كىچىك بالىڭىزدا بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بارمۇ؟ (بالىلارنىڭ نېرۋا ئاكسونال دىستروفىيىسى - INAD) بۇنىڭغا دىققەت قىلايلى!

بۈگۈن بىز نۇرغۇن ئاتا-ئانىلارنىڭ ھېچقاچان ئاڭلىمىغان، ئەمما بالىلارغا تەسىر قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. ئۇ «(بوۋاق نېرۋا ئاكسونال دىستروفىيىسى)» ياكى قىسقارتىلىپ «(INAD)» دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ ئىسىم سەل قورقۇنچلۇق ئاڭلىنىشى مۇمكىن، ئەمما بۇ ھەقتە بىلىش ناھايىتى مۇھىم. چۈنكى كىچىك بالىڭىزدا ھەر قانداق ئۆزگىرىشنى بايقىسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈپ مەسلىھەت سوراشىڭىز كېرەك.

«(بوۋاقلارنىڭ نېرۋا ئاكسونال دىستروفىيىسى - INAD)» دېگەن نېمە؟ بۇنى ئاددىيلاشتۇرۇپ چۈشىنىۋالايلى!

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، «(INAD)» نېرۋا سىستېمىمىزغا تەسىر قىلىدىغان ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان، ئىرسىي كېسەللىك. بۇ خىل ئەھۋالدا «(لىپىد)» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ماي نېرۋا ھۈجەيرىلىرىدە كېرەكسىز يىغىلىپ قالىدۇ. بۇنى بەدىنىمىزدىكى ئۇچۇرلارنى توشۇيدىغان سىملارغا ئوخشاش تەسەۋۋۇر قىلىڭ. مايلار بۇ سىملاردا يىغىلغاندا، بۇ ئۇچۇرلار توغرا تارقىلمايدۇ.

ئۇنداقتا نېمە ئىش بولىدۇ؟

بۇ ئەھۋال بالىنىڭ مۇسكۇل كونترول قىلىش ئىقتىدارىنى يوقىتىشىغا، كۆرۈش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشىغا ، سۆزلەشتە قىينىلىشىغا ۋە ئەقلىي تەرەققىياتىنىڭ چېكىنىشىگە ئېلىپ كېلىدۇ. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ ئالامەتلەر بوۋاقلىق دەۋرىدە (3 ياشتىن بۇرۇن) كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە بۇ ئالامەتلەر بىر ئاز كېيىن، يەنى ئۆسمۈرلۈك دەۋرىدە كۆرۈلىشى مۇمكىن.

بۇ «(ماي ساقلاش قالايمىقانچىلىقى)» تۈرىگە كىرىدىغان كېسەللىك، يەنى بەدەندە مايلارنىڭ ساقلىنىشى سەۋەبىدىن پەيدا بولىدىغان كېسەللىك. ئەپسۇسكى، «(INAD)» دەپ ئاتىلىدىغان بۇ ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان كېسەللىكنىڭ تولۇق داۋاسى ھازىرغىچە يوق .

«(ماي ساقلاش قالايمىقانچىلىقى)» دېگەن نېمە؟

ماي ساقلاش قالايمىقانچىلىقى ئىرسىي ماددا ئالمىشىش قالايمىقانچىلىقى تۈرىگە كىرىدىغان بىر گۇرۇپپا كېسەللىكلەر. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئۇلار بىزنىڭ ماددا ئالمىشىشىمىزغا ، يەنى يېگەن يېمەكلىكلىرىمىزنى ئېنېرگىيەگە ئايلاندۇرۇش ۋە بەدىنىمىزدىكى قالدۇق ماددىلارنى چىقىرىۋېتىش جەريانىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.

مايلار ھۈجەيرىلىرىمىزدە، بولۇپمۇ مېڭە ۋە ئومۇرتقا نېرۋىلىرىنى قاپلىغان مىيېلىن قېپىدا بايقالغان ياغلىق ماددىلار. ئۇلار نېرۋا سىستېمىمىز ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم. ماي ساقلاش كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ بەدىنىدە بۇ مايلار توغرا ئىشلىتىلمەي، ساقلىنىپ قالىدۇ.

INAD غا ئوخشاش ماي ساقلاش قالايمىقانچىلىقى ئىلگىرىلەيدىغان كېسەللىكلەر . يەنى، مايلار بەدەندە توپلانغاندا، ئالامەتلەر تەدرىجىي ئېغىرلىشىدۇ.

