بالىڭىز بەك تېز قېرىۋاتقاندەك قىلىۋاتامدۇ؟ كوكاين سىندرومى ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى!

بەزىدە بالىلىرىمىزنىڭ تەرەققىياتىدىكى بەزى ئۆزگىرىشلەرنى كۆرگەندە بىز ئىنتايىن قورقىمىز، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ بولۇپمۇ بالىنىڭ باشقا بالىلاردىن پەرقلىق ھەرىكەت قىلىشى ياكى جىسمانىي ئۆزگىرىشلەرنى كۆرگەندە. بۈگۈن بىز دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئىنتايىن مۇھىم داۋالاش كېسەللىكى ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ كوكاين سىندرومى. بۇ ئىسىمنى ئاڭلىغاندا ئەنسىرەشىڭىز مۇمكىن، ئەمما بۇ ھەقتە ئاددىي ۋە ئېنىق سۆزلەشەيلى.

كوكاين سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، كوكاين سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان، ئىرسىيەت خاراكتېرلىك گېن كېسىلى. بۇ خىل ئەھۋالدا، بالىنىڭ بەدىنىدىكى ھۈجەيرىلەر نورمال تەرەققىي قىلمايدۇ، ھەمدە ئۇلاردا بالدۇر قېرىش (پروگېرىيە) ئالامەتلىرى كۆرۈلىدۇ. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ھەتتا كىچىك بالا بولسىمۇ، ئۇنىڭ تاشقى قىياپىتى ۋە بەزى بەدەن ئىقتىدارلىرى قېرىلارنىڭكىگە ئوخشاپ قالىدۇ.

بۇ كېسەللىك بىلەن بىرگە، باشقا بىر قانچە مۇھىم ئالامەتلەرنىمۇ كۆرۈشكە بولىدۇ:

• نۇرغا سەزگۈرلۈك: ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، قۇياش نۇرىغا ئۇچرىغاندا تېرە تېز كۆيۈپ كېتىدۇ، كۆزلەرمۇ راھەتسىزلىك ھېس قىلىدۇ.
• ئەرلىك كېسىلى: بالىنىڭ بوي ئېگىزلىكى ۋە ئېغىرلىقى نورمالدىن خېلىلا تۆۋەن.
• ئىلگىرىلەشچان ئەقىلسىزلىق: ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، ئەستە ساقلاش ۋە ئۆگىنىش ئىقتىدارى قاتارلىق نەرسىلەر ئاستا-ئاستا تۆۋەنلىشى مۇمكىن.

كوكاين سىندرومىنىڭ ھەر خىل تۈرلىرى بارمۇ؟

شۇنداق، بۇ كېسەللىكنىڭ ئۈچ خىل ئاساسلىق تۈرى بار، ھەر بىرىنىڭ ئۆزىگە خاس ئالامەتلىرى ۋە ئېغىرلىق دەرىجىسى بار.

1. 1-تىپ (كلاسسىك): بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تىپ. بالا بىر ياشقا كىرگەندىن كېيىن ئالامەتلەر كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. بۇ ئالامەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئاستا-ئاستا كۈچىيىدۇ.

2. 2-تىپ (تۇغما): بۇ ئەڭ ئېغىر تىپ. ئالامەتلەر تۇغۇلغاندىلا كۆرۈنىدۇ. بۇ بالىلارنىڭ تەرەققىياتى ناھايىتى ئاستا.

3. 3-تىپ: بۇ خىل كېسەللىك ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. ئالامەتلەر ئۇنچە ئېغىر ئەمەس. شۇنداقلا، بۇ ئالامەتلەر كېيىنكى ھاياتتا كۆرۈلىدۇ.

بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

كوكاين سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. بۇ كېسەللىك ئامېرىكا ۋە ياۋروپا قاتارلىق دۆلەتلەردە ھەر مىليون يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ پەقەت ئىككىدىن ئۈچكىچە قىسمىدا كۆرۈلىدىغانلىقى خەۋەر قىلىنىدۇ. بۇنداق بىمارلارنى سىرىلانكىدا بەزىدە ئۇچراتقىلى بولىدۇ.

