بەل ئاغرىقى؟ بۇ بەلكىم ئانكىلوزلۇق سپوندىلىت بولۇشى مۇمكىن. كېلىڭ، بۇ ھەقتە سۆزلەشەيلى.

بىر مەزگىلدىن بۇيان بەل ئاغرىقى ياكى ئەتىگەندە قېتىپ قېلىشنى باشتىن كەچۈرۈۋاتامسىز؟ بىز بۇلارنى كۆپىنچە چارچاش ياكى توغرا ئولتۇرۇشتىن كېلىپ چىققان نورمال ئاغرىقلار دەپ قارايمىز. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە بۇ بەل ئاغرىقىنىڭ تېخىمۇ ئېغىر سەۋەبى بولۇشى مۇمكىن. كۆپىنچە دىئاگنوز قويۇلمىغان، ئەمما ھاياتىڭىزغا زور تەسىر كۆرسىتىدىغان بۇنداق كېسەللىكلەرنىڭ بىرى ئانكىلوزلۇق سپوندىلىت ياكى قىسقىچە AS. بۇ ھەقتە سۆزلەش مۇھىم، چۈنكى ئۇ بەزى كىشىلەرگە باشقىلارغا قارىغاندا ئېغىرراق تەسىر كۆرسىتىدۇ، ھەمدە دىئاگنوز قويۇش كېچىكىپ قېلىشى مۇمكىن.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئانكىلوزلۇق سپوندىلىت (AS) دېگەن نېمە؟

ئانكىلوزلۇق سپوندىلىت (AS) بىر خىل ئارتىرىت كېسىلى. ئۇ ئاساسلىقى ئومۇرتقا بوغۇملىرى ۋە ئومۇرتقىنى يانپاش سۆڭىكى بىلەن تۇتاشتۇرىدىغان ساكروئىلىئاك بوغۇملىرىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ بەل ئاغرىقى ۋە قېتىشىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ ياللۇغلىنىش ئومۇرتقىدا يېڭى سۆڭەك ئۆسۈشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ، ئومۇرتقا سۆڭەكلىرىنىڭ بىر-بىرىگە قوشۇلۇپ كېتىشىنى ۋە ئومۇرتقىنى ئېگىلىش ياكى تۈزلەشنى قىيىنلاشتۇرىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ مەڭگۈلۈك داۋاسى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، توغرا داۋالاش ۋە تۇرمۇش ئۇسۇلىنى ئۆزگەرتىش ئارقىلىق، ئاغرىقنى پەسەيتىپ، كېسەللىكنىڭ تەرەققىياتىنى كونترول قىلىپ، ياخشى تۇرمۇش سۈپىتىنى ساقلىغىلى بولىدۇ. ئەمما مەسىلە شۇكى، ئەگەر بۇ كېسەللىك كېچىكىپ دىئاگنوز قويۇلسا، بولۇپمۇ ئاياللار ۋە بەزى مىللەتلەردە، ئۇ بەك كېچىكىپ قالىدۇ، ئاندىن داۋالاشنى باشلاشقا بەك كېچىكىپ قالىدۇ. بۇنىڭ ھاياتقا بولغان تەسىرى ناھايىتى يۇقىرى.

بەل ئاغرىقى ناھايىتى كۆپ ئۇچرايدىغان ئەھۋال بولغاچقا، ھەر قانداق ئادەمنىڭ AS نى توغرا دىئاگنوز قويۇشى قىيىن بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ جەريان ئىجتىمائىي، ئىقتىسادىي، جىنىس ۋە ئىرق قاتارلىق ئامىللار تەرىپىدىن تېخىمۇ مۇرەككەپلەشتۈرۈلىدۇ. قانداق قىلىپ بۇنى كۆرۈش ئۈچۈن بىر قاراپ باقايلى.

كىملەردە AS كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى ئەڭ يۇقىرى؟

ئۇزۇندىن بۇيان AS نىڭ ئاساسلىقى ئەرلەرگە تەسىر قىلىدىغان كېسەللىك ئىكەنلىكىگە ئىشىنىپ كەلگەن. ئەمما يېڭى تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى، بۇ كېسەللىك ئاياللاردىمۇ ئوخشاشلا كۆپ ئۇچرايدۇ ، ئەمما كۆپىنچە ئەھۋاللاردا دىئاگنوز قويۇلمايدۇ ياكى باشقا كېسەللىك بىلەن خاتا چۈشىنىلىدۇ. بىر تەتقىقاتتا، ئەرلەرنىڭ AS دىئاگنوزى قويۇلۇشى ئۈچۈن تەخمىنەن 6.5 يىل ۋاقىت كېتىدىغان بولسا، ئاياللار ئۈچۈن 8.8 يىل ياكى تەخمىنەن 9 يىل ۋاقىت كېتىدىغانلىقى بايقالغان. بۇ ۋاقىتنىڭ قانچىلىك ئۇزۇن ئىكەنلىكىنى ۋە بۇ مەزگىلدە كېسەللىكنىڭ قانچىلىك ئېغىرلىشىپ كېتىدىغانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ.

