سىز تۇيۇقسىز ئاڭلاش قابىلىيىتىڭىزنى يوقىتىپ، بېشىڭىز ئايلىنىپ قالدىمۇ؟ قۇلىقىڭىزدا بىر شاۋقۇن ئاڭلاۋاتامسىز؟ بۇلارنى نورمال ئىشلار دەپ ئويلىسىڭىزمۇ، بەزىدە بۇ ئىشلارنىڭ ئارقىسىدا بىز ئانچە ئاڭلىمىغان، ئەمما بىز دىققەت قىلىشىمىز كېرەك بولغان بىر كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز بۇنداق بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەۋاتىمىز. بۇ كېسەللىك 2-تىپلىق نېرۋا فىبروماتوز ياكى قىسقارتىلىپ NF2 دەپ ئاتىلىدۇ.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، 2-تىپلىق نېرۋا فىبروماتوز (NF2) دېگەن نېمە؟
NF2 نېرۋا سىستېمىمىزغا تەسىر كۆرسىتىدىغان بىر خىل گېن كېسىلى . ئۇ بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىنى كونترول قىلىدىغان بىر گېننىڭ ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېن ئۆزگىرىشى بەدەننىڭ بەك كۆپ ھۈجەيرە ئىشلەپچىقىرىشىغا سەۋەب بولىدۇ. بۇ ئارتۇق ھۈجەيرىلەر توپلىنىپ ئۆسمە ھاسىل قىلىشى مۇمكىن.
لېكىن ئەنسىرىمەڭ، بۇ تۈگۈنچىلەرنىڭ كۆپىنچىسى ياخشى سۈپەتلىك بولۇپ ، راك كېسىلى ئەمەس. بۇ تۈگۈنچىلەر ئاساسلىقى تۆۋەندىكىلەردە شەكىللىنىدۇ:
- پېرىفېرىك نېرۋىلار بەدىنىمىزنىڭ بەزى قىسىملىرىغا، مەسىلەن قول-پۇتلارغا سوزۇلغان نېرۋىلاردۇر.
- باش سۆڭىكىمىز بىلەن مېڭىمىز ئوتتۇرىسىدىكى پەردە (مېڭە پەردىسى).
- ئومۇرتقا.
- مېڭە بىلەن ئىچكى قۇلاقنى تۇتاشتۇرىدىغان نېرۋىلار ئاڭلاش ۋە بەدەننىڭ تەڭپۇڭلۇقىنى ساقلاشقا ياردەم بېرىدۇ.
NF2 نېرۋا فىبروماتوز دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكلەر گۇرۇپپىسىغا تەۋە كېسەللىك. بۇ كېسەللىكلەر گۇرۇپپىسى ئاساسلىقى تېرىمىز ۋە نېرۋا سىستېمىمىزغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.
بۇ NF2 كېسىلى جەمئىيەتتە قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
بۇ نىسبەتەن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. ستاتىستىكىغا ئاساسلانغاندا، NF2 دۇنيا مىقياسىدا تۇغۇلغان 33 مىڭ بوۋاقنىڭ بىرىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. نېرۋا فىبروماتوز دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بارلىق بىمارلارنىڭ تەخمىنەن %3 ى NF2 بىمارلىرى.
NF2 نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
NF2 نىڭ ئالامەتلىرى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. ئۇلار ئۆسمىلەرنىڭ بەدىنىڭىزدىكى ئورنى ۋە چوڭ-كىچىكلىكىگە باغلىق. كۆپىنچە كىشىلەر ئالدى بىلەن قۇلاقنى مېڭىگە تۇتاشتۇرىدىغان نېرۋىلاردىكى ئۆسمىلەر كەلتۈرۈپ چىقارغان ئالامەتلەرنى باشتىن كەچۈرىدۇ.
بۇ ئالامەتلەرنى ئېنىق چۈشىنىش ئۈچۈن ئۇلارغا نەزەر سالايلى:
| ئالاھىدىلىك تۈرى | كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلەر |
|---|---|
| ئاڭلاش نېرۋىسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك دەسلەپكى ئالامەتلەر | |
| تەڭپۇڭلۇق مەسىلىلىرى | تۇيۇقسىز باش ئايلىنىش |
| ئاڭلاش قىيىنچىلىقى | ئاستا-ئاستا ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى |
| قۇلاقلاردا غۇڭۇلداش ئاۋازى | قۇلاقتا جىڭىلداش ئاۋازىنى ئاڭلاش (تىڭىتۇس) |
| باشقا نېرۋا كېسەللىك ئالامەتلىرى | |
| باشقا ئالاھىدىلىكلەر |
|
كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆپىنچە بالىلىق دەۋرىنىڭ ئاخىرقى مەزگىلىدىن 30 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. ئەمما بۇ كېسەللىك ھەر قانداق ياشتىكى ھەر قانداق ئادەمگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. چوڭلاردا قۇلاقنى مېڭىگە تۇتاشتۇرىدىغان نېرۋىلار كۆپىنچە ئالدى بىلەن تەسىرگە ئۇچرايدۇ. شۇڭلاشقا ئاڭلاش مەسىلىلىرى ئالدى بىلەن كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بالىلاردا ئۆسمە كۆپىنچە مېڭىدە ياكى ئومۇرتقا تۈۋرۈكىدە پەيدا بولىدۇ. ئەگەر ئالامەتلەر بالىلىق ياكى ئۆسمۈرلۈك دەۋرىدە كۆرۈلسە، بۇ كېسەللىكنىڭ تېخىمۇ ئېغىر ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىشى مۇمكىن.
NF2 دا قانداق تىپتىكى ئۆسمىلەر پەيدا بولىدۇ؟
NF2 دا پەيدا بولىدىغان نۇرغۇن خىل ئۆسمىلەر بار. كېلىڭ، ئۇلارغا قىسقىچە نەزەر سالايلى.
| ئۆسمە تىپى | ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا ... |
|---|---|
| شۋاننومالار | بۇلار نېرۋا سىستېمىسىنىڭ Schwann دەپ ئاتىلىدىغان ھۈجەيرىلىرىدىن تەرەققىي قىلىدىغان ئۆسمىلىرى. ئۇلار كۆپىنچە مېڭە بىلەن ئىچكى قۇلاقنى تۇتاشتۇرىدىