كېلىڭ، ئائىلە خاراكتېرلىك دىسئاۋتونومىيە: ئىرسىيەت خاراكتېرلىك نېرۋا سىستېمىسى كېسىلى ھەققىدە سۆزلەيلى!

بەدىنىمىزدىكى بەزى ئىشلارنىڭ ئۆزلۈكىدىن يۈز بېرىدىغانلىقىنى ئاڭلىغانمۇ؟ بىر ئويلاپ بېقىڭ، نەپەس ئېلىش، يېمەكلىكلەرنى ھەزىم قىلىش، بەدەن تېمپېراتۇرىسىنى تەڭشەش، تۈكۈرۈك چىقىرىش، يىغلاش... بۇلارنىڭ ھەممىسى بەدىنىمىزدە ئۆزلۈكىدىن يۈز بېرىدۇ، يەنى بىز بۇلار ھەققىدە ئويلىماي تۇرۇپ. ئەمما، بۇ ئۆزلۈكىدىن يۈز بېرىدىغان ئىشلارنى كونترول قىلىدىغان نېرۋا سىستېمىمىزدا ئاجىزلىق ياكى مەسىلە بولسا نېمە ئىش بولىدۇ؟ بۈگۈن بىز بۇنداق ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئىنتايىن ئېغىر تۇغما كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ ئائىلە خاراكتېرلىك دىسئاۋتونومىيە (FD) دەپ ئاتىلىدۇ.

ئائىلىۋى دىزوتونومىيە دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئائىلە خاراكتېرلىك دىئازوتونومىيە (FD) تۇغما كېسەللىك بولۇپ، نېرۋا سىستېمىڭىزغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئۇ ئاساسلىقى بەدىنىڭىزنىڭ ئاپتوماتىك جەريانلارنى كونترول قىلىدىغان قىسىملىرىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. يەنى:

• نەپەس ئېلىش
• ھەزىم قىلىش
• كۆز ياشلىرىنىڭ شەكىللىنىشى
• قان بېسىمى ۋە بەدەن تېمپېراتۇرىسىنى تەڭشەش
• تۈكۈرۈكنىڭ شەكىللىنىشى

بۇنىڭدىن باشقا، ئۇ سىزنىڭ سەزگۈر نېرۋا سىستېمىڭىزغىمۇ تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇنىڭ مەنىسى:

• تەم
• ئاغرىق ۋە تېمپېراتۇرىغا سەزگۈرلۈك

بۇ كېسەللىك ئاتا-ئانىلاردىن مىراس قالغان گېن مۇتاتسىيەسىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ كېسەللىك ئائىلە خاراكتېرلىك دىساۋتونومىيە دەپ ئاتىلىدۇ، يەنە تۆۋەندىكىدەك ئاتىلىدۇ:

• رىلېي-دەي سىندرومى
• HSAN III تىپلىق ئىرسىي سېزىم ۋە ئاپتونوم نېرۋا سىستېمىسى (III تىپلىق ئىرسىي سېزىم ۋە ئاپتونوم نېرۋا سىستېمىسى - HSAN III تىپلىق)

ئەپسۇسكى، بۇ ئائىلىۋى دىئازونومىيە كېسىلى بالىلارنىڭ تەرەققىياتىدا كېچىكىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ، ئۇلارنىڭ ئۆمرىنى قىسقارتىۋېتىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولۇش ئېھتىماللىقى كىملەردە يۇقىرى؟

ئائىلە خاراكتېرلىك دىزوتونومىيە بالىنىڭ ئاتا-ئانىسىدىن كەمتۈك گېننى مىراس قىلىشىنى تەلەپ قىلىدۇ. بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. بۇ خىل كېسەللىك بولۇپمۇ ئاشكېنازى يەھۇدىي ئەۋلادلىرى ئارىسىدا كۆپ ئۇچرايدۇ. ئامېرىكىدا ئاشكېنازى يەھۇدىيلىرىنىڭ تەخمىنەن 10 مىڭدىن بىرى، ئىسرائىلىيەدە تەخمىنەن 3700دىن بىرى بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بۇ كېسەللىك ھەممە ئادەمگە تەسىر قىلىدىغان كېسەللىك ئەمەس.

بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟

بۇ گېنلاردىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان. ئاتا-ئاناڭىزنىڭ ھەر ئىككىسى ELP1 دەپ ئاتىلىدىغان گېندا مۇتاتسىيە ئېلىپ يۈرگەن بولۇشى كېرەك. بۇ ELP1 گېنى نېرۋا سىستېمىڭىزنىڭ تەرەققىياتىغا ياردەم بېرىدىغان بىر خىل ئاقسىلنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. شۇڭا، ئەگەر بۇ گېندا مۇتاتسىيە ياكى كەملىك بولسا، نېرۋا سىستېمىسىنىڭ بەزى قىسىملىرىنىڭ ئىقتىدارىدا مەسىلە كۆرۈلىدۇ. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئەگەر ئۆي سېلىۋاتقاندا مۇھىم بىر ئۆي جاھازى كەم بولسا، پۈتۈن ئۆي چېقىلىپ كېتىدۇ.

ئائىلە خاراكتېرلىك دىزاۋتونومىيە (FD) نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى بوۋاقلىق دەۋرىدىن باشلىنىدۇ. دەسلەپكى ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• سۈمۈرۈشتە قىيىنچىلىق: كىچىك بوۋاقنىڭ سۈمۈرۈشنى توغرا قىلىشى قىيىن.
• يۇتۇش قىيىنلىقى (دىسفاگىيە): يېمەك-ئىچمەكنى يۇتۇش قىيىنلىقى، بوغۇلۇپ قالغاندەك ھېس قىلىش.
• بەدەن تېمپېراتۇرىسىنى ساقلىيالماسلىق: بەدەن تېمپېراتۇرىسى تۇيۇقسىز ئۆرلىشى ياكى چۈشۈشى مۇمكىن.
• يىغلىغاندا كۆز ياش ئاقماسلىق: بۇ ئىنتايىن ئالاھىدە بىر ئالامەت. كىچىك بالا يىغلىغاندا كۆز ياش ئاققۇزمايدۇ.
• ياخشى ئۆسۈپ يېتىلمەسلىك: بوۋاقنىڭ ئېغىرلىقى ۋە بوي ئېگىزلىكى يېشىغا ماس ھالدا ئېشىپ كەتمەيدۇ.
• مۇسكۇل ئاجىزلىقى (گىپوتونىيە): بەدەن بوشىشىپ، بوشىشىپ قالىدۇ.

بالا چوڭ بولغاندا، بەزىدە نەپىسىنى تۇتۇۋېلىپ، خۇددى بوغۇلۇپ قالغاندەك بولۇشى مۇمكىن . ئەمما بۇ خىل نەپەس تۇتۇش ئادەتتە 6 ياشقا كىرگەندە يوقىلىدۇ.

كېسەللىك تەرەققىي قىلغاندا، باشقا ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن:

• يۈرەك سوقۇشى نورمالسىزلىقى (ئارىتمىيە): يۈرەك سوقۇشى نورمالسىزلىشىدۇ.
• تەم سېزىشتىكى نورمالسىزلىق: يېمەكلىكنىڭ تەمىنى توغرا سېزىيالماسلىقىڭىز مۇمكىن.
• ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ نورمالسىز ئەگرىلىكى (سكولىئوز): ئومۇرتقا سۆڭىكى بىر تەرەپكە ئەگرى كۆرۈنىدۇ.
• تەڭپۇڭلۇق مەسىلىسى ۋە مېڭىش قالايمىقانچىلىقى: مېڭىشتا قىينىلىش، يىقىلىپ چۈشۈش خەۋپى.
• كارىۋاتقا ھۆل قىلىش: كېچىسى ئۇخلاۋاتقاندا كارىۋاتنى ھۆل قىلىش.
• سۈرۈنكىلىك كىسلاتا رېفلۇكسى (GERD): دائىم كۆكرەك كۆيۈش ۋە كۆكرەك كۆيۈش تۇيغۇسى بوغۇزغا قاراپ ئۆرلەش.
• تەرەققىيات كېچىكىشى: سۆزلەش ۋە مېڭىش قاتارلىق ئىشلار كېچىكىپ قالىدۇ.
• ئارتۇقچە سۈيدۈك ئېقىش.
• كۆز مەسىلىلىرى: كۆز قۇرۇش، كۆز قارىچۇقىنىڭ كېڭىيىشى قاتارلىق كېسەللىكلەر.
• ئاغرىق ۋە تېمپېراتۇرا ئۆزگىرىشىنى ھېس قىلالماسلىق: ئىسسىق، سوغۇق، كېسىش ۋە يارىلار ياخشى سېزىلمەيدۇ.
• كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئاجىزلىشىشى ۋە كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى.
• ئۆپكە يۇقۇملىنىشلىرى: ئۆپكىدە شىلىمشىق ماددىلارنىڭ يىغىلىشى سەۋەبىدىن دائىم يۇقۇملىنىش يۈز بېرىدۇ.
• سۆڭەكنىڭ ئاجىزلىشىشى (سۆڭەك پارچىلىنىشى) ۋە سۆڭەك سۇنۇش خەۋپىنىڭ ئېشىشى.
• نەپەس ئېلىشنى كونترول قىلىشتىكى ئاجىزلىقلار، بولۇپمۇ ئۇيقۇدا.
• ئېپىلېپسىيە قاتارلىق تۇتقاقلىق كېسەللىكلىرى.
• قۇسۇش.

