مېڭىڭىزنىڭ «ئاق ماددىسى»غا تەسىر قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكىڭىز بارمۇ؟ كېلىڭ، لېيكودىستروفىيە ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

«لېيكودىستروفىيە» دېگەن سۆزنى ئاڭلىغانمۇ؟ بۇ سۆز بىر ئاز غەلىتە ۋە تەلەپپۇز قىلىش تەس ئاڭلىنىشى مۇمكىن، شۇنداقمۇ؟ ئەمما بۇ ھېكايە نېرۋا سىستېمىمىزغا، بولۇپمۇ مېڭە ۋە ئومۇرتقاغا تەسىر قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك ھەققىدە، ​​ئەمما ھەممىمىزنىڭ بۇنىڭغا دىققەت قىلىشىمىز ناھايىتى مۇھىم. بەزىدە يېقىنلىرىمىزدىن بىرى، يەنى كىچىك بالا بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولسا، بىز ئىنتايىن ئەنسىرەيمىز. شۇڭا، بۈگۈن بۇ ھەقتە ئاددىي، سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەشەيلى.

بۇ لېيكودىستروفىيە دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، لېيكودىستروفىيە ئاز ئۇچرايدىغان نېرۋا كېسەللىكلىرىنىڭ بىر گۇرۇپپىسى. مېڭىمىز ۋە ئومۇرتقا نېرۋىلىرىمىز (ئېلېكتر سىملىرىغا ئوخشايدۇ) مىيېلىن دەپ ئاتىلىدىغان قوغداش، ئىزولياتسىيە قىلىش قەۋىتى بىلەن ئورالغان. بۇ مىيېلىن نېرۋا ئۇچۇرلىرىنىڭ راۋان ۋە تېز تارقىلىشىغا ياردەم بېرىدۇ. دوختۇرلار يەنە بۇ مىيېلىن قەۋىتىنى ئاق ماددا دەپمۇ ئاتايدۇ.

بۇنى مۇنداق ئويلاپ بېقىڭ، مىيېلىن ئېلېكتر سىمنىڭ ئەتراپىدىكى سۇلياۋ قاپقا ئوخشايدۇ. ئەگەر بۇ قاپقا بۇزۇلسا، توك نورمال ئېقىشمايدۇ، ھەتتا «قىسقا توك» پەيدا قىلىشى مۇمكىن. شۇنىڭغا ئوخشاش، مىيېلىن دەپ ئاتىلىدىغان بۇ قوغداش قاپقا بۇزۇلسا ياكى ئۇ توغرا شەكىللەنمىسە، نېرۋا ھۈجەيرىلىرىمىز بىر-بىرى بىلەن توغرا ئالاقە قىلالمايدۇ. ئۇچۇرلار توغرا يەتكۈزۈلمەيدۇ. لېيكودىستروفىيەدە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، بۇ مىيېلىن ئۈزلۈكسىز بۇزۇلىدۇ. بۇ نېرۋا سىستېمىسىنىڭ ئاستا-ئاستا (ئىلگىرىلەپ) ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. مېڭە بىلەن بەدەننىڭ قالغان قىسمى ئوتتۇرىسىدىكى ئالاقە بۇزۇلىدۇ.

بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

ئەمەلىيەتتە، لېيكودىستروفىيە ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك ئەمەس. ھەر خىل لېيكودىستروفىيە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. مەسىلەن، ئامېرىكا ۋە كانادادا، ھەر خىل لېيكودىستروفىيە بىرلىشىپ 6000 دىن 100 مىڭ تىرىك تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ. ئاسىيا دۆلەتلىرىدە بۇ كېسەللىكنىڭ يۈز بېرىش نىسبىتى 100 مىڭ تىرىك تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ ئۈچىدە كۆرۈلىدۇ.

لېيكودىستروفىيەنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇ ئەڭ مۇرەككەپ. چۈنكى لېيكودىستروفىيەنىڭ ئالامەتلىرى زور دەرىجىدە پەرقلىنىدۇ. ئالامەتلەر كېسەللىكنىڭ تۈرىگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، لېيكودىستروفىيەنىڭ كۆپىنچە تۈرلىرىدە نېرۋا سىستېمىسىنىڭ ئىقتىدارى ئاستا-ئاستا تۆۋەنلەيدۇ . بۇ ھەر خىل ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ھەممە ئادەمدە بارلىق ئالامەتلەر بولمايدۇ.

