سىزنىڭ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىڭىزمۇ «شار شەكىللىك»مۇ؟ كېلىڭ، ئىرسىي شار شەكىللىك قان تومۇر ھۈجەيرىسى ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

بەزىدە بەدىنىمىزدە بىز ئۆزىمىزنىڭمۇ سەزمىگەن ھالدا ئىشلار يۈز بېرىدۇ. سىز ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن ھەمىشە چارچاپ كېتىۋاتامدۇ؟ بەلكىم تېرىڭىز سەل سېرىق رەڭگە كىرىپ قالغان بولۇشى مۇمكىن، ياكى نەپەس ئېلىشىڭىز ئازراق قىيىنلىشىۋاتقان بولۇشى مۇمكىن؟ بۇلار بەزىدە ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما مۇھىم بولغان ئىرسىي سفېروسىتوز كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى بولۇشى مۇمكىن، بۇ توغرىسىدا بۈگۈن سۆزلەيمىز. ئەمدى بۇنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى؟

ئىرسىي سفېروسىتوز دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ ئىرسىي قان كېسىلى . يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىمىز نورمال ھالەتتىكىدىن تېز پارچىلىنىدۇ. بۇ گېمولىتىك قان ئازلىق دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

ئەمدى قاراپ بېقىڭ، بەدىنىمىزدە قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى بار. بۇلار پۈتۈن بەدەنگە ئوكسىگېن توشۇيدىغان ھۈجەيرىلەر. ئادەتتە، بۇ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى دىسكىغا ئوخشايدۇ، ئىككى تەرىپى ئىچىگە ئېگىلىپ تۇرىدۇ، ھەمدە ئۇلار يۇمشاق. ئۇلار كىچىك «پونىكا»غا ئوخشايدۇ، ئەمما ئوتتۇرىسىدا تۆشۈك يوق. بۇ يۇمشاقلىق سەۋەبىدىن، ئۇلار ئەڭ كىچىك قان تومۇرلىرىنىمۇ سىقىپ ئۆتەلەيدۇ.

لېكىن بۇ ئىرسىي سفېروسىتوز كېسىلىدە، بۇ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ شەكلى ئۆزگىرىدۇ. ئۇلار دىسكىسى شەكلىنى يوقىتىپ، كىچىك توپلارغا ياكى شار شەكىللىك ھۈجەيرىلەرگە ئوخشايدۇ. بىز بۇ شار شەكىللىك ھۈجەيرىلەرنى سفېروسىت دەپ ئاتايمىز. مەسىلە شۇكى، بۇ سفېروسىتلار ئۇنچە ئەۋرىشىملىك ​​ئەمەس. ئۇلار سەل قاتتىق، شۇڭا ئۇلار قان تومۇرلىرىدىن ئۆتكەندە، بولۇپمۇ تالاقتىن ئۆتكەندە، ئاسانلا قېتىپ قالىدۇ ۋە سۇنۇپ كېتىدۇ. ئۇلار نورمال قىزىل قان ھۈجەيرىسىگە قارىغاندا قان ئايلىنىش سىستېمىسىدىن تېزراق چىقىرىۋېتىلىدۇ.

بۇ ئەھۋالدىن ئەڭ كۆپ تەسىرگە ئۇچرىغانلار كىملەر؟

بۇ كېسەللىك ئادەتتە شىمالىي ياۋروپا ياكى شىمالىي ئامېرىكا ئەجدادلىرىدىكى كىشىلەردە كۆپ ئۇچرايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇ دۇنيادىكى ھەر قانداق ئادەمگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. سانلىق مەلۇماتلارغا قارىغاندا، دوختۇرلار دۇنيا نوپۇسىدىكى ھەر 2000 دىن 5000 گىچە ئادەمنىڭ بىرى بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن دەپ مۆلچەرلىگەن.

