قانىڭىزدا مەسىلە بارمۇ؟ كېلىڭ، گېموگلوبىن كېسىلى توغرىسىدا ئاددىي سۆزلەر بىلەن ئۆگىنىۋالايلى!

سىز ھەمىشە چارچاپ، ھالسىزلىنىپ قالىسىزمۇ؟ بەلكىم تېرىڭىز سەل ئاقىرىپ كەتكەندۇ؟ ياكى ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ قان كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىرى بارمۇ؟ ئۇنداقتا مەن سىزگە ئېيتىپ بېرىدىغانلىرىم سىز ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم. بۈگۈن بىز گېموگلوبىن كېسىلى دەپ ئاتىلىدىغان، نامى بىر قەدەر مۇرەككەپ بولسىمۇ، نۇرغۇن كىشىلەردە كۆرۈلىدىغان قان كېسىلى ھەققىدە سۆزلەيمىز. ئەنسىرىمەڭ، بىز بۇ ھەقتە ناھايىتى ئاددىي سۆزلەيمىز.

گېموگلوبىنوپاتىيە دېگەن نېمە؟ ئېنىق بىلىۋالايلى!

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گېموگلوبىن كېسىلى قانىمىزدىكى گېموگلوبىن دەپ ئاتىلىدىغان ئاقسىلغا تەسىر كۆرسىتىدىغان بىر خىل ئىرسىي كېسەللىكلەر گۇرۇپپىسى. ھازىر سىز بۇ گېموگلوبىننىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى بىلمەكچى بولۇۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن، شۇنداقمۇ؟

بۇنى مۇنداق ئويلاپ بېقىڭ: گېموگلوبىن قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىمىز ئىچىدىكى كىچىككىنە بىر قەھرىمانغا ئوخشايدۇ. ئۇ نەپەس ئالغاندا ئۆپكىمىزدىن ئوكسىگېننى ئېلىپ، ئۇنى بەدىنىمىزگە تارقىتىدۇ. ئۇ ئوكسىگېن تاكسىسىغا ئوخشايدۇ. شۇڭا، ئەگەر بۇ گېموگلوبىن توغرا ئىشلەپچىقىرىلمىسا ياكى يېتەرلىك ئىشلەپچىقىرىلمىسا، بەدىنىمىز يېتەرلىك ئوكسىگېنغا ئېرىشەلمەيدۇ. مەسىلىلەر دەل مۇشۇ چاغدا باشلىنىدۇ.

بۇ كېسەللىك ئىرسىي جەھەتتىن بولىدۇ، يەنى ئاتا-ئانىمىزدىن مىراس قالغان گېننىڭ ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. دۇنيانىڭ ھەرقايسى جايلىرىدىكى مىليونلىغان كىشىلەر بۇ كېسەللىكتىن ئازابلىنىدۇ. ئەمەلىيەتتە، بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئىرسىي قان كېسىلى. تەتقىقاتچىلار 600 خىلدىن ئارتۇق گېموگلوبىن كېسىلىنى بايقىدى!

بەدىنىمىز نورمالسىز گېموگلوبىن ئىشلەپ چىقارسا ياكى يېتەرلىك مىقداردا گېموگلوبىن ئىشلەپ چىقارمىسا، بەدەن ئاغرىش، چارچاش ۋە ھەر خىل ئەزالارنىڭ زەخمىلىنىشى قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ. شۇڭلاشقا بۇنى بالدۇر پەرقلەندۈرۈش ناھايىتى مۇھىم. شۇڭلاشقا دوختۇرلار بوۋاقلار تۇغۇلغان ھامان گېموگلوبىن كېسىلىنى تەكشۈرىدۇ.

مۇھىمى شۇكى، گېموگلوبىن كېسىلى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولىدىغان كېسەللىك ئەمەس. قانداقلا بولمىسۇن، توغرا داۋالاش ئارقىلىق، بىز ئالامەتلەرنى كونترول قىلالايمىز ۋە ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئالالايمىز.

گېموگلوبىن كېسىلىنىڭ قانداق تۈرلىرى بار؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، بۇنىڭ يۈزلىگەن تۈرى بار. بۇ تۈرلەر كۆپىنچە ئىنگلىزچە ھەرپلەر بىلەن ئاتىلىدۇ. ھەرپلەر گېموگلوبىن ئاقسىلىنىڭ ھەر خىل ۋارىيانتلىرى ۋە تەتقىقاتچىلارنىڭ ئۇلارنى بايقىغان تەرتىپىنى كۆرسىتىدۇ. بۇ دوختۇرلارنىڭ گېن ئۆزگىرىشچانلىقىنى چۈشىنىشىگە ياردەم بېرىدۇ.

گېموگلوبىن كېسىلىنىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تۈرلىرى تۆۋەندىكىچە:

• گېموگلوبىن C كېسىلى: بۇ خىل ئەھۋالدا نورمال گېموگلوبىن گېموگلوبىن C دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل گېموگلوبىن بىلەن ئالماشتۇرۇلىدۇ.
• گېموگلوبىن E كېسىلى: بۇ يەردە نورمال گېموگلوبىن گېموگلوبىن E بىلەن ئالماشتۇرۇلىدۇ.
• گېموگلوبىن D كېسىلى: بۇ يەردە نورمال گېموگلوبىننىڭ ئورنىنى گېموگلوبىن D ئالىدۇ.
• گېموگلوبىن SC كېسىلى:بۇ كېسەللىك ئەگەر سىز بىر ئورغاق ھۈجەيرە گېنى ۋە بىر گېموگلوبىن C گېنىنى مىراس قىلىپ ئالسىڭىز يۈز بېرىدۇ.
• گېموگلوبىن SD كېسىلى: بۇ يەردە، بىر ئورغاق ھۈجەيرە گېنى ۋە بىر گېموگلوبىن D گېنى مىراس قالىدۇ.
• گېموگلوبىن SE كېسىلى: بۇ يەردە، بىر ئورغاق ھۈجەيرە گېنى ۋە بىر گېموگلوبىن E گېنى مىراس قالىدۇ.
• ئوراق شەكىللىك ھۈجەيرە كېسىلى: بۇ خىل ئەھۋالدا، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىڭىز ئوراق شەكلىگە كىرىدۇ. بۇ ئۇلارنىڭ قان تومۇرلىرىدىن ئاسان ئۆتۈشىگە توسقۇنلۇق قىلىدۇ ۋە ئۇلارنىڭ توسۇلۇپ قېلىشىغا سەۋەب بولىدۇ.
• تالاسسېمىيە: بۇ خىل ئەھۋالدا، بەدىنىڭىز يېتەرلىك گېموگلوبىن ئىشلەپ چىقارمايدۇ.

بۇ بىر ئاز مۇرەككەپ تۇيۇلىشى مۇمكىن، ئەمما دوختۇر سىزگە تېخىمۇ تەپسىلىي چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ.

بۇنىڭ قانداق ئالامەتلىرى بار؟ سىزدىمۇ بۇ ئالامەتلەر بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈپ بېقىڭ...

گېموگلوبىن ئوپېراتسىيەسىنىڭ ئالامەتلىرى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىماسلىقى مۇمكىن، ئەمما بەزى ئورتاق ئالامەتلەر بار:

• قول ۋە پۇتلار سوغۇق
• قاراڭغۇ سىيدىك (قاراڭغۇلىشىش)
• دائىم چارچاش
• بالىلارنىڭ تەرەققىياتىنىڭ كېچىكىشى
• تېرە ۋە كۆزنىڭ سېرىقلىشىشى (سېرىقلىق)
• ئاق تېرە
• نەپەس ئېلىشتا قىينىلىش، خىرىلداپ نەپەس ئېلىش
• ئادەتتىكىدىن كۆپ ئۇخلاش
• پۇت-قولنىڭ شىشىشى

ئېغىر گېموگلوبىن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلار تۇغۇلغاندىلا ئالامەتلەرنى كۆرسىتىشى مۇمكىن. بەزىدە ئالامەتلەر بالىلىق دەۋرىدە كۆرۈلىدۇ. چوڭلاردا، بۇ ئالامەتلەر كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىشىش مەزگىلىدە (مەسىلەن، ئورغاق ھۈجەيرە كرىزىسى) تېخىمۇ ئېغىرلىشىشى مۇمكىن.