ئادەتتە، بۇ ئەھۋاللار تۆۋەندىكىدەك ئىشلارغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن:

• ماڭغاندا تەڭپۇڭلۇقنى ساقلىيالمايدۇ: توغرا ماڭالمايدۇ، دائىم يىقىلىپ چۈشىدۇ.
• كۈچلۈك تەرەپ: قول-پۇتلىرىڭىزنىڭ ئۇيۇشۇپ قالغانلىقىنى ھېس قىلىش، نەرسىلەرنى كۆتۈرۈش ياكى تۇتۇشتا قىينىلىش.
• بىلىش: ئۆگىنىش، ئېسىدە ساقلاش ۋە دىققەتنى مەركەزلەشتۈرۈشتە قىيىنچىلىق.
• يېيىش ۋە يۇتۇش: يېمەكلىك يۇتۇشتا قىينىلىش، دائىم تۇنجۇقۇپ قېلىش.
• ئاڭلاش: ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى.
• ھەرىكەت ۋە ماسلىشىش: ئەزالارنى توغرا كونترول قىلالماسلىق، ۋەزىپىلەرنى تەرتىپلىك ئورۇنداشتا قىينىلىش.
• سۆزلەش: سۆزلەشنىڭ قالايمىقانلىشىشى، سۆزلەرنى توغرا ئىپادىلىيەلمەسلىك ياكى سۆزلەش ئىقتىدارىنىڭ ئاستا-ئاستا يوقىلىشى.
• كۆرۈش قۇۋۋىتى: كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئاجىزلىشىشى، بەزىدە كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ پۈتۈنلەي يوقىلىشى.

بىر ئويلاپ بېقىڭ، ئەگەر سىز كىچىك بالا بولسىڭىز، بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتى باشقا بالىلارغا قارىغاندا ئاستا بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار يېڭى نەرسىلەرنى ئۆگىنىش، ئويناش ۋە سۆزلەشتە ئاستا بولۇشى مۇمكىن. بۇلارنىڭ ھەممىسى مىيېلىننىڭ بۇزۇلغانلىقى ۋە مېڭىدىن بەدەنگە يەتكۈزۈلىدىغان ئۇچۇرلارنىڭ توغرا يەتكۈزۈلمىگەنلىكىدىن كېلىپ چىقىدۇ.

لېيكودىستروفىيەنىڭ بىر قانچە ئاساسلىق تۈرلىرى

تەتقىقاتچىلار ھازىر 50 خىلدىن ئارتۇق لېيكودىستروفىيەنى بايقىدى. ئۇلار يەنىلا يېڭى تىپلارنى بايقىماقتا. ھەر بىر لېيكودىستروفىيە تۈرى ئوخشىمىغان گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. يەنى، بەدىنىمىزدىكى گېن ئۆزگىرىشى. شۇنداقلا، ھەر بىر تۈرنىڭ ئۆزىگە خاس ئالامەتلىرى بار. ئالامەتلەرنىڭ باشلىنىش يېشىمۇ تۈردىن تۈرگە قاراپ ئوخشىمايدۇ.

كېلىڭ، بىر قانچە مىسالغا قاراپ باقايلى. بۇ تۈرلەرنىڭ ھەممىسىنى تەسۋىرلەشكە بەك ئۇزۇن ۋاقىت كېتىدىغان بولغاچقا، بىز پەقەت بىر قانچە ئاساسلىق مىساللارنىلا سۆزلەپ ئۆتىمىز.

• ئادېرېنولېيكودىستروفىيە (ALD): بۇ مېڭە ۋە ئومۇرتقا ئاق ماددىسىغا، شۇنداقلا گورمونلىرىمىزنى كونترول قىلىدىغان ئادېرېنولېيك بېزىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئالامەتلەر ئادەتتە بالىلىق دەۋرىدە ياكى چوڭلارنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە كۆرۈلىدۇ. ئۆگىنىش قىيىنچىلىقى، كۆرۈش ياكى ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ ئۆزگىرىشى، مېڭىش قىيىنلىقى، چارچاش ۋە ئورۇقلاش قاتارلىق ئالامەتلەرنى بايقىشىڭىز مۇمكىن.

• چوڭلاردا كۆرۈلىدىغان ئۆزلۈكىدىن باشلىنىدىغان لېيكودىستروفىيە (ADLD): بۇ ئادەتتە 40 ياكى 50 ياشلىق كىشىلەردە كۆرۈلىدۇ. ئۇ كۈچ، ھەرىكەت ۋە بىلىش ئىقتىدارىدا مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئۇ يەنە قان بېسىمى ۋە يۈرەك سوقۇش سۈرئىتى قاتارلىق نەرسىلەرگىمۇ تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

• ئالېكساندېر كېسىلى: بۇ بالىلارنىڭ تەرەققىياتىدا كېچىكىش، تارتىشىش ۋە مېڭىشتا قىينىلىش قاتارلىق ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ ئادەتتە يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار ياكى كىچىك بالىلارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئالېكساندېر كېسىلىنىڭ بەزى تۈرلىرى چوڭلاردا ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

• كاناۋان كېسىلى:بۇ خىل ئەھۋالدا، بالىنىڭ ئۆسۈشىمۇ كېچىكىپ، بەدىنى ئاجىزلىشىپ، يېمەكلىك يۇتۇش تەسلىشىپ، تارتىشىش كۆرۈلىدۇ، بالا دائىم بىئارام بولىدۇ، كۆرۈش قۇۋۋىتىدە ئۆزگىرىشلەر كۆرۈلىدۇ. ئالامەتلەر ئادەتتە بوۋاقلىق مەزگىلىدە كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى ئىت كېسەللىكلىرىنىڭ ئالامەتلىرى كېيىن كۆرۈلىدۇ.

• كراببې كېسىلى: يەنە شار شەكىللىك ھۈجەيرە لېيكودىستروفىيىسى دەپمۇ ئاتىلىدۇ. ئالامەتلەر كۆپىنچە بوۋاقلىق دەۋرىدە باشلىنىدۇ. بۇلار ئاجىزلىق، ئېمىزىشتە قىينىلىش، بىئاراملىق، ئۆسۈشنىڭ ئاستىلىشى، نېرۋا سىستېمىسىنىڭ ئاجىزلىشىشى ( قول-پۇتنىڭ ئۇيۇشۇشى ۋە تىترىشى) ۋە تارتىشىش قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بەزىدە ئالامەتلەر كېيىنكى ياشتا كۆرۈلىشى مۇمكىن.

• مېتاخروماتىك لېيكودىستروفىيە: بۇ خىل كېسەللىك بوۋاقلار، كىچىك بالىلار ياكى ھەتتا چوڭلاردا كۆرۈلىدۇ. بۇ كېسەللىك ئويلاش ئىقتىدارى، خۇلق-ئاتۋار، كۆرۈش ياكى ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ ئۆزگىرىشى، تارتىشىش، نېرۋا كېسىلى، ئەخمەقلىق (ئەستە ساقلاش ئىقتىدارىنىڭ پۈتۈنلەي يوقىلىشى) ۋە كورلۇقنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

باشقا نۇرغۇن تۈرلىرى بار، مەسىلەن، مېڭە-تېنى كىسانتوماتوزى (CTX) ، مەركىزىي نېرۋا سىستېمىسىنىڭ گىپومىيېلىنلىشىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بالىلار ئاتاكسىيەسى (CACH) ( يوقاپ كېتىش ئاق ماددا (VWM) كېسىلى دەپمۇ ئاتىلىدۇ)، پېلىزائېئۇس-مېرزباچېر كېسىلى (PMD) (ئاساسلىقى ئوغۇللارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ) ۋە رېفسۇم كېسىلى .

نېمە ئۈچۈن لېيكودىستروفىيە پەيدا بولىدۇ؟

بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشلىرى. يەنى بەدىنىمىزدىكى DNA دىكى ئۆزگىرىشلەر. بۇ ئۆزگىرىشلەر مىيېلىن دەپ ئاتىلىدىغان بۇ قوغداش پەردىسىنىڭ شەكىللىنىشىنى ياكى ئۇنىڭ قانداق نورمال ئىشلىشىنى يېتەكلەيدىغان گېنلاردا يۈز بېرىدۇ. بۇ قوغداش پەردىسى بولمىسا، نېرۋا ھۈجەيرىلىرى نورمال ئىشلىيەلمەيدۇ.

بۇ گېن ئۆزگىرىشلىرى بەزىدە ئاتا-ئانىلاردىن بالىلىرىغا مىراس بولۇپ قالىدۇ. يەنى، ئۇلار ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە بۇ ئۆزگىرىشلەر ھۈجەيرىلەر چوڭىيىشى ۋە بۆلۈنىشىگە ئەگىشىپ تاسادىپىي پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

