كىچىك بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەر بارمۇ؟ كېلىڭ، بىلاۋ سىندرومى ھەققىدە سۆزلەيلى.

كىچىك بالىڭىزدا دائىم تېرە قىزىرىش كېسىلى بارمۇ؟ ياكى ئۇنىڭ بوغۇملىرى ئاغرىيدۇ دەيسىزمۇ؟ ئۇنىڭ كۆزلىرى بەزىدە قىزىرىپ، كۆرۈش قۇۋۋىتى ئازراق تۇتۇقلىشىپ قالامدۇ؟ بۇلارنىڭ بىرى ياكى ئىككىسى يۈز بېرىشى مۇمكىن، ئەمما بەزىدە ھەممىسى بىرلىكتە يۈز بېرىشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك ئىنتايىن مۇھىم بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. ئۇ بولسىمۇ بىلاۋ سىندرومى .

بىلاۋ سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بىلاۋ سىندرومى بالىڭىزنىڭ تېرىسى، بوغۇملىرى ۋە كۆزىگە تەسىر قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان ياللۇغلىنىش كېسىلى. «ياللۇغلىنىش» دېگەن سۆز بەدەن ئىچىدىكى شىشىش ۋە قىزىرىشنى كۆرسىتىدۇ. بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى بالىنىڭ تۇغۇلۇشىدىكى گېن ئۆزگىرىشىدۇر . كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، تېرە قىزىرىشى، بوغۇم ئاغرىشى ياكى بوغۇم ياللۇغى قاتارلىق ئالامەتلەر بالا 5 ياشقا كىرىشتىن بۇرۇن باشلىنىدۇ. ئۇ يەنە كۆرۈش قۇۋۋىتىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان ئۇۋېيت دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

«بىلاۋ سىندرومى» دېگەن نامنىڭ مەنىسى نېمە؟

بۇ ئىسىمنى ئاڭلىغاندا، بۇنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى بىلمەكچى بولۇشىڭىز مۇمكىن. كېلىڭ، بۇ ئىككى سۆزنىڭ مەنىسىگە نەزەر سالايلى:

• بىلاۋ: بۇ ئەمەلىيەتتە بىر دوختۇرنىڭ ئىسمى. 1985-يىلى، ۋىسكونسىن شىتاتىدىكى سابىق بالىلار دوختۇرى دوكتور ئېدۋارد بىلاۋ بۇ كېسەللىك توغرىسىدا تەتقىقات ماقالىسى ئېلان قىلغان. ئۇ تۆت ئەۋلادتىن بۇيان بۇ كېسەللىكتىن ئازاب چېكىپ كېلىۋاتقان بىر ئائىلىنى تەسۋىرلىگەن.
• سىندروم: تېبابەتتە، سىندروم بىر قانچە مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەرنىڭ بىرلىشىپ، بەدەننىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىغا تەسىر قىلىدىغان بىر خىل كېسەللىك. يەنى، بىر خىل كېسەللىك ئەمەس، بەلكى بىر قانچە ئالامەتنىڭ بىرىكمىسى.

بىلاۋ سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بىلاۋ سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە بوۋاقلىق دەۋرىدە باشلىنىدۇ. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ ئالامەتلەر 5 ياشقا كىرگەندە روشەن كۆرۈنىدۇ. ئۇلار ئاساسلىقى بالىڭىزنىڭ تېرىسى، بوغۇملىرى ۋە كۆزىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ.

تېرە ئالامەتلىرى

Blau سىندرومىنىڭ دەسلەپكى ئالامىتى گرانۇلماتوز دېرماتىتا دەپ ئاتىلىدىغان تېرە كېسىلى. بۇ تېرىدە پەيدا بولىدىغان بىر خىل تېرە قىچىشىشى. ئۇ ئادەتتە بالىنىڭ ھاياتىنىڭ تۇنجى يىلىدا قول، پۇت ياكى كۆكرەك ۋە قورساق قاتارلىق بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىدا پەيدا بولىدۇ. بۇ خىل دېرماتىتا تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن:

• بالىڭىزنىڭ تېرىسى ئاستىدا ھېس قىلالايدىغان قاتتىق تۈگۈنچىلەر ياكى تۈگۈنچىلەر . بۇلار گرانۇلوما دەپ ئاتىلىدۇ.
• تېرە مارجانغا ئوخشاپ قالىدۇ .
• بالىنىڭ تېرىسىنىڭ ئۈستۈنكى قەۋىتى بولغان ئېپىدېرمىستا قىزىل، سېرىق ياكى قوڭۇر رەڭلىك قاپارتمىلار .دۈمبىلەر پەيدا بولىدۇ.

بوغۇملاردىكى ئالامەتلەر

بىلاۋ سىندرومى بالىڭىزنىڭ بوغۇملىرىنىڭ ئىچكى پەردىسىنىڭ ياللۇغلىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن، بۇ سىنوۋىيۇم دەپ ئاتىلىدۇ. بالىڭىز 2 ياشتىن 4 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا قول، قول بىلىكى، پۇت ۋە پۇت بوغۇملىرى قاتارلىق رايونلاردا ئارتىرىت كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. ئارتىرىتنىڭ ئالامەتلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• بوغۇم ئاغرىقى .
• مۇسكۇل-سۆڭەك ئاغرىقى ، بولۇپمۇ پەيلەردە.
• بوغۇملارنىڭ شىشىشى ياكى قېتىشىشى .

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر كىچىك بالىڭىز ئەتىگەندە ئويغانغاندا قول-پۇتىنى قىمىرلىتالماي يىغلىسا ياكى ئوينىغاندا بوغۇملىرىنىڭ ئاغرىيدىغانلىقىدىن دائىم شىكايەت قىلسا، سىز بۇنىڭغا دىققەت قىلىشىڭىز كېرەك.

كۆز ئالامەتلىرى

بىلاۋ سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بالىلارنىڭ تەخمىنەن %80 ىدە كۆز كېسىلى، يەنى ئۇۋېئات كېسىلى كۆرۈلىدۇ. ئۇۋېئات كۆزنىڭ ئوتتۇرا قەۋىتىنىڭ ياللۇغلىنىشى بولۇپ، ئۇ ئۇۋېئا دەپ ئاتىلىدۇ. ئۇ بالىنىڭ تور پەردىسى ۋە كۆرۈش نېرۋىسىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بالىنىڭ ئىككى كۆزىدە ئۇۋېئات بولۇشى مۇمكىن، شۇنداقلا كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تۆۋەنلىشىنىمۇ كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ئۇۋېئاتنىڭ ئالامەتلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• كۆرۈش قۇۋۋىتى تۆۋەن.
• كۆز ئالدىڭىزدا كىچىك قارا نۇقتىلارنىڭ (كۆز لەيلىگۈچىلىرى ) ھەرىكەت قىلىۋاتقانلىقىنى كۆرىسىز.
• كۆزىڭىزدە ئاغرىق ياكى بېسىم ھېس قىلىسىز.
• كۆزنىڭ قىزىرىشى .
• فوتوسېزگىرلىك ، يەنى نۇرنى كۆرۈش قىيىنلىشىدۇ.
• كۆزلەرنىڭ شىشىشى .

Blau سىندرومى بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

گەرچە بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋال بولسىمۇ، بىلاۋ سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىڭىزدا بۇ ئەزالاردا ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ياللۇغلىنىش كېسەللىكلىرى پەيدا بولۇشى مۇمكىن:

• قان تومۇرلىرى
• مېڭە
• يۈرەك
• جىگەر
• لىمفا تۈگۈنلىرى (لىمفا سىستېمىسى)
• تالاق

بىلاۋ سىندرومىنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟

Blau سىندرومى كەلتۈرۈپ چىقارغان ياللۇغلىنىش كېسىلى تۆۋەندىكىدەك ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن:

• كاتاراكت، گلاۋكوما، سىستائىدلىق ماكۇلا ئىششىقى، تور پەردىسىنىڭ ئاجرىلىپ چىقىشى ۋە كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ پۈتۈنلەي يوقىلىشى.
• ھەرىكەت قىلىش قىيىنلىشىدۇ ۋە تەسىرگە ئۇچرىغان بوغۇم مەڭگۈلۈك ئېگىلىپ قالىدۇ.
• بۆرەك كېسىلى ۋە بۆرەك زەئىپلىكى .
• يۈرەك ياللۇغى.
• چوڭايغان تال.
• نېرۋا كېسەللىكلىرى - نېرۋا مەسىلىلىرى.
• ئۆپكە يۇقىرى قان بېسىمى - ئۆپكىدىكى يۇقىرى قان بېسىمى.
• قان تومۇرلىرىنىڭ ياللۇغلىنىشى - قان تومۇرلىرىنىڭ ياللۇغلىنىشى.