دوختۇرلار ئادەتتە بۇ كېسەللىكنى بوۋاقلىق ياكى دەسلەپكى بالىلىق دەۋرىدە دىئاگنوز قويىدۇ. بەزى بالىلار 3 ياشتىن 8 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا ئالامەتلەرنى كۆرسىتىشكە باشلايدۇ. ئەمما ھەيران قالارلىقى شۇكى، بەزى كىشىلەر 30 ياكى 40 ياشقىچە ھېچقانداق ئالامەت كۆرسەتمەيدۇ. بەزىدە، يېڭى تۇغۇلغان بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىنكى بىر ھەپتە ئىچىدە ئېغىر قان ئازلىق ئالامەتلىرىنى كۆرسەتسە، دوختۇرلار بۇ كېسەللىكتىن گۇمانلىنىپ، قان تەكشۈرىدۇ.

ئىرسىي سفېروسىتوس بەدىنىمگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان قان ئازلىقتىن (گېمولىتىك قان ئازلىق) باشقا، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەر باشقا بىر قانچە كېسەللىكلەرگە دۇچ كېلىشى مۇمكىن:

• تالاق ھۈجەيرىسى: تالاقىمىز قاننى تازىلايدىغان سۈزگۈچكە ئوخشايدۇ. ئۇ كونا ۋە بۇزۇلغان قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى چىقىرىۋېتىدۇ. شۇڭا، بۇ شار شەكىللىك «شافرا ھۈجەيرىلىرى» تالاقنىڭ كىچىك تومۇرلىرىدىن ئۆتۈشكە ئۇرۇنغاندا توسۇلۇپ قالىدۇ. توسۇلۇپ قالغان ھۈجەيرىلەرنىڭ سانى كۆپىيىشكە باشلىغاندا، تالاق شىشىشقا باشلايدۇ.
• سېرىقلىق:بۇ چاغدا تېرىڭىز، كۆزىڭىزنىڭ ئاق پەردىسى ۋە شىللىق پەردىلىرىڭىز سېرىق رەڭگە كىرىدۇ. قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى بەك تېز پارچىلانغاندا، قانىڭىزدا بىلىرۇبىن دەپ ئاتىلىدىغان سېرىق ماددا توپلىنىدۇ. بۇ بىلىرۇبىننىڭ سەۋىيىسى ئۆرلىگەندە، سېرىقلىق پەيدا بولىدۇ.
• ئۆت تېشى: ئەگەر بىلىرۇبىن سەۋىيىسى يۇقىرى بولسا، ئۆت تېشى شەكىللىنىشى مۇمكىن.

قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ پارچىلىنىشىدىن كېلىپ چىققان گېمولىتىك قان ئازلىقنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

سېرىقلىق ۋە تال شىشىشتىن باشقا، باشقا بىر قانچە ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن:

• نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش (دىپىنىش قىسىلىش): بۇ بەدەنگە لازىم بولغان ئوكسىگېننى توشۇشقا يېتەرلىك قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى بولمىغاندا يۈز بېرىدۇ.
• چارچاش: كۈندىلىك ئىشلارنى قىلىشقا ئامالسىز قالدۇرىدىغان ئېغىر چارچاش تۇيغۇسى.
• يۈرەك سوقۇشىنىڭ تېزلىشىشى (تاخىكاردىيە): يۈرەك كېرەكلىكتىن تېز سوقۇشقا باشلايدۇ. بۇنداق بولغاندا، يۈرەكنىڭ قان بىلەن تولدۇرۇلۇشقا ۋاقتى يەتمەيدۇ، بۇنىڭ بىلەن بەدەنگە لازىم بولغان ئوكسىگېن مىقدارى ئازىيىدۇ.
• قان بېسىمىنىڭ تۆۋەنلىشى: قان بېسىمىنىڭ مۆلچەردىكىدىن تۆۋەن بولۇشى.

بۇ ئەھۋاللارنىڭ ھەممىسىنى ھەممە ئادەم باشتىن كەچۈرەمدۇ؟

ياق، ئۇنداق ئەمەس. دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى، يەنى ئىرسىي سفېروسىتوزنى، ئالامەتلەرنىڭ خاراكتېرىگە ئاساسەن ئۈچ تۈرگە ئايرىيدۇ (بەزىدە تۆتىنچى تۈر بار، ئوتتۇراھال/ ئېغىر ).

