بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەر بارمۇ؟ كېلىڭ، لېي سىندرومى ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنى كۆرۈش ناھايىتى ھاياجانلىق، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ لېكىن بەزىدە، دەسلەپتە ساغلام كۆرۈنسىمۇ، بىر نەچچە ئايدىن كېيىن غەلىتە ئالامەتلەر كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. ئەگەر ئۇلاردا ئېمىزىشتە قىيىنچىلىق بولسا، كۆپ يىغلىسا ياكى تارتىشىش بولسا، بۇلار لېي سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى بولۇشى مۇمكىن. بۇ ھەقىقەتەن يۈرەكنى ئېچىنىشلىق، ئەمما بۇنىڭغا دىققەت قىلىش مۇھىم.

لېي سىندرومى نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا...

لېي كېسىلى، يەنى لېي كېسىلى دەپمۇ ئاتىلىدۇ، ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. ئۇ ئاساسلىقى بوۋاقنىڭ مەركىزىي نېرۋا سىستېمىسىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. يەنى مېڭە، ئومۇرتقا ۋە نېرۋىلار. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بۇ خىل كېسەلگە گىرىپتار بولغان بوۋاق تۇغۇلغاندا كۆپىنچە ۋاقىتتا ساغلام كۆرۈنىدۇ. ئەمما ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، ئۇنىڭ نېرۋا سىستېمىسىدىكى ھۈجەيرىلەر ئاستا-ئاستا ئاجىزلىشىدۇ ياكى ھەتتا ئۆلىدۇ.

بۇ ئالامەتلەر ئادەتتە بوۋاق 3 ئايلىق بولغاندا ياكى 2 ياشقا كىرمىگەندە باشلىنىدۇ. سىز ئەڭ ئاۋۋال ئېشىتىشتە قىينىلىش، تاماق يېيىشتىن باش تارتىش، سەۋەبسىز يىغلاش ۋە تارتىشىش قاتارلىقلارغا دىققەت قىلىسىز.

ئەپسۇسكى، لى سىندرومىنىڭ مەڭگۈلۈك داۋاسى يوق. بۇ ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان كېسەللىك. بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ كۆپىنچىسى 3 ياشتىن بۇرۇن ئۆلۈپ كېتىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ خىل كېسەللىك ياش ياكى چوڭلاردا ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ.

مىتوخوندىرىيە كېسەللىكلىرى دېگەن نېمە؟ بەدىنىمىزنىڭ ئېنېرگىيە زاۋۇتلىرى!

بۇنى چۈشىنىش ئۈچۈن، ئالدى بىلەن مىتوخوندىرىيە ھەققىدە ئازراق بىلىشىمىز كېرەك. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، مىتوخوندىرىيە بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدىكى كىچىك ئېنېرگىيە زاۋۇتلىرىغا ئوخشايدۇ. بۇلار بىز يېگەن يېمەكلىكلەردىكى ياغ كىسلاتاسى ۋە گلۇكوزادىن ئېنېرگىيە ئىشلەپچىقىرىپ، ئۇنى ئادېنوزىن ترىفوسفات (ATP) دەپ ئاتىلىدىغان ماددىغا ئايلاندۇرىدۇ. بۇ ATP ھۈجەيرىلىرىمىزگە ئىشلەش ئۈچۈن ئېنېرگىيە بېرىدۇ.

مىتوخوندىرىيە قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىدىن باشقا ھەممە ھۈجەيرىدە مەۋجۇت. مىتوخوندىرىيە كېسەللىكلىرى بۇ مىتوخوندىرىيەلەر نورمال ئىشلىمىگەندە يۈز بېرىدىغان كېسەللىكلەر. ھۈجەيرىلەر ئۆزلىرىگە كېرەكلىك ئېنېرگىيەگە ئېرىشەلمەيدۇ، بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ بۇزۇلۇشىغا ياكى ئۆلۈشىگە سەۋەب بولىدۇ.