بىلاۋ سىندرومىنى نېمە كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ؟

Blau سىندرومىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى NOD2 گېنىدىكى مۇتاتسىيە . كۆپىنچە ساغلام كىشىلەردە، بۇ NOD2 گېنى NOD2 دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئاقسىلنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ ئاقسىل ئىممۇنىتېت سىستېمىمىزنىڭ مىكروبلار ۋە يۇقۇملىنىشلارغا قارشى تۇرۇشىغا ياردەم بېرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر بالىڭىزدا Blau سىندرومى بولسا، بۇ NOD2 ئاقسىلىنىڭ ئاكتىپلىقى ئېشىپ كېتىدۇ . بۇ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ ئىشلەش ئۇسۇلىنى ئۆزگەرتىپ، بالىنىڭ كۆزى، تېرىسى ۋە بوغۇملىرىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئېغىر ياللۇغلىنىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

بىلاۋ سىندرومىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى كىملەردە بار؟

ئەگەر ئاتا-ئانىلارنىڭ بىرىدە Blau سىندرومى (ياكى ئۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى) بولسا، بالىنىڭ ئۆزگەرتىلگەن گېننى مىراس قىلىپ ئېلىش ۋە سىندرومغا گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50 . بالا بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىش ئۈچۈن ئۆزگەرتىلگەن گېنلارنىڭ بىرىنى مىراس قىلىشى كېرەك . بۇ دېگەنلىك، بۇ ئۆزلۈكسىز ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان كېسەللىكلەر گۇرۇپپىسىغا تەۋە بولغان گېن كېسەللىكى. بەزىدە، بالا بۇ گېن ئۆزگىرىشىنى مىراس قىلىپ ئېلىپ، Blau سىندرومىغا گىرىپتار بولماسلىقى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بالىنىڭ كەلگۈسىدە ئۆزگەرتىلگەن گېننى بالىلىرىغا يۇقتۇرۇش ئېھتىماللىقى %50.

قانداق دوختۇرلار بىلاۋ سىندرومىنى دىئاگنوز قويىدۇ ۋە داۋالايدۇ؟

بالىڭىزنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىگە ئاساسەن، ئۇ تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغان مۇتەخەسسىسلەر گۇرۇپپىسىنىڭ داۋالىنىشىغا موھتاج بولۇشى مۇمكىن:

• روماتىزم كېسەللىكلىرى دوختۇرى (بوغۇم كېسەللىكلىرى بويىچە ئىختىساسلاشقان دوختۇر). ئارتىرىت ۋە بوغۇم مەسىلىلىرىنى داۋالايدىغان دوختۇر.
• تېرە كېسەللىكلىرى دوختۇرى (دېرماتولوگىيە مۇتەخەسسىسى).
• كۆرۈش مەسىلىلىرى ئۈچۈن كۆز دوختۇرى (كۆز مۇتەخەسسىسى).

دوختۇرلار بىلاۋ سىندرومىنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

Blau سىندرومىنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرىگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ. Blau سىندرومىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان NOD2 گېن ئۆزگىرىشىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى (قان تەكشۈرۈشى) ئېلىپ بېرىلىشى مۇمكىن. بالىڭىزدا تۆۋەندىكى تەكشۈرۈشلەرنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسى بولۇشى مۇمكىن:

• كۆز تەكشۈرۈشىبۇ ئوپتىكىلىق ماسلىشىشچانلىق توموگرافىيەسى (OCT) ۋە كۆرۈش مەيدانى سىنىقى قاتارلىق سىناقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
• رەسىم تەكشۈرۈش سىناقلىرى : كېسەللىك ئالامەتلىرىگە ئاساسەن بوغۇملار ۋە باشقا ئەزالارنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن MRI تەكشۈرۈش، CT تەكشۈرۈش، ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى ياكى رېنتىگېن نۇرى.
• تېرە بىئوپسىيەسى : تەكشۈرۈش ئۈچۈن كىچىك بىر پارچە تېرىنى ئېلىش.

