بوۋاقنىڭ بوينىنىڭ ئارقىسىدىكى سۇنى تەكشۈرىدىغان سىكانىرلاش: نېرۋا شەفافلىقى ھەققىدە ھەممە نەرسە!

ئەگەر سىز ئانا بولماقچى بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز سىزگە «بويۇن بوشلۇقىنىڭ شەفافلىقى» دەپ ئاتىلىدىغان بۇ تەكشۈرۈش ھەققىدە ئېيتقان بولۇشى مۇمكىن. بۇ ھەقتە دوستىڭىزدىن ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇ تەكشۈرۈش نېمە؟ ئۇ نېمىنى ئىزدەيدۇ؟ ئۇنى تەكشۈرۈشنىڭ ھاجىتى بارمۇ؟ سىزدە بۇ خىلدىكى نۇرغۇن سوئاللار بولۇشى مۇمكىن. ئەنسىرىمەڭ، بىز ھەممىنى سىز چۈشىنەلەيدىغان ئاددىي ئۇسۇلدا چۈشەندۈرۈپ بېرىمىز.

نۆكچە شەفافلىق دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، مويۇننىڭ شەفافلىقى ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدا ئېلىپ بېرىلىدىغان ئالاھىدە ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى. ئۇ ئاساسەن بوۋاقنىڭ بوينىنىڭ كەينى تەرىپىدىكى تېرە ئاستىدىكى ئامنىئو سۇيۇقلۇقىنىڭ قېلىنلىقىنى ياكى قانچىلىك سۇيۇقلۇق بارلىقىنى تەكشۈرىدۇ. ھەر بىر بوۋاقنىڭ بوينىنىڭ كەينى تەرىپىدە ئاز مىقداردا ئامنىئو سۇيۇقلۇقى بارلىقىنى، بۇنىڭ پۈتۈنلەي نورمال ئەھۋال ئىكەنلىكىنى بىلەمسىز؟

قانداقلا بولمىسۇن، دوختۇرلار بۇ سۇيۇقلۇقنىڭ مىقدارىنى ئۆلچەش ئارقىلىق بوۋاقنىڭ مەلۇم خروموسوما كېسەللىكلىرى ياكى گېن ئۆزگىرىشلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى بىلەلەيدۇ.

مۇھىمى شۇكى، بۇ «NT» تەكشۈرۈشى پەقەت بىر تەكشۈرۈش سىنىقى . يەنى، ئۇ بوۋاققا ھېچقانداق كېسەللىك دىئاگنوزى قويمايدۇ. ئۇ پەقەت دوختۇرىڭىزنىڭ بوۋاقنىڭ خەتەر ئاستىدا ئىكەنلىكىنى ۋە ئەگەر خەتەر ئاستىدا بولسا، تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش كېرەك ياكى كېرەك ئەمەسلىكىنى قارار قىلىشىغا ياردەم بېرىدۇ. چۈشەندىڭىزمۇ؟

بۇ سىكانىرلاش قانداق كۆرۈنىدۇ؟

ماقۇل، ئەمدى بۇ «موڭغۇلنىڭ شەفافلىقى» تەكشۈرۈشىنىڭ نېمىنى كۆرسىتىدىغانلىقىنى كۆرۈپ باقايلى. بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق، دوختۇر بوۋاقنىڭ بوينىنىڭ كەينى تەرىپىدىكى «موڭغۇلنىڭ قاتلىنىشى» دەپ ئاتىلىدىغان بوشلۇققا قارايدۇ. مەن ئىلگىرى ئېيتقىنىمدەك، ھەر بىر بوۋاقنىڭ بوينىنىڭ كەينى تەرىپىدە سۇيۇقلۇق بولىدۇ. دوختۇرلار بەزى خروموسوما ياكى گېن كېسەللىكلىرى بار بوۋاقلارنىڭ بوينىنىڭ بۇ قىسمىدا سۇيۇقلۇق كۆپرەك بولۇشى مۇمكىنلىكىنى بايقىغان.