ئائىلە خاراكتېرلىك دىئازونومىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەر قان بېسىمىنى كونترول قىلىشتا قىيىنچىلىققا دۇچ كېلىدۇ. بۇ ئەھۋال تۇرغاندا قان بېسىمىنىڭ تۆۋەنلىشىگە (ئورتوستاتىك تۆۋەن قان بېسىمى) سەۋەب بولۇپ، باش ئايلىنىش ۋە ھوشىدىن كېتىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. يۇقىرى قان بېسىمى (يۇقىرى قان بېسىمى) بۆرەك كېسىلىنىمۇ كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %40 ى «ئاۋتونومىيىلىك كرىزىس» دەپ ئاتىلىدىغان مەزگىللەرنى باشتىن كەچۈرىدۇ، بۇ مەزگىللەردە كېسەللىك ئالامەتلىرى تۇيۇقسىز ئېغىرلىشىدۇ. بۇ مەزگىللەردە تۆۋەندىكى ئەھۋاللار يۈز بېرىشى مۇمكىن:

• قىزىتما.
• يۈرەك سېلىشى.
• يۇقىرى قان بېسىمى.
• تېرىنىڭ قىزىرىشى.
• تەرلەش.
• قۇسۇش.

كىچىك بالىنىڭ بۇنداق مەسىلىلەرگە دائىم دۇچ كېلىشى قانچىلىك تەس ئىكەنلىكىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. ئاتا-ئانىلارنىڭمۇ بۇنىڭغا چىداپ تۇرۇشى تەس. ئەمما دوختۇرلارنىڭ تەۋسىيەسىگە ئاساسەن، بۇلارنىڭ ھەممىسىگە چارە بار.

ئائىلىۋى دىزوتونومىيە (FD) قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇرىڭىز ئالدى بىلەن سىزدىن كېسەللىك ئالامەتلىرى ھەققىدە سورايدۇ ، ئاندىن فىزىكىلىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بارىدۇ.

ئەڭ مۇھىمى يىغلىغاندا كۆز ياش چىقامدۇ يوق، شۇنى تەكشۈرۈش. 6 ئايدىن تۆۋەن بوۋاقلار ئۈچۈن، شىرمېر سىنىقى دەپ ئاتىلىدىغان بىر سىناق قىلىنىدۇ:

• سىز قىلىدىغىنىڭىز بوۋاقنىڭ ئاستىنقى كۆز قاپىقىنىڭ ئىچكى تەرىپىگە كىچىك بىر پارچە فىلتىر قەغىزى قويۇش.
• ئەگەر بەش مىنۇتتىن كېيىن، يوپۇرماقتىكى نەملىك مىقدارى 10 مىللىلىتىردىن تۆۋەن بولسا، بوۋاقنىڭ ئائىلە خاراكتېرلىك دىئازوتونومىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىدىن گۇمانلىنىدۇ.

