بوۋاقنىڭ يۈزلىرى ئىششىپ، ئېڭىكى چوڭ كۆرۈنۈۋاتامدۇ؟ بۇ كېرۇبىزم بولۇشى مۇمكىن. كېلىڭ، بۇ ھەقتە پاراڭلىشايلى!

كىچىك بالىڭىزنىڭ يۈزىنىڭ ئازراق ئۆزگىرىپ، يۈزلىرى ئىششىپ كەتكەنلىكىدىن ئازراق ئەنسىرەۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. ياكى دوختۇر سىزگە ئېڭىكىدە ئۆزگىرىش بولغانلىقىنى ئېيتتىمۇ؟ بىز بۇ كېسەللىكنى (كېرۇبىزم) دەپ ئاتايمىز. بۇ ئىسىم سەل غەلىتە ئاڭلىنىشى مۇمكىن، ئەمما ئاددىيلاشتۇرايلى. بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك، ئەمما بۇنىڭغا دىققەت قىلىش مۇھىم.

كېرۇبىزم دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، كېرۇبىزم ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. بۇ كېسەللىك بالىڭىزنىڭ ئېڭىكىدە ساغلام سۆڭەك توقۇلمىسى ئورنىغا نورمالسىز توقۇلمىلار ئۆسكەندە يۈز بېرىدۇ. بۇ نورمالسىز توقۇلما راك ئەمەس ۋە ئادەتتە ئاغرىقسىز بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ بالىنىڭ ئېڭىكىنىڭ ئىككى تەرىپىنىڭ كەڭ بولۇشىغا، يۈزلىرىنىڭ يۇمىلاق ۋە شىشىپ كېتىشىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. بەزى بالىلارنىڭ چىشى چۈشۈپ كېتىشى ياكى چىشلىرىنىڭ نورمالسىز ئۆسۈشى مۇمكىن. كېرۇبىزم بەدەندىكى باشقا سۆڭەكلەرگە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ، پەقەت ئېڭىكىگىلا تەسىر كۆرسىتىدۇ.

بۇ ئالامەتلەر تۇغۇلغاندىن كېيىن دەرھال كۆرۈلۈشكە باشلىمايدۇ. ئادەتتە 2 ياشتىن 7 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا كۆرۈلىدۇ. كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. بەزى بالىلاردا ھېچقانداق ئالامەت بولماسلىقى مۇمكىن، ياكى ئالامەتلەر ناھايىتى ئېنىق ۋە ئاساسەن سېزىلمەسلىكى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ئېغىرراق ئەھۋاللاردا، بالىنىڭ سۆزلىشى، يۇتۇشى ياكى ھەتتا نەپەس ئېلىشى قىيىنلىشىشى مۇمكىن.

ئەڭ ياخشى يېرى شۇكى، كېرۇبىزم كۆپىنچە چوڭلار چوڭ بولغاندا داۋالىمايلا ئۆزلۈكىدىن يوقىلىپ كېتىدۇ. دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى ھەمىشە كۆزىتىپ تۇرىدۇ، پەقەت كېسەللىك ئالامەتلىرى ئېغىر بولغاندا ياكى بالىنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىگە زور دەرىجىدە تەسىر كۆرسەتكەندە داۋالاشنى تەۋسىيە قىلىدۇ.

كېرۇبىزم قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

كېرۇبىزم ئۇنچە كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك ئەمەس. تەتقىقاتچىلار بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ سانىنى ئېنىق بىلمەيدۇ، ئەمما ئۇلار ئېلان قىلىنغان داۋالاش ماقالىلىرىگە ئاساسەن بەزى مۆلچەرلەرنى چىقارغان. 2019-يىلدىكى بىر تەتقىقاتتا، داۋالاش ئەدەبىياتىدا 513 كېرۇبىزم ئەھۋالى خاتىرىلەنگەنلىكى بايقالغان. شۇڭا بۇنىڭ قانچىلىك ئاز ئۇچرايدىغانلىقىنى كۆرۈۋالغىلى بولىدۇ.

كېرۇبىزمنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇلار كېرۇبىزمنىڭ ئورتاق ئالامەتلىرى:

• ئاستىنقى جاغ سۆڭىكى (ئاستىڭقى جاغ سۆڭىكى) پەرەز قىلىنغاندىن كەڭ.
• بالىنىڭ جاغ قىسمىدا كىستاغا ئوخشاش ئۆسمىلەر .
• يۇمىلاق، شىشىپ كەتكەن يۈزلەر.
• چىش شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشى، چىشنىڭ چۈشۈپ كېتىشى ياكى چىشنىڭ چۈشۈپ كېتىشى.