• يېنىك: بۇ تۈرگە بىمارلارنىڭ %20 تىن %30 گىچە بولغانلىرى كىرىدۇ. ئۇلاردا قان پارچىلىنىش خاراكتېرىدىكى قان ئازلىق بار. قانداقلا بولمىسۇن، باشقا ئالامەتلەر ئۇلار 30 ياكى 40 ياشقا كىرگىچە كۆرۈلمەيدۇ.
• ئوتتۇراھال: بىمارلارنىڭ %60 تىن %75 كىچە قىسمى بۇ تۈرگە كىرىدۇ. بۇنىڭ ئىچىدە بوۋاقلار ۋە كىچىك بالىلارمۇ بار. ئۇلاردا يېنىك ۋە ئوتتۇراھال قان ئازلىق ۋە سېرىقلىق بولۇشى مۇمكىن.
• ئېغىر: بۇ ئەڭ ئېغىر شەكىل. بىمارلارنىڭ تەخمىنەن %5 ى بۇ تۈرگە كىرىدۇ. يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا تۇغۇلغاندىن كېيىنكى بىر ھەپتە ئىچىدە ئېغىر قان ئازلىق ئالامەتلىرى كۆرۈلىدۇ.

بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟

نامىدىن كۆرۈۋېلىشقا بولىدۇكى، بۇ ئىرسىي كېسەللىك، يەنى ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا ئۆتۈپ كېتىدۇ . ھەممىمىز ئاتا-ئانىلىرىمىزدىن گېنلارنىڭ كۆچۈرمىسىنى ئالىمىز. ئەگەر بۇ گېنلاردا ھەر قانداق ئۆزگىرىش بولسا، ئۇلار بالىلىرىمىزغا ئۆتۈپ كېتىشى مۇمكىن. ئىرسىي سفېروسىتوزدا، بۇ كېسەللىك بەش گېندىكى ئۆزگىرىشلەر سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېنلار قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سىرتقى قېپىنى تەشكىل قىلىدىغان ئاقسىللارنى كودلايدۇ. (كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى مۇتاتسىيەنىڭ تۈرىگە باغلىق.)

بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %75 ى ئۆزلۈكىدىن ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان ئۇسۇلدا بۇ كېسەللىكنى ئىرسىيەت قىلىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بۇ كېسەللىكنى پەيدا قىلىش ئۈچۈن ئاتا-ئانىسىدىن پەقەت بىرلا گېن ئۆزگەرگەن بولۇشى كېرەك. گېن ئۆزگەرگەن ئاتا-ئانىسىدىن تۇغۇلغان بالىنىڭ بۇ گېننى ئىرسىيەت قىلىش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ.

يەنە بەزىلىرى ئاتا-ئانىسىدىن بىر نۇسخا ئۆزگەرگەن گېننى مىراس قىلىپ ئالسا، ئۇنى مىراس قىلىپ ئالىدۇ. بۇ ئۆزلۈكىدىن پەيدا بولغان رېتسېسسىۋلىق شەكىل دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ خىل ئەھۋالدا، ئاتا-ئانىلار پەقەت ۋىرۇس توشۇغۇچى بولۇپ، ئادەتتە كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كۆرسەتمەيدۇ.

ئىككى ۋىرۇس توشۇغۇچىنىڭ بالىسى بولغاندا، ھەر بىر بالىنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %25، ۋىرۇس توشۇغۇچىغا ئايلىنىش ئېھتىماللىقى %50، كېسەللىككە گىرىپتار بولماسلىق ئېھتىماللىقى %25 بولىدۇ.

بۇ گېنلار ئۆزگەرگەندە نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟

بىزنىڭ بارلىق ھۈجەيرىلىرىمىزدە ھۈجەيرە پەردىسى بار. بۇ ھۈجەيرىنىڭ ئىچىدىكى نەرسىلەرنى تاشقى مۇھىتتىن ئايرىپ، ئۇنى قوغدايدۇ. قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ پەردىسى سىرتى نېپىز پەردە، ئىچى سىتوسكېلېتتىن تەركىب تاپقان بولۇپ، ئۇلارنى بىر-بىرىگە باغلايدىغان ئاقسىللاردىن تەركىب تاپقان.

قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ئېگىلىپ، بۇرۇلۇپ ۋە شەكلىنى ئۆزگەرتىشى كېرەك. شۇنداق قىلىپ ئۇلار كىچىك قان تومۇرلىرىدىن سىقىلىپ ئۆتۈپ، تالدىن ئۆتەلەيدۇ. بۇنى يۇمشاق كۆڭلەكنى تولۇق چامادانغا قاتلاۋاتقاندەك تەسەۋۋۇر قىلىڭ. قىزىل قان ھۈجەيرىسى پەردىسى ئالاھىدە دىسكا شەكلىنى ساقلاپ قالغاندا، لازىم بولغاندا شەكلىنى ئۆزگەرتەلەيدۇ.

ئىرسىي سفېرسىتوزدا، گېن ئۆزگىرىشى قىزىل قان ھۈجەيرىسى پەردىسىدىكى ئاقسىللارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ سىتوسكېلېت بىلەن تاشقى پەردە ئوتتۇرىسىدىكى باغلىنىشنى بۇزۇۋېتىدۇ. سىتوسكېلېت ئاندىن تاشقى پەردىنى تىرەش ئىقتىدارى بىلەن تەمىنلىيەلمەيدۇ. نەتىجىدە، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى ئەۋرىشىملىك ​​دىسكا شەكلىدىن قاتتىق، شار شەكىللىك «سىفېرسىتوز» غا ئۆزگىرىدۇ.

دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى سىزنىڭ ئالامەتلىرىڭىزگە قاراپ، سىز ۋە ئائىلىڭىزنىڭ كېسەللىك تارىخىنى سوراپ ۋە بىر قانچە تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىش ئارقىلىق دىئاگنوز قويىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• قاننىڭ تولۇق سانى (CBC): بۇ سىزنىڭ قانىڭىز ۋە ئومۇمىي سالامەتلىكىڭىز ھەققىدە ئۇچۇر بېرىدۇ.
• پېرىفېرىك قان سۈرتۈش: بۇ قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ چوڭ-كىچىكلىكى ۋە شەكلىنى تەكشۈرىدۇ. شۇنداقلا، سفېر ھۈجەيرىلىرىنىڭ بار-يوقلۇقىنىمۇ تەكشۈرەلەيدۇ.
• رېتىكۇلوسىت سانى: بۇ سۆڭەك ئىلىكىڭىزنىڭ يېتەرلىك ساغلام قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرىۋاتقانلىقىنى تەكشۈرىدۇ.
• بىۋاسىتە گلوبۇلىنغا قارشى تەكشۈرۈش (بىۋاسىتە قارشى گلوبۇلىن - كومبس سىنىقى): بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق ئۆزلۈكسىز ئىممۇنىتېت قان ئايلىنىش قان ئازلىقى تەكشۈرۈلىدۇ.
• بىلىرۇبىن سەۋىيىسى: قاندىكى بىلىرۇبىننىڭ يۇقىرى سەۋىيىسىنى تەكشۈرىدىغان قان تەكشۈرۈش ئۇسۇلى.
• قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئوسموس جەھەتتىكى ئاجىزلىقى: بۇ قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ قانچىلىك ئاسان پارچىلىنىدىغانلىقىنى ئۆلچەيدۇ.
• پلازما پەردىسى ئېلېكتروفورېزى: بۇ ئېلېكتر مەيدانى ئارقىلىق DNA، RNA ياكى ئاقسىللارنى گېل ياكى سۇيۇقلۇقتىن ئايرىيدىغان ئالاھىدە تېخنىكا. ئۇ قىزىل قان ھۈجەيرىسى پەردىسىدىكى قايسى ئاقسىلدا مۇتاتسىيە بارلىقىنى تەكشۈرىدۇ.