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى تەكشۈرۈشلەر Blau سىندرومىنى بايقىيالايدۇ؟

خورىئون تەمسىسى ئەۋرىشكىسى ئېلىش ياكى ئامىئوسېنتېز قاتارلىق ھامىلىدارلىق ئالدىدىكى تەكشۈرۈشلەر NOD2 گېنىنىڭ مۇتاتسىيەسىنى مەخسۇس تەكشۈرمەيدۇ.

بىلاۋ سىندرومىنىڭ باشقا ئاتىلىشى نېمە؟

بالىڭىزنىڭ دوختۇرى Blau سىندرومىنى تۆۋەندىكى ئىسىملارنىڭ بىرى بىلەن ئاتىشى مۇمكىن:

• بالىلاردىكى گرانۇلېماتوز ئارتىرىت كېسىلى
• بوغۇم-تېرە ئۇۋېئا گرانۇلماتوزى
• ئائىلە خاراكتېرلىك گرانۇلماتوز
• ئائىلىۋى ياشلار سىستېمىلىق گرانۇلماتوز
• گرانۇلماتوز ياللۇغلىنىشلىق ئارتىرىت، دېرماتىت ۋە ئۇۋېيت

بىلاۋ سىندرومى قانچىلىك ئاز ئۇچرايدۇ؟

بىلاۋ سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولۇپ، دۇنيا مىقياسىدا، بۇ كېسەللىك ھەر مىليون بالىنىڭ بىرىدىنمۇ ئاز ئۇچرايدۇ.

دوختۇرلار بىلاۋ سىندرومىنى قانداق داۋالايدۇ؟

بالىڭىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىسى كېسەللىك ئالامەتلىرىنى ئازايتىش ۋە كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىشىشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ھەر خىل كېسەللىكلەرنى داۋالاشقا تىرىشىدۇ. داۋالاش ئۇسۇللىرى كېسەللىك ئەھۋالى ۋە ئۇنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ. ئۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ئىممۇنىتېتنى تۆۋەنلىتىدىغان دورىلار : كورتىكوستېروئىد، مېتوترېكسات ۋە ئۆسمە نېكروز فاكتورى (TNF) نى چەكلىگۈچى دورىلار قاتارلىق دورىلار.
• ياللۇغ قايتۇرۇش دورىلىرى : ستېروئىدسىز ياللۇغ قايتۇرۇش دورىلىرى (NSAIDs) قاتارلىق دورىلار.
• كاتاراكتا ۋە گلاۋكوما ئۈچۈن كۆز دورىلىرى ۋە/ياكى كۆز ئوپېراتسىيەسى .
• فىزىكىلىق داۋالاش ۋە كەسپىي داۋالاش ئۇسۇللىرى .

بىلاۋ سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بىرەيلەننىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟

Blau سىندرومىنىڭ ئالاھىدە داۋاسى بولمىسىمۇ ، داۋالاش ئالامەتلەرنى كونترول قىلىپ، بالىڭىزغا چوڭ بولغاندا ياخشى تۇرمۇش سۈپىتى بېرىدۇ.بۇ ياردەم بېرەلەيدۇ. بۇ كېسەللىكنىڭ ھەر بىر ئادەمگە بولغان تەسىرى ئوخشىمايدۇ. بىر تەتقىقاتتا، بىلاۋ سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ %40 ىنىڭ يېنىك ئالامەتلىرى بارلىقى ۋە ئۇلار ئۆز يېشىدىكى باشقا بالىلارغا ئوخشاش ئاكتىپ بولالايدىغانلىقى بايقالغان. قانداقلا بولمىسۇن، بالىلارنىڭ تەخمىنەن %10 ىدە ئېغىر ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ. ئەگەر بىلاۋ سىندرومى بەدەندىكى ئاساسلىق ئەزالارغا تەسىر قىلسا، ئۇ ئادەمنىڭ ئۆمرىنى قىسقارتىۋېتىدۇ .