«بالىلار نېرۋا ئاكسونال دىستروفىيىسى» دېگەن نامنىڭ مەنىسى نېمە؟

بۇ ئىسىمدىكى سۆزلەرنى چۈشىنىش كېسەللىكنى تېخىمۇ ئېنىق چۈشەندۈرۈشكە ياردەم بېرىدۇ:

• بوۋاقلىق دەۋرى: «(INAD)» تۇغۇلغاندا كۆرۈلىدىغان كېسەللىك («تۇغما كېسەللىك»). ئالامەتلەر ئادەتتە بوۋاقلىق دەۋرىدە، 3 ياشتىن بۇرۇن كۆرۈلىدۇ.
• نېرۋا ئاكسونال: بۇ كېسەللىك نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئاكسونلىرىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ ئاكسونلار مېڭىدىن بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغا ئۇچۇرلارنى يەتكۈزىدۇ.
• دىستروفىيە: «دىستروفىيە» توقۇلمىلار، ئەزالار ۋە مۇسكۇللارنىڭ ئاستا-ئاستا ئاجىزلىشىشى ۋە خورىشىنىڭ تېببىي نامى.

«(INAD)» نىڭ باشقا ئىسىملىرى نېمە؟

بەزى دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى 1950-يىللاردا بۇ كېسەللىكنى تۇنجى قېتىم تەسۋىرلىگەن دوختۇرنىڭ ئىسمى بىلەن «سېيتېلبېرگېر كېسىلى» دەپمۇ ئاتايدۇ. ئۇنى يەنە «(PLA2G6 بىلەن مۇناسىۋەتلىك نېرۋا چېكىنىشى)» ياكى «(PLAN)» دەپمۇ ئاتاشقا بولىدۇ.

«(INAD)» نىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى نېمە؟

بوۋاقلارنىڭ نېرۋا ئاكسونال دىستروفىيەسى بۇ كېسەللىكنىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان شەكلى . دوختۇرلار بۇنى INAD نىڭ كلاسسىك شەكلى دەپمۇ ئاتايدۇ. نامىدىن كۆرۈۋېلىشقا بولىدۇكى، ئالامەتلەر بوۋاقلىق دەۋرىدىن باشلىنىدۇ.

يەنە بىر خىلى بار، ئۇ «(ئاتىپسىز INAD (aNAD))» دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ خىل ئەھۋالدا، ئالامەتلەر تەخمىنەن 4 ياش ئەتراپىدا، بەزىدە ئۇنىڭدىنمۇ كېيىن، ياش چوڭلاردا كۆرۈلىدۇ. بۇ بالىلارنىڭ سۆزلەش ئىقتىدارى كېچىكىپ قېلىشى ياكى «(ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغاندەك كۆرۈنۈشى مۇمكىن. بۇ خىل كېسەللىك ئاز ئۇچرايدۇ.

«(INAD)» قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولۇپ، يۈز مىڭدىن ئىككى مىليونغىچە بالىنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ.

«(INAD)» نىڭ شەكىللىنىشىنىڭ سەۋەبى نېمە؟

«(INAD)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسىدىن «(PLA2G6)» گېنىدىكى ئۆزگىرىشنى (مۇتاتسىيەنى) ئىرسىيەت قىلىدۇ. بۇ گېن «(A2 فوسفولىپاز)» دەپ ئاتىلىدىغان «(ئېنزىم)» (بىر خىل ئاقسىل) نىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىغا ياردەم بېرىدۇ. بۇ «(ئېنزىم)» «(فوسفولىپىد)» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ياغنى پارچىلايدۇ. ياغ ئالمىشىشى توغرا ئېلىپ بېرىلسا، نېرۋا ھۈجەيرىلىرى ساغلام بولىدۇ.

«(INAD)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا، بۇ ئۆزگەرتىلگەن «(PLA2G6)» گېنى بۇ «(ئېنزىم)» نىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشى ۋە ئىقتىدارىغا توسقۇنلۇق قىلىدۇ. ئاندىن، «(شار شەكىللىك جىسىملار)» دەپ ئاتىلىدىغان شار شەكىللىك ماددىلار نېرۋىلارغا يىغىلىشقا باشلايدۇ. بۇلار كۆپىنچە كۆز، مۇسكۇل ۋە تېرىگە تۇتىشىدىغان نېرۋا ئۇچلىرىغا يىغىلىدۇ. شۇنداقلا، تۆمۈر مېڭىگە يىغىلىشى مۇمكىن.