خەتەر بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن قانداق ئەھۋاللارغا دىققەت قىلىۋاتىسىز؟

ئەگەر بويننىڭ ئارقىسىدىكى سۇيۇقلۇق مىقدارى نورمالدىن يۇقىرى بولسا، بۇ بوۋاقنىڭ تۆۋەندىكىدەك كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىۋاتقانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىشى مۇمكىن:

• داۋن سىندرومى (ترىسومىيە 21) : بۇنى ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇ «NT» سىكانىرلاش ئاساسلىقى مۇشۇ كېسەللىككە مەركەزلىشىدۇ.
• پاتاۋ سىندرومى (ترىسومىيە 13)
• ئېدۋاردس سىندرومى (ئېدۋاردس سىندرومى - 18-نومۇرلۇق تىرىسومىيە)

بۇلار ئىزدىلىدىغان ئاساسلىق خروموسوما نورمالسىزلىقلىرى. بۇنىڭدىن باشقا، «NT» قىممىتىنىڭ ئېشىشى بەزى تۇغما يۈرەك كېسەللىكلىرى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن.، بۇ دېگەنلىك، ئۇ يەنە بەزى تۇغما يۈرەك مەسىلىلىرىنىڭ خەۋپ-خەتىرىنىڭ ئېشىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، «NT» سىكانىرلاش نەتىجىسى بوۋاقنىڭ بۇ خىل كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقىنىڭ يۇقىرى ياكى تۆۋەنلىكى توغرىسىدا تەخمىنەن بىر چۈشەنچە بېرەلەيدۇ.

يەنە بىر ئىش شۇكى، بۇ «NT» تەكشۈرۈش جەريانىدا، دوختۇرلار بوۋاقنىڭ تەرەققىي قىلىۋاتقان بەدىنىنىڭ بىر قانچە ئاساسىي ئاناتومىيىلىك قىسىملىرىنى تەكشۈرىدۇ. مەسىلەن، ئۇلار بوۋاقنىڭ باش سۆڭىكى، مېڭىسى، قول-پۇتى ۋە ئۈچەيلىرىنىڭ نورمال تەرەققىي قىلىۋاتقان-ياتمىغانلىقىنى تەكشۈرىدۇ. ئەگەر «NT» تەكشۈرۈش جەريانىدا باشقا نورمالسىزلىقلار بايقالسا، بۇ يەنە گېن ياكى قۇرۇلمىلىق كېسەللىكلەرنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرۇۋېتىشى مۇمكىن.

NT تەكشۈرۈشى قاچان ئېلىپ بېرىلىدۇ؟

بۇ نۇرغۇن ئانىلار ئۈچۈنمۇ مەسىلە. «NT» تەكشۈرۈشى ھامىلىدارلىقنىڭ 11 ھەپتىسىدىن 13 ھەپتىسى ۋە 6 كۈنىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ. يەنى، بۇ تەكشۈرۈش بوۋاقنىڭ بېشىدىن ئاستىغىچە بولغان ئۇزۇنلۇقى (بۇ «تاج-ئۆڭكۈر ئۇزۇنلۇقى - CRL» دەپ ئاتىلىدۇ) 45 مىللىمېتىردىن 84 مىللىمېتىرغىچە بولغاندا ئېلىپ بېرىلىدۇ.

نېمىشقا بۇ ئېنىق ۋاقىتتا ئېلىپ بېرىلىدۇ؟ سەۋەبى، 14 ھەپتىدىن كېيىن، بالا چوڭ بولغاندا، بوينىنىڭ ئارقىسىدىكى سۇيۇقلۇق بالىنىڭ بەدىنىگە قايتا سۈمۈرۈلۈشكە باشلايدۇ. ئاندىن ئۇنى توغرا ئۆلچەش تەس. شۇڭلاشقا دوختۇرلار «NT» تەكشۈرۈشىنى بۇ ئېنىق ۋاقىتتا ئېلىپ بېرىشنى تەۋسىيە قىلىدۇ. بۇ «NT» تەكشۈرۈشى ئادەتتە بىرىنچى ئۈچ ئايلىق تەكشۈرۈش سىنىقىنىڭ بىر قىسمى سۈپىتىدە ئېلىپ بېرىلىدۇ.

بۇ بىرىنچى ئۈچ ئايلىق ھامىلىدارلىق تەكشۈرۈش قورالى نېمە؟

بۇ ئاتالغۇنى ئىلگىرى ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. «بىرىنچى ئۈچ ئايلىق تەكشۈرۈش توپلىمى» (بەزىدە «بىرلەشتۈرۈلگەن تەرتىپلىك تەكشۈرۈش» دەپمۇ ئاتىلىدۇ) بوۋاقنىڭ تۇغۇلۇش جەريانىدا مەۋجۇت بولغان بەزى تۇغما كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى باھالايدىغان بىر يۈرۈش تەكشۈرۈشلەردىن ئىبارەت.