بۇنىڭدىن باشقا، دوختۇر تۆۋەندىكى ئىشلارنىمۇ كۆزدىن كەچۈرىدۇ:

• پەي رېفلىكىسىنىڭ تۆۋەنلىشى: ئەگەر سىزدە FD بولسا، دوختۇر مۇسكۇللىرىڭىزنى يېنىك چېكىپ بەرگەندە مۇسكۇللىرىڭىز ئىنكاس قايتۇرمايدۇ.
• گىستامىن ئوكۇلىغا بولغان رېئاكسىيە: FD كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەم بۇ ئوكۇلنى ئىشلەتكەندە، تېرە نورمال ئادەملەرگە ئوخشاش قىزىرىپ شىشىپ كەتمەيدۇ.
• مېتاخولىنغا بولغان رېئاكسىيە: بۇ دورىنى ئىشلەتكەندىن تەخمىنەن 20 مىنۇت ئۆتكەندىن كېيىن، ئەگەر كۆزنىڭ قارىچىقى كىچىكلەيدۇ، ئەگەر FD بولسا.
• تىلنىڭ سىلىق كۆرۈنۈشى: ئەگەر سىزدە FD بولسا، تىلىڭىزنىڭ ئارقا مەركىزىگە جايلاشقان تەم سېزىش پۇرچىقى (زەمبۇرۇغ شەكىللىك پاپىللا) يوق بولغاچقا، تىلىڭىز سىلىق كۆرۈنىدۇ.

ئەگەر بۇ ئالامەتلەرنى بايقىسىڭىز، دوختۇرىڭىز قان ئەۋرىشكىسى ئېلىش ۋە ئائىلە خاراكتېرلىك دىئازوتونومىيەنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالغان گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

ئائىلە خاراكتېرلىك دىزاۋتونومىيە (FD) نى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

FD نى داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى ئالامەتلەرنى ئازايتىش . بۇنىڭ ئۈچۈن ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى بار:

• ئۆپكە يۇقۇملىنىشلىرى ئۈچۈن: ئانتىبىئوتىك ياكى كۆكرەك فىزىئوتېراپىيەسى.
• ئورتوستاتىك قان بېسىمى تۆۋەنلىشى ئۈچۈن: سىقىش پايپىقى ياكى مەڭگۈلۈك يۈرەك قوزغاتقۇچ.
• ئۇيقۇ جەريانىدا نەپەس ئېلىش مەسىلىسى ئۈچۈن: CPAP ياكى BiPAP® (Bilevel مۇسبەت ھاۋا يولى بېسىمى) قاتارلىق ئۈسكۈنىلەر.
• كۆزنىڭ مۈڭگۈز پەردىسىنى قوغداش ئۈچۈن: كۆز تامچىسى.
• قۇسۇش سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان سۇسىزلىنىش ئۈچۈن: تومۇرغا تۇزلۇق سۇيۇقلۇق بېرىڭ (تومۇرغا قۇيۇڭ).
• GERD، بۆرەك كېسىلى، تۈكۈرۈك ئىشلەپچىقىرىش، ئېپىلېپسىيە ياكى قۇسۇش ئۈچۈن: ھەر خىل دورىلار.
• كۈندىلىك ئىشلارنى ئاسانلاشتۇرۇش ئۈچۈن: كەسپىي داۋالاش.
• تەڭپۇڭلۇقنى ياخشىلاش ئۈچۈن: فىزىكىلىق داۋالاش.
• بەل مەسىلىلىرى ئۈچۈن: ئوپېراتسىيە قىلىش.
• ئوزۇقلۇقنى ئاشۇرۇش ئۈچۈن: نەيچە ئارقىلىق ئوزۇقلاندۇرۇش (ئېنتېرال ئوزۇقلۇق بېرىش).

بۇ ئارىدا، تەتقىقاتچىلار يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ كلىنىكىلىق سىنىقىنى داۋاملاشتۇرماقتا. بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ ئاخىرىدا پەقەت كېسەللىك ئالامەتلىرىنىلا ئەمەس، بەلكى كېسەللىكنىڭ ئۆزىنىمۇ داۋالىيالايدىغانلىقىدىن ئۈمىد بار.

ئائىلىۋى دىزوتونومىيە (FD) خەۋپىنى ئازايتقىلى بولامدۇ؟

بىز FD كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپىنى ھەقىقەتەن ئازايتالمايمىز، چۈنكى ئۇ ئىرسىي كېسەللىك. قانداقلا بولمىسۇن، ئالامەتلەرگە دىققەت قىلىش ۋە ئىمكانقەدەر تېزراق داۋالىنىش ۋە داۋالىنىش كېرەك.

ئەگەر سىز ئاشكېنازى يەھۇدىي ئەۋلادىدىن بولسىڭىز ۋە بالا تۇغۇشنى پىلانلىسىڭىز، گېن مەسلىھەت سوراش ياخشى پىكىر. دوختۇرىڭىز يەنە ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇن ياكى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ELP1 گېنىنى ئېلىپ يۈرگەن-يۈتمىگەنلىكىڭىزنى بىلىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

ئائىلە خاراكتېرلىك دىزوتونومىيە (FD) كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟

ئائىلە خاراكتېرلىك ئۆزىنى قوغداش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشىنىڭ داۋاسى يوق . بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى ئادەتتىكى نوپۇسقا قارىغاندا قىسقا بولىدۇ. بۇ كىشىلەرنىڭ يېرىمىغا يېقىنى 30 ياشقىچە ياشايدۇ. يەنە بەزىلىرى 70 ياشقىچە ياشىشى مۇمكىن.

بۇنى ئاڭلىغاندا سىز ئازراق قورقۇپ، قايغۇغا چۆمۈپ كېتىشىڭىز مۇمكىن. ئەمما ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، توغرا داۋالاش ۋە ياخشى غەمخورلۇق بىلەن، بۇ كىشىلەرنىڭ ئىمكانقەدەر ياخشى ۋە رازىمەنلىك تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرەلەيسىز.

ئالامەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئېغىرلىشىشى مۇمكىن. مەسىلەن، FD كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %49 ى 50 ياشقا كىرگەندە مېڭىشقا ياردەمگە موھتاج بولىدۇ. ئۇلار يەنە ئۆپكە ياللۇغى قاتارلىق دائىم يۇقۇملىنىشقا گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن.

ئائىلە خاراكتېرلىك دىزوتونومىيە (FD) كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئۆزىگە قانداق قارىيالايدۇ؟

تۆۋەندىكى قەدەملەرنى ئىجرا قىلىش ئارقىلىق قىيىنچىلىقلارنى ئازايتىشقا ياردەم بېرەلەيسىز:

• ئىسسىق ياكى نەم ھاۋارايىدىن ساقلىنىڭ.
• جىددىي ئەھۋاللارنى چەكلەڭ.
• ئۇزۇن سەپەرلەردىن ساقلىنىڭ.
• قوۋۇقىڭىز تولۇپ كەتكۈچە ساقلىماسلىققا تىرىشىڭ.

شۇنداقلا، سىز دائىم دوختۇرىڭىزغا كۆرسىتىپ، تۆۋەندىكى ئىشلارنى تەكشۈرتۈپ تۇرۇشىڭىز كېرەك:

• قان بېسىمى.
• كۆزلەر.
• بۆرەك ئىقتىدارى.
• نەپەس ئېلىش ئىقتىدارى.
• ئومۇرتقا.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

ئائىلە خاراكتېرلىك دىئازونومىيە (FD) نېرۋا سىستېمىڭىزغا تەسىر قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. ئۇ بولۇپمۇ نەپەس ئېلىش، ھەزىم قىلىش، كۆز ياش چىقىرىش، قان بېسىمى ۋە بەدەن تېمپېراتۇرىسىنى كونترول قىلىش ۋە تۈكۈرۈك ئىشلەپچىقىرىش قاتارلىق ئىختىيارسىز ئىقتىدارلارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئۇ يەنە تەم، ئاغرىق ۋە تېمپېراتۇرا قاتارلىق سېزىم ئىقتىدارلىرىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

بۇنىڭغا تولۇق داۋا بولمىسىمۇ، دورا، ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى ۋە جىددىي ئوپېراتسىيە قاتارلىق داۋالاش ئۇسۇللىرى كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىپ، تۇرمۇشنى ئاسانلاشتۇرالايدۇ.ئائىلە خاراكتېرلىك ئۆزىنى قوغداش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەرنىڭ ئۆمرى قىسقا بولۇشى مۇمكىن، ئەمما مۇۋاپىق داۋالاش ۋە كۆڭۈل بۆلۈش ئارقىلىق ئۇلار ئىمكانقەدەر ياخشى ياشىيالايدۇ. ئەڭ مۇھىمى، ئەگەر سىزدە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، بالدۇرراق دوختۇرغا كۆرۈنۈپ، دائىم دوختۇرنىڭ كۆزىتىشىدە تۇرۇش.

ئائىلە خاراكتېرلىك ئۆزلۈكسىزلىك، نېرۋا سىستېمىسى، ئىرسىي كېسەللىكلەر، رىلېي-دەي سىندرومى، بالىلارنىڭ سالامەتلىكى، ئالامەتلىرى، داۋالاش ئۇسۇلى