سىز ۋە ھەمراھىڭىز بالا تۇغۇشنى ئويلاۋاتامسىز؟ ياكى ئاللىقاچان ھامىلىدارمۇ؟ ئۇنداقتا بۈگۈن بىز سۆزلەيدىغان نەرسىلەر سىز ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم بولىدۇ. بەزىدە، بىز پۈتۈنلەي ساغلام بولساقمۇ، بەدىنىمىزدە، يەنى گېنىمىزدا بەزى كېسەللىكلەرگە مۇناسىۋەتلىك يوشۇرۇن ئۆزگىرىشلەر بولۇشى مۇمكىن. بۇ چاغدا بىز مەلۇم بىر كېسەللىكنىڭ «تاشقۇچىسى» دېيىلىدۇ. بۈگۈن بىز «تاشقۇچىنى تەكشۈرۈش» توغرىسىدا سۆزلەيمىز، بۇ بىزنىڭ توشۇغۇچى ياكى توشۇغۇچى ئەمەسلىكىمىزنى بىلىش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، «توشقۇچى» بولۇشنىڭ مەنىسى نېمە؟
بىر ئويلاپ بېقىڭ، بەدىنىمىزدىكى ھەر بىر ئالاھىدىلىك (مەسىلەن، چاچ رەڭگى، كۆز رەڭگى) ئۈچۈن، بىزدە ئىككى نۇسخا گېن بار. بىرى ئانىمىزدىن، يەنە بىرى ئاتىمىزدىن كېلىدۇ. «توشۇغۇچى» دېگىنىمىز، مەلۇم بىر كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولغان ئىككى نۇسخا گېننىڭ بىرىدە كىچىككىنە نۇقسان ياكى ئۆزگىرىش (پاتوگېنلىق ئۆزگىرىش) بار ئادەمنى كۆرسىتىدۇ.
ئەمما، گېننىڭ يەنە بىر نۇسخىسى ساغلام بولغاچقا، ئۇ نۇقسانلىق گېننىڭ ئىقتىدارىنى «باسىۋېتىدۇ». شۇڭا سىزدە ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەيدۇ. سىز ساغلام. ئەمما سىزدە بۇ نۇقسانلىق گېننى بالىلىرىڭىزغا يۇقتۇرۇش ئېھتىماللىقى بار. سىز «توشۇغۇچى» دەپ ئاتىلىسىز.
كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، بۇ خىل ۋىرۇس توشۇغۇچى تەكشۈرۈشلىرى «ئاتوسوم رېتسېسسىۋ» شەكىلدە ئىرسىيەت قىلىنىدىغان كېسەللىكلەرنى تەكشۈرىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بالىنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى ئۈچۈن، ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسى بۇ كېسەللىكنى توشۇغۇچى بولۇشى كېرەك. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ھېچكىم ئۆزىنىڭ ۋىرۇس توشۇغۇچى ئىكەنلىكىنى بىلمەيدۇ. چۈنكى ئائىلىدىكى ھېچكىم بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولماسلىقى مۇمكىن.
بۇنىڭدىن باشقا، «X بىلەن باغلىنىشلىق» كېسەللىكلەر دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكلىرى بار. بۇلار جىنسىي خروموسوما ئارقىلىق ئىرسىيەت قىلىنىدۇ. بۇلار يەنە بەزى توشۇغۇچى سىناقلىرى ئارقىلىق تەكشۈرۈلىدۇ.
بۇ توشۇغۇچى تەكشۈرۈشى قاچان ئېلىپ بېرىلىدۇ؟ نېمە ئۈچۈن مۇھىم؟
بۇ تەكشۈرۈشنى قىلىشنىڭ ئەڭ ياخشى ۋە ئەڭ مۇۋاپىق ۋاقتى ھامىلىدار بولۇشنى پىلانلاشتىن بۇرۇندۇر. بۇنداق بولغاندا، سىزدە نەتىجىلەرگە ئاساسەن، ھېچقانداق ئەندىشە قىلماي ۋە خاتىرجەم ھالدا كەلگۈسىڭىز توغرىسىدا قارار چىقىرىشقا يېتەرلىك ۋاقىت بولىدۇ.
تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر ئىككىڭلارنىڭ ئوخشاش كېسەللىكنىڭ يۇقتۇرغۇچىسى ئىكەنلىكىڭلارنى بىلسەڭلار، ھەر خىل تاللاشلارنى ئويلاپ تاپالايسىز.
- باشقا بىرەيلەننىڭ تۇخۇم ھۈجەيرىسى ياكى ئىسپېرمىسى ئارقىلىق بالا تۇغۇش (دونالد تۇخۇم ھۈجەيرىسى ياكى ئىسپېرمىسى ئارقىلىق IVF).
- ئىمپىلانتاتسىيەدىن بۇرۇنقى گېن تەكشۈرۈشى ئېمبىرىئوننىڭ گېنىنى تەكشۈرۈش ۋە پەقەت ساغلام ئېمبىرىئوننىلا بالىياتقۇغا ئىمپىلانتاتسىيە قىلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
- بالا ئېلىپ قېلىش.