NT تەكشۈرۈشىدىن باشقا، سىزدىن قان ئەۋرىشكىسىمۇ ئېلىنىدۇ . بۇ قان تەكشۈرۈشلىرى بوۋاقنىڭ تۇغما كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى باھالاشقا ياردەم بېرىدۇ. ئەمەلىيەتتە، بۇ قان تەكشۈرۈشلىرىنىڭ نەتىجىسى پەقەت NT تەكشۈرۈشى بىلەن بىرلەشتۈرۈلگەندە تېخىمۇ توغرا بولىدۇ .

كىملەر NT تەكشۈرۈشىگە موھتاج؟

«NT» تەكشۈرۈشىنى ھەر قانداق ھامىلىدار ئايال قىلالايدۇ، ئەمما ئۇ يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان 11-ھەپتىدىن 13-ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىشى كېرەك. بۇ مەجبۇرىي تەكشۈرۈش ئەمەس، بەلكى ئىختىيارىي تەكشۈرۈش .

قانداقلا بولمىسۇن، نۇرغۇن دوختۇرلار بۇنى تەۋسىيە قىلىدۇ، چۈنكى ئۇ سىزگە ھەر قانداق خەتەرنى بالدۇر بايقاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ. دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىپ، ھەر بىر تەكشۈرۈشنىڭ نېمىنى كۆرسىتىدىغانلىقى ۋە پايدىسى ۋە زىيىنىغا ئاساسەن قارار چىقىرىش ئەڭ ياخشىسى.

NT سىكانىرلاش قانداق ئېلىپ بېرىلىدۇ؟

بۇمۇ ناھايىتى ئاددىي. NT تەكشۈرۈشى ئادەتتىكى ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى بىلەن ئوخشاش ئۇسۇلدا ئېلىپ بېرىلىدۇ. كۆپىنچە ھاللاردا، ئۇ قورساق بوشلۇقى ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى.بىرسى تاماملاندى. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە، مەسىلەن، ئەگەر سىزنىڭ بالىياتقۇڭىزنىڭ ئورنى ياكى بوۋاقنىڭ ئورنى سەۋەبىدىن ئېنىق رەسىمگە ئېرىشىش تەس بولسا، ۋاجىنا ئارقىلىق سىكانىرلاش (ۋاجىنا ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى) ئېلىپ بېرىلىشى مۇمكىن.

تەكشۈرۈشتىن بۇرۇن، دوختۇر ياكى تەكشۈرۈش تېخنىكى قورسىقىڭىزغا ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى گېلىنى سۈرتۈپ بېرىدۇ. ئاندىن، قولدا تۇتۇلىدىغان كىچىك ئۈسكۈنىنى ئۆزگەرتكۈچ دەپ ئاتىلىدۇ، ئۇ قورسىقىڭىزغا يۆتكىلىدۇ. بوۋاقنىڭ رەسىملىرى ئېكراندا كۆرسىتىلىدۇ. بوۋاقنىڭ بوينىنىڭ ئارقىسىدىكى سۇيۇقلۇقنىڭ قېلىنلىقى مىللىمېتىر بىلەن ئۆلچەنىدۇ. بۇ جەرياندا ھېچقانداق ئاغرىق ھېس قىلمايسىز.

NT تەكشۈرۈش نەتىجىسى قانداق ھېسابلىنىدۇ؟

خەتەر كۆپىنچە پەقەت NT تەكشۈرۈش نەتىجىسىگە ئاساسەن ھېسابلىنىپ چىقمايدۇ. دوختۇرىڭىز ئادەتتە بوۋاقنىڭ تۇغما كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ھېسابلاش ئۈچۈن تۇنجى ئۈچ ئايلىق تەكشۈرۈش نەتىجىلىرىڭىزنى قوشىدۇ.

مەن ئىلگىرى قان تەكشۈرۈشى بىلەن بىرلىكتە NT تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىشنىڭ نەتىجىلەرنىڭ توغرىلىقىنى ئاشۇرىدىغانلىقىنى ئېيتقان ئىدىم. شۇڭا، كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ئاخىرقى خەۋپ نومۇرىنى بېرىشتە، يېشىڭىز ۋە بوۋاقنىڭ بۇرۇن سۆڭىكىنىڭ كۆرۈنۈپ تۇرىدىغان-كۆرۈنمەيدىغانلىقى (بۇ يەنە داۋن سىندرومى خەۋپىنى كۆرۈش ئۈچۈنمۇ ئىشلىتىلىدۇ) قاتارلىقلارنىڭ نەتىجىسى ئويلىشىلىدۇ.