كوكاين سىندرومىنى نېمە كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ؟

بۇ سەل مۇرەككەپ، ئەمما مەن بۇنى ئاددىيلاشتۇرۇپ چۈشەندۈرۈپ ئۆتەي. بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەردە «DNA» دەپ ئاتىلىدىغان نەرسە بار. ئۇ خۇددى بەدىنىمىزنىڭ ئىقتىدارى ئۈچۈن لازىم بولغان بارلىق ئۇچۇرلارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان كىتابقا ئوخشايدۇ. بۇ «DNA» ھەر خىل سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن بۇزۇلىشى مۇمكىن. مەسىلەن:

• رادىئاتسىيە
• زەھەرلىك خىمىيىلىك ماددىلار
• قۇياشتىن كەلگەن ئۇلترابىنەفشە نۇرى
• بەدىنىمىزدە شەكىللىنىدىغان مۇقىمسىز مولېكۇلا (ئەركىن رادىكاللار)

ئادەتتە، ساغلام ئادەمنىڭ بەدىنىدە، بۇ «DNA» بۇزۇلغاندا، ئۇنى رېمونت قىلىدىغان ئالاھىدە مېخانىزم بولىدۇ. خۇددى ئۆيدىكى بىرەر نەرسە بۇزۇلغانغا ئوخشاش، ئۇ رېمونت قىلىنىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، كوككاين سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلاردا، بۇ «DNA» رېمونت قىلىش جەريانى («DNA رېمونت قىلىش قالايمىقانچىلىقى») توغرا ئىشلىمەيدۇ. بۇنىڭ سەۋەبى «ERCC6» ياكى «ERCC8» گېنلىرىدىكى مۇتاتسىيە. بۇ گېنلار «DNA» رېمونت قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ. شۇڭا، بۇ گېنلار توغرا ئىشلىمىگەندە، «DNA» غا بولغان زىيان رېمونت قىلىنماي تۇرۇپلا توپلىنىدۇ. ئاندىن ھۈجەيرىلەر ئۆز خىزمىتىنى توغرا ئورۇندىيالمايدۇ. بۇ بارلىق ئالامەتلەرنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى.

كوكاين سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇ كېسەللىك بەدەننىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. كېلىڭ، ئۇلارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى.

كۆزگە مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەر:

كۆز بۇ كېسەللىكتىن ئەڭ كۆپ تەسىرگە ئۇچرايدىغان ئەزالارنىڭ بىرى.

• كۆزنىڭ تور پەردىسىنىڭ نورمالسىز رەڭگى.
• كۆز لىنزىسىنىڭ تۇتۇقلىشىشى، كاتاراكتاغا ئوخشايدۇ.
• كۆزلەرنىڭ چېتىلىشىش كېسىلى (كۆزنىڭ چىتىلىش كېسىلى).
• كۆز قاپاقلىرىنى پۈتۈنلەي يېپىۋالالماسلىق.
• يىراقنى كۆرەلمەسلىك.
• كۆزلەردىن ياش ئېقىش ئازايدى.
• كۆرۈش نېرۋىسىنىڭ ئاتروفىيەسى
• تور پەردىسىنىڭ ئاستا-ئاستا ئاجىزلىشىشى (تور پەردىسىنىڭ چېكىنىشى).
• كۆزلەر نورمال چوڭلۇقتىن كىچىك (مىكروفتالمىيە).
• كۆزلەرنىڭ چۆكۈپ كېتىشى (ئېنوفتالموس).

يۈز ئالاھىدىلىكلىرى:

بەزى ئالاھىدە ئالاھىدىلىكلەرنى يۈز قىياپىتىدىنمۇ كۆرۈۋالغىلى بولىدۇ.

• چىشنىڭ توغرا ئورنىنىڭ تەڭشىلىشىنىڭ قالايمىقانلىشىشى سەۋەبىدىن چىش چىرىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى بولىدۇ.
• قۇلاق يوپۇرمىقى نورمالدىن چوڭىيىپ، شەكلى ئۆزگىرىپ كېتىۋاتىدۇ.
• كىچىك باش چوڭلۇقى (مىكروسېفالىيا).
• بۇرۇننىڭ ئىنچىكەلىشىشى.
• ئۈستۈنكى ۋە ئاستىنقى ئېڭەكنىڭ چىقىپ تۇرۇشى (پروگناتىزم).

گورمونغا مۇناسىۋەتلىك مەسىلىلەر:

• بالاغەتكە يېتىشنىڭ كېچىكىشى.
• تۇغماسلىق مەسىلىلىرى.
• ئوغۇل بالىلارنىڭ تۆۋەنگە چۈشمىگەن ئۇرۇقدانلىرى.

نېرۋا سىستېمىسى ۋە تەرەققىياتىغا مۇناسىۋەتلىك ئالاھىدىلىكلەر:

بۇلار بالىنىڭ كۈندىلىك پائالىيەتلىرىگە زور تەسىر كۆرسىتىدۇ.