ئەگەر ھامىلىدار بولۇشتىن بۇرۇن بۇ تەكشۈرۈشنى قىلدۇرالمىغان بولسىڭىز، ھامىلىدارلىقىڭىزنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدا تەكشۈرتسىڭىز بولىدۇ. شۇنداقتىمۇ، نەتىجىگە ئاساسەن كەلگۈسىدىكى ھامىلىدارلىقىڭىزنى پىلانلاش ۋە زۆرۈر بولغاندا، بوۋاقنىڭ ئەھۋالىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن ئامنىئوسېنتېز قاتارلىق قوشۇمچە تەكشۈرۈشلەرنى قىلدۇرۇش پۇرسىتىگە ئېرىشىسىز.
بۇ تەكشۈرۈش قانداق كېسەللىكلەرنى تەكشۈرىدۇ؟
توشۇغۇچى تەكشۈرۈش بىر قانچە كۆپ ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكلىرىنى تەكشۈرىدۇ. بۇلارنىڭ بەزىلىرى:
- كىستىك فىبروز
- ئورغاق ھۈجەيرە كېسىلى
- تالاسسېمىيە - بۇ سىرىلانكىدا نىسبەتەن كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك.
- تاي-ساكىس كېسىلى
- نازۇك X سىندرومى
بۇلاردىن باشقا، ھازىر «كېڭەيتىلگەن توشۇغۇچى تەكشۈرۈش» دەپ ئاتىلىدىغان، بىرلا ۋاقىتتا باشقا ئون نەچچە كېسەللىكنى تەكشۈرەلەيدىغان تەكشۈرۈشلەر بار. ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەننىڭ مەلۇم بىر گېن كېسىلى بولسا، سىز يەنە شۇ كېسەللىككە قارىتىلغان تەكشۈرۈشنى ئېلىپ بارسىڭىز بولىدۇ (نىشانلىق توشۇغۇچى تەكشۈرۈش). بۇلارنىڭ ھەممىسىنى دوختۇرىڭىز بىلەن مۇزاكىرە قىلىپ قارار قىلسىڭىز بولىدۇ.
سىناق قانداق ئېلىپ بېرىلىدۇ؟ بۇ چوڭ ئىشمۇ؟
قەتئىي ئۇنداق ئەمەس. بۇ ناھايىتى ئاددىي ۋە ئاغرىقسىز. سىزنىڭ ھېچقانداق قورقىدىغان يېرىڭىز يوق.
بۇ سىناق ئادەتتە تۆۋەندىكى ئۇسۇللارنىڭ بىرى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ:
- قان تەكشۈرۈش: قولىڭىزدىن ئاز مىقداردا قان ئېلىنىدۇ.
- تۈكۈرۈك تەكشۈرۈشى: ئاز مىقداردىكى تۈكۈرۈك نەيچىگە يىغىلىدۇ.
- توقۇلما تەكشۈرۈش: كىچىك بىر سۈرتكۈچ بىلەن يۈزىڭىزنىڭ ئىچكى تەرىپى سۈرتۈلىدۇ .
ئەگەر تۈكۈرۈك ياكى يۈز سۈرتكۈچتىن ئەۋرىشكە ئېلىنسا، تەكشۈرۈشتىن بۇرۇن قىسقا ۋاقىت ئىچىدە يېمەك-ئىچمەكتىن ساقلىنىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، ئالاھىدە تەييارلىق قىلىشنىڭ ھاجىتى يوق.
نەتىجىلەر نېمىنى كۆرسىتىدۇ؟ بۇنى قانداق چۈشىنىمىز؟
سىزنىڭ ئەۋرىشكىڭىز تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئالاھىدە گېن تەجرىبىخانىسىغا ئەۋەتىلىدۇ. نەتىجىنىڭ چىقىشى ئۈچۈن بىر قانچە كۈن ياكى بىر نەچچە ھەپتە ۋاقىت كېتىشى مۇمكىن.
ئەگەر نەتىجە «مەنپىي» بولسا...
بۇ دېگەنلىك، سىز تەكشۈرتكەن كېسەللىكلەرگە مۇناسىۋەتلىك گېن كەمتۈكلۈكلىرى سىزدە بايقالمىغان. بۇ دېگەنلىك، بالىلىرىڭىزنىڭ بۇ كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ناھايىتى تۆۋەن. ئەمما بۇنى %100 نۆل دېيىشكە بولمايدۇ، چۈنكى بۇ تەكشۈرۈشلەر بارلىق گېن كەمتۈكلۈكلىرىنى بايقىيالماسلىقى مۇمكىن. ئەمما خەۋپنىڭ ناھايىتى تۆۋەن ئىكەنلىكىنى بىلىش سىزگە زور دەرىجىدە يېنىكلىك ئېلىپ كېلىدۇ.
ئەگەر نەتىجە «ئىجابىي» بولسا...