مۇھىمى، بەزى كىشىلەردە لېيكودىستروفىيەنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن مۇتاتسىيەسى بولۇشى مۇمكىن، ئەمما بۇ كېسەللىكنى قوزغىمايدۇ. بىز ئۇلارنى توشۇغۇچى دەپ ئاتايمىز. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ توشۇغۇچىلار بۇ مۇتاتسىيەنى بالىلىرىغا يۇقتۇرالايدۇ. ئەگەر سىز لېيكودىستروفىيەنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن مۇتاتسىيەسىنىڭ توشۇغۇچىسى بولسىڭىز، گېن مەسلىھەتچىلىكىنى ئويلىشىپ كۆرۈشىڭىز مۇمكىن. گېن مەسلىھەتچىسى ئائىلىڭىزنىڭ تارىخىنى تەكشۈرۈپ، مۇتاتسىيەنى بالىلىرىڭىزغا يۇقتۇرۇش خەۋپىڭىزنى بېكىتىشكە ياردەم بېرىدۇ.

بۇنىڭغا تەسىر كۆرسىتىدىغان خەۋپ ئامىللىرى بارمۇ؟

ئەمەلىيەتتە، لېيكودىستروفىيەنىڭ ئالدىنى ئالىدىغان ئالاھىدە خەۋپ ئامىللىرى يوق. چۈنكى ئۇ ئىرسىي خاراكتېرگە ئىگە. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى مىللەتلەردە بەزى تىپتىكى لېيكودىستروفىيەگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى بىر قەدەر يۇقىرى ئىكەنلىكى بايقالغان. لېيكودىستروفىيەنىڭ كۆپىنچە تۈرلىرى ئىككى جىنىسقا ئوخشاش تەسىر كۆرسىتىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، پېلىزائۇس-مېرزباخېر كېسىلى (PMD) قاتارلىق بەزى تۈرلىرى ئاساسلىقى ئوغۇللارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.

لېيكودىستروفىيە قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇرىڭىز ئالدى بىلەن سىزدىن كېسەللىك ئالامەتلىرىڭىز ۋە شەخسىي ۋە ئائىلە سالامەتلىك تارىخىڭىز ھەققىدە سورايدۇ. ئاندىن ئۇلار فىزىكىلىق تەكشۈرۈش ۋە نېرۋا سىستېمىسى تەكشۈرۈشىنى ئېلىپ بارىدۇ.

سىز يەنە بىر قانچە سىناق قىلالايسىز:

• يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنى تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشى: بەزى دۆلەتلەردە، بۇ تەكشۈرۈشلەر بەزى تىپلاردىكى لېيكودىستروفىيەلەرنى ئېنىقلاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
• قان ۋە تۈكۈرۈك تەكشۈرۈشلىرى ( گېن تەكشۈرۈشى ): بۇلار سىزنىڭ DNA ڭىزدىكى گېن ئۆزگىرىشلىرىنى بايقىيالايدۇ.
• رەسىم تەكشۈرۈشى: مەسىلەن ، مېڭە ۋە ئومۇرتقا ئاق ماددىسىنىڭ ئەھۋالىنى كۆرۈش ئۈچۈن MRI تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ.

بۇ تەكشۈرۈشلەرنىڭ ھەممىسىگە قارىماي، لېيكودىستروفىيەنى دىئاگنوز قويۇش بەزىدە قىيىن بولۇشى مۇمكىن، چۈنكى ئۇنىڭ ئالامەتلىرى ناھايىتى كۆپ خىل بولىدۇ. بەزىدە، نۇرغۇن لېيكودىستروفىيە كېسەللىكلىرى دىئاگنوز قويۇلماي قالىدۇ.

لېيكودىستروفىيەنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

بۇ ھەممىمىز بىلىشىمىز كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسە. لېيكودىستروفىيەنىڭ داۋاسى ھازىرچە يوق. ئەمما بۇ بىزنىڭ قىلالايدىغان ھېچنېمە يوق دېگەنلىك ئەمەس. بىز ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش، تۇرمۇشنى سەل ئاسانلاشتۇرۇش ۋە نېرۋا سىستېمىسىنىڭ بەزى فۇنكسىيەلىرىنى ساقلاپ قېلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان نۇرغۇن ئىشلار بار.

بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• تارتىشىش، مۇسكۇل تارتىشىش ۋە ھەرىكەت مەسىلىلىرىگە قارشى دورا .
• يېيىش ۋە يۇتۇش قىيىنچىلىقى ئۈچۈن ئوزۇقلۇق داۋالاش ياكى يەم بېرىش نەيچىسى ئىشلىتىش.
• بۆرەك ئۈستى بېزى ئىقتىدارىدىكى مەسىلىلەرنى گورمون بىلەن داۋالاش .
• مېڭىش، تەڭپۇڭلۇقنى ساقلاش ۋە سۆزلەش قاتارلىق ماھارەتلەرنى ياخشىلاش ئۈچۈن فىزىكىلىق داۋالاش، كەسپىي داۋالاش ۋە نۇتۇق داۋالاش ئۇسۇللىرى قوللىنىلىدۇ .