نېرۋا سىستېمىمىزنىڭ ئىشلىشى ئۈچۈن نۇرغۇن ئېنېرگىيەگە ئېھتىياجلىق. لى سىندرومىدا، بالىنىڭ نېرۋا سىستېمىسىدىكى ھۈجەيرىلەر، بولۇپمۇ مېڭە، نېرۋا ۋە ئومۇرتقا ئېنېرگىيە بىلەن تەمىنلەيدىغان ھۈجەيرىلەر بۇزۇلۇپ ياكى ۋەيران بولىدۇ.

لېي سىندرومىنىڭ باشقا ئاتىلىشى بارمۇ؟

شۇنداق، بۇ كېسەللىككە تۇنجى قېتىم ئەنگىلىيەلىك دوختۇر ئارچىبالد دېنىس لېي ئىسىم قويغان بولۇپ، ئۇ ئۇنى 1951-يىلى تەسۋىرلىگەن. ئۇ بۇنى ئۆتكۈر نېكروزلىنىش ئېنسېفالومىيېلوپاتىيەسى (SNE) دەپ ئاتىغان.ئېنسېفالومىيېلوپاتىيە مېڭە ۋە ئومۇرتقا پەردىسىگە تەسىر قىلىدىغان كېسەللىك. قانداقلا بولمىسۇن، بۈگۈنكى كۈندە نۇرغۇن دوختۇرلار بۇنى لى سىندرومى ياكى لى كېسىلى دەپ ئاتايدۇ.

لېي سىندرومىنىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى نېمە؟

لى سىندرومىنىڭ بىر قانچە ئاساسلىق تۈرى بار:

• بوۋاقلىق لېي سىندرومى: بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تۈر. ئالامەتلەر بالا 2 ياشقا كىرىشتىن بۇرۇن كۆرۈلىدۇ. بۇ يەنە كلاسسىك لېي سىندرومى دەپمۇ ئاتىلىدۇ. ئۇ ئەرلەر ۋە ئاياللارغا ئوخشاش تەسىر كۆرسىتىدۇ.
• چوڭلاردا كۆرۈلىدىغان لى سىندرومى: ئالامەتلەر 2 ياشتىن كېيىن، بەزىدە ئۆسمۈرلۈك دەۋرىدە ياكى چوڭلارنىڭ دەسلەپكى مەزگىلىدە كۆرۈلىدۇ. بۇ خىل ئەھۋال ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. بۇ خىل كېسەللىك ئەرلەرگە كۆپرەك تەسىر قىلىدۇ. شۇنداقلا، كېسەللىك دەسلەپكى مەزگىلدىكىگە قارىغاندا ئاستا تەرەققىي قىلىدۇ.
• لېيغا ئوخشاش سىندروم: بۇ خىل ئەھۋالدا، بىر ئادەمدە لېي سىندرومىنىڭ بەزى ئالامەتلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن، ئەمما رەسىم تەكشۈرۈش نەتىجىسىدە مېڭىدە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلمەيدۇ.

بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

كلاسسىك (دەسلەپكى) لى سىندرومى دۇنيا مىقياسىدا تەخمىنەن 40 مىڭ يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ دەپ مۆلچەرلەنمەكتە. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىك بەزى جۇغراپىيىلىك رايونلاردا كۆپرەك ئۇچرايدۇ. مەسىلەن:

• كانادانىڭ كۋېبېك ئۆلكىسىنىڭ لاك-ساينت-جېئان رايونىدا ھەر 2000 يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ بىرى.
• ئىسلاندىيە بىلەن شوتلاندىيە ئارىلىقىغا جايلاشقان فاروئې ئاراللىرىدا ھەر 1700 يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ بىرى.

بۇنىڭ ئېنىق سەۋەبى تېپىلمىدى.

لېي سىندرومىنى نېمە كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ؟

مۇتەخەسسىسلەر لى سىندرومىنىڭ 75 تىن ئارتۇق گېندىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدىغانلىقىنى بايقىدى. بۇ مۇتاتسىيەلەر بەدىنىمىزنىڭ ATP (ئېنېرگىيە) ئىشلەپچىقىرىش ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.