نېمە ئۈچۈن بۇ خىل گېموگلوبىن كېسىلى يۈز بېرىدۇ؟

بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى، گېموگلوبىنغا تەسىر كۆرسىتىدىغان گېن ئۆزگىرىشچانلىقى. بۇ گېن ئۆزگىرىشچانلىقىنى ئاناڭىزدىن، دادىڭىزدىن ياكى ئىككىسىدىن ئالالايسىز. بۇ دېگەنلىك، بۇنى بىز كونترول قىلالمايمىز، بەلكى ئىرسىيەتتىن كېلىپ چىققان نەرسە.

بۇنىڭ قانداق كىشىلەردە كۆرۈلۈش ئېھتىماللىقى يۇقىرى؟ (خەتەر ئامىللىرى)

بەزى كىشىلەردە بۇ خىل گېموگلوبىن كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى. كېلىڭ، ئۇلارنىڭ كىملىكىنى كۆرۈپ باقايلى:

• ئەگەر سىزنىڭ ئەجدادلىرىڭىز ئافرىقا، ئوتتۇرا دېڭىز، شەرقىي جەنۇبىي ئاسىيا ياكى غەربىي ئاسىيادىن بولسا. (بۇ خىل ئەھۋاللارنى سىرىلانكىدا كۆرۈشكە بولىدۇ)
• ئەگەر ئاناڭىز، دادىڭىز ياكى قېرىندىشىڭىزدا گېموگلوبىن كېسىلى بولسا.
• ئەگەر سىز يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ گېموگلوبىن كېسەللىكلىرىنى تەكشۈرۈش دائىم ئېلىپ بېرىلمايدىغان رايوندا تۇرسىڭىز.

ئەگەر سىزدە گېموگلوبىن كېسىلى بولسا، بالىڭىزدىمۇ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى بار. شۇڭا، ئائىلە قۇرۇشتىن بۇرۇن دوختۇردىن مەسلىھەت سوراش ناھايىتى مۇھىم.

بۇ قانداق ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن؟

ئەگەر گېموگلوبىن ئوپېراتسىيەسى توغرا كونترول قىلىنمىسا، ھەر خىل ئاسارەتلەر كۆرۈلىدۇ. بۇلارنىڭ بەزىلىرى:

• قان ئازلىق: بەزى خىل گېموگلوبىن كېسەللىكلىرى قان ئازلىقنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئازىيىشىغا سەۋەب بولىدۇ. بۇ چارچاش ۋە ئاجىزلىقنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• دائىم يۇقۇملىنىش: گېموگلوبىن كېسىلى ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ زەئىپلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىپ، كېسەللىك ۋە يۇقۇملىنىش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ.
• ئەزالارنىڭ زەخمىلىنىشى: گېموگلوبىن كېسىلى قاندىكى ئوكسىگېن مىقدارىنىڭ تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئوكسىگېنغا باي قان مەلۇم ۋاقىت ئىچىدە توغرا يەتكۈزۈلمىسە، توقۇلمىلىرىمىز ۋە ئەزالىرىمىز زەخمىلىنىشى مۇمكىن.
• ئاغرىق پەيتلىرى: بەزى خىل گېموگلوبىن ئوپېراتسىيەلىرىدە، مەسىلەن، ئورغاق ھۈجەيرە كېسىلىدە، قان تومۇرلىرىنىڭ ئىچىدە قان ئۇيۇشۇشى پەيدا بولۇپ، قان تومۇرلىرىنى توسۇپ قويىدۇ. بۇ قاتتىق ئاغرىق ۋە قان ئايلىنىشنىڭ ئازىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

بۇ كېسەللىكنى قانداق قىلىپ توغرا دىئاگنوز قويغىلى بولىدۇ؟ (دىئاگنوز)

دوختۇرلار سىزدە گېموگلوبىن كېسىلى بار-يوقلۇقىنى ئېنىق بېكىتىش ئۈچۈن بىر قانچە تەكشۈرۈش ئېلىپ بارىدۇ.

• قاننىڭ تولۇق سانى (CBC): بۇ ئادەتتە تۇنجى قېتىم ئېلىپ بېرىلىدىغان قان تەكشۈرۈشى. ئۇ سىزگە قانىڭىزدىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ تۈرلىرىنى، يەنى ھەر بىر ھۈجەيرە تۈرىدىن قانچە ھۈجەيرە بارلىقىنى ئېيتىپ بېرەلەيدۇ.
• گېن تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق قانداق گېن ئۆزگىرىشلىرىنىڭ بارلىقىنى ئېنىق بىلگىلى بولىدۇ.
• گېموگلوبىن ئېلېكتروفورېزى: بۇ تەكشۈرۈش قان ئەۋرىشكىسىدىن گېموگلوبىن مولېكۇلاسىنى ئايرىپ، نورمالسىزلىقلارنى تەكشۈرىدۇ.
• تۆمۈر تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق سىزدە تۆمۈر كەملىكتىن كېلىپ چىققان قان ئازلىقى بار-يوقلۇقىنى بىلىۋالغىلى بولىدۇ.
• يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنى تەكشۈرۈش: كانادا ۋە ئامېرىكا قاتارلىق نۇرغۇن دۆلەتلەردە، يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ گېموگلوبىن كېسىلى تەكشۈرۈلىدۇ. سىرىلانكىدىكى بەزى دوختۇرخانىلاردا بۇ خىل ئەسلىھە بار.
• ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى تەكشۈرۈش: بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق ھامىلىنىڭ ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە گېموگلوبىن كېسىلى بار-يوقلۇقىنى ئېنىقلىغىلى بولىدۇ.

داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

گېموگلوبىن كېسىلىنى داۋالاشنىڭ بىر قانچە ئۇسۇلى بار، ئەمما بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى كېسەللىكنىڭ تۈرى ۋە ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ.

• قان قۇيۇش: تالاسسېمىيە ۋە ئورغاق ھۈجەيرە كېسىلى قاتارلىق بەزى كېسەللىكلەر قاندىكى گېموگلوبىن مىقدارىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. گېموگلوبىننىڭ نورمال سەۋىيەسىنى ساقلاش ئۈچۈن قان قۇيۇش زۆرۈر بولۇشى مۇمكىن.
• فولىك كىسلاتاسى تابلېتكىلىرى: بۇلار قىزىل قان ھۈجەيرىسى ئىشلەپچىقىرىشنى ئاشۇرۇشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
• گېن داۋالاش ئۇسۇلى:بۇ نىسبەتەن يېڭى داۋالاش ئۇسۇلى. ئالىملار بەدىنىڭىزدىكى تەسىرگە ئۇچرىغان ھۈجەيرىلەرنى ئېلىپ، ئالاھىدە تېخنىكىلار ئارقىلىق رېمونت قىلىپ، ئاندىن ئۇلارنى بەدىنىڭىزگە قايتا كىرگۈزىدۇ. بۇ خۇددى گېنىڭىزدىكى كۆرسەتمىلەرنى قايتا يېزىشقا ئوخشايدۇ.
• تۆمۈر خېلاتاتسىيەسى داۋالاش ئۇسۇلى: ئەگەر بەدىنىڭىزدە تۆمۈر بەك كۆپ بولسا، بۇ داۋالاش ئۇسۇلى ئارتۇقچە تۆمۈرنى چىقىرىۋېتەلەيدۇ. بۇ دورا ئېغىز ئارقىلىق ياكى ئوكۇل ئارقىلىق بېرىلىدۇ.
• ئوكسىگېن داۋالاش: دوختۇرىڭىز باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرى بىلەن بىرگە ئوكسىگېن داۋالاشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇنىڭ مەقسىتى قانىڭىزدىكى ئوكسىگېن مىقدارىنى ئاشۇرۇش ۋە ئاغرىقنى پەسەيتىشتىن ئىبارەت.
• ئۆزەك ھۈجەيرە كۆچۈرۈش: بۇ نورمالسىز قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى بىلەن ئالماشتۇرۇشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان ئىش ئەمەس، چۈنكى ماس كېلىدىغان ئىئانە قىلغۇچىنى تېپىش تەس. ئۇ يەنە كۆچۈرۈلگەن ئەزاغا قارشى خوجايىن كېسىلى (GvHD) خەۋپىنىمۇ ئېلىپ كېلىدۇ.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، سىزدىكى گېموگلوبىن كېسىلىنىڭ تۈرىگە ئاساسەن، ھېچقانداق داۋالاشقا ئېھتىياجلىق بولماسلىقىڭىز مۇمكىن. شۇڭا دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىپ، ئۆزىڭىزگە ئەڭ ماس كېلىدىغان ئۇسۇلنى سورىغانىڭىز ياخشى.