بۇ قانداق داۋالىنىدۇ؟

داۋالاش ئۇسۇللىرى ئالامەتلەرگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ. مەسىلەن، ئېغىر قان ئازلىقى بار يېڭى تۇغۇلغان بوۋاققا كېسەللىك دىئاگنوزى قويۇلغان ھامان قان قۇيۇش ۋە/ياكى ئېرىتروپوئېتىننى قوزغىتىش دورىلىرى (ESA) بېرىلىشى مۇمكىن. ESA قىزىل قان ھۈجەيرىسى ئىشلەپچىقىرىشنى قوزغىتىدىغان دورىلار.

باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىچە:

• فوتوتېراپىيە: يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردىكى سېرىقلىقنى داۋالاش ئۈچۈن يېنىك داۋالاش ئۇسۇلى.
• قان قۇيۇش: قان ئازلىقنى داۋالاش ئۈچۈن بېرىلىدۇ.
• تالنى ئېلىۋېتىش: ئېغىر كېسەللىكلەرنى داۋالاش ئۈچۈن تال ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋېتىلىدۇ.
• ئۆت تېشىنى ئېلىۋېتىش: بۇ ئوپېراتسىيە ئۆت تېشىنى داۋالاش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• تۆمۈر خېلاتاتسىيەسى داۋالاش ئۇسۇلى: دائىم قان قۇيۇش بەدەندە ئارتۇقچە تۆمۈرنىڭ يىغىلىشىغا سەۋەب بولىدۇ (گېموخروماتوز) . بۇ داۋالاش ئۇسۇلى ئارتۇقچە تۆمۈرنى چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.

ئىرسىي سفېروسىتوزنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟

ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل كېسەللىك بولسا، يەنى ئىرسىيەت تارىخى بولسا، ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىش تەس. چۈنكى بۇ گېندىن كېلىپ چىققان بىر نەرسە. ئەمما ئەڭ مۇھىمى شۇكى، ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل كېسەللىك بولسا، بۇ سىز ياكى بالىلىرىڭىزنىڭ چوقۇم بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولىدىغانلىقىدىن دېرەك بەرمەيدۇ.

مەسىلەن، ئەگەر سىز ئاتا-ئاناڭىزنىڭ بىرىدىن ئۆزگەرگەن گېننى مىراس قىلىپ ئالسىڭىز، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقىڭىز %50. ئەگەر سىز بۇ ئۆزگەرگەن گېننى ئاتا-ئاناڭىزنىڭ ھەر ئىككىلىسىدىن مىراس قىلىپ ئالسىڭىز، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقىڭىز %25. شۇنداقلا، سىزدە بۇ كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىسى بولۇش ۋە ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەسلىك ئېھتىماللىقى %50.

ئەگەر بۇ ھەقتە ئەندىشە ياكى ئەندىشىڭىز بولسا، ئىرسىي سفېروسىتوز تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈش توغرىسىدا ئۆزىڭىزنىڭ ياكى بالىڭىزنىڭ دوختۇرى بىلەن مەسلىھەتلەشسىڭىز بولىدۇ. نەتىجىلىرى سىزگە ياكى بالىڭىزغا گېن ئۆزگىرىشىنىڭ ئىرسىيەتكە ئايلانغان-ئالمىغانلىقىنى بىلىشكە ياردەم بېرىدۇ. ئاندىن نېمىلەرنى كۈتۈش كېرەكلىكىنى بىلەلەيسىز.

دوختۇرىڭىز سىزگە تەكشۈرۈش نەتىجىسىنىڭ مەنىسىنى، كېسەللىكنىڭ يېنىك، ئوتتۇراھال ياكى ئېغىر ئىكەنلىكىنى، كەلگۈسىدە قانداق كېسەللىكلەرنىڭ پەيدا بولۇشى مۇمكىنلىكىنى ۋە ئۇلارنىڭ دەسلەپكى ئالامەتلىرىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.