• نورمالسىز مۇسكۇل قاتتىقلىقى (سپاستىك).
• ئەقلىي قابىلىيەتنىڭ ئاستا-ئاستا تۆۋەنلىشى.
• تەرەققىياتتىكى كېچىكىش (مەسىلەن، مېڭىش، سۆزلەش كېچىكىش).
• سۆزلەشتە قىينىلىش (ئافازىيە).
• قول-پۇتنىڭ تىترىشى (ئەسسېنسىئال تىترەش).
• ھەرىكەت ۋە ماسلىشىشتىكى مەسىلىلەر (ئاتاكسىيە).
• ئۆگىنىش قىيىنچىلىقلىرى.
• ئېپىلېپسىيە ھالىتى «(تۇتقاق)».

تېرە بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەر:

• تەرلەشنىڭ ئازىيىشى (ئانھىدروز).
• تېرە ئاسانلا يارىلىنىدۇ ۋە داغ قالىدۇ.
• تېرىگە تەگكەندە سوغۇق ھېس قىلىش.
• تېرىنىڭ كۆك رەڭگە ئۆزگىرىشى (سىئانوز) (بولۇپمۇ قول-پۇتلاردا).

باشقا تەسىرلەر:

• يۇقىرى قان بېسىمى.
• يۈرەك ئەتراپىدىكى ماي توپلىنىشى (ئاتېروسېكلېروز).
• جىگەر چوڭىيىشى.
• چاچنىڭ بالدۇر ئاقىرىشى.
• بوي ئېگىزلىكى ۋە ئېغىرلىقى نورمال دائىرىدىن خېلىلا تۆۋەن (ئەركىنلىك).
• ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىشىشى.
• چوڭ بوغۇملار.
• مۇسكۇل ئاتروفىيەسى.
• كىفوز.
• قىسقا بەدەنگە سېلىشتۇرغاندا، قول ۋە پۇتلىرى نورمالسىز ئۇزۇن.

مۇھىم: بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسى ھەر بىر بالىدا كۆرۈلمەيدۇ، ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ھەر بىر بالىدا ئوخشىماسلىقى مۇمكىن.

كوكاين سىندرومى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇر بۇ كېسەللىكنى بالىنىڭ كلىنىكىلىق ئالاھىدىلىكى ۋە كونكرېت تەكشۈرۈش نەتىجىلىرىگە قاراپ دىئاگنوز قويىدۇ. ئېلىپ بېرىلىدىغان ئاساسلىق تەكشۈرۈشلەر:

• گېن تەكشۈرۈشى: بالىنىڭ قان ئەۋرىشكىسى ئېلىنىپ، ERCC6 ياكى ERCC8 گېنىدىكى مۇتاتسىيە تەكشۈرۈلىدۇ.
• تېرە بىئوپسىيەسى: تېرە توقۇلمىسىنىڭ كىچىك بىر پارچىسى ئېلىنىپ، تەجرىبەخانىدا تەكشۈرۈلۈپ، بەدەننىڭ DNA نى رېمونت قىلىش ئىقتىدارىنى بېكىتىدۇ. كوكاين سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ DNA نى رېمونت قىلىش سۈرئىتى نورمال ھالەتتىكىدىن ئاستا بولىدۇ.

بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويۇشتا يەنە بىر مۇھىم نۇقتا بار. يەنى، بۇ كېسەللىكنى ياخشى بىلىدىغان تەجرىبىلىك دوختۇرغا كۆرۈنۈش ناھايىتى مۇھىم. چۈنكى ئوخشاش ئالامەتلەرگە ئىگە باشقا كېسەللىكلەرمۇ بار (مەسىلەن، «ھۇتچىنسون-گىلفورد پروگېرىيە سىندرومى»، «لارون سىندرومى»، «سېككېل سىندرومى». شۇڭا، توغرا دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن، بۇنى بۇ خىل كېسەللىكلەردىن پەرقلەندۈرە بىلىش كېرەك.

كوكاين سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

ئەپسۇسكى، كوكاين سىندرومىنى داۋالىغىلى بولمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ بىزنىڭ قىلالايدىغان ھېچنېمە يوق دېگەنلىك ئەمەس. داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى كېسەللىك كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە داۋالاش. بۇنىڭ ئۈچۈن ھەر خىل مۇتەخەسسىسلەردىن تەركىب تاپقان دوختۇرلار گۇرۇپپىسىنىڭ قوللىشى تەلەپ قىلىنىدۇ.

كېلىڭ، بىر قانچە داۋالاش ئۇسۇللىرىنى كۆرۈپ باقايلى:

چىش داۋالاش:

• چىش چىرىشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە داۋالاش ئۈچۈن دائىم چىش تەكشۈرتۈش كېرەك.