نېمە ئۈچۈن نەتىجىلەر «خەتەر» دەپ ئاتىلىدۇ؟

سىز ئېرىشكەن نەتىجە ئادەتتە ماتېماتىكىلىق خەتەر شەكلىدە ئىپادىلىنىدۇ. مەسىلەن، نەتىجىڭىز «300 دىن 1 ئېھتىماللىق» بولۇشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، سىز بىلەن ئوخشاش «NT» نومۇرى ۋە باشقا سىناق نەتىجىلىرىگە ئىگە 300 بوۋاقنىڭ ئىچىدە پەقەت 300 بوۋاقنىڭ بىرىلا تۇغما كېسەللىككە گىرىپتار بولىدۇ.

• ئەگەر سۇيۇقلۇق سەۋىيىسى نورمال بولسا : بۇ تۇغما كېسەللىك خەۋپىنىڭ تۆۋەن ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.
• ئەگەر سۇيۇقلۇق مىقدارى كۆپ بولسا : بۇ تۇغما ياكى ئىرسىي كېسەللىك خەۋپىنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.

بۇنى مۇنداق ئويلاپ بېقىڭ، ئەگەر سىزگە كوچىدا كېتىۋاتقاندا ماشىنا سوقۇلۇش خەۋپى 1000 دىن 1 بولسا، بۇ سىزنىڭ چوقۇم سوقۇلۇپ كېتىدىغانلىقىڭىزنى بىلدۈرمەيدۇ. بۇ ئەھۋالمۇ شۇنداق. خەۋپ يۇقىرى بولسىمۇ، بۇ بوۋاقنىڭ چوقۇم مەسىلە كۆرىدىغانلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ.

مۇھىمى شۇكى، دوختۇر ھەرگىز «NT» تەكشۈرۈش نەتىجىسىگە ئاساسەن دىئاگنوز قويمايدۇ . بۇلار پەقەت دەسلەپكى تەكشۈرۈشلەر. ئەگەر «NT» قىممىتى يۇقىرى بولسا، دوختۇرىڭىز ياكى گېن مەسلىھەتچىسى سىزگە قوشۇمچە تەكشۈرۈشلەر توغرىسىدا چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ. نۇرغۇن ئەھۋاللاردا، «NT» قىممىتى يۇقىرى بولسىمۇ، ئۇ خروموسوما ياكى گېن كېسەللىكى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولماسلىقى مۇمكىن. شۇڭلاشقا قوشۇمچە تەكشۈرۈشلەر ھەمىشە تەۋسىيە قىلىنىدۇ.

NT سىكانىرلاشنىڭ توغرىلىقى قانچىلىك؟

ئەگەر سىز يالغۇز «NT» سىكانىرلىسىڭىز، ئۇ تەخمىنەن %70 ئەھۋالدا «داۋن سىندرومى (ترىسومىيە 21)» قاتارلىق كېسەللىكلەرنى بايقىيالايدۇ.بۇنى بايقىغىلى بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، نۇرغۇن دوختۇرلار «NT» سىكانىرلاشنى يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان قان تەكشۈرۈش بىلەن بىرلەشتۈرىدۇ. ئاندىن، بۇ كېسەللىكلەرنى بايقىشنىڭ توغرىلىقى تەخمىنەن %95 كە يېتىدۇ . بۇ يۇقىرى نىسبەت، شۇنداقمۇ؟

بۇ سىكانىرلاشنىڭ قانداق خەۋپ-خەتىرى بار؟

ياق. مانجۇرنىڭ شەفافلىقى ئىنتايىن تۆۋەن خەۋپلىك تەكشۈرۈش. ئۇ ئادەتتىكى ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشىگە ئوخشايدۇ. ئۇ سىزگە ياكى بوۋاققا زىيان يەتكۈزمەيدۇ.

ئەگەر NT تەكشۈرۈش نەتىجىسى نورمالسىز بولسا نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟

نۇرغۇن ئانىلارنىڭ قورقىدىغان يېرى مۇشۇ. سىزگە يەنە بىر قېتىم ئەسكەرتىپ قويماقچىمەنكى، «NT» تەكشۈرۈشى پەقەت بوۋاقنىڭ مەلۇم بىر كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىلا كۆرسىتىدۇ. شۇڭا، ئەگەر تەكشۈرۈش نەتىجىسى نورمالسىز بولسا، يەنى «NT» قىممىتى يۇقىرى بولسا، ۋەھىمىگە چۈشمەڭ .

