خەۋپىڭىزنىڭ ئادەتتىكى نوپۇستىكى بىرەيلەننىڭ خەۋپى بىلەن ئوخشاش ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.

ئەگەر سىزنىڭ تەكشۈرۈش نەتىجىسى مەنپىي بولسا، ئەمما ئائىلىڭىزدىكى بىر ياكى بىر قانچە ئەزا 50 ياشتىن بۇرۇن كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولغان بولسا، ئەھۋال سەل مۇرەككەپرەك بولىدۇ. بۇ ئائىلىڭىزدە راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان يەنە بىر گېن ئۆزگىرىشى بارلىقىنى بىلدۈرىدۇ. گېن مەسلىھەتچىڭىز بۇ نەتىجىلەرنى چۈشىنىشىڭىزگە ۋە تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش كېرەك ياكى كېرەك ئەمەسلىكىنى قارار قىلىشىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ.

3. نەتىجە ئېنىق بولمىسا قانداق قىلىمىز؟

بەزىدە نەتىجە «بەلگىسىز» بولۇشى مۇمكىن. بۇ سىزنىڭ BRCA1 ياكى BRCA2 گېنلىرىڭىزنىڭ بىرىدە ئۆزگىرىش بارلىقىنى بىلدۈرىدۇ، ئەمما بۇ ئۆزگىرىش ھازىرغىچە كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان مۇتاتسىيە دەپ ئېنىقلانمىدى. بۇ «ئەھمىيىتى نامەلۇم ۋارىيانت» (VUS) دەپ ئاتىلىدۇ. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، گېن مەسلىھەتچىڭىز سىزگە نەتىجىلەرنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ ۋە سىز ياكى ئائىلىڭىزدىكى باشقا كىشىلەرنىڭ تېخىمۇ كۆپ گېن تەكشۈرۈشىگە ئېھتىياجلىق ياكى ئېھتىياجلىق ئەمەسلىكىنى قارار قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ.

BRCA سىنىقىنىڭ پايدىسى نېمە؟ ئۇنىڭدا قانداق خەۋپ بارمۇ؟

بۇ تەكشۈرۈشنىڭ ئەڭ چوڭ ئەۋزەللىكى شۇكى، ئۇ سىزدە «BRCA» گېنىنىڭ ئۆزگىرىشى بار-يوقلۇقىنى ئېيتىپ بېرىدۇ. بۇ سىزگە راك كېسىلى خەۋپ-خەتىرىڭىزنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىشكە ياردەم بېرىدۇ. شۇنداقلا، بۇ ئۇچۇرلار ئائىلىڭىزنىڭ سالامەتلىكى توغرىسىدا قارار چىقىرىشىغا ياردەم بېرەلەيدۇ. ھازىر «BRCA1/BRCA2» دىن باشقا يەنە بىر قانچە گېننى تەكشۈرىدىغان «ئومۇميۈزلۈك گېن تەكشۈرۈش تاختىلىرى» بار. گېن مەسلىھەتچىڭىز سىزگە قايسى تەكشۈرۈشنىڭ ئەڭ ماس كېلىدىغانلىقى توغرىسىدا يېتەكچىلىك قىلالايدۇ.

خەتەرگە كەلسەك، بۇ تەكشۈرۈشتە چوڭ خەتەر يوق. بۇ پەقەت ئىنتايىن ئاددىي قان ئېلىش.

دوختۇر/سېستىرادىن نېمە سورىشىم كېرەك؟

ئەگەر سىز بۇ تەكشۈرۈشنى ئويلىشىۋاتقان بولسىڭىز ياكى ئاللىقاچان ئېلىپ بارغان بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز ياكى گېن مەسلىھەتچىڭىزدىن تۆۋەندىكى سوئاللارنى سوراپ بېقىشىڭىز ياخشىراق بولىدۇ:

• ئائىلىمىزدىكى باشقا كىشىلەرنىڭ بۇ «BRCA» سىنىقىنى قىلىشى ياخشى پىكىرمۇ؟
• ئەگەر مېنىڭ تەكشۈرۈش نەتىجىسى مۇسبەت بولسا، بۇ مېنىڭ بالىلىرىمدامۇ شۇ خىل گېن ئۆزگىرىشى بولىدىغانلىقىدىن دېرەك بېرەمدۇ؟
• مېنىڭ تەكشۈرۈش نەتىجىلىرىم كۆكرەك راكىنى تەكشۈرۈشكە ۋە باشقا راك تۈرلىرىنى تەكشۈرۈشكە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟
• ئەگەر مېنىڭ تەكشۈرۈش نەتىجىسى مۇسبەت بولسا، بەزى راك تۈرلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن نېمە قىلىشىم كېرەك؟
• مەن قىلغان سىناق تۈرى باشقا گېن ئۆزگىرىشلىرىنى بايقىيالايدۇ؟

بۇ سوئاللارنىڭ جاۋابىنى بىلىش سىز ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

«BRCA» سىنىقى «BRCA1» ۋە «BRCA2» گېنلىرىدىكى نورمالسىز ئۆزگىرىشلەرنى ياكى مۇتاتسىيەلەرنى تەكشۈرىدىغان سىناق. ئەگەر نەتىجە مۇسبەت بولسا، بۇ سىزنىڭ كۆكرەك، تۇخۇمدان ۋە باشقا بەزى راك تۈرلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنىڭ ئادەتتىكى كىشىلەرگە قارىغاندا يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.

ئەمما، ئەڭ مۇھىمى، سىزدە BRCA گېنىنىڭ مۇتاتسىيەسى بارلىقىنى بىلىش، خەۋپ-خەتىرىڭىزنى ئازايتىش ۋە راك كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن تەدبىر قوللىنىشىڭىزغا شارائىت ھازىرلايدۇ.شۇنداقلا، بۇ ئۇچۇرلار ئائىلىڭىز ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز ياكى گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆزلىشىشتىن قورقماڭ، ھەمدە بۇ تەكشۈرۈشكە ئېھتىياجلىق ياكى ئېھتىياجلىق ئەمەسلىكىڭىزنى ۋە ئەگەر ئېھتىياجلىق بولسا، نەتىجىنى قانداق داۋاملاشتۇرۇشنى ياخشى چۈشىنىڭ.

BRCA ، BRCA سىنىقى، كۆكرەك راكى، تۇخۇمدان راكى، گېن سىنىقى، راك خەۋپى، گېن ئۆزگىرىشى