بىلاۋ سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ئەگەر سىزدە ياكى سىزنىڭ ھەمراھىڭىزدا Blau سىندرومىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى بولسا، بالىلىق بولۇشتىن بۇرۇن گېن مەسلىھەتچىسىگە كۆرۈنۈش ياخشى پىكىر. بۇ مۇتەخەسسىس سىز بىلەن كەلگۈسىدىكى ئەۋلادلىرىڭىزنىڭ ئۆزگەرتىلگەن NOD2 گېنىنى مىراس قىلىپ ئېلىش خەۋپى توغرىسىدا سۆھبەتلىشەلەيدۇ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

بالىڭىزدا تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرى كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ:

• ئەگەر نەرسىلەرنى تۇتۇشتا، بوغۇملىرىڭىزنى ئېگىشتە ياكى ھەرىكەت قىلىشتا قىينىلىۋاتقان بولسىڭىز .
• ئەگەر قاتتىق ئاغرىق بولسا.
• ئەگەر كۆرۈش قۇۋۋىتىڭىزدە مەسىلە بولسا.

دوختۇرۇمدىن نېمە سورىشىم كېرەك؟

دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:

• بالامنىڭ بىلاۋ سىندرومىغا گىرىپتار بولۇشىنىڭ سەۋەبى نېمە؟
• بالامغا قانداق دورىلار ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرى ياردەم بېرەلەيدۇ؟
• ئېرىم/ئايالىم بىلەن مەن گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشۈم كېرەكمۇ؟
• ئاسارەت ئالامەتلىرىگە دىققەت قىلىشىم كېرەكمۇ؟

بىلاۋ سىندرومى بىلەن دەسلەپكى باشلىنىش ساركويدوزىنىڭ پەرقى نېمە؟

بىلاۋ سىندرومى بىلەن دەسلەپكى مەزگىلدىكى ساركويدوز ئەمەلىيەتتە ئوخشاش كېسەللىك بولۇپ، ئوخشاش ئالامەتلەرگە ئىگە. قانداقلا بولمىسۇن، بىلاۋ سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلار بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنى مىراس قىلىپ ئالىدۇ . دەسلەپكى مەزگىلدىكى ساركويدوزغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئائىلىسىدە بىلاۋ سىندرومى تارىخى يوق. بۇ دېگەنلىك، NOD2 گېنى ھېچقانداق سەۋەبسىزلا ۋاقىتلىق ئۆزگىرىپ تۇرىدۇ ياكى مۇتاتسىيەگە ئۇچرايدۇ . بۇ يېڭى گېن مۇتاتسىيەسى دەپ ئاتىلىدۇ.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار

بىلاۋ سىندرومىغا ئوخشاش سۇرۇنكا كېسەللىكى بار بالىغا قاراش قىيىن بولۇشى مۇمكىن. ئەگەر سىزدە بىلاۋ سىندرومى بولسا، بالىڭىزغا تېخىمۇ ياخشى ياردەم بېرىش ئۈچۈن شەخسىي تەجرىبىڭىزدىن پايدىلىنىشىڭىز مۇمكىن. شۇنداقلا، بۇ تەجرىبىڭىزدىن پايدىلىنىپ، بالىڭىزنىڭ بۇ ئۆمۈرلۈك كېسەللىك بىلەن ياشىشىغا ياردەم قىلالايسىز. ئەڭ مۇھىمى بىلاۋ سىندرومىغا مۇناسىۋەتلىك ئارتىرىت، ئۈۋېئىت ۋە تېرە كېسەللىكلىرىنى ياخشى بىلىدىغان مۇتەخەسسىستىن داۋالىنىش. ئۇلار بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشىغا ۋە ئەڭ ياخشى بالىلىق دەۋرىنى ئۆتكۈزۈشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ. ئەگەر بىرەر ئالامەتنى بايقىسىڭىز، ئۇلارنى نەزەردىن ساقىت قىلماڭ. دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.بىلاۋ سىندرومى، بالىلار كېسەللىكلىرى، تېرە كېسەللىكلىرى، بوغۇم ياللۇغى، ئۇۋېيت، گېن كېسەللىكلىرى، NOD2 گېنى