بۇ سىزنىڭ بىر ياكى بىردىن ئارتۇق گېن كېسەللىكىنىڭ توشۇغۇچىسى ئىكەنلىكىڭىزنى بىلدۈرىدۇ. بۇنى ئاڭلىغاندا قورقۇپ كەتمەڭ. بۇ سىزنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى بىلدۈرمەيدۇ. سىز يەنىلا ساغلام.
لېكىن بۇ ۋاقىتتا قىلىشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم ئىش، جۈپتىڭىزنىمۇ كېسەللىك تەكشۈرتۈشتىن ئۆتكۈزۈش.
ئەگەر ئىككىڭلار ئوخشاش كېسەللىكنىڭ ئېلىپ يۈرگۈچىسى بولساڭلارچۇ؟
بىز مۇشۇ يەرگە دىققەت قىلىشىمىز كېرەك. ئەگەر سىز ۋە سىزنىڭ ھەمراھىڭىز ئىككىڭىز ئوخشاش بىر ئۆزلۈكسىز رېتسېسسىۋ كېسەللىكنىڭ ئېلىپ يۈرگۈچىسى بولسىڭىز، ھەر بىر بالىڭىزنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى تۆۋەندىكىچە:
| بالىنىڭ ئەھۋالى | ئېھتىماللىق |
|---|---|
| ھەم نۇقسانلىق گېنلارنى قوبۇل قىلىش، ھەم بۇ كېسەل بىلەن تۇغۇلۇش | 25% (4 نىڭ 1 ئېھتىماللىقى) |
| پەقەت بىرلا نۇقسانلىق گېنغا ئىگە بولۇش ۋە ئالامەتسىز توشۇغۇچى بولۇش | 50% (ئىككىدىن بىر ئېھتىماللىق) |
| ھېچقانداق نۇقسانلىق گېنى يوق، پۈتۈنلەي ساغلام تۇغۇلۇش | 25% (4 نىڭ 1 ئېھتىماللىقى) |
بۇ نەتىجىلەرنى قولغا كەلتۈرگەندىن كېيىن، دوختۇرىڭىز سىزنى گېن مەسلىھەتچىسىگە ، يەنى گېن كېسەللىكلىرى توغرىسىدا ئالاھىدە تەربىيە ۋە بىلىمگە ئىگە بىر كىشىگە يوللايدۇ. ئۇ سىزگە ئەھۋالنى تېخىمۇ تەپسىلىي چۈشەندۈرۈپ، سوئاللىرىڭىزغا جاۋاب بېرىدۇ ۋە كېيىنكى قەدەملەرنى مۇزاكىرە قىلىدۇ.
بۇ سىناقنىڭ قانداق خەۋپ-خەتىرى بار؟
فىزىكىلىق جەھەتتىن قارىغاندا، قان ئېلىنغاندا ئازراق ئاغرىش ھېس قىلىشتىن باشقا چوڭ خەۋپ يوق.
لېكىن سىز يەنە پىسخىكىلىق تەرىپىنىمۇ ئويلىشىشىڭىز كېرەك. بەزى كىشىلەر تەكشۈرۈشتىن ئۆتۈش ۋە نەتىجىنى ئېلىش توغرىسىدا ئازراق بېسىم ۋە ئەنسىرەش ھېس قىلىشى مۇمكىن. ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، سىز پەقەت ۋىرۇس توشۇغۇچى ئەمەس، بەلكى كېسەللىكنىڭ ئىنتايىن يېنىك شەكلىگە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى بايقىشىڭىز مۇمكىن. شۇڭا تەكشۈرۈشتىن بۇرۇن دوختۇرىڭىز بىلەن بۇلارنىڭ ھەممىسى توغرىسىدا ئوچۇق سۆزلەشۈڭ. ئەگەر ئۆزىڭىزنى روھىي جەھەتتىن راھەتسىز ھېس قىلسىڭىز، بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىزغا ئېيتىشتىن ئىككىلەنمەڭ.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- ۋىرۇس توشۇغۇچىسىنى تەكشۈرۈش بالىڭىزنىڭ گېن كېسەللىكىنى مىراس قىلىپ ئېلىش خەۋپىنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرىدىغان مۇھىم تەكشۈرۈشتۇر.
- سىز كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىسى بولۇشىڭىز سىزدە كېسەللىك بارلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ. سىز ساغلام.
- بۇ تەكشۈرۈشنى قىلىشنىڭ ئەڭ ياخشى ۋاقتى ھامىلىدار بولۇشنى پىلانلاشتىن بۇرۇن.
- ئەگەر تەكشۈرۈش نەتىجىسى «ئىجابىي» بولسا، جۈپتىڭىزنىمۇ تەكشۈرتۈش مۇھىم.
- ئائىلىڭىزنى پىلانلىغاندا ئەھۋالىڭىزنى بىلىش سىزگە ئەقىلگە مۇۋاپىق قارار چىقىرىشقا زور كۈچ بېرىدۇ.
- ئەگەر سىزدە قانداقلا بىر سوئال ياكى گۇمان بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن ئوچۇق سۆھبەتلىشىڭ.











💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