ئىرق جەھەتتىن قارىغاندا، چەتئەللەردە ئېلىپ بېرىلغان تەتقىقاتلارغا قارىغاندا، AS ئاق تەنلىكلەر ئارىسىدا قارا تەنلىكلەرگە قارىغاندا كۆپرەك ئۇچرايدۇ. بەزى كونا سانلىق مەلۇماتلارغا قارىغاندا، بۇ كېسەللىك ئامېرىكىدىكى قارا تەنلىكلەر ئارىسىدا ئاق تەنلىكلەرگە قارىغاندا ئۈچ ھەسسە ئاز ئۇچرايدۇ.

بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبلىرىنىڭ بىرى گېن. AS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان 10 ئادەمنىڭ توققۇزىدا «(HLA-B27)» دەپ ئاتىلىدىغان ئالاھىدە گېن ئۆزگىرىشى بار. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ گېن ئاق تەنلىكلەر ئارىسىدا كۆپ ئۇچرايدىغان بولسىمۇ، قارا تەنلىكلەر ئارىسىدا ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان ئەمەس. ئالىملارنىڭ قارىشىچە، بۇ پەرقنىڭ سەۋەبىمۇ مۇشۇ.

بۇ ساغلاملىق جەھەتتىكى پەرقلەر AS بىمارلىرىغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

گەرچە AS قارا تەنلىكلەر ئارىسىدا ئاز ئۇچرايدىغان بولسىمۇ، تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى، ئۇ ئېغىرراق كۆرۈلىدۇ. ئاياللارمۇ كېچىكىپ دىئاگنوز قويۇلسا تەسىرگە ئۇچرايدۇ. بۇ ئۇچۇرلارنى تېخىمۇ ئېنىق چۈشىنىش ئۈچۈن بۇ جەدۋەلگە قاراپ باقايلى.

نېمىشقا بۇنداق پەرقلەر پەيدا بولدى؟

بۇنداق پەرقلىقلەرنىڭ بىردىنبىر سەۋەبى يوق، بۇنىڭغا نۇرغۇن ئامىللارنىڭ بىرىكمىسى سەۋەب بولىدۇ.

ئاساسلىق مەسىلە دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشنىڭ كېچىكىشى . مەسىلەن، بىر ئايال بەل ئاغرىقى ئۈچۈن دوختۇرغا كۆرۈنگەندە، «بۇ بەلكىم چارچاشتىن بولغان بولۇشى مۇمكىن» ياكى «فىبرومىيالگىيە» دەپ ئويلاپ، AS ھەققىدە ئويلىماسلىقى مۇمكىن. ئەمما ئەگەر ئەر كىشىدە ئوخشاش ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دوختۇر AS دىن تېزلا گۇمانلىنىشى مۇمكىن. بۇ ئايالنىڭ كېسىلىنى دىئاگنوز قويۇشنىڭ كېچىكىشىگە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.

مۇتەخەسسىسلەرنىڭ قارىشىچە، قارا تەنلىك كىشىلەردە كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە گېن ئامىللىرى، شۇنداقلا ئىجتىمائىي، مەدەنىيەت ۋە ئىقتىسادىي ئامىللار تەسىر كۆرسىتىدۇ. بىر كىچىك تەتقىقاتتا، ئىرقىي كەمسىتىشنىڭ، بولۇپمۇ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ئاجىز كىشىلەردە، بەدەندە ياللۇغلىنىش ئىنكاسىنى قوزغىشى مۇمكىنلىكى بايقالغان.

بۇنىڭدىن باشقا، ناچار سالامەتلىك نەتىجىلىرىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان باشقا بىر قانچە ئىجتىمائىي ئامىللار بار:

• داۋالىنىش سۇغۇرتىسىنىڭ كەمچىللىكى
• ياخشى تۇرالغۇ ئەسلىھەلىرىنىڭ كەمچىل بولۇشى
• ئوزۇقلۇق قىممىتى يۇقىرى يېمەكلىكلەرنى ئېلىشتىكى قىيىنچىلىق

بۇلارنىڭ ھەممىسى AS نىڭ ھەممە ئادەمگە ئوخشاش تەسىر قىلمايدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ. شۇڭا، ئەگەر سىز ئايال بولسىڭىز ياكى بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزدىن گۇمانلانسىڭىز، ئالامەتلىرىڭىزگە دىققەت قىلىش ۋە دوختۇرىڭىز بىلەن بۇ ھەقتە ئوچۇق سۆزلىشىش ناھايىتى مۇھىم.