بەدىنىڭىزنىڭ ھەر قايسى جايلىرىدا غەلىتە تۈگۈنچەكلەر پەيدا بولۇۋاتامدۇ؟ بەلكىم چىش چىققاندا چىشىڭىز بولۇشى كېرەك بولغان مىقداردىن كۆپ بولۇشى مۇمكىن؟ بۇلار نورمال ئىشلاردەك كۆرۈنسىمۇ، بەزىدە ئۇلارنىڭ ئارقىسىدا جىددىي بىر ھېكايە بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز ھەممەيلەن بىلىشى كېرەك بولغان ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئىنتايىن مۇھىم بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەۋاتىمىز. بۇ گاردنېر سىندرومى.
گاردنېر سىندرومى دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ ئاتا-ئانىمىزدىن گېن ئارقىلىق يۇقىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. بۇ ئىرسىي كېسەللىك. بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان ئادەمنىڭ بەدىنىنىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىدا نورمالسىز ئۆسمىلەر پەيدا بولۇشقا باشلايدۇ.
يۈز بەرگەن ئىش شۇكى ، چوڭ ئۈچەينىڭ ئىچىدە يۈزلىگەن كىچىك ئۆسمىلەر پەيدا بولىدۇ. بۇ ئۆسمىلەر تېبابەتتە پولىپ دەپ ئاتىلىدۇ. ئەڭ خەتەرلىك يېرى شۇكى، ئەگەر داۋالانمىسا، بۇ پولىپلارنىڭ ھەممىسىنىڭ چوڭ ئۈچەي راكىغا ئايلىنىش خەۋپى ئىنتايىن يۇقىرى بولىدۇ.
چوڭ ئۈچەيدىن باشقا، راكسىز ئۆسمىلەر سۆڭەك، ئۈچەي، تېرە ۋە باشقا يۇمشاق توقۇلمىلاردا پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلار يەنە باشقا بىر قانچە خىل راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىدۇ.
بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟ كىملەردە كۆرۈلىدۇ؟
بۇ ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. مەسىلەن، ئامېرىكا قاتارلىق بىر دۆلەتتە، پەقەت بىر مىليون ئادەمنىڭ ئىچىدە پەقەت بىرلا ئادەمدە بۇ كېسەللىك بايقالغان.
چۈنكى بۇ ئىرسىي كېسەللىك بولۇپ، گاردنېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەرنىڭ ئانىسى ياكى ئاتىسىدا بۇ كېسەللىكنىڭ بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى بولىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بۇ كېسەللىك ئەۋلادتىن ئەۋلادقا گېن ئارقىلىق داۋاملىشىدۇ.
بۇنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
گاردنېر سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئۆزگىرىپ تۇرىدۇ. بەزى ئالامەتلەر بالىلىق دەۋرىدە كۆرۈلىشى مۇمكىن.
| كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ باشلىنىش ۋاقتى | كۆرۈنگەن ئالاھىدىلىكلەر |
|---|---|
| بالىلىق دەۋرىدە |
|
| ياشلىقتا | يۈزلىگەن چوڭ ئۈچەي پولىپى بار. قانداقلا بولمىسۇن، بۇلارنىڭ دەسلەپتە ھېچقانداق ئالامەتلىرى بولماسلىقى مۇمكىن. ئالامەتلەر كۆرۈلگەندە، كېسەللىك ئىنتايىن ئېغىرلىشىپ كەتكەن بولۇشى مۇمكىن. |
مۇھىمى شۇكى، چوڭ ئۈچەي پولىپىنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلگەندە، كېسەللىك خېلىلا ئىلگىرىلىگەن بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل كېسەللىك بولسا، بالدۇر تەكشۈرتۈش ناھايىتى مۇھىم.
گاردنېر سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك يەنە قانداق كېسەللىكلەر بار؟
گاردنېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغان كىشىلەردە تۆۋەندىكى كېسەللىكلەرنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ:
- قوشۇمچە چىشلار
- ئوستېئوما (سۆڭەك ئۆسمىسى)
- دېسموئىد ئۆسمىلىرى - بۇلار راك كېسىلى بولمىسىمۇ، تېز سۈرئەتتە ئۆسۈپ، ئەتراپتىكى توقۇلمىلارغا زىيان يەتكۈزىدۇ.
- ماي ئۆسمىلىرى (لىپوما)
- فىبروما
- ئادېنوما - بەزلەردە شەكىللىنىدىغان راكسىز ئۆسمىلەر.