ئەگەر مەندە/بالامدا بۇ خىل كېسەللىك بولسا، نېمىلەرنى كۈتۈشىم كېرەك؟

ئىرسىي سفېرسىتوز كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسىنىڭ كېسەللىك ئالامىتى ياخشى بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ھەممە ئادەم ئوخشاش ئەمەس. سىزنىڭ ياكى بالىڭىزنىڭ كېسەللىك ئالامىتى كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى، باشقا سالامەتلىك مەسىلىلىرىڭىز بار-يوقلۇقى ۋە ئومۇمىي سالامەتلىكىڭىز قاتارلىق ئامىللارغا باغلىق.

مېنىڭ بالامدا ئىرسىي جەھەتتىن سفېرسىتوز كېسىلى بار. ئۇنىڭغا قانداق قارىسام بولىدۇ؟

بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلارنى دائىملىق كۆزىتىشبۇ ئۇلارنىڭ ئومۇمىي سالامەتلىكىنى كۆزىتىش ۋە قان ئازلىق ياكى ئۆت تېشى قاتارلىق يېڭى ئالامەتلەرنى تەكشۈرۈش ئۈچۈندۇر. ئەگەر بالىڭىزغا دائىم قان قۇيۇش كېرەك بولسا، دوختۇرلار B تىپلىق جىگەر ياللۇغى ۋىرۇسىغا قارشى ۋاكسىنا ئەملەشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. ئۇلار يەنە بالىڭىزنى تۇيۇقسىز ئېغىر سالامەتلىك مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان پارۋوۋىرۇس B19 قاتارلىق ۋىرۇسلۇق يۇقۇملىنىشلاردىن قوغداش ئۈچۈن قوللىنىدىغان تەدبىرلەر توغرىسىدا سىزگە مەسلىھەت بېرىشى مۇمكىن.

ئىرسىي سفېرسىتوز ئاز ئۇچرايدىغان ئىرسىي قان كېسىلى بولۇپ، ئۆمۈر بويى داۋالىنىشنى تەلەپ قىلىدۇ . دوختۇرلار بۇ كېسەللىك كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بەزىدە ئېغىر كېسەللىكلەرنى داۋالىيالايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ قان كېسىلىنىڭ داۋاسى يوق.

ئاخىرىدا، مەن شۇنى ئېيتىشىم كېرەككى... (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

ئۇزۇن مۇددەتلىك كېسەللىك بىلەن ياشاش ياكى كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بىرەيلەنگە قاراش ھەمىشە ئاسان ئەمەس. نۇرغۇن كىشىلەر بىلمەيدىغان ياكى ئاڭلىمىغان كېسەللىك بىلەن ياشاۋاتقاندا تېخىمۇ تەس بولۇشى مۇمكىن. ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا ئىرسىي سفېروسىتوز بولسا، ئۆزىڭىزنى بېسىم ئاستىدا قالغان، يالغۇز ھېس قىلىشىڭىز ۋە ياردەم سورايدىغان ھېچكىمىڭىز يوقلۇقىنى ھېس قىلىشىڭىز مۇمكىن.

ئەنسىرىمەڭ. دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشۈڭ. ئۇلار سىزگە ۋە بالىڭىزغا ياردەم قىلىش ئۈچۈن قولىدىن كېلىشىچە تىرىشىدۇ. ئۇلار سوئاللىرىڭىزغا خۇشاللىق بىلەن جاۋاب بېرىدۇ. ئېسىڭىزدە بولسۇن، بۇ يولدا يالغۇز ئەمەسسىز. سىزگە لازىملىق قوللاش ۋە ئۇچۇرلارغا ئېرىشەلەيسىز.

بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىز ئۈچۈن پايدىلىق بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمەن. سالامەتلىكىڭىزنى ساقلاڭ!

ئىرسىي سفېرسىتوز، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى، قان ئازلىق، تالاق، ئىرسىي كېسەللىكلەر، گېنلار، قان كېسەللىكلىرى، سېرىقلىق، ئۆت تېشى