داۋالىنىشتىن كېيىن قانچىلىك ۋاقىتتا ئۆزۈمنى ياخشى ھېس قىلىمەن؟

بۇ ھەقىقەتەن سىزدىكى گېموگلوبىن ئوپېراتسىيەسىنىڭ تۈرى ۋە ئۇنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق. كۆپىنچە كىشىلەر داۋالاشنى باشلىغاندىن كېيىن بىر نەچچە ھەپتە ياكى بىر نەچچە ئاي ئىچىدە ئۆزىنى ياخشى ھېس قىلىشقا باشلايدۇ.

گېموگلوبىن كېسىلى ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك، شۇڭا سىز دائىملىق داۋالاش تەكشۈرۈشى ۋە كۆزىتىشى كېرەك. دوختۇرىڭىز سىزگە ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ.

بۇ كېسەللىك بىلەن ياشاۋاتقانلارنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟

مۇۋاپىق داۋالاش ئارقىلىق، كەلگۈسىڭىز پارلاق بولىدۇ. گېموگلوبىن كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ %90 تىن كۆپرەكى چوڭلار ياشىغىچە ياشايدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر داۋالانمىسا، نۇرغۇن خىل گېموگلوبىن ئوپېراتسىيەلىرى ھاياتنىڭ دەسلەپكى بىر قانچە يىلى ئىچىدە ئۆلۈمگە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن. شۇڭا، بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش ئېغىر ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى.

بۇنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ئەپسۇس، ياق. گېموگلوبىن ئوپېراتسىيەسى ئىرسىيەت خاراكتېرلىك كېسەللىك بولغاچقا، ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، بىز مۇۋاپىق داۋالاش ئارقىلىق ئالامەتلەرنى كونترول قىلالايمىز.

ئۆزۈمگە قانداق كۆڭۈل بۆلىمەن؟

گېموگلوبىن كېسىلى بىلەن ياشاش قىيىن بولۇشى مۇمكىن، ئەمما ئۆزىڭىزگە ياخشى قارىسىڭىز، ئاغرىق ۋە باشقا ئەكىس تەسىرلەرنىڭ خەۋپىنى ئازايتالايسىز.

سىزگە ياردەم بېرىشى مۇمكىن بولغان بىر قىسىم ئادەتتىكى مەسلىھەتلەر:

• كۆپ سۇ ئىچىڭ. كۈنىگە كەم دېگەندە 2-3 لىتىر سۇ ئىچىشكە تىرىشىڭ.
• جىسمانىي جەھەتتىن ھەرىكەت قىلىڭ، ئەمما ھەددىدىن زىيادە ھەرىكەت قىلماڭ. بەدىنىڭىزنىڭ ئاۋازىنى ئاڭلاڭ. ئەگەر چارچاپ كەتسىڭىز، ئارام ئېلىڭ.
• تۆمۈر، ۋىتامىن ۋە مىنېرال ماددىلارغا باي يېمەكلىكلەرنى يەڭ. يېمەك-ئىچمىكىڭىزگە كۆكتات، مېۋە-چېۋە، كۆكتات، گۆش ۋە بېلىق قاتارلىقلارنى قوشۇڭ.
• بېسىمىڭىزنى كونترول قىلىڭ. مېدىتاتسىيە، يوگا ياكى ئۆزىڭىز ياقتۇرىدىغان باشقا دىققەتنى مەركەزلەشتۈرۈش ئۇسۇللىرىنى ئىشلىتىڭ.
• قولىڭىزنى دائىم يۇيۇڭ. بۇ سىزنىڭ يۇقۇملىنىشتىن ساقلىنىشىڭىزغا ياردەم بېرىدۇ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئەگەر سىزدە ئېغىر چارچاش، نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش ياكى تېرىڭىزنىڭ ئاقىرىشى قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دوختۇرغا كۆرۈنۈپ، ئۇلارغا بۇ ھەقتە مەلۇمات بېرىشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.

ئەگەر سىزدە گېموگلوبىن كېسىلى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بولسا، ئەگەر كېسەللىك ئالامەتلىرى قايتا پەيدا بولسا ياكى ئېغىرلاشسا دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. ئۇ سىزنىڭ داۋالىنىشىڭىزنى تەڭشىيەلەيدۇ.