لى سىندرومىغا گىرىپتار بولغان 10 بالىنىڭ سەككىزى بۇ كېسەللىكنى ئىككى خىل ئاساسلىق ئۇسۇلدا ئىرسىيەت قىلىدۇ:

1. ئۆزلۈكىدىن ئۆزگەرگۈچىلىك كېسىلى: بۇ خىل كېسەللىكتە، بالا ئاتا-ئانىسىدىن ئوخشاش گېن ئۆزگىرىشىنى مىراس قىلىپ ئالىدۇ. ئاتا-ئانىلار پەقەت بۇ ئۆزگىرىشنىڭ توشۇغۇچىسى بولۇپ، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولمايدۇ.

2. X بىلەن باغلىنىشلىق رېتسېسسىۋ گېن كېسىلى: بۇ X خروموسومىسىدىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئۇ ئانا ياكى ئاتا تەرىپىدىن كېلىشى مۇمكىن. ئەگەر بىر ئانىنىڭ X خروموسومىسىنىڭ بىرىدە بۇ مۇتاتسىيە بولسا، ئوغلى ياكى قىزىنىڭ بۇ مۇتاتسىيەنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى 4 تىن 1 گە يېتىدۇ. ئەگەر بىر ئوغۇل بالا بۇ مۇتاتسىيەنى مىراس قىلىپ ئالسا، ئۇ لى كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ؛ بىر قىز بالا مۇتاتسىيەگە گىرىپتار بولمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، قىز بالا نۇقسانلىق گېننى كەلگۈسىدىكى بالىلىرىغا ئۆتكۈزۈپ بېرىشى مۇمكىن. بىر ئاتا قىزىغا مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان X خروموسومىسىنى ئۆتكۈزۈپ بېرىشى مۇمكىن، ئەمما ئوغلىغا ئۆتكۈزۈپ بەرمەيدۇ.

مىتوخوندىرىيە DNA دىكى ئۆزگىرىشلەر قانداق قىلىپ لى سىندرومىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ؟

ھەر 10 بالىنىڭ تەخمىنەن 2 سىدە مىتوخوندىرىيە DNA (mtDNA) بار.گېندىكى مۇتاتسىيە ئانا تەرىپىدىن مىراس قىلىنىدۇ. بۇ مۇتاتسىيە ئەر ۋە ئاياللارغا مىراس بولۇپ قالىدۇ. ئاندىن ئۇ ئائىلىنىڭ بارلىق ئەۋلادلىرىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، ئۆزلۈكىدىن mtDNA مۇتاتسىيەسى يۈز بېرىشى مۇمكىن. لېي سىندرومىدا كۆرۈلىدىغان ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان mtDNA مۇتاتسىيەسى «MT-ATP6» گېنىنىڭ «ATP» ئىشلەپچىقىرىشىغا توسقۇنلۇق قىلىدىغان مۇتاتسىيە.

لېي سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

لى سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە بوۋاقنىڭ ھاياتىنىڭ دەسلەپكى ئىككى يىلى ئىچىدە كۆرۈلىدۇ. دەسلەپتە، بوۋاق نورمال تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىشى مۇمكىن، مەسىلەن، بېشىنى تىك تۇتۇش. ئاندىن ئۇلار ئاستا-ئاستا چېكىنىدۇ، يەنى بۇ ئىقتىدارلىرىنى يوقىتىدۇ ياكى فىزىكىلىق ياكى تەرەققىياتتا كېچىكىش كۆرۈلىدۇ.

لى سىندرومىنىڭ دەسلەپكى ئالامەتلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• يۇتۇشتا قىينىلىش ( دىسفاگىيە )، سۈمۈرۈش ياكى يېمەك يېيىشتە ناچارلىشىش.
• ئىچ سۈرۈش ۋە قۇسۇش.
• مۇسكۇل تونۇسىنىڭ كەمچىل بولۇشى ( گىپوتونىيە ).
• دائىم بىئارام بولۇش ۋە ئۈزلۈكسىز يىغلاش.
• باشنى كونترول قىلىش ۋە رېفلىكىستىكى ئاجىزلىقلار.

