ئائىلىڭىزدە ئىرسىي كېسەللىكلەر بارمۇ؟ كېلىڭ، «(ئاتوسوما دومىنىئانت)» ۋە «(ئاتوسوما رېتسېسسىۋ)» نى ئېنىق ئۆگىنىۋالايلى!

ھەممىمىز ئاتا-ئانىلىرىمىزدىن بەزى نەرسىلەرنى مىراس قىلىپ ئالىمىز، شۇنداقمۇ؟ بەزىدە كۆز رەڭگى، چاچ رەڭگى، بوي ئېگىزلىكى ... شۇنىڭغا ئوخشاش نەرسىلەر. شۇنىڭغا ئوخشاش، بىز ئاتا-بوۋىلىرىمىزدىن بەزى كېسەللىكلەرنى مىراس قىلىپ ئالىمىز. بۇنى بىز گېن مىراسى دەپ ئاتايمىز. بۈگۈن بىز بۇ گېنلارنىڭ مىراسقا ئايلىنىشىنىڭ ئىككى ئاساسلىق ئۇسۇلى، يەنى «(ئاپتوسوما ھۆكۈمرانلىق)» ۋە «(ئاپتوسوما رېتسېسسىۋ)» ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇلار بىر ئاز ئىلمىي ئاتالغۇغا ئوخشاپ كەتسىمۇ، كېلىڭ، ئۇلارنى ئاددىي چۈشىنىشكە تىرىشايلى.

ئاتا-ئانىلىرىمىزدىن مىراس قالغان خىسلەتلەر نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئاتا-ئاناڭىزدىن ئالغان بارلىق نەرسىلەر، مەسىلەن، كۆز رەڭگى، چاچ تۈزۈلۈشى، بوي ئېگىزلىك قاتارلىقلار. بۇلارنى بىز ئىرسىيەت خاراكتېرلىك ئالاھىدىلىكلەر دەپ ئاتايمىز. بۇ ئالاھىدىلىكلەرنى قانداق شەكىلدە قولغا كەلتۈرىدىغانلىقىمىز ئىرسىيەت خاراكتېرلىك ئالاھىدىلىكلەر دەپ ئاتىلىدۇ.

«(ئاتوسوما دومىنىنتلىق)» مىراس شەكلى نېمە؟

بۇ گېن ئالاھىدىلىكلىرىنىڭ ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا ئۆتۈشىنىڭ بىر ئۇسۇلى. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر ئانا ياكى ئاتادا مەلۇم بىر گېن ئالاھىدىلىكى بولسا ۋە ئۇ «ئاپتوسوما ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان» دەپ ئۆتۈلسە، ئۇنداقتا بۇ ئالاھىدىلىك پەقەت ئاتا-ئانىنىڭ بىرلاسىدا ئۆزگەرگەن گېن بولغاندا بالىغا ئۆتىدۇ. مۇھىمى شۇكى، بۇنداق «ئاپتوسوما ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان» خۇسۇسىيەتكە ئىگە ئاتا-ئانىنىڭ ھەر بىر بالىسىنىڭ بۇ خۇسۇسىيەتكە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50 (ئىككىدىن بىر) بولىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بالا بۇ خۇسۇسىيەتكە گىرىپتار بولۇشى ياكى ئېرىشمەسلىكى مۇمكىن. بۇ خۇددى تەڭگە تاشلىۋەتكەندەك. ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بۇ نەرسىلەر پەقەت ئاتا-ئانىلارنىڭ «ئۇرۇقى»، «تۇخۇمى» ياكى «DNA» سىدا ئۆزگىرىش بولغاندا بالىلارغا ئۆتىدۇ.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا: «ئاتوسوملۇق ھۆكۈمرانلىق» دا، پەقەت بىر ئاتا-ئانا «ھۆكۈمرانلىق» گېننى مىراس قىلغاندا، بالا بۇ خۇسۇسىيەتنى مىراس قىلىدۇ.

ئۇنداقتا «(ئاتوسوم رېتسېسسىۋ)» نىڭ مىراسقا ئايلىنىش شەكلى قانداق؟

بۇ يەنە بىر مىراس قېلىپى. ئەمما بۇ بىر ئاز باشقىچە. «ئاپتوسوم رېتسېسسىۋ» خۇسۇسىيىتىگە ئىگە ئاتا-ئانا ھېچقانداق ئالامەت كۆرسەتمەيدۇ. يەنى، ئۇلار بۇ گېننىڭ بارلىقىنى بىلمەسلىكى مۇمكىن. بۇ خۇسۇسىيەتنىڭ بالىلىرىغا ئۆتۈشى ئۈچۈن، ئاتا-ئانا ئىككىسىنىڭ ھەر ئىككىسى بۇ خۇسۇسىيەتنىڭ ئۆزگەرتىلگەن گېنىنى ئېلىپ يۈرگۈچى بولۇشى كېرەك. ئەگەر ئاتا-ئانا ئىككىسىنىڭ ھەر ئىككىسى بۇ خىل «ئاجىز» گېننى ئېلىپ يۈرسە، ئۇلارنىڭ ھەر بىر بالىسىنىڭ بۇ گېن كېسىلى/خاراكتېرىنى ئېلىپ يۈرۈش ئېھتىماللىقى %25 (تۆتتىن بىر) بولىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بالا بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى، ياكى گېننى ئېلىپ يۈرگۈچى بولۇشى، ياكى پۈتۈنلەي ساغلام بولۇشى مۇمكىن. بۇ يەردە، ئەگەر «ئۇرۇق»، «تۇخۇم» ياكى «دنك» دا ئۆزگىرىش بولسا، بۇلار بالىلارغا ئۆتۈپ كېتىدۇ.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا: «ئاپتوسوم رېتسېسسىۋ» دا، بالا پەقەت ئانا ۋە ئاتا ئىككىسى «ئاجىز» گېننى مىراس قىلىپ ئالغاندىلا بۇ خۇسۇسىيەت/كېسەللىككە گىرىپتار بولىدۇ.

«ئاتوسوم» سۆزىنىڭ مەنىسى نېمە؟

«ئاتوسوم» دېگەنلىك بىر گېننىڭ جىنسىي خروموسومادا ئەمەس، بەلكى نومۇرلانغان خروموسومادا ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىدۇ. ئىنسانلاردا جەمئىي 46 خروموسوما بار. سىز ئاناڭىزدىن 23، دادىڭىزدىن 23 ئالىسىز، بۇ سىزگە 46 بولىدۇ. بۇلارنىڭ ئىچىدە ئىككى جىنسىي خروموسوما بار (X ۋە Y). قالغان 22 خروموسوما نومۇرلانغان خروموسوما. پەقەت بۇ نومۇرلانغان خروموسومالارلا «ئاتوسوم» مىراس قېلىپىنى ئىشلىتىدۇ.

بۇ خۇسۇسىيەتلەرنى قانداق مىراس قىلىپ ئالىمىز؟ ئىچىمىزدە نېمە ئىشلار يۈز بېرىدۇ؟

بىز بۇ ئالاھىدىلىكلەرنى ئانىمىزنىڭ تۇخۇم ھۈجەيرىسى ۋە ئاتىمىزنىڭ ئۇرۇقىدىن مىراس قىلىپ ئالىمىز. بۇلار بىزنىڭ گېن ماتېرىياللىرىمىزنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ ئىنتايىن مۇرەككەپ سىستېما. كېلىڭ، ئۇنىڭ ئاساسلىق قىسىملىرىغا نەزەر سالايلى:

• ( DNA ): بۇ بىزنىڭ گېن ئۇچۇرلىرىمىزنى ساقلايدىغان ئاساسلىق مولېكۇلا.
• گېنلار : بۇلار DNA نىڭ ئالاھىدە قىسىملىرى. ھەر بىر گېن بىزنىڭ شەخسىي ئالاھىدىلىكلىرىمىزنى بەلگىلەيدۇ.
• خروموسوما : بۇلار نۇرغۇن DNA زەنجىرلىرىدىن تەركىب تاپقان قۇرۇلمىلار. گېنلار بۇ خروموسومالارنىڭ ئىچىدە بولىدۇ.

بۇنى مۇنداق ئويلاڭ: خروموسومالار كىتاب ئىشكاپىغا ئوخشايدۇ. DNA بۇ ئىشكاپلاردىكى كىتابلارغا ئوخشايدۇ. گېنلار بۇ كىتابلاردىكى بابلارغا ئوخشايدۇ. سىز ئاناڭىزدىن بىر نۇسخا، دادىڭىزدىن بىر نۇسخا ئالىسىز. بۇ بىر جۈپ گېننى ھاسىل قىلىدۇ. بۇ گېنلار سىزنىڭ ھۈجەيرىلىرىڭىزنىڭ ئىچىدە. بۇ ھۈجەيرىلەر بۆلۈنۈپ، ئۆزلىرىنىڭ كۆپەيتىلگەن نۇسخىسىنى ھاسىل قىلىدۇ، بۇ سىزنىڭ پۈتۈن بەدىنىڭىزنى شەكىللەندۈرىدۇ. ھۈجەيرىلەر بۆلۈنگەندە، ھەر بىر ھۈجەيرىدىكى خروموسوما ۋە گېنلار ئوخشاش بولۇشى كېرەك. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە، بۇ ھۈجەيرىلەر بۆلۈنگەندە، گېن ماتېرىيالىنىڭ بۆلۈنۈشىدە خاتالىق بولۇشى مۇمكىن. بىز بۇنى مۇتاتسىيە دەپ ئاتايمىز. بۇ ھۈجەيرىنىڭ ئىقتىدارىنى ئۆزگەرتىۋېتىدۇ.

بۇ ئىرسىيەت خاراكتېرلىك ئالاھىدىلىكلەر بەدىنىمىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

ئىرسىي ئالاھىدىلىكلەر سىزنىڭ تاشقى قىياپىتىڭىزنى، قانداق كۆرۈنىدىغانلىقىڭىزنى ۋە باشقىلاردىن پەرقلىق ئىكەنلىكىڭىزنى بەلگىلەيدۇ. بەزىدە، ھۈجەيرە بۆلۈنۈشىدىكى خاتالىق سىزنىڭ DNA ڭىزدا گېن ئۆزگىرىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇ ئۆزگىرىشلەر گېن كېسەللىكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشى ۋە ئىقتىدارىنىڭ ئۆزگىرىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بارلىق ئۆزگىرىشلەر كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقارمايدۇ. بەزى ئۆزگىرىشلەر كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقارمايدۇ، ئەمما بەزى ئۆزگىرىشلەر ئېغىر كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

«(DNA)» بەدىنىمىزنىڭ قەيەردە؟

دنا دېگۈدەك بەدىنىڭىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىدە بولىدۇ. ئۇ ئادەتتە ھۈجەيرىنىڭ كونترول مەركىزى بولغان يادرونىڭ ئىچىدە بولىدۇ. سىز تىرىليونلىغان ھۈجەيرىلەردىن تەركىب تاپقان.

«(DNA)» قانداق كۆرۈنىدۇ؟

سىزنىڭ DNA ڭىز تۆت خىل ئاساستىن تەركىب تاپقان: ئادېنىن (A)، سىتوزىن (C)، تىمىن (T) ۋە گۇئانىن (G). بۇ ئاساسلار بىر-بىرىگە باغلىنىپ، ئاساس جۈپلىرىنى ھاسىل قىلىدۇ: A بىلەن T، C بىلەن G. بۇ ئاساس جۈپلىرى شېكەر مولېكۇلاسى ۋە فوسفات مولېكۇلاسى (نۇكلېئوتىد دەپ ئاتىلىدۇ) بىلەن بىرلىكتە قوش سىپرال شەكىللىك قۇرۇلمىنى ھاسىل قىلىدۇ. ئاساس جۈپلىرى نەردىۋاننىڭ باسقۇچلىرى، شېكەر ۋە فوسفات مولېكۇلالىرى نەردىۋاننىڭ ئىككى تەرىپىدىكى باسقۇچلار. بۇ ئاجايىپ ئەمەسمۇ؟

مۇتاتسىيە DNA نى قانداق ئۆزگەرتىدۇ؟

گېن ئۆزگىرىشى ھۈجەيرە بۆلۈنگەندە ياكى ھۈجەيرە زەھەرلىك ماددىغا دۇچ كەلگەندە يۈز بېرىشى مۇمكىن. ئۆزگىرىش دېمەك DNA نىڭ قوش سىپراللىق قۇرۇلمىسىدىكى ئۆزگىرىش. بۇ دېگەنلىك، گېن خروموسومادا بولۇشقا تېگىشلىك ئورۇندا ئەمەس. ئۆزگىرىشلەرنىڭ يۈز بېرىشىنىڭ بىر قانچە ئاساسلىق ئۇسۇلى بار:

• ئالماشتۇرۇش: بىر نۇكلېئوتىد يەنە بىر نۇكلېئوتىد بىلەن ئالماشتۇرۇلىدۇ.
• كىرگۈزۈش: DNA زەنجىرىگە قوشۇمچە نۇكلېئوتىد قوشۇلىدۇ.
• ئۆچۈرۈش: بىر نۇكلېئوتىد DNA زەنجىرىدىن چىقىرىۋېتىلىدۇ.

بۇنداق كىچىككىنە ئۆزگىرىشنىڭ ئۆزىمۇ چوڭ تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

«ئاتوسوملۇق ھۆكۈمرانلىق» شەكلىدە ئىرسىيەت قىلىنىدىغان ئاساسلىق گېن كېسەللىكلىرى قايسىلار؟

بۇ شەكىلدە ئىرسىيەتكە ئۆتىدىغان بىر قىسىم گېن كېسەللىكلىرى بار. بىر قىسىم مىساللار:

• ھانتىڭتون كېسىلى
• مارفان سىندرومى
• ئاكوندروپلازىيە (بوينىڭ قىسقا بولۇشىغا سەۋەب بولىدىغان كېسەللىك)

«ئاتوسوم رېتسېسسىۋ» دەپ ئىرسىيەت قىلىنىدىغان ئاساسلىق گېن كېسەللىكلىرى قايسىلار؟

بۇ خىل ئۇسۇلدا ئىرسىي كېسەللىكلەرمۇ بار. تۆۋەندىكى مىساللار:

• كىستىك فىبروز
• ئورغاق ھۈجەيرە كېسىلى
• تاي -ساكس كېسىلى

بۇ ئىسىملار سەل غەلىتە ئاڭلىنىشى مۇمكىن، ئەمما دوختۇرلار بۇ ئىسىملارنى ئىشلىتىدۇ. ئەگەر سىز بۇنداق بىر ئىش توغرىسىدا ئاڭلىغان بولسىڭىز، ئەمدى بۇنىڭ گېن ئىكەنلىكىنى بىلىسىز.

گېنلىرىمىزنىڭ ساغلاملىقىنى تەكشۈرىدىغان سىناقلار بارمۇ؟

ھەئە، گېن مەسىلىلىرىنى بايقاش ئۈچۈن ھەر خىل سىناقلار بار. گېن سىنىقى سىزنىڭ گېنىڭىز، خروموسومىڭىز ياكى ئاقسىللىرىڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەرنى بايقىيالايدۇ. بۇ سىناقلار گېن كېسەللىكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېنلارنى بايقىيالايدۇ. بولۇپمۇ بۇ سىناقلار بالىلىق بولۇشنى پىلانلىغان ئاتا-ئانىلارغا گېن كېسەللىكىنىڭ بالىلىرىغا يۇقۇش خەۋپىنى چۈشىنىشكە ياردەم بېرىدۇ.

بۇ گېن كېسەللىكلىرىنىڭ بالىلارغا يۇقۇپ كېتىشىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ئەمەلىيەتتە، بىز بالىلىرىمىزغا قايسى گېنلارنى ئۆتكۈزۈشنى تاللىيالمايمىز. شۇڭا، گېن كېسەللىكلىرىنىڭ بالىلىرىمىزغا ئۆتۈشىنىڭ پۈتۈنلەي ئالدىنى ئېلىش مۇمكىن ئەمەس. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئائىلىڭىزدە گېن كېسەللىكى بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا سۆھبەتلىشىپ، بالىڭىزغا يۇقتۇرۇش خەۋپىنى چۈشىنىۋالسىڭىز بولىدۇ. شۇنداقلا، تەكشۈرۈش نەتىجىلىرىنى مۇزاكىرە قىلىش ۋە ئەندىشىلىرىڭىزنى ھەل قىلىش ئۈچۈن گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن كۆرۈشسىڭىز بولىدۇ.

«DNA» مىزنىڭ ساغلام بولۇشىنى قانداق قىلىمىز؟

بىز مىراس قىلىپ ئالغان گېنلىرىمىزنى ئۆزگەرتەلمىسەكمۇ، DNA مىزگە كېلىدىغان زىياننى، يەنى يېڭى مۇتاتسىيەلەرنىڭ شەكىللىنىشىنى ئازايتىش ئۈچۈن بەزى ئىشلارنى قىلالايمىز.

• ياخشى، تەڭپۇڭ ئوزۇقلۇققا ئىگە يېمەكلىكلەرنى يېيىش ناھايىتى مۇھىم.
• چېنىقىش قىلىڭ. بەدىنىڭىزنى ھەرىكەتچان تۇتۇڭ.
• تاماكا چەكمەڭ . تاماكا چېكىش DNA غا زىيان يەتكۈزۈشى مۇمكىن.
• ئىچىۋاتقان ئىسپىرت مىقدارىڭىزنى ئازايتىڭ.
• مەسىلىلەرنى بالدۇر بايقاش ئۈچۈن دائىم سالامەتلىك تەكشۈرتۈپ تۇرۇڭ .

ئېسىڭىزدە بولسۇن، بۇ نەرسىلەر بىزنىڭ «(DNA)» مىزگە يېڭى زىيان يەتكۈزۈشنى ئازايتالايدۇ، ئەمما بىز مىراس قىلىپ ئالغان گېنلارنى ئۆزگەرتەلمەيدۇ.

ئاخىرقى ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

ئاتا-ئانىمىزدىن مىراس قالغان گېنلار بىزنى ئۆزگىچە شەخسلەرگە ئايلاندۇرىدۇ. گېن كېسەللىكلىرى ھەر خىل ئۇسۇللار بىلەن مىراسقا ئايلىنىشى مۇمكىن. «(ئاپتوسوما دومىنىتانت)» ۋە «(ئاپتوسوما رېتسېسسىۋ)» ئاساسلىق ئىككى ئۇسۇل. ئەگەر سىز بالا كۆرۈشنى ئۈمىد قىلسىڭىز، ئائىلىڭىزدە گېن كېسىلى بار-يوقلۇقى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز ياكى گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆھبەتلىشىش ناھايىتى مۇھىم. ئاندىن سىز ئۆزىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرى، ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر ۋە كېيىنكى قەدەملەرنى ئېنىق چۈشىنىۋالالايسىز. بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىز ئۈچۈن پايدىلىق بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمەن. سوئالىڭىز بولسا، دوختۇردىن سوراشتىن قورقماڭ. ساغلام بولۇڭ!

---

ئىرسىيەت ، گېن، DNA، ئاپتوماتىك ھۆكۈمرانلىق، ئاپتوماتىك رېتسېسسىۋ، گېن كېسەللىكلىرى، ئىرسىيەت