بەزى بالىلاردا تۆۋەندىكى ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن:

• كۆزلەر چىقىپ تۇرغان ۋە ئۈستىگە قارىغاندەك كۆرۈنىدۇ. كۆزنىڭ ئاق قىسمى (كۆز پەردىسى) قارا رەڭلىك پەردىنىڭ ئاستىدا كۆرۈنىدۇ.
• ئۈستۈنكى جاغدىكى ئارتۇق توقۇلمىلار كۆز ۋە ئۇنىڭغا مۇناسىۋەتلىك نېرۋىلارغا تەسىر قىلىپ، كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى ياكى كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئاستا-ئاستا يوقىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• ئېغىز ئارقىلىق نەپەس ئېلىش.
• خورەك تارتىش.
• توسۇلۇش خاراكتېرلىك ئۇيقۇ ئاپنوئېسى.
• سۆزلەش ياكى يۇتۇشتا قىينىلىش.

كېرۇبىزمنىڭ سەۋەبلىرى نېمە؟

كېرۇبىزمنىڭ كۆپىنچە ئەھۋاللىرى (%90 تىن كۆپرەكى) «SH3BP2» دەپ ئاتىلىدىغان گېندىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ.

بۇ «SH3BP2» گېنى بەدىنىمىزگە «SH3BP2» ئاقسىلىنى قانداق ياساش توغرىسىدا يېتەكچىلىك قىلىدۇ. بۇ ئاقسىل كونا سۆڭەك توقۇلمىلىرىنى چىقىرىۋېتىش ۋە يېڭى سۆڭەك توقۇلمىلىرىنى قۇرۇش (سۆڭەكنى قايتا قۇرۇش) جەريانىغا قاتنىشىدۇ. گېن ئۆزگىرىشى بەدەننىڭ بۇ «SH3BP2» ئاقسىلىنى ئارتۇقچە ئىشلەپچىقىرىشىغا سەۋەب بولىدۇ.

بۇ ئاقسىل ئارتۇقچە ئىشلەپچىقىرىلغاندا، جاۋ سۆڭىكىدە ياللۇغلىنىش پەيدا بولىدۇ. ئۇ يەنە ئوستېئوكلاست دەپ ئاتىلىدىغان ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى ئاشۇرىدۇ. ئوستېئوكلاستلار بەدەننىڭ ئېھتىياجلىق بولمىغان سۆڭەك توقۇلمىلىرىنى پارچىلاشتا مۇھىم رول ئوينايدىغان بىر خىل ھۈجەيرە. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ھۈجەيرىلەر بەك كۆپىيىپ كەتكەندە، ئۇلار ئېھتىياجلىق بولمىغاندا جاۋ سۆڭىكىدىكى سۆڭەك توقۇلمىلىرىنى پارچىلاشقا باشلايدۇ. بۇ نورمالسىز سۆڭەك يوقىتىش، SH3BP2 نىڭ كۆپىيىشىدىن كېلىپ چىققان ياللۇغلىنىش بىلەن بىرلىشىپ، جاۋ سۆڭىكىدە كىستا شەكىللىك ئۆسۈشلەرنىڭ شەكىللىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ ئۆسۈشلەر ئاستا-ئاستا چوڭىيىدۇ، بۇ كېسەللىكنىڭ خاراكتېرلىك ئالامەتلىرىنى (كېرۇبىزم) كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، بەزى كېرۇبىزم كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا SH3BP2 گېنىنىڭ ئۆزگىرىشى بولمايدۇ. بۇنداق ئەھۋاللاردا، باشقا گېن ئۆزگىرىشلىرىمۇ بۇنىڭ سەۋەبى بولۇشى مۇمكىن. ئەمما تەتقىقاتچىلار بۇ ئۆزگىرىشلەرنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى ئېنىق بېكىتمىدى.

(كېرۇبىزم) ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان نەرسەمۇ؟

شۇنداق، نۇرغۇن بالىلار كېرۇبىزمنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنى مىراس قىلىپ ئالىدۇ. بۇ كېسەللىك ئاپتوسوملۇق ھۆكۈمرانلىق شەكلىدە مىراسقا ئايلىنىدۇ. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئەگەر ئاتا-ئانىلارنىڭ بىرىدە گېن ئۆزگىرىشى بولسا، بالىنىڭمۇ ئۇنىڭغا گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى بار.