دوختۇرىڭىز سىزگە بىر قانچە دىئاگنوز قويۇش تەكشۈرۈشلىرى ھەققىدە سۆزلەپ بېرىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• خورىئون خالتىسى ئەۋرىشكىسى ئېلىش (CVS) : بۇ ئۇسۇل بالا يولىدىكى كىچىك بىر پارچە توقۇلمىنى ئېلىپ، ئۇنىڭ گېن كېسەللىكلىرىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ ئادەتتە ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىسىدىن 13 ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• ئامىنوسېنتېز : بۇ ھامىلىدارلىقنىڭ بىر ئاز كېيىنرەك، ئادەتتە 15 ھەپتىدىن كېيىن ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ ئۇسۇلدا، ئىگنە ئىشلىتىپ، بالىياتقۇڭىزدىن ئاز مىقداردا ئامىنوتىك سۇيۇقلۇقنى چىقىرىۋېتىش كېرەك. بۇ سۇيۇقلۇقتا بوۋاقنىڭ ھۈجەيرىلىرى بار بولۇپ، بۇ ھۈجەيرىلەرنى گېن نورمالسىزلىقى ياكى يۇقۇملىنىشنى بايقاش ئۈچۈن تەكشۈرگىلى بولىدۇ.

بۇ تەكشۈرۈشلەرنىڭ نەتىجىسىدىنلا بوۋاقنىڭ مەلۇم بىر كېسەللىككە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى توغرا بىلىۋالغىلى بولىدۇ .

بۇنىڭدىن باشقا، ئەگەر «NT» قىممىتى يۇقىرى بولسا، دوختۇر بوۋاقنىڭ يۈرىكىنى ئالاھىدە تەكشۈرۈش ئۈچۈن ھامىلىنىڭ ئېخوكاردىئوگراممىسى دەپ ئاتىلىدىغان سىكانىرلاش ئۇسۇلىنى بۇيرۇشى مۇمكىن، چۈنكى نورمالسىز «NT» قىممىتى بەزى ھامىلىنىڭ يۈرەك كەمتۈكلۈكلىرى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن.

قورقماڭ! ئەڭ مۇھىمى ...

NT تەكشۈرۈش نەتىجىسى نورمالسىز بولۇشى، بالىڭىزدا مەسىلە بار دېگەنلىك ئەمەس. ئەنسىرىمەڭ، ۋەھىمىگە چۈشمەڭ . دوختۇرىڭىز تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش ئېلىپ بارىدۇ ياكى ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشىڭىزدە ياكى قان تەكشۈرۈشىڭىزدە باشقا مەسىلىنىڭ ئالامەتلىرىنى ئىزدەيدۇ. ئۇلار سىزنى گېن مەسلىھەتچىسىگە يوللىشى مۇمكىن. بۇ ئۇسۇل ئارقىلىق، سىز بۇ كېسەللىكلەر، ئۇلارنىڭ خەۋپ-خەتىرى ۋە باشقا تەكشۈرۈشلەر ھەققىدە تېخىمۇ كۆپ مەلۇماتقا ئېرىشەلەيسىز.

نورمال NT قىممىتى نېمە؟

ھامىلىدارلىقنىڭ ئىلگىرىلىشىگە ئەگىشىپ، بوۋاقنىڭ بوينىنىڭ ئارقىسىدىكى سۇيۇقلۇق مىقدارى ئازراق ئاشىدۇ. بۇ دېگەنلىك، 13 ھەپتىلىك ئوتتۇرىچە قىممەت 11 ھەپتىلىك ئوتتۇرىچە قىممەتتىن سەل يۇقىرى بولۇشى مۇمكىن.

ھەر خىل داۋالاش ئاپپاراتلىرى قوشۇمچە تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئازراق پەرقلىق NT چەكلىمىلىرىنى بەلگىلەيدۇ. بۇلار NT قىممىتى ۋە ھامىلىدارلىق مەزگىلىگە ئاساسلىنىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، كۆپىنچە ھامىلىدارلىقلاردا، ئەگەر NT قىممىتى 3 مىللىمېتىر ياكى 3.5 مىللىمېتىردىن يۇقىرى بولسا ، گېن مەسلىھەتچىلىكى ۋە قوشۇمچە تەكشۈرۈش توغرىسىدا مۇزاكىرە قىلىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ پەقەت بىر قىممەت، دوختۇرىڭىز ئەھۋالىڭىزغا ئاساسەن سىزگە ئەڭ ياخشى مەسلىھەتنى بېرىدۇ.