«(INAD)» كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى كىمدە بار؟

بوۋاقلارنىڭ نېرۋا ئاكسون دىستروفىيەسى ئۆزلۈكىدىن كېلىپ چىقىدىغان بىر خىل كېسەللىك. بۇ دېگەنلىك، بالىنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى ئۈچۈن، ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسى مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان PLA2G6 گېنىنىڭ كۆچۈرمىسىنى مىراس قىلىشى كېرەك. بالىنىڭ ئاتا-ئانىسى مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېننىڭ توشۇغۇچىسى بولىدۇ، ئەمما ئۇلاردا بۇ كېسەللىك كۆرۈلمەيدۇ.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىسى بۇ مۇتانت گېننىڭ توشۇغۇچىسى بولسا، ئۇلارنىڭ ھەر بىر بالىسىنىڭ ئېھتىماللىقى تۆۋەندىكىدەك:

>

* مۇتانت گېنىنى مىراس قىلىپ ئالماي تۇرۇپ ساغلام بالا تۇغۇش ئېھتىماللىقى 4 تىن 1 گە يېتىدۇ.

* «(INAD)» كېسىلى بىلەن تۇغۇلۇش ئېھتىماللىقى 4 تىن 1 گە يېتىدۇ.

* كېسەللىككە گىرىپتار بولماسلىق، بەلكى مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېننىڭ توشۇغۇچىسى بولۇش ئېھتىماللىقى 1/2.

«(INAD)» كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

كلاسسىك INAD ئەھۋالىدا، بوۋاق دەسلەپكى 6 ئايدىن 3 ياشقىچە نورمال تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن .يەنى، ئولتۇرۇش، ئۆمىلەش، مېڭىش ۋە سۆزلەش قاتارلىق ئىشلار نورمال باشلىنىدۇ. ئاندىن، ئاستا-ئاستا، بۇ ئۆگەنگەن ماھارەتلەر يوقىلىشقا باشلايدۇ . بۇنىڭ سەۋەبى كۆپىنچە مۇسكۇللارنىڭ ئاجىزلىشىشىدۇر. نەتىجىدە، بولۇپمۇ بەدەننىڭ ئاجىزلىشىشى دېگەنلىك مۇسكۇل ئاجىزلىقى («گىپوتونىيە») كۆرۈلىدۇ. كېسەللىك ئېغىرلاشقاندا، مۇسكۇللارنىڭ قېتىشىشى («سپاستىكلىق») كۆرۈلىشى مۇمكىن.

INAD كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن:

• «(ئاتاكسىيە)» (تەڭپۇڭلۇق ۋە ھەرىكەت ماسلىشىشىدىكى مەسىلىلەر)
• يۇتۇش قىيىنلىقى (دىسفاگىيە)
• ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىشىشى
• بېشىنى تۈز تۇتالماسلىق، بېشىنى كونترول قىلالماسلىق
• ئەستە ساقلاش ۋە ئەقىل-پاراسەتنىڭ يوقىلىشى، بۇ ئەھۋال ئەقلى ئاجىزلىققا ئايلىنىشى مۇمكىن.
• تۇتقاقلىق
• مۇسكۇل ئاجىزلىقى (دىزارترىيە) سەۋەبىدىن سۆزلەشتە قىينىلىش
• باشقا كۆز مەسىلىلىرى، مەسىلەن، كۆزنىڭ چىرقىرىشى، كۆزنىڭ تارتىشىشى (نىستاگمۇس) ياكى كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى

INAD كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلارنىڭ تۇغۇلغاندا كۆرۈنىدىغان بەزى ئالاھىدە يۈز ئالاھىدىلىكلىرىمۇ بولۇشى مۇمكىن:

• كۆزلەرنىڭ چېتىلىشىش كېسىلى (كۆزنىڭ چىتىلىش كېسىلى)
• چوڭ، پەس قۇلاقلار
• پېشانىنىڭ چىقىپ تۇرۇشى
• كىچىك بۇرۇن ياكى ئېڭەك

«(INAD)» كېسىلى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ كېسەللىك بولسا، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى تەكشۈرۈش ئارقىلىق بوۋاقنىڭ بۇ خىل مۇتاتسىيەنى مىراس قىلىپ ئالغان-ئالمىغانلىقىنى بىلگىلى بولىدۇ. Chorionic Villus Sampling (CVS) دەپ ئاتىلىدىغان تەكشۈرۈش يولداشنىڭ ھۈجەيرىلىرىنى ئېلىپ، گېن مۇتاتسىيەسىنى تەكشۈرىدۇ.