قانداقلا بولمىسۇن، بەزى بالىلاردا بۇ كېسەللىك ئىلگىرى ئائىلىدە كۆرۈلمىگەن بولسىمۇ، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. تەتقىقاتچىلار بۇنى «يېڭى مۇتاتسىيە» دەپ ئاتايدۇ. يەنى، ئائىلە تارىخى بولمىغان ئەھۋالدا بىر ئادەمدە يۈز بېرىدىغان يېڭى گېن ئۆزگىرىشى.

شۇڭا، كېرۇبىزم ئادەتتە ئىرسىي كېسەللىك بولسىمۇ، ھەمىشە شۇنداق بولمايدۇ. ئائىلىدە بۇ كېسەللىك بولمىسا، دوختۇرلار كېرۇبىزمنى دىئاگنوز قويۇش مۇمكىن دەپ قارايدۇ.

كېرۇبىزم بىلەن مۇناسىۋەتلىك باشقا كېسەللىكلەر بارمۇ؟

بەزى بالىلاردا، كېرۇبىزم باشقا بىر گېن كېسەللىكىنىڭ بىر قىسمى سۈپىتىدە كۆرۈلىدۇ. بۇ مۇناسىۋەتلىك كېسەللىكلەرنىڭ بەزىلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• `(نازۇك X كېسىلى)`
• `(جاففې-كامپاناچچى سىندرومى)`
• `(1-تىپلىق نېرۋا فىبروماتوز)`
• `(نونان سىندرومى)`
• `(رامون سىندرومى)`

بۇنداق ئەھۋاللاردا، كېرۇبىزمنىڭ سەۋەبى SH3BP2 گېنىنىڭ ئۆزگىرىشى ئەمەس، بەلكى بۇ سىندروم بىلەن مۇناسىۋەتلىك باشقا گېن ئۆزگىرىشلىرىدۇر.

دوختۇرلار كېرۇبىزمنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

دوختۇرلار كېرۇبىزمنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن تۆۋەندىكى قەدەملەرنى قوللىنىدۇ:

• فىزىكىلىق تەكشۈرۈش: بۇ بالىنى ئادەتتىن تاشقىرى كەڭ ئېڭەك، چىشىنىڭ چۈشۈپ كېتىشى ياكى چىش مەسىلىلىرى (چېرۇبىزم) قاتارلىق ئالامەتلەر بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
• رەسىم تەكشۈرۈشلىرىنى بۇيرۇش: بۇلارغا رېنتىگېن نۇرى ياكى كومپيۇتېرلىق توموگرافىيە تەكشۈرۈشى (كومپيۇتېرلىق توموگرافىيە تەكشۈرۈشى) قاتارلىق تەكشۈرۈشلەر كىرىدۇ. بۇلار جاغ سۆڭىكىنىڭ ئەھۋالىنى تېخىمۇ ياخشى باھالاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
• گېن تەكشۈرۈشىنى بۇيرۇش: بۇ تەكشۈرۈشلەر گېن ئۆزگىرىشلىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.

دوختۇرلار يەنە تالالىق دىسپلازىيە ياكى ئانېۋرىزما سۆڭەك كىستاسى قاتارلىق ئوخشاش ئالامەتلەرگە ئىگە باشقا كېسەللىكلەرنىمۇ چىقىرىۋېتىشى ۋە كېرۇبىزمنىڭ گېن سىندرومىنىڭ بىر قىسمى ياكى ئەمەسلىكىنى بېكىتىشى كېرەك.

كېرۇبىزمنى داۋالاشنىڭ قانداق ئۇسۇللىرى بار؟

كۆپىنچە بالىلاردا كېرۇبىزم كېسىلى ئالاھىدە داۋالاشقا موھتاج ئەمەس. بالىلار دوختۇرلىرى كۆپىنچە «كۈتۈپ تۇرۇپ كۆرۈش» ئۇسۇلىنى قوللىنىدۇ. يەنى ئۇلار كېسەللىك ئەھۋالىنى كۆزىتىپ، ئۇنىڭ قانداق تەرەققىي قىلىۋاتقانلىقىنى كۆرىدۇ. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ نورمالسىز توقۇلمىلار بالا بالاغەتكە يەتكۈچە ئۆسىدۇ، بىر قانچە يىل ئۆزگەرمەيدۇ، ئاندىن ئاستا-ئاستا كىچىكلەشكە باشلايدۇ. كېرۇبىزم كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە چوڭ بولغاندا يوقىلىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر بالىڭىزنىڭ يېيىش-ئىچىش ياكى نەپەس ئېلىشتا قىيىنچىلىقى بولسا، دوختۇر ئوپېراتسىيە قىلىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، دوختۇرلار ئادەتتە نورمالسىز توقۇلمىلارنىڭ ئۆسۈشى توختىغاندىن كېيىن ئوپېراتسىيە قىلىشنى تەۋسىيە قىلىدۇ. ئەگەر بىر ئادەمنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرى يەنىلا كۆرۈلۈپ، چىرايىنىڭ كۆرۈنۈشىنى ئۆزگەرتمەكچى بولسا، ئوپېراتسىيە قىلىشنى ئويلىشىشقا بولىدۇ. قايتا قۇرۇش ئوپېراتسىيەسى ئادەمنىڭ چىرايىنى ئۆزىنىڭ ياقتۇرۇشىغا ئاساسەن ئۆزگەرتىشكە ياردەم بېرىدۇ.