كۆز ئاسراش:

• كاتاراكتا ئوپېراتسىيە قىلىشقا توغرا كېلىشى مۇمكىن.
• كۆزلەر چېتىلىشىپ كەتكەن بولسا، ئاجىز كۆز مۇسكۇللىرىنى كۈچەيتىش ئۈچۈن كۆز ماسكىسىنى ئىشلىتىشكە بولىدۇ.
• يېقىننى كۆرۈش ئۈچۈن كۆزەينەك.
• كۆزلىرىڭىزنى پارلاق نۇردىن ساقلاش ئۈچۈن قۇياش كۆزەينىكى.

ئوزۇقلۇق بىلەن تەمىنلەشنى قوللاش:

• بەزى بالىلار يېمەكلىكنى يۇتۇشتا قىينىلىشى مۇمكىن. بۇنداق ئەھۋاللاردا، بۇرۇن ئارقىلىق ئاشقازانغا كىرگۈزۈلىدىغان نەيچە (نازوگاسترىك نەيچە) ياكى تېرە ئارقىلىق ئاشقازانغا بىۋاسىتە كىرگۈزۈلىدىغان نەيچە (تېرە ئارقىلىق ئېندوسكوپىيىلىك ئاشقازان-كېسەللىك ئوپېراتسىيەسى - PEG) ئارقىلىق يېمەكلىك بېرىش كېرەك بولۇشى مۇمكىن.

سۆزلەش، فىزىكىلىق داۋالاش ۋە كەسپىي داۋالاش ئۇسۇللىرى:

• بەدەننىڭ تەبىئىي ھالىتىنى ساقلاشقا ياردەم بېرىدىغان ئۈسكۈنىلەر (مەسىلەن، كورسېت).
• مېڭىش قىيىنچىلىقى قاتارلىق قىيىنچىلىقلارنى ھەل قىلىش ئۈچۈن فىزىكىلىق داۋالاش ۋە كەسپىي داۋالاش ئۇسۇللىرى قوللىنىلىدۇ.
• سۆزلەش ۋە يۇتۇش ئىقتىدارىنى ئەڭ يۇقىرى چەككە يەتكۈزۈش ئۈچۈن نۇتۇق داۋالاش ئۇسۇللىرى.

باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرى:

• تەرەققىياتتىكى كېچىكىشلەر ئۈچۈن ئالاھىدە مائارىپ پروگراممىلىرى.
• يۈرەكتىكى ماينىڭ يىغىلىشىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن دورا ياكى ئالاھىدە يېمەك-ئىچمەك.
• ئاڭلاش ئىقتىدارى توسالغۇغا ئۇچرىغانلار ئۈچۈن ئاڭلاش ئۈسكۈنىلىرى.
• مۇسكۇل قېتىشىش (سپاستىك)، تىترەش، يۇقىرى قان بېسىمى ۋە ئېپىلېپسىيەنى كونترول قىلىدىغان دورىلار.
• قۇياشتىن ساقلىنىش ناھايىتى مۇھىم. بۇ قۇياش نۇرىغا قاقلىنىشنى چەكلەش، باش كىيىم كىيىش ۋە ئۇزۇن يەڭلىك كىيىملەرنى كىيىشنى كۆرسىتىدۇ.

كوكاين سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

چۈنكى بۇ گېن كېسىلى، بىز ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ھېچنېمە قىلالمايمىز. ئەگەر بالا بۇ كېسەل بىلەن تۇغۇلسا، بۇ ئۇنىڭغا ئۆمۈر بويى تەسىر كۆرسىتىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز ئائىلە قۇرۇشنى پىلانلىغان بولسىڭىز ياكى يەنە بىر بالا كۈتكەن بولسىڭىز، ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن كوككاين سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بولسا، گېن مەسلىھەتچىلىكى ۋە گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈش ناھايىتى مۇھىم. بۇ تەكشۈرۈشلەر سىز ۋە جۈپتىڭىزدە ERCC6 ياكى ERCC8 گېن ئۆزگىرىشى بار-يوقلۇقىنى ئېيتىپ بېرەلەيدۇ. ئەگەر شۇنداق بولسا، گېن مەسلىھەتچىسى سىزگە كوككاين سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ تۇغۇلۇش ئېھتىماللىقىنى چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ.

كوكاين سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ كېسەللىك پراكتىكىسى قانداق؟

كوكاين سىندرومى ئۆمۈر كۆرۈش ۋاقتىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان كېسەللىك. بالىنىڭ كەلگۈسى كېسەللىكنىڭ تۈرىگە باغلىق.