بۇلار بوۋاقلار، بالىلار ۋە چوڭلارغا ئېلىپ بېرىلغان سىناقلار:

• قان تەكشۈرۈش ئۇسۇلى ئارقىلىق مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان «(PLA2G6)» گېنىنى تەكشۈرگىلى بولىدۇ. بۇ گېن تەكشۈرۈش ئۇسۇلى ئارقىلىق 10 بالىنىڭ 8 ىدە «(INAD)» كېسىلى بار بالىلارنى ئېنىقلىغىلى بولىدۇ.
• تارتىشىشنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن «ئېلېكتروئېنسېفالوگرامما - EEG» تەكشۈرۈشى.
• مېڭىدىكى ئۆزگىرىشلەرنى كۆرۈش ئۈچۈن MRI تەكشۈرۈشى.
• نېرۋا پائالىيىتىنى ئۆلچەيدىغان ئېلېكترومىيوگرامما (EMG) قاتارلىق تەكشۈرۈشلەر.
• بىئوپسىيە تېرە ياكى نېرۋا توقۇلمىسىنىڭ كىچىك بىر پارچىسىنى ئېلىپ تەكشۈرۈشتىن ئىبارەت. بۇ ئاكسوندا شار شەكىللىك جىسىملارنىڭ بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.

بوۋاقلارنىڭ نېرۋا ئاكسونال دىستروفىيەسى (INAD) قانداق داۋالىنىدۇ؟

ئەپسۇس، بوۋاقلارنىڭ نېرۋا ئاكسونال دىستروفىيەسىنى داۋالاش ئۇسۇلى يوق . ھازىرقى داۋالاش ئۇسۇللىرى ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا ۋە بالىنىڭ ئىمكانقەدەر راھەت بولۇشىغا ياردەم بېرىشكە مەركەزلەشكەن. بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• تارتىشماغا قارشى دورىلار
• ئوزۇقلاندۇرۇش نەيچىسى (ئېنتېرال ئوزۇقلۇق)
• جىددىيلەشكەن مۇسكۇللارنى بوشاشتۇرۇش دورىسى
• ئاغرىق پەسەيتكۈچى دورىلار
• بالىنىڭ بېشى ۋە ئاجىز مۇسكۇللىرىنى تىرەپ تۇرۇش ئۈچۈن فىزىكىلىق داۋالاش ۋە توغرا بەدەن قىياپىتى
• تىنچلاندۇرۇش دورىلىرى

«(INAD)» نىڭ يېڭى تەرەققىي قىلدۇرۇلغان داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

تېببىي مۇتەخەسسىسلەر بۇ كېسەللىكنىڭ تارقىلىشىنى توسۇش ۋە ئۇنى داۋالاشنىڭ يېڭى ئۇسۇللىرىنى تېپىش ئۈچۈن تەتقىقات ۋە كلىنىكىلىق سىناقلارنى ئېلىپ بارماقتا. ھازىر تەرەققىي قىلىۋاتقان داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ئېنزىم ئورنىنى ئالماشتۇرۇش داۋالاش ئۇسۇلى (يېتەرسىز ئېنزىمنى سىرتتىن بېرىش)
• `(گېن داۋالاش)` (گېن داۋالاش)

«(INAD)» كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ئەگەر سىز ۋە جۈپتىڭىزنىڭ ھەر ئىككىسىدە INAD نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى بولسا (يەنى ئىككىڭلار INAD نى ئېلىپ يۈرگۈچىلەر بولساڭلار)، گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن كۆرۈشۈپ، ئۇنىڭ بالىلىرىڭىزغا يۇقۇشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا سۆزلەشسىڭىز بولىدۇ. بىر خىل ئۇسۇل ئىمپىلانتاتسىيە ئالدىدىكى گېن دىئاگنوزى (PGD) دەپ ئاتىلىدۇ. بۇنىڭدا، IVF (ئۆسۈملۈك ئۇرۇقلاندۇرۇش) ئارقىلىق يارىتىلغان ئېمبىرىئونلار تاللىنىپ، بالىياتقۇغا ئىمپىلانتلىنىدۇ.

«(INAD)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ كەلگۈسىدىكى ئىستىقبالى قانداق؟

«(INAD)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاق دەسلەپكى بىر قانچە يىلدا ئىنتايىن ئىنكاس قايتۇرىدىغان ۋە سەزگۈر بالادەك كۆرۈنىشى مۇمكىن. ئەمما كېسەللىك ئېغىرلاشقاندا، بالىنىڭ كۆرۈش، سۆزلەش، ھەرىكەت ماھارىتى ۋە باشقىلار بىلەن ئالاقە قىلىش ئىقتىدارىنىڭ ئاستا-ئاستا تۆۋەنلەۋاتقانلىقىنى بايقىشىڭىز مۇمكىن. بۇ كېسەللىك نەپەس سىستېمىسىغىمۇ تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بۇ «(ئۆپكە ياللۇغى)» قاتارلىق نەپەس يولى يۇقۇملىنىشلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. «(INAD)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ كۆپىنچىسى 10 ياشتىن بۇرۇن ئۆلۈپ كېتىدۇ .