قوللاش خاراكتېرلىك داۋالاش ئۇسۇللىرى

كېرۇبىزم بالىنىڭ ھاياتىنىڭ نۇرغۇن جەھەتلىرىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن، بولۇپمۇ كېسەللىك ئېغىر بولسا. شۇڭا، بالا ئۆزىنىڭ ئېھتىياجىغا ماسلاشتۇرۇلغان داۋالاشقا موھتاج بولۇشى مۇمكىن. داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• چىش داۋالاش: كېرۇبىزم كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارغا چىشنى سۇغۇرۇش ياكى ئىمپىلانت قويۇش قاتارلىق چىش داۋالاش ئۇسۇلى لازىم بولۇشى مۇمكىن. جاغدىكى كىستا شەكىللىك ئۆسمىلەر كىچىكلەشكە باشلىغاندا، بالىغا چىش تۈزەتكۈچ (ئورتودونتىيە) ئىشلىتىش كېرەك بولۇشى مۇمكىن.
• كۆرۈش قۇۋۋىتىنى قوللاش: ئېغىر دەرىجىدىكى كېرۇب كېسىلىدە، بالىنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىگە تەسىر يېتىشى مۇمكىن. كۆز دوختۇرى بالىنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىنى تەكشۈرۈپ، ئۇلارنىڭ ئېھتىياجىغا ئەڭ ماس كېلىدىغان چارە تاپالايدۇ.
• سۆزلەش ۋە يۇتۇشقا ياردەم بېرىش: ئەگەر بالىنىڭ سۆزلەش ياكى يۇتۇشتا قىينىلىشى بولسا،نۇتۇق تىلى پاتولوگى (SLP) سىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ.
• پىسخىكىلىق قوللاش: كېرۇبىزم بالىنىڭ ئۆزىگە بولغان ئىشەنچىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بالىڭىز بىلەن ئۇلارنىڭ قانداق ھېس قىلىۋاتقانلىقى ۋە بۇ ئەھۋالنىڭ ئۇلارنىڭ ئۆزىگە بولغان قارىشىغا قانداق تەسىر كۆرسىتىۋاتقانلىقى توغرىسىدا سۆزلىشىش مۇھىم. بالىڭىز بالىلار پىسخولوگى بىلەن ئۆزىنىڭ ھېسسىياتى توغرىسىدا سۆزلىشىشتىن پايدىلىنىشى مۇمكىن.

كېرۇبىزم كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كەلگۈسى قانداق؟

كۆپىنچە كىشىلەردە 30 ياشقا كىرگەندە كېرۇبىزم كېسىلىنىڭ ھېچقانداق ئالامەتلىرى بولمايدۇ. ئۇ چاغدا، نورمالسىز توقۇلمىلار نورمال سۆڭەك توقۇلمىسى بىلەن ئالماشتۇرۇلغان بولىدۇ.

ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، كېرۇبىزم ئالامەتلىرى چوڭلارغىچە داۋاملىشىشى مۇمكىن. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، دوختۇر زۆرۈر يېتەكچىلىك ۋە ياردەم بېرىدۇ.

كېرۇبىزمنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلىنى بىلمەيدۇ. ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە كېرۇبىزم كېسىلى بولسا، ھامىلىدار بولۇشتىن بۇرۇن گېن مەسلىھەت سوراش ياخشى پىكىر بولۇشى مۇمكىن.