- ئېپىتېلىي كىستالىرى
- كۆزنىڭ تور پەردىسىگە تەسىر قىلىدىغان كېسەللىك (CHRPE - تور پەردىسى پىگمېنت ئېپىتېلىيىنىڭ تۇغما گىپېرتروفىيىسى)
- ئاشقازان راكى
- جىگەر راكى
- چوڭ ئۈچەي راكى
نېمىشقا بۇنداق بولۇۋاتىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟
بۇنىڭ سەۋەبى بىزنىڭ گېنلىرىمىزنىڭ بىرىدىكى نۇقسان. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، APC گېنى دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېن بار. ئۇنىڭ ئاساسلىق رولى بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ بەك تېز بۆلۈنۈپ كۆپىيىشىنى كونترول قىلىش. خۇددى ماشىنىنىڭ تورمۇزىغا ئوخشاش. بۇ خىل گېنلار ئۆسمە باستۇرۇش گېنى دەپ ئاتىلىدۇ، يەنى ئۇلار ئۆسمىنىڭ شەكىللىنىشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.
گاردنېر كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىر ئادەمنىڭ APC گېنى نۇقسانلىق. بۇ دېگەنلىك ھۈجەيرە بۆلۈنۈشىنى كونترول قىلىدىغان تورمۇز ئىشلىمەيدۇ. نەتىجىدە ھۈجەيرىلەر كونترولسىز بۆلۈنۈپ، ئۆسمە ۋە پولىپ شەكىللىنىشكە باشلايدۇ.
دوختۇر بۇ كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟
بۇ كېسەللىكنىڭ ھەر خىل ئالامەتلىرى بولغاچقا، دوختۇر ئۇنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن بىر قانچە تەكشۈرۈش ئۇسۇلىنى قوللىنىدۇ.
- گېن تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈش سىزنىڭ APC گېنىڭىزدە نۇقسان بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ. دوختۇرىڭىز بۇنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن، بولۇپمۇ ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ كېسەل بولسا.
- كامېرا تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈشلەر ئۈچەينىڭ ئىچكى قىسمىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن بەدەنگە كىچىك كامېرا كىرگۈزۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
- سىگمويدسكوپىيە
- ئېندوسكوپىيە
- كولونوسكوپىيە - بۇ ئارقىلىق چوڭ ئۈچەيدىكى پولىپلارنى ئېنىق بايقىغىلى بولىدۇ.
بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟
داۋالاش سىزنىڭ ئالامەتلىرىڭىزگە باغلىق.
تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، سىزنىڭ قوشۇمچە چىشىڭىز بار. بۇ كېسەللىكنىڭ دەسلەپكى ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن. ئاندىن چىش دوختۇرىغا كۆرسىتىپ، ئۇ چىشلارنى ئېلىۋېتىپ، قالغان چىشلىرىڭىزنى رېمونت قىلدۇرۇشىڭىز كېرەك. ئەگەر سىزدە دېسموئىد ئۆسمىسى بولسا، ئۇلارنى كىچىكلىتىش ئۈچۈن خىمىيەلىك داۋالاش قاتارلىق داۋالاشلارنى قىلالايسىز.
قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق ۋە ئەڭ خەتەرلىك مەسىلىسى چوڭ ئۈچەيدە شەكىللىنىدىغان پولىپلاردۇر. بۇلارنىڭ راكقا ئايلىنىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىشقا توغرا كېلىدۇ.
| ئوپېراتسىيەنىڭ نامى | نېمە ئىش قىلىنىۋاتىدۇ |
|---|---|
| كولېكتومىيە | چوڭ ئۈچەينىڭ بىر قىسمىنى ياكى ھەممىسىنى ئېلىۋېتىش. بۇ ئوپېراتسىيە ئادەتتە 20-30 ئەتراپىدا پولىپ بولسا تەۋسىيە قىلىنىدۇ. |
| پروكتوكولېكتومىيە | چوڭ ئۈچەي ۋە تۈز ئۈچەينىڭ كۆپ قىسمىنى ئېلىۋېتىش. |
ئېسىڭىزدە بولسۇن، بۇ ئوپېراتسىيە يوغان ئۈچەيدە پولىپلارنىڭ شەكىللىنىشى ۋە راكقا ئايلىنىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ بىردىنبىر ئۇسۇلى.
بۇ كېسەللىكنى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولامدۇ؟
ئەپسۇس، گاردنېر سىندرومىنى تولۇق داۋالىغىلى بولمايدۇ.
قانداقلا بولمىسۇن، بۇنى ياخشى باشقۇرغىلى بولىدۇ. توغرا داۋالاش ۋە دائىملىق تەكشۈرۈش ئارقىلىق، راك قاتارلىق ئېغىر كېسەللىكلەرنى بالدۇر بايقاپ داۋالىغىلى بولىدۇ. شۇڭا ۋەھىمىگە چۈشۈشنىڭ ھاجىتى يوق.
بۇ كېسەللىك بىلەن نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈش مۇمكىنمۇ؟
ھەئە، بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئوپېراتسىيەدىن كېيىن تۇرمۇش ئادىتىڭىزدە بەزى ئۆزگىرىشلەر بولۇشى مۇمكىن. مەسىلەن، چوڭ ئۈچەينى ئېلىۋېتىش يېمەكلىكلەرنى ھەزىم قىلىش ۋە تەرەت چىقىرىش ئۇسۇلىڭىزنى ئۆزگەرتىدۇ. يەنە، تەرەتنىڭ ئۆتۈشى ئۈچۈن ئايرىم يول ۋە قورساققا ئوستومىيە خالتىسى ئورنىتىشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىز بۇنى سىزگە تەپسىلىي چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.
بۇ كېسەللىك سەۋەبىدىن يۈز بېرىدىغان چوڭ ئۈچەي راكىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىش ئۆمۈرنى ئۇزارتالايدۇ. بىر تەتقىقاتتا، پروكتوكولېكتومىيە ئوپېراتسىيەسى قىلىنغان كىشىلەرنىڭ %100 ى 5 يىلدىن كېيىنمۇ ھايات ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى.
ئۆزىڭىزگە قانداق كۆڭۈل بۆلىسىز؟
گاردنېر سىندرومى بىلەن ياشاش دېگەنلىك ياش ۋاقتىدىلا راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى بىلەن ياشاش دېگەنلىك. بۇ ئاسان ئەمەس. بۇ خىل ئېنىقسىزلىق بىلەن كۈرەش قىلىش روھىي جەھەتتىن قىيىن بولۇشى مۇمكىن.
شۇڭا، مۇۋاپىق ۋاقىتتا راك تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈش ناھايىتى مۇھىم. بۇ دېگەنلىك، ئەگەر راك كېسىلى پەيدا بولسا، ئۇنى دەسلەپكى باسقۇچتا بايقاپ داۋالىغىلى بولىدۇ.
ئەگەر بۇنىڭدىن بېسىم ھېس قىلسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن بۇ ھەقتە سۆزلىشىڭ. زۆرۈر بولسا، مەسلىھەت سوراڭ.
قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟
ئەگەر بەدىنىڭىزدە يېڭى ئۆزگىرىشلەرنى، مەسىلەن، يېڭى بىر تۈگۈنچەك ياكى ئۈچەي ھەرىكىتىڭىزدە ئۆزگىرىشلەرنى بايقىسىڭىز، بولۇپمۇ چوڭ تەرەتتە قان بارلىقىنى بايقىسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.
دوختۇرىڭىزدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىڭىز كېرەك؟
دوختۇرغا كۆرۈنگەندە، بۇ سوئاللارنى سوراشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.
- مېنىڭ ئالامەتلىرىمنى داۋالاشنىڭ ھازىرقى ئۇسۇللىرى نېمە؟
- ماڭا ئوپېراتسىيە قىلىش كېرەكمۇ؟
- قانداق تەكشۈرۈشلەرنى قىلىشىم كېرەك؟ ئۇلارنى قانچە قېتىم ئېلىپ بېرىشىم كېرەك؟
- بەدىنىمدىكى قانداق ئۆزگىرىشلەرگە ئالاھىدە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟
- ئائىلىمنىڭ قالغان ئەزالىرىنىڭ گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشى ياخشى پىكىرمۇ؟
گاردنېر سىندرومىدىن قورقۇشقا ئەرزىمەيدۇ، ئەمما بۇ خىل كېسەللىككە ئېھتىياتچانلىق بىلەن مۇئامىلە قىلىش ۋە توغرا داۋالاش كېرەك. توغرا داۋالاش مەسلىھەتلىرى ۋە تەكشۈرۈشلەر ئارقىلىق، سىز ساغلام ۋە ئۇزۇن ئۆمۈر كۆرەلەيسىز.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- گاردنېر سىندرومى ئاتا-ئانىلاردىن ئەۋلادقىچە داۋاملىشىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى.
- بۇ يەردىكى ئاساسلىق خەۋپ شۇكى، چوڭ ئۈچەيدە شەكىللەنگەن دېگۈدەك بارلىق پولىپلار راكقا ئايلىنىدۇ.
- بۇنىڭ دەسلەپكى ئالامەتلىرى بالىلىق دەۋرىدە قوشۇمچە چىشلارنىڭ چىقىشى ياكى بەدەندە راكسىز ئۆسمىلەرنىڭ پەيدا بولۇشىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
- بۇنى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، دائىملىق داۋالىنىش ۋە ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ناھايىتى ياخشى داۋالىغىلى بولىدۇ.
- ئەگەر سىزدە ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك. دوختۇرىڭىز بىلەن جىسمانىي ۋە روھىي ساغلاملىقىڭىز توغرىسىدا ئوچۇق سۆزلەشۈڭ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