غەلىتە تىپتىكى (aNAD) بالىلاردا كېسەللىك ئالامەتلىرى 7 ياشتىن 12 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. گەرچە ئۇلار ئادەتتىكى تىپتىكى (INAD) بالىلارغا قارىغاندا ئۇزۇنراق ياشىسىمۇ، ئەمما ئۇلارنىڭ ئۆمرىمۇ قىسقارىدۇ.

بۇنداق ئېغىر كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالىغا قاراش روھىي ۋە جىسمانىي جەھەتتىن زور قىيىنچىلىق تۇغدۇرىدۇ . سىز يەنە بېسىم ۋە چۈشكۈنلۈك قاتارلىق مەسىلىلەرگە دۇچ كېلىش خەۋپىگە دۇچ كېلىسىز. شۇڭا، ياردەم سوراشنى، ئۆزىڭىز ئۈچۈن ۋاقىت ئاجرىتىشنى ۋە ئائىلىڭىز بىلەن بىللە سىزگە خۇشاللىق ئېلىپ كېلىدىغان كىچىك ئىشلاردىن خۇشاللىق تېپىشقا تىرىشىڭ .

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەك؟

بالىڭىزدا تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرى كۆرۈلسە، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ:

• تەڭپۇڭلۇق، ھەرىكەت ياكى مېڭىش مەسىلىلىرى
• نەپەس ئېلىشتا قىينىلىش
• مۇسكۇل ئاجىزلىقى ياكى تارتىشىش
• سۆزلەش ياكى يۇتۇشتا قىينىلىش
• كۆرۈش ياكى ئاڭلاش مەسىلىلىرى

دوختۇرىڭىزدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىڭىز كېرەك؟

دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكىدەك مەسىلىلەر توغرىسىدا سوراپ بېقىشىڭىز ياخشى پىكىر.

• بالامدا قانداق تىپتىكى «(INAD)» بار؟
• قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى ياردەم بېرەلەيدۇ؟
• ئۆيدە ئالامەتلەرنى ئازايتىش ئۈچۈن نېمە قىلالايمىز؟
• بىز كۆرۈشۈشىمىز كېرەك بولغان داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى كىملەر؟
• ئائىلىمنىڭ قالغان ئەزالىرى بۇ گېن ئۆزگىرىشى ئۈچۈن تەكشۈرتۈشى كېرەكمۇ؟
• قانداق ئاسارەتلەرگە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟

ئاخىرىدا، نېمىلەرنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بالىڭىزنىڭ بوۋاقلار نېرۋا ئاكسونال دىستروفىيەسى (INAD) قاتارلىق ساقايماس كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقاش ھاياتىنى ئۆزگەرتىدىغان بىر ۋەقە. بۇ ماي ساقلاش قالايمىقانچىلىقى بالىڭىزنىڭ ھەرىكەت قىلىش، كۆرۈش، يېيىش ۋە سۆزلەش ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئالامەتلەرنى كونترول قىلغىلى ۋە بالىڭىزنى راھەتلەندۈرگىلى بولسىمۇ، يەنىلا داۋالىغىلى بولمايدۇ . قانداقلا بولمىسۇن، يېڭى تەتقىقاتلار ۋە كلىنىكىلىق سىناقلار داۋاملىشىۋاتىدۇ . ئەگەر سىزدە INAD نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان مۇتاتسىيە (تاشقۇچى) بولسا، ئۇنىڭ كېيىنكى ئەۋلادلارغا يۇقۇش خەۋپىنى ئازايتىشنىڭ ئۇسۇللىرى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشۈڭ. ھەرگىز يالغۇز يۈرمەڭ، لازىملىق ياردەمگە ئېرىشىڭ .

INAD ، بوۋاقلارنىڭ نېرۋا ئاكسونال دىستروفىيەسى، ماي ساقلاش قالايمىقانچىلىقى، گېن قالايمىقانچىلىقى، ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك، بالىلار ساغلاملىقى، نېرۋا چېكىنىشى، گېن كېسەللىكلىرى، ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەر، بالىلار ساغلاملىقى