بالامغا قانداق قارىسام بولىدۇ؟

ئەگەر بالىڭىزدا كېرۇبىزم كېسىلى بولسا، تۆۋەندىكى ئىشلارغا دىققەت قىلىڭ:

• بالىڭىزنى بالىلار دوختۇرىغا كۆرسىتىشنى داۋاملاشتۇرۇڭ . دوختۇر سىزگە قانچە قېتىم قايتا كېلىش كېرەكلىكىنى ئېيتىپ بېرىدۇ.
• بالىڭىزنىڭ كۆزىنى دوختۇر تەۋسىيە قىلغان ۋاقىت جەدۋىلى بويىچە تەكشۈرتۈڭ.
• بالىنى روھىي جەھەتتىن قوللاڭ. ئۇلارنى ئىلھاملاندۇرۇڭ، ئۇلار بىلەن سۆزلەشۈڭ.

قاچان دوختۇرغا تېلېفون قىلىشىم كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزدا تۆۋەندىكى كېسەللىكلەرنىڭ بىرى بولسا، بالىلار دوختۇرىڭىزغا تېلېفون قىلىڭ:

• نەپەس ئېلىش قىيىنچىلىقى، مەسىلەن، خورەك تارتىش ياكى ئۇيقۇدا نەپەس توختاپ قېلىش .
• يۇتۇشتا قىينىلىش.
• سۆزلەشتە قىيىنچىلىق.
• كۆرۈش مەسىلىلىرى.

«كېرۇبىزم» دېگەن نام قانداق پەيدا بولغان؟

بۇ كېسەللىككە 1933-يىلى دوكتور ۋىليام ئا. جونېس ئىسىم قويغان. ئۇ بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى بالىلارغا ئوخشاش، ئىششىپ كەتكەن يۈز ۋە بەزىدە ئۆرۈلۈپ قالغان كۆزلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالغاچقا، «كېرۇبىزم» دېگەن نامنى تاللىغان. ئۇ بۇ ئالاھىدىلىكلەرنىڭ سەنئەت ۋە ھەر خىل دىنىي ئەنئەنىلەردە كۆرۈلىدىغان چىرايلىق، پەرىشتە شەكلىدىكى «كېرۇب» نىڭكىگە ئوخشايدىغانلىقىغا ئىشەنگەن. شۇنىڭدىن كېيىن بۇ نام ئىشلىتىلىپ كەلگەن.

بالىڭىزنىڭ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلىش سىزنى ھەيران قالدۇرۇشى مۇمكىن. كېرۇبىزم كېسىلىگە كەلسەك، ئۇنىڭ ئالامەتلىرى تۇغۇلغاندا كۆرۈنمەيدۇ، شۇڭا بالىڭىزنىڭ يۈزىدە ئۆزگىرىشلەرنى كۆرسىڭىز ياكى دوختۇر بۇ ھەقتە سۆزلىسە، ئەنسىرەشىڭىز مۇمكىن. ئەمما ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، كېرۇبىزم كېسىلىنىڭ كۆپىنچە ئەھۋاللىرى بالا چوڭ بولغاندا ئۆزلۈكىدىن ساقىيىپ كېتىدۇ.ئېغىر ئەھۋاللاردا، دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنىڭ تەسىرىنى (كېرۇبىزم) داۋالىيالايدۇ. بالىڭىزغا كۆپ مېھىر-مۇھەببەت ۋە روھىي جەھەتتىن ياردەم بېرىش ئۇلارنىڭ بالىلىق ۋە ئۆسمۈرلۈك دەۋرىدىن تولۇق پايدىلىنىشى ئۈچۈن لازىم بولغان بارلىق غەمخورلۇققا ئېرىشىشىگە ياردەم بېرىدۇ.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

كېرۇبىزم ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى بولۇپ، ئۇ جاغ سۆڭىكىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ بالىنىڭ يۈزلىرىنىڭ تومپىيىپ كېتىشىگە ۋە جاغنىڭ كەڭ كۆرۈنۈشىگە سەۋەب بولىدۇ. بۇ ئەھۋال ئادەتتە بالا چوڭ بولغاندا ياخشىلىنىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئۇلار نەپەس ئېلىش ياكى يۇتۇشتا قىينىلىشسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. ئەڭ مۇھىمى بالىڭىزغا مېھىر-مۇھەببەت ۋە قوللاشنى داۋاملاشتۇرۇش. ئەڭ مۇھىمى بالىڭىزنىڭ دوختۇرنىڭ تەۋسىيەسىگە ئەمەل قىلىش بىلەن بىرگە كۈچلۈك بولۇشىغا ياردەم بېرىش. ئەنسىرىمەڭ، بۇ يولدا يالغۇز ئەمەس.

` كېرۇبىزم، ئىرسىي كېسەللىكلەر، ئېڭەك سۆڭىكى، يۈزنىڭ تومپىيىپ چىقىشى، بالىلار كېسەللىكلىرى، چىش مەسىلىلىرى، SH3BP2 گېنى