گېن داۋالاش ئۇسۇلى بەزى لېيكودىستروفىيە تۈرلىرىنى داۋالاشنىڭ يېڭى بىر ئۇسۇلى. ئۇ ھۈجەيرىلەرگە گېن ماتېرىياللىرىنى كىرگۈزۈش ئارقىلىق ئۇلارنىڭ بەزى ئاقسىللارنى ئىشلەپچىقىرىش ئۇسۇلىنى ئۆزگەرتىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

ھۈجەيرە كۆچۈرۈش ياكى سۆڭەك يىلىكى كۆچۈرۈش بەزى لېيكودىستروفىيە تۈرلىرىنىڭ ئالامەتلىرىنى ياخشىلىيالايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ داۋالاش ئۇسۇلى پەقەت چەكلىك ساندا ئۈنۈملۈك. ئەگەر مېڭە-باغ كىسانتوماتوزى (CTX) بالدۇر دىئاگنوز قويۇلسا، ئۇنى داۋالاش ئۈچۈن چېنودېئوكسىخولىك كىسلاتا (CDCA) دەپ ئاتىلىدىغان داۋالاش ئۇسۇلىنى قوللىنىشقا بولىدۇ.

بۇنىڭدىن باشقا، ھازىر بەزى لېيكودىستروفىيە تۈرلىرىنى داۋالاش ئۈچۈن بىر قاتار كلىنىكىلىق سىناقلار ئېلىپ بېرىلماقتا. شۇڭا، ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا بۇ خىل كېسەللىك بولسا، بۇ يېڭى داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ سىزگە ماس كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىپ كۆرۈڭ.

لېيكودىستروفىيە بىلەن ئاغرىغانلارنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟

بۇ توغرىسىدا سۆزلەش قىيىن ۋە سەزگۈر تېما. لېيكودىستروفىيە ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ نېرۋا سىستېمىسىدا مەسىلە پەيدا قىلىدىغان ئىلگىرىلەش خاراكتېرلىك كېسەللىك. لېيكودىستروفىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بالىلار چوڭ بولۇشتىن بۇرۇن ئۆلۈپ كېتىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى كىشىلەر چوڭ بولغاندا ياشايدۇ. بۇ كېسەللىكلەر كۆپىنچە ئۆلۈمگە ئېلىپ بارسىمۇ، يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرى ۋە كلىنىكىلىق سىناقلار بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلارغا بەزى ئۈمىدلەرنى ئېلىپ كەلدى.

ئېسىمىزدە تۇتۇشىمىز كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

لېيكودىستروفىيە نېرۋا سىستېمىسىنىڭ ئاز ئۇچرايدىغان، ئىرسىي كېسەللىكى. ئۇ مېڭە ۋە ئومۇرتقا نېرۋىلىرىنى ئوراپ تۇرىدىغان مىيېلىن دەپ ئاتىلىدىغان قوغداش پەردىسىگە زىيان يەتكۈزىدۇ. مىيېلىن بولمىسا، نېرۋىلار نورمال ئالاقە قىلالمايدۇ، بۇنىڭ نەتىجىسىدە ھەر خىل ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ.

بۇنىڭغا ھازىرچە داۋا بولمىسىمۇ، ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە تۇرمۇشنى ئاسانلاشتۇرۇش ئۈچۈن دورىلار ۋە ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. يېڭى تەتقىقاتلار بۇ كېسەللىكلەرنى داۋالاشتا مۇۋەپپەقىيەتلىك نەتىجىلەرنى كۆرسەتتى. ئۇنتۇپ قالماڭ، بالىڭىزنىڭ داۋالاش ئەترىتى ھەمىشە سىز بىلەن بىللە بولۇپ، بالىڭىزغا ئەڭ ياخشى داۋالاش مۇلازىمىتى بىلەن تەمىنلەيدۇ. ۋەھىمىگە چۈشمەسلىك، بالدۇرراق داۋالاش مەسلىھىتىنى ئىزدەش ۋە توغرا ئۇچۇرلارنى بىلىش ناھايىتى مۇھىم.

لېيكودىستروفىيە ، مىيېلىن، ئاق ماددا، نېرۋا كېسەللىكلىرى، گېن ئۆزگىرىشلىرى، بالىلار كېسەللىكلىرى، نېرۋا سىستېمىسى