كېسەللىك ئېغىرلاشقاندا، باشقا ئالامەتلەرمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن. بۇ ئالامەتلەر لى سىندرومىنىڭ كېيىنكى باسقۇچلىرىدىمۇ كۆرۈلىدۇ. ئۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• دېمېنسىيەگە ئوخشاش بىر كېسەللىك.
• ھەرىكەت ۋە تەڭپۇڭلۇق مەسىلىلىرى، مەسىلەن، ئاتاكسىيە (يول ماڭغاندا پۇتلىشىپ كېتىش، تەڭپۇڭلۇقنى يوقىتىش).
• سۆزلەرنى توغرا تەلەپپۇز قىلىشتا قىينىلىش ( دىزارترىيە ).
• مۇسكۇللارنىڭ ئىختىيارسىز قىسقىرىشى ( دىستونىيە ).
• مۇسكۇل تارتىشىش ياكى قاتتىقلىشىش ( سپاستىك ).
• قىسمەن پالەچلىك.
• پۇت-قول نېرۋىسىنىڭ ئاجىزلىقى ( پېرىفېرىك نېرۋا ئاجىزلىقى ).
• تارتىشىش.
• فىزىكىلىق ئۆسۈشنىڭ ئاستىلىشى.

لېي سىندرومى كۆرۈش قۇۋۋىتىگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

لى سىندرومى كۆزدىكى نېرۋىلارغا تەسىر قىلىپ، تۆۋەندىكىدەك مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ:

• كۆزلەرنىڭ چېتىلىشىش ( كۆزنىڭ چىتىلىش كېسىلى ).
• كۆرۈش نېرۋىسىنىڭ ئاجىزلىشىشى ( كۆرۈش نېرۋىسىنىڭ ئاجىزلىشىشى ).
• كۆزنىڭ ئاجىزلىشىشى ياكى پالەچلىنىشى.
• كۆزنىڭ ئىختىيارسىز تېز ھەرىكەتلىنىشى ( نىستاگم ).
• كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى.

كېيىنكى باسقۇچلاردا، لى سىندرومىغا گىرىپتار بولغان ياشلار ياكى چوڭلاردا رەڭ كورلۇقى ۋە مەركىزىي كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى ( كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تۆۋەنلىشى ) كۆرۈلىشى مۇمكىن.

لېي سىندرومىنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟

سۈت كىسلاتاسىدوزى بالىنىڭ قېنىدا لى سىندرومى سەۋەبىدىن سۈت كىسلاتاسىنىڭ توپلىنىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ.بۇنداق ئەھۋال يۈز بېرىشى مۇمكىن. ھۈجەيرىلەردىكى ئوكسىگېن مىقدارى ئۇلارنىڭ ماددا ئالمىشىشىنى (كاربون سۇ بىرىكمىلىرىنى ئېنېرگىيەگە ئايلاندۇرۇش) قوللاشقا يەتمەيدىغان دەرىجىدە تۆۋەن بولغاندا، بەدىنىمىز سۈت كىسلاتاسىنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. شۇنداقلا، قاندىكى كاربون تۆت ئوكسىد مىقدارى ئېشىپ كېتىشى مۇمكىن.

سۈت ئاسىدوزى ۋە كاربون تۆت ئوكسىد مىقدارىنىڭ ئېشىشى تۆۋەندىكىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ:

• نەپەس ئېلىش قىيىنچىلىقى: نەپەس قىسىلىش ( دىماق قىسىلىش )، ۋاقىتلىق نەپەس ئېلىشنىڭ توختاپ قېلىشى ( ئاپنوئې ) ۋە نورمالسىز ياكى تېز نەپەس ئېلىش ( ئۆپكە نەپەسلىنىشىنىڭ تېزلىشىشى ).
• يۈرەك كېسىلى: يۈرەك مۇسكۇلىنىڭ قېلىنلىشىشى ( گىپېرتروفىك كاردىئومىئوپاتىيە ).
• بۆرەك مەسىلىلىرى.