نورمالسىز NT تەكشۈرۈشى بوۋاقنىڭ داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلدۈرەمدۇ؟

ياق، قەتئىي ئۇنداق ئەمەس . مويۇننىڭ شەفافلىقى نورمالسىز بولسا ، بوۋاقنىڭ چوقۇم داۋن سىندرومى ياكى باشقا تۇغما كېسەللىككە گىرىپتار بولىدىغانلىقىدىن دېرەك بەرمەيدۇ . بۇ پەقەت بوۋاقنىڭ بۇنداق كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىڭ يۇقىرى ياكى ئېھتىماللىقىنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.

NT قىممىتى نورمال بولسىمۇ، دوختۇرلار NT تەكشۈرۈشىدىن باشقا قان تەكشۈرۈشى قىلىشنى خالىشى مۇمكىن، چۈنكى بۇ سىزنىڭ خەۋپ-خەتىرىڭىزنى تېخىمۇ توغرا باھالىيالايدۇ . بەزى ئەھۋاللاردا، بوۋاقنىڭ گېن كېسىلى بىلەن تۇغۇلۇش ئېھتىماللىقىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى تەكشۈرۈشنى داۋاملاشتۇرۇش كېرەك.

نەتىجىنى بىلىش ئۈچۈن قانچە ۋاقىت كېتىدۇ؟

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، دوختۇر سىزگە NT ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈش نەتىجىسىنى شۇ كۈنىلا ئېيتىپ بېرەلەيدۇ. بۇ دېگەنلىك، بويۇننىڭ ئارقىسىدىكى سۇيۇقلۇق مىقدارىنى ئۆلچەپ، قىممىتىنى شۇ كۈنىلا بىلگىلى بولىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، «بىرىنچى ئۈچ ئايلىق تەكشۈرۈش» ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلغان قان تەكشۈرۈش نەتىجىسىنىڭ چىقىشى بىر نەچچە كۈن ياكى بىر ياكى ئىككى ھەپتە ۋاقىت ئېلىشى مۇمكىن . نۇرغۇن دوختۇرلار بوۋاقنىڭ خەتەر ئاستىدا ياكى ئەمەسلىكىنى ھېسابلاپ چىقىشتىن بۇرۇن، بۇ نەتىجىلەرنىڭ ھەممىسىنى ساقلايدۇ . شۇندىلا ئۇلار سىزگە تولۇق ئەھۋالنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.

ئاخىرىدا، ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

«موڭا شەرىقلىنىش (NT)» تەكشۈرۈشى بوۋاقنىڭ تۇغما ياكى ئىرسىي كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى بېكىتىشكە ياردەم بېرىدىغان مۇھىم دەسلەپكى تەكشۈرۈش.

• بۇ پەقەت تەكشۈرۈش سىنىقى ، دىئاگنوز قويۇش سىنىقى ئەمەس.
• ئەگەر نەتىجە نورمالسىز بولسا، ئەنسىرىمەڭ . بۇ پەقەت تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشقا توغرا كېلىدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ.
• ساغلام بالا تۇغۇش ئېھتىماللىقى يەنىلا بار .
• تەكشۈرۈش نەتىجىلىرىڭىزنىڭ مەنىسى ۋە كېيىنكى قەدەمدە نېمە قىلىش كېرەكلىكى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن ئەستايىدىل سۆزلەشىڭ .
• گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆھبەتلىشىش ۋە كەلگۈسىدىكى تەكشۈرۈشنىڭ پايدىسى ۋە زىيىنىنى مۇزاكىرە قىلىش ناھايىتى پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن.

بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىزگە NT تەكشۈرۈشىنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بەرگەنلىكىنى ئۈمىد قىلىمەن. دوختۇرىڭىزدىن سوئال ياكى ئەندىشىلىرىڭىزنى سوراشتىن قورقماڭ.

` مويۇننىڭ شەفافلىقى، NT تەكشۈرۈشى، تۇنجى ئۈچ ئايلىق تەكشۈرۈش، داۋن سىندرومى خەۋپى، خروموسوما نورمالسىزلىقى، ھامىلىدارلىق تەكشۈرۈشى، ھامىلىدارلىق ئالدى تەكشۈرۈشى، ھامىلىنىڭ ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى، ھامىلىدارلىق تەكشۈرۈشى، مويۇننىڭ شەفافلىقى، داۋن سىندرومى، ھامىلىنى تەكشۈرۈش