دوختۇردىن قانداق سوئاللارنى سورىشىڭىز كېرەك؟

ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا گېموگلوبىن كېسىلى بولسا، دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكى سوئاللارنى سوراپ بېقىشىڭىز ياخشىراق بولىدۇ:

• مەندە/بالامدا قانداق تىپتىكى گېموگلوبىن كېسىلى بار؟
• قانداق داۋالاش ئۇسۇلىنى تەۋسىيە قىلىسىز؟
• داۋالىنىش ئۈچۈن باشقا مۇتەخەسسىسلەرگە كۆرۈنۈشۈم كېرەكمۇ؟
• يېمەك-ئىچمەك ئادىتىمنى ياكى چېنىقىش ئادىتىمنى ئۆزگەرتىشىم كېرەكمۇ؟
• بالىلىرىمنىڭ بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى قانچىلىك؟
• بۇ ھەقتە باشقا ئۇچۇرلىرىڭىز بارمۇ؟ (مەسىلەن، كىتابلار، تور بەتلەر)

قاچان جىددىي داۋالاش بۆلۈمىگە (ETU) بېرىشىڭىز كېرەك؟

ئەگەر سىزدە تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرى كۆرۈلسە، دەرھال 911 گە تېلېفون قىلىڭ (سىرىلانكىدا 1990) ياكى ئەڭ يېقىن جىددىي قۇتقۇزۇش ئۆيىگە بېرىڭ:

• كۆكرەك ئاغرىقى
• باش ئايلىنىش
• قىزىتما 103 فارېنگېيت (39.4 سېلسىيە گرادۇس) دىن يۇقىرى
• دورا ئىچسىمۇ پەسەيمەيدىغان قاتتىق ئاغرىق
• سەكتە ئالامەتلىرى، مەسىلەن، تۇيۇقسىز ھوشىدىن كېتىش، سۆزلەشتە قىينىلىش.

گېموگلوبىن ئوپېراتسىيەسى مېنىڭ A1C غا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

گېموگلوبىن ئوپېراتسىيەسى A1C تەكشۈرۈش نەتىجىسىنىڭ توغرا بولماسلىقىغا سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. گېن ئۆزگىرىشىڭىزگە ئاساسەن، ئۇ سىزدىكىدىن تۆۋەن ياكى يۇقىرى قىممەتنى كۆرسىتىشى مۇمكىن.

ئەگەر سىزدە گېموگلوبىن كېسىلى بولسا، دوختۇرىڭىز بۇ مەسىلىنى ئەڭ تۆۋەن چەككە چۈشۈرۈشكە ياردەم بېرىدىغان تەكشۈرۈشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇ A1C دىئابىت كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم، شۇڭا بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر!

ئۆزىڭىز ياكى بالىڭىزنىڭ ئۆمۈر بويى قان كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلگەندە قورقۇش ۋە ئەنسىرەش نورمال ئەھۋال. «ھېموگلوبىن كېسىلى مېنىڭ ھاياتىمغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟»، «مەن دائىم ئاغرىپ تۇرامدىم؟»، «بۇ كېسەللىك بالامغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟» دېگەندەك سوئاللار سىزنىڭ خىيالىڭىزدا پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

ئەمما ياخشى خەۋەر شۇكى، مۇۋاپىق داۋالاش ۋە ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ئارقىلىق، سىز ئىمكانقەدەر ساغلام ياشىيالايسىز.سىز قىلالايدىغان ئەڭ ياخشى ئىش دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىش. كېچىكتۈرمەڭ. بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش ئۇزۇن ۋە ساغلام ئۆمۈرنىڭ ئاچقۇچى.

ئەنسىرىمەڭ، سىز يالغۇز ئەمەس. بۇ يولدا دوختۇرلار، سېستىرالار ۋە ئائىلىڭىز سىزگە ياردەم بېرىدۇ. جاسارەتلىك بولۇڭ!

گېموگلوبىن كېسىلى، قان كېسەللىكلىرى، ئىرسىي كېسەللىكلەر، گېموگلوبىن، قان ئازلىق، ئورغاق ھۈجەيرە كېسىلى، تالاسسېمىيە