لېي سىندرومى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇرىڭىز تۆۋەندىكىدەك تەكشۈرۈشلەرنى بۇيرۇپ بېرىشى مۇمكىن:

• قان تەكشۈرۈش: سۈت ئاسىدوزى ۋە لېي سىندرومىنى كۆرسىتىدىغان ئېنزىم بەلگىلىرىنى تەكشۈرۈڭ.
• MRI (ماگنىتلىق رېزونانسلىق رەسىم تەكشۈرۈش) قاتارلىق رەسىم تەكشۈرۈش سىناقلىرى: مېڭە توقۇلمىلىرىنىڭ بۇزۇلۇشىنى (زەخمىلىنىشىنى) تەكشۈرۈڭ.
• گېن تەكشۈرۈشى: قايسى گېن ئۆزگىرىشىنىڭ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقىنى ئېنىق بىلىش ئۈچۈن.

لېي سىندرومى قانداق داۋالىنىدۇ؟

ئەپسۇس، لى سىندرومىنى مەڭگۈلۈك داۋالاش ئۇسۇلى يوق. داۋالاش ئاساسلىقى ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە بالىغا تەسەللى بېرىش مەقسىتىدە ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان كېسەللىك.

بالىڭىز تۆۋەندىكىدەك ئىشلاردىن ئازراق راھەتلىنىشى مۇمكىن:

• سۈت ئاسىدوزىنى لىمون كىسلاتاسى (ناترىي سىترات) ياكى ناترىي بىكاربونات بىلەن داۋالاڭ.
• كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىشىشىنى ئاستىلىتىش ئۈچۈن تىيامىن (ۋىتامىن B1) ئوكۇلى بېرىش.

بەزى ئېنزىم كەمچىللىكى بار بالىلار يۇقىرى مايلىق ۋە تۆۋەن كاربون سۇ بىرىكمىسىدىن پايدىلىنىشى مۇمكىن. بەزى يېيىشتە قىينىلىدىغان بالىلارنى نەيچە ئارقىلىق ئوزۇقلاندۇرۇشقا توغرا كېلىشى مۇمكىن («ئېنتېرال ئوزۇقلۇق»).

بالىڭىزدا لېي سىندرومى بولسا نېمە قىلالايسىز؟

ئۆمرىنى چەكلەيدىغان كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىغا قاراش قىيىن بولۇشى مۇمكىن. بۇ مەزگىلدە ھېس قىلىشىڭىز مۇمكىن بولغان بېسىم، ئەنسىزلىك ۋە چۈشكۈنلۈكنى ئازايتىش ئۈچۈن تۆۋەندىكى ئىشلارنى قىلالايسىز:

• بېسىمنى ئازايتىشنىڭ ساغلام ئۇسۇللىرىنى تېپىڭ: مەسىلەن، دوستىڭىز بىلەن پاراڭلىشىش ياكى ئۆزىڭىز ياقتۇرىدىغان قىزىقىش بىلەن شۇغۇللىنىش.
• قوللاش گۇرۇپپىسىغا قوشۇلۇڭ: بۇ يۈز تۇرانە ياكى توردا بولۇشى مۇمكىن. باشقا ئاتا-ئانىلار بىلەن سۆھبەتلىشىش سىزنىڭ يالغۇزلۇقتىن قۇتۇلۇشىڭىزغا ياردەم بېرىدۇ.
• بالىڭىزنىڭ ئەھۋالى، ئۆزىگە خاس ئالامەتلىرى ۋە كېسەللىكنىڭ ئىلگىرىلىشى توغرىسىدا تولۇق مەلۇماتقا ئىگە بولۇڭ.
• ئۆزىڭىز ئۈچۈن ۋاقىت ئاجرىتىڭ.پەقەت ئۆزىڭىزنىڭ ئەھۋالىڭىز ياخشى بولغاندا بالىڭىزغا ياخشى قارىيالايسىز.
• بالىڭىزغا لازىم بولغان ياردەم مۇلازىمەتلىرىگە ئېرىشىڭ، مەسىلەن ئۆيدە داۋالىنىش ۋە ئەسلىگە كەلتۈرۈش مۇلازىمەتلىرى.
• روھىي ساغلاملىق كەسپىي خادىمى بىلەن سۆزلەشۈڭ. بۇ ئىنتايىن قىيىن بىر مەزگىل، شۇڭا ياردەم سوراشتىن ئىككىلەنمەڭ.

لېي سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بىر كىشىنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟

لى سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ كۆپىنچىسى 3 ياشقا كىرگەندە نەپەس يولى يېتىشمەسلىكىدىن ئۆلۈپ كېتىدۇ. دەسلەپكى مەزگىلدىكى لى سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ چوڭ بولغاندا ياشىشى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. چوڭ بولغاندا لى سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار 50 ياشقىچە ياشىيالايدۇ.

لېي سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ئەگەر سىزدە لى سىندرومى بار بالىڭىز بولسا، ئۆزىڭىزدە ياكى جۈپتىڭىزدە بۇ گېننىڭ ئۆزگىرىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى قىلدۇرالايسىز. كەلگۈسىدە بالىلارنىڭ بۇ ئۆزگىرىشنى مىراس قىلىپ ئېلىش خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن كۆرۈشۈشنى قارار قىلىشىڭىز مۇمكىن.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزدا تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرى كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ:

• تەرەققىياتنىڭ كېچىكىشى ياكى ئىلگىرىكى ئىقتىدارلىرىنىڭ يوقىلىشى.
• نەپەس ئېلىش، يېيىش ياكى يۇتۇشتا قىينىلىش.
• تارتىشىش.
• فىزىكىلىق ئۆسۈشنىڭ ئاستىلىشى.

دوختۇرۇمدىن نېمە سورىشىم كېرەك؟

دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:

• بالامنىڭ لى سىندرومىغا گىرىپتار بولۇشىنىڭ سەۋەبى نېمە؟
• بالامغا قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى ياردەم بېرەلەيدۇ؟
• بالامغا ئۆيدە قانداق ياردەم قىلالايمەن؟
• مەن ۋە جۈپتىم گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشۈم كېرەكمۇ؟
• كېسەللىك ئالامەتلىرىدىن خەۋەردار بولۇشىم كېرەكمۇ؟

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بالىڭىزنىڭ بۇنداق ئاز ئۇچرايدىغان، ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى ئاڭلىغاندا، ئۆزىڭىزنى بەك قايغۇرۇپ، بېسىمغا چۈشۈش نورمال ئىش . ئەمما ئۆزىڭىزنىڭ يالغۇز ئەمەسلىكىڭىزنى ئۇنتۇپ قالماڭ. بۇ كېسەللىكتە كەسپىي ماھارەتكە ئىگە دوختۇرلاردىن داۋالىنىشىڭىز كېرەك. لى سىندرومى بالىڭىزنىڭ مېڭىسى، كۆزى، يۈرىكى ۋە بۆرەكلىرى قاتارلىق بەدىنىنىڭ نۇرغۇن قىسىملىرىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن بولغاچقا، بىر قانچە خىل مۇتەخەسسىسكە كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن.

بۇ دوختۇرلار سىزنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىڭىزنى باشقۇرۇشىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ ۋە سىز ۋە بوۋاققا لازىم بولغان قوللاش مۇلازىمىتى بىلەن سىزنى باغلىيالايدۇ. ئاندىن بوۋاق بىلەن بولغان ۋاقتىڭىزدىن ئىمكانقەدەر كۆپ ھۇزۇرلىنالايسىز. بۇ سەپەر قىيىن، ئەمما مۇھەببەت، قوللاش ۋە توغرا داۋالاش مەسلىھەتلىرى بىلەن بۇ قىيىنچىلىققا تاقابىل تۇرۇشقا كۈچىڭىز يېتىدۇ.

لېي سىندرومى، مىتوخوندىرىيە كېسىلى، گېن قالايمىقانچىلىقى، بالىلارنىڭ سالامەتلىكى، تەرەققىيات كېچىكىشى، نېرۋا سىستېمىسى قاتارلىقلار