• 1-تىپ: ئوتتۇرىچە ئۆمۈر كۆرۈش ۋاقتى 10 يىلدىن 20 يىلغىچە.
• 2-تىپ: بۇ خىل بالىلار ئادەتتە بالىلىق دەۋرىدىن كېيىن ياشىمايدۇ.
• 3-تىپ: بۇ بالىلارنىڭ كۆپىنچىسى ئوتتۇرا ياشلىق دەۋرىگىچە ياشىيالايدۇ.

كوكاين سىندرومى بىلەن ياشاش قانداق بولىدۇ؟

بالىنىڭ كۈندىلىك تۇرمۇشى ئۇلاردا بار بولغان كوكاين سىندرومىنىڭ تۈرىگە باغلىق. ئەقلىي ۋە تەرەققىيات جەھەتتىكى توسالغۇسى بار بالىلارغا ياردەم بېرىش مۇلازىمەتلىرى ئۇلارنىڭ تۇرمۇشىنى سەل ئاسانلاشتۇرالايدۇ. كۈندىلىك پائالىيەتلەرگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن ئۆيدە ۋە مەھەللە ئاساسلىق مۇلازىمەتلەر بار. ھەتتا ئالاھىدە ئىجتىمائىي پائالىيەتلەرنىمۇ تاپقىلى بولىدۇ.

بەزى بالىلار ئەقلىي قابىلىيىتى تۆۋەنلىگۈچە مەكتەپكە بارىدۇ. شەخسىي مائارىپ پىلانلىرى (IEPs) ۋە ئوقۇتۇش ياردەمچىلىرى ئۇلارغا باشقا بالىلار بىلەن بىللە ئۆگىنىشكە ياردەم بېرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىكنىڭ ئېغىر شەكلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار مەكتەپكە بېرىشتىن ئانچە پايدا ئالماسلىقى مۇمكىن. ئەكسىچە، ئۇلارنىڭ كۈندىلىك پائالىيەتلىرى ئۇلارنىڭ راھەت ياشىشىغا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرىغا مەركەزلىشىشى مۇمكىن.

ناھايىتى مۇھىم: كوكاين سىندرومىغا گىرىپتار بولغان كىشىلەر بەزى دورىلارغا ئادەتتىن تاشقىرى رېئاكسىيە كۆرسىتىشى مۇمكىن.بولۇپمۇ، يۇقۇملىنىشنى داۋالاشتا ئىشلىتىلىدىغان ئانتىبىئوتىك مېترونىدازولنى ئىشلەتمەسلىك كېرەك. بۇ دورا كوكاين سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلاردا جىگەر زەئىپلىشىشىنى، ھەتتا ئۆلۈمنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. شۇڭا، ھەر قانداق دورا بېرىشتىن بۇرۇن، دوختۇرغا بالىنىڭ ئەھۋالى توغرىسىدا ئېنىق مەلۇمات بېرىڭ.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

كوكاين سىندرومى ERCC6 ياكى ERCC8 گېنىدىكى ئۆزگىرىشلەر سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان، ئىرسىي كېسەللىك. ئۇ بالىنىڭ كۆزى، ئەقلىي ئىقتىدارى، تېرىسى ۋە تاشقى قىياپىتىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بۇ بالىلارنىڭ ئۆمرى ئوتتۇرىچە قىممەتتىن قىسقا بولسىمۇ، ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى ۋە قوللاش مۇلازىمەتلىرى ئۇلارنىڭ راھەتلىكى ۋە تۇرمۇش سۈپىتىنى ئەڭ يۇقىرى چەككە يەتكۈزەلەيدۇ.

ئەگەر بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەر بار دەپ گۇمان قىلسىڭىز، ۋەھىمىگە چۈشۈپ قالماسلىقىڭىز، بەلكى ئىمكانقەدەر تېزراق كەسپىي دوختۇرغا كۆرۈنۈپ كۆرۈشىڭىز ئەڭ ياخشى. توغرا دىئاگنوز قويۇش ۋە بالدۇر داۋالاش بالىڭىزغا زور دەرىجىدە يېنىكلىك ئېلىپ كېلىدۇ. ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، سىز يالغۇز ئەمەس، بۇ يولدا سىزگە ياردەم بېرەلەيدىغان دوختۇرلار ۋە باشقا نۇرغۇن كىشىلەر بار.

كوكائىن سىندرومى، گېن كېسەللىكلىرى، DNA رېمونتى، بالدۇر قېرىش، تەرەققىيات كېچىكىشى، نۇرغا سەزگۈرلۈك، ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەر