كىچىك بالىڭىزنىڭ چېچى غەلىتە بۈدرە بارمۇ؟ كېلىڭ، مېنكېس كېسىلى ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى!

كىچىك بوۋاقنىڭ چېچىنىڭ ناھايىتى غەلىتە، سىمغا ئوخشاش بۈدرە، رەڭگى ئوچۇق ۋە ئاسان سۇنۇپ كېتىدىغانلىقىنى بايقىدىڭىزمۇ؟ ياكى بوۋاقنىڭ بەدىنى ناھايىتى بوش ۋە سوغۇق ھېس قىلامدۇ؟ بۇلار بەزىدە بىز ئانچە دىققەت قىلمايدىغان ئىشلار بولسىمۇ، ئەمما بەزى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەرنىڭ دەسلەپكى ئالامەتلىرى بولۇشى مۇمكىن. مەسىلەن، بوۋاقلاردا كۆرۈلىدىغان، ئەمما كۆپ تىلغا ئېلىنمايدىغان كېسەللىك مېنكېس كېسىلى دەپ ئاتىلىدۇ. بۈگۈن بۇ ھەقتە تېخىمۇ تەپسىلىي توختىلايلى.

مېنكېس كېسىلى نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا...

مېنكې كېسىلى بىر خىل ئىرسىي كېسەللىك . بۇ، بوۋاقنىڭ تۇغۇلۇشىدا بۇ كېسەللىك بىلەن تۇغۇلىدىغانلىقىنى بىلدۈرىدۇ. بۇنىڭدا يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، بەدەن مىسنىڭ مۇھىم ئوزۇقلۇق ماددىسىنى توغرا ئىشلىتەلمەيدۇ. ھازىر سىز «مىس نېمە ئۈچۈن كېرەك؟» دەپ ئويلاۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. ئەمەلىيەتتە، مىس بەدىنىمىزدىكى نۇرغۇن مۇھىم سىستېمىلارنىڭ نورمال ئىشلىشىگە ياردەم بېرىدىغان نەرسە. بۇنى ئويلاپ بېقىڭ:

• نېرۋا سىستېمىمىز (يەنى مېڭە ۋە پۈتۈن بەدەندىكى نېرۋىلار) نورمال ئىشلىشى كېرەك.
• سۆڭەكلىرىمىزنى چىڭ ساقلاڭ.
• چاچلىرىمىز ۋە تېرىلىرىمىز ساغلام بولسۇن.
• قان تومۇرلىرىمىز (قان ئېقىش ئورنى) نورمال ئىشلىشى كېرەك.

مىس بۇلارنىڭ ھەممىسى ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم. شۇڭا، مېنكېس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقنىڭ بەدىنى بۇ مىسنى توغرا ئىشلەتمىگەچكە، بولۇپمۇ نېرۋا سىستېمىسىغا ئېغىر زىيان سالىدۇ. بۇ بوۋاقنىڭ ئۆسۈشىنىڭ توختاپ قېلىشىغا ۋە بەدىنىنىڭ ئاجىزلىشىشىغا سەۋەب بولىدۇ. ئەڭ ئېچىنىشلىق يېرى شۇكى، بۇ كېسەللىك ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن .

بۇ كېسەللىكتە، بوۋاقنىڭ چېچى غەلىتە بۈدرە بولۇپ، سىمغا ئوخشاپ قالىدۇ، شۇڭا بەزى كىشىلەر بۇنى «بۈدرە چاچ كېسىلى» دەپ ئاتايدۇ.

مۇھىمى شۇكى، بۇنىڭغا ھازىرغىچە تولۇق داۋا يوق. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىنكى دەسلەپكى تۆت ھەپتە ئىچىدە مىس بىلەن داۋالاش باشلانسا، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى يېنىكلىتىپ، بوۋاقنىڭ ئۆمرىنى ئازراق ئۇزارتقىلى بولىدۇ. شۇڭا، بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ناھايىتى مۇھىم.

مېنكېس كېسىلى قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

دۇنيا مىقياسىدا، ئىلگىرى ھەر 100 مىڭ يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ بىرى بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن دەپ قارالغان. بۇ تەخمىنەن ئىككى يېرىم مىليون بوۋاقنىڭ بىرى دېگەنلىك.

قانداقلا بولمىسۇن، 2020-يىلى گېنوم توپلاش سانلىق مەلۇمات ئامبىرىدىكى سانلىق مەلۇماتلار ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلغان يېڭى بىر تەتقىقاتتا، بۇ ساننىڭ تېخىمۇ يۇقىرى بولۇشى مۇمكىنلىكى بايقالغان. شۇڭا، پەقەت ئامېرىكىدا ھەر 8664 ئوغۇل بالىنىڭ بىرى، يەنى ھەر يىلى تەخمىنەن 225 بوۋاق بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىنلىكى ئېيتىلىدۇ.

ئەگەر كەلگۈسىدە يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنى تەكشۈرۈش ئۇسۇللىرى تەرەققىي قىلدۇرۇلسا، بۇ ستاتىستىكىلار تېخىمۇ دەلىللىنىدۇ ھەمدە كېسەللىكنى بالدۇر بايقاپ داۋالاشنى باشلاش مۇمكىن بولىدۇ.

بۇ كېسەللىككە كىملەر گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى ئەڭ يۇقىرى؟

مېنكېس كېسىلى ئوغۇللاردا كۆپرەك ئۇچرايدۇ.بۇ ئەڭ چوڭ تەسىرگە ئۇچرايدۇ. ئەمما ئۇ ھەر قانداق ئىرققا، ھەر قانداق مىللەتكە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

مېنكېس كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

مېنكېس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلار بەزىدە بالدۇر تۇغۇلۇپ قالىدۇ. ئۇلار تۇغۇلغاندا ئادەتتە ساغلام كۆرۈنىشى مۇمكىن.

قانداقلا بولمىسۇن، دەسلەپكى ئالامەتلەر 2 ئايدىن 3 ئايغىچە بولغان مەزگىلدە كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. بۇلار:

• قىرلىق چاچ بۈدرە، سىمىلىق ۋە دولقۇنسىمان چاچنىڭ بىر تۈرى. بۇ چاچنىڭ رەڭگى ناھايىتى ئوچۇق، بەزىدە ئاق ياكى كۈلرەڭ بولىدۇ. ئۇ ئاسانلا سۇنۇپ كېتىدۇ.
• مۇسكۇل تونۇسىنىڭ تۆۋەنلىشى (گىپوتونىيە): بۇ بوۋاقنىڭ بەدىنىنىڭ ناھايىتى ئاجىز ئىكەنلىكىنى ۋە جانسىز كۆرۈنىدىغانلىقىنى بىلدۈرىدۇ.
• تۆۋەن بەدەن تېمپېراتۇرىسى (گىپوتېرمىيە): بوۋاقنىڭ بەدىنى ھەمىشە سوغۇق ھېس قىلىدۇ.
• چىرايى ساڭگىلاپ قالغان كۆرۈنۈشكە كىرىدۇ .
• ئېپىلېپسىيەنىڭ ئالامەتلىرى (تۇتقاقلىق/ئېپىلېپسىيە) ، يەنى تۇتقاقلىق قاتارلىق ئەھۋاللار.
• ئاستا ئۆسۈش ۋە ياخشىلىنىشنىڭ مەغلۇبىيىتى: بوۋاقنىڭ ئۆسۈشى نورمال ئەمەس ۋە ئېغىرلىقىمۇ ئاشمايدۇ .
• تېرە ۋە كۆزنىڭ سېرىقلىشىشى (سېرىقلىق).

بۇ ئالامەتلەر ھەر بىر بوۋاقتا بىرلا ۋاقىتتا كۆرۈلمەيدۇ. بەزىدە، گەرچە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان بولسىمۇ، بۇ ئالامەتلەر بالىلىق دەۋرىنىڭ كېيىنكى مەزگىللىرىدە ياكى ھەتتا ئۆسمۈرلۈك دەۋرىدە كۆرۈلىشى مۇمكىن.

مېنكېس سىندرومىنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟

مېنكېس سىندرومى نېرۋا سىستېمىسىغا ئاستا-ئاستا بۇزغۇنچىلىق قىلىدىغان بىر خىل نېرۋا چېكىنىش كېسىلى . بۇ دېگەنلىك، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، مېڭىدە ۋە ئويلاش ئىقتىدارىدا بىلىش مەسىلىلىرى پەيدا بولىدۇ. بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالىلار ۋە چوڭلاردا تۆۋەندىكىدەك ئاسارەتلەر كۆرۈلىدۇ:

• مېڭە قاناش (سۇبدۇرال گېماتوما) قاتارلىق مەسىلىلەر.
• دىۋېرتىكۇليوز ئۈچەي ياكى قوۋۇقنىڭ تېمىدىن چىقىپ تۇرىدىغان كىچىك خالتىلارنىڭ پەيدا بولۇشىنى كۆرسىتىدۇ.
• باش سۆڭىكىدە ئىنتايىن كىچىك سۆڭەكلەرنىڭ (قۇرۇت سۆڭىكى) شەكىللىنىشى.
• ھەرىكەت ماھارىتىنىڭ يوقىلىشى .
• سۆڭەك پۇشۇرۇشى سۆڭەكلەرنىڭ ئاجىزلىشىشى ۋە مۇرۇزلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان، شۇڭا ئۇلارنىڭ سۇنۇشىنى ئاسانلاشتۇرىدىغان بىر خىل كېسەللىك .
• ئارتېرىيە ئېگىلىش سىندرومى .

بۇ يەردە مۇھىم بىر نەرسىنى دېيىشكە بولىدۇ. بەزىدە، بوۋاقنىڭ مېڭىسىگە قان چۈشكەندە ياكى سۆڭىكى سۇنۇپ كەتكەندە، دوختۇرلار بالىنىڭ زوراۋانلىققا ئۇچرىغانلىقىدىن گۇمانلىنىشى مۇمكىن. ئەگەر بالىڭىزنىڭ بىخەتەر مۇھىتتا ئىكەنلىكىنى بىلسىڭىز، ئەمما ئۇلاردا بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلسە، چوقۇم دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىپ، مېنكېس كېسىلىنى تەكشۈرتۈش توغرىسىدا مۇزاكىرە قىلىڭ.

ئوكسىپىتال مۈڭگۈز سىندرومى (OHS) دېگەن نېمە؟

ئوكسىپىتال مۈڭگۈز سىندرومى (OHS) مېنكېس كېسىلىنىڭ يېنىكرەك بىر تۈرى .بۇ دېگەنلىك، كېسەللىك ئالامەتلىرى ئۇنچە ئېغىر ئەمەس. ئادەتتە بالا 5 ياشتىن 10 ياشقىچە بولغاندا دىئاگنوز قويۇلىدۇ.

مېنكېس كېسىلىنىڭ يېنىك ئالامەتلىرىدىن باشقا، OHS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا تۆۋەندىكى ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن:

• دۈمبە مۈڭگۈزلىرى: بۇلار باش سۆڭىكىنىڭ ئاستى تەرىپىدىكى كالتسىي چۆكمىلىرىدىن شەكىللەنگەن مۈڭگۈز شەكىللىك قۇرۇلمىلار.
• دىساۋتونومىيە: قان بېسىمى ۋە بەدەن تەڭپۇڭلۇقى قاتارلىق نەرسىلەرگە تەسىر كۆرسىتىدىغان نېرۋا سىستېمىسى مەسىلىسى.
• بوغۇم ۋە تېرىنى بوشىتىش.
• ئويلاش ئىقتىدارىدىكى كىچىك مەسىلىلەر.

مېنكېس كېسىلىنىڭ سەۋەبى نېمە؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، مېنكېس كېسىلى بىر خىل ئىرسىي كېسەللىك . يەنى، ئۇ تۇغۇلغاندا مەۋجۇت بولىدۇ. تەخمىنەن ئۈچتىن ئىككى قىسىم ئەھۋاللاردا، ئۇ ئانىدىن مىراس قالغان نۇقسانلىق گېن سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. تەخمىنەن ئۈچتىن بىر قىسىم ئەھۋاللاردا، بۇ كېسەللىك ATP7A دەپ ئاتىلىدىغان گېندىكى يېڭى مۇتاتسىيەلەر سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ.

بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن «ATP7A» دەپ ئاتىلىدۇ، بۇ گېن بەدىنىمىزدىكى مىس مىقدارىنى كونترول قىلىدىغان ئاقسىلنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. شۇڭا بۇ «ATP7A» گېنى توغرا ئىشلىمىگەندە، بەدىنىمىز مىسنى توغرا «تاشىيالمايدۇ».

ئوغۇللارنىڭ بۇ گېننى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى، چۈنكى مېنكېس سىندرومى X بىلەن باغلىنىشلىق گېن كېسىلى . ئوغۇللاردا بىرلا X خروموسوما بولىدۇ. شۇڭا ئەگەر ئۇنىڭدا نۇقسانلىق گېن بولسا، كېسەللىك تەرەققىي قىلىدۇ. قىزلاردا ئىككى X خروموسوما بولىدۇ، شۇڭا بۇ كېسەللىكنىڭ تەرەققىي قىلىشى ئۈچۈن، ھەر ئىككى نۇقسانلىق گېن مىراس بولۇپ قېلىشى كېرەك.

دوختۇرلار مېنكېس كېسىلىنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

مېنكېس كېسىلىنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن، دوختۇر ئالدى بىلەن بالىنى تەكشۈرىدۇ. بولۇپمۇ ئۇلار چېچىنىڭ سۇس، بۈدرە بولۇشىغا دىققەت قىلىدۇ. ئۇلار يەنە كېسەللىك ئالامەتلىرى ۋە ئائىلە كېسەللىك تارىخىنى سورايدۇ. بالىدىن يەنە تۆۋەندىكى تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ:

• قان تەكشۈرۈش: قان ئەۋرىشكىسى ئېلىپ، مىس، سېرۇلوپلازمىن (مىسنى ئۆز ئىچىگە ئالغان ئاقسىل) ۋە مۇسكۇل ھەرىكىتى ۋە ھېسسىياتنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدىغان كاتېخولامىن گورمونلىرىنىڭ تۆۋەن سەۋىيىسىنى تەكشۈرىدۇ.
• كومپيۇتېر توموگرافىيەسى ياكى رېنتىگېن نۇرى: بۇ ئۇسۇلدا بالىنىڭ باش سۆڭىكىدىكى كىچىك، بۇرمىلانغان سۆڭەكلەر (قۇرۇت سۆڭىكى) تەكشۈرۈلىدۇ. بۇ سۆڭەكلەر مىس يېتىشمەسلىكتىن كېلىپ چىققان تۇتاشتۇرغۇچ توقۇلمىلار مەسىلىسىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
• تېرە بىئوپسىيەسى: بالىنىڭ تېرىسىدىن ناھايىتى ئاز بىر قىسىم ئەۋرىشكا ئېلىنىپ، مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرۈلۈپ، بالىنىڭ بەدىنىنىڭ مىسنى قانداق ئىشلىتىدىغانلىقىنى تەكشۈرۈلىدۇ.
• ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى: بۇ ئۇسۇل قوۋۇقنى تەكشۈرۈشتە ئىشلىتىلىدۇ. قوۋۇقتىن چىقىپ تۇرىدىغان خالتىلار بولغان دىۋېرتىكۇلا مېنكېس سىندرومىنىڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئەگەشمە كېسەللىكى.
• سىيدىك تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈش سىيدىكتىكى بەزى كىسلاتالارنىڭ (HVA/VMA) مىقدارىنىڭ ئاشقان-ئاشمىغانلىقىنى تەكشۈرىدۇ. بۇ كىسلاتالارنىڭ مىقدارى مىسقا تايىنىدىغان ئېنزىمنىڭ پائالىيىتىگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ.

بالام مېنكېس كېسىلى ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى قىلدۇرالامدۇ؟

تەتقىقاتچىلار يەنىلا مېنكېس كېسىلىنى بالدۇر بايقاشنىڭ يېڭى ئۇسۇللىرىنى تېپىشقا تىرىشماقتا. ATP7A گېنىدىكى مۇتاتسىيەنى ئىزدەيدىغان گېن تەكشۈرۈش بۇنى قىلىشنىڭ بىر ئۇسۇلى.

دوختۇرلار مېنكېس كېسىلىنى قانداق داۋالايدۇ؟

داۋالاشنىڭ ئەڭ ئۈنۈملۈك بولۇشى ئۈچۈن، ئۇنى تۇغۇلغاندىن كېيىنكى 25 كۈندىن 28 كۈنگىچە بولغان ۋاقىت ئىچىدە باشلاش كېرەك. داۋالاشنىڭ مۇۋەپپەقىيىتى «ATP7A» گېنىدىكى مۇتاتسىيەنىڭ قانچىلىك ئېغىر ئىكەنلىكىگە باغلىق.

دوختۇرلار مېنكېس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارغا تېرە ئاستىغا ئوكۇل قىلىش ئۈچۈن مىس گىستىدىن دەپ ئاتىلىدىغان مىس ئورنىنى ئالىدىغان دورا بېرىدۇ. بۇ داۋالاشنىڭ مەقسىتى قاندىكى مىس مىقدارىنى ئاشۇرۇش. ئۇ يەنە نېرۋا سىستېمىسىغا بولغان زىياننى ئازايتىش، تارتىشىش قاتارلىق كېسەللىكلەرنى ئازايتىش ۋە بالىنىڭ ئۆمرىنى ئۇزارتىشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.

بالامنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىنى قانداق باشقۇرالايمەن؟

مېنكېس كېسىلىنىڭ داۋاسى تېخىچە يوق بولغاچقا، دوختۇرلار كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا ئەھمىيەت بېرىدۇ. بالىڭىزنى داۋالاۋاتقان داۋالاش گۇرۇپپىسى تۆۋەندىكىدەك ئىشلارنى قىلىشى مۇمكىن:

• تارتىشىشنى كونترول قىلىش ئۈچۈن دورىلارنى بېرىش.
• ئېنتېرال ئوزۇقلۇق دېگەنلىك بالىنىڭ ئوزۇقلۇق ماددىلارنى تېخىمۇ ياخشى سۈمۈرۈشىگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن يېمەكلىكنى نەيچە ئارقىلىق بېرىشتۇر .
• فىزىكىلىق داۋالاش ياكى كەسپىي داۋالاش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
• ئاغرىق پەسەيتكۈچى دورىلارنى يېزىپ بېرىش.

مېنكېس كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟

ئەگەر داۋالاش بالدۇر باشلانمىسا، مېنكېس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار ئادەتتە ئۈچ يىلدىن ئاز ياشايدۇ.

داۋالانغان تەقدىردىمۇ، مېنكېس كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئېغىرلىشىشى مۇمكىن. ھەتتا بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان ئوغۇللارمۇ داۋالىنىپ 10 يىل ياكى ئۇنىڭدىنمۇ ئاز ياشىشى مۇمكىن.

مېنكېس كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ئەپسۇسكى، مېنكېس كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئېلىش مۇمكىن ئەمەس . ئەگەر ئائىلىڭىزدە بۇ خىل كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالا ياكى بالا بولسا، دوختۇر بىلەن سۆزلىشىش ۋە گېن مەسلىھەتچىلىكى ئېلىش مۇھىم.

ھامىلىدار بولۇشتىن بۇرۇن، سىزدە مېنكېس كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى (گېن تەكشۈرۈشى / DNA تەكشۈرۈشى) قىلسىڭىز بولىدۇ. بۇ ئۇچۇرلار سىزگە ئائىلە پىلانلاشتا ياردەم بېرەلەيدۇ.

مېنكېس كېسىلى توغرىسىدا قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزدا مېنكېس كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى بار دەپ ئويلىسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ . بالدۇر بايقاش بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىنى ياخشىلىيالايدۇ.

مېنكېس كېسىلى X خروموسوما ئارقىلىق ئىرسىيەت قىلىنىدىغان بولغاچقا، ئاياللاردا بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن DNA تەكشۈرۈشى قىلدۇرالايدۇ. بالا تۇغۇشتىن بۇرۇن دوختۇرىڭىز بىلەن گېن مەسلىھەتچىلىكى توغرىسىدا سۆھبەتلىشىش ياخشى پىكىر.

ئەگەر بالىڭىزدا مېنكېس كېسىلى بولسا، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىش ۋە تۇرمۇش سۈپىتىڭىزنى ياخشىلاشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇللىرى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشۈڭ. مېنكېس كېسىلىنىڭ داۋاسى بولمىسىمۇ، دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشنىڭ يېڭى ئۇسۇللىرىنى تېپىش ئۈچۈن تىرىشىۋاتىدۇ. شۇنداقلا، مېنكېس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئاتا-ئانىلىرى ئۈچۈن قوللاش گۇرۇپپىلىرىغا قاتنىشىش تەجرىبىلەرنى ئورتاقلىشىش ۋە تەسەللى تېپىشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى.

ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بولىدۇ، ئەمدى بىز سۆزلىگەنلەردىن ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك بولغان بەزى نەرسىلەرنى قىسقىچە خۇلاسىلەپ ئۆتەيلى:

• مېنكېس كېسىلى بىر خىل گېن كېسەللىكى بولۇپ، بەدەننىڭ مىسنى توغرا ئىشلەتمەسلىكىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• بۇ ئوغۇللاردا كۆپرەك ئۇچرايدۇ.
• ئەگەر بوۋاقنىڭ چېچى ئادەتتىن تاشقىرى بۈدرە بولۇپ قالسا، رەڭگى سۇسلىشىپ كەتسە، قۇرۇلمىسى بوشلىشىپ كەتسە ياكى ئۆسۈشى ئاستىلاپ قالسا، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.
• كېسەللىكنى بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشنى باشلاش ناھايىتى مۇھىم. داۋالاشنى تۇغۇلغاندىن كېيىنكى دەسلەپكى 4 ھەپتە ئىچىدە باشلاش ئەڭ ياخشى.
• تولۇق داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىش ۋە ئۆمۈرنى ئۇزارتىش ئۈچۈن داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.
• ئەگەر ئائىلىڭىزدە بۇ خىل كېسەللىكلەر تارىخى بولسا، گېن مەسلىھەتچىسىگە كۆرۈنۈشىڭىز ئەقىللىق ئىش.

بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىزگە پايدىلىق بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمەن. ئەگەر سىزدە گۇمان بولسا، دوختۇر بىلەن سۆزلىشىش ھەرگىز كېچىكمەيدۇ.

مېنكېس كېسىلى، مىس، گېن كېسەللىكلىرى، بالىلار كېسەللىكلىرى، نېرۋا سىستېمىسى، بۈدرە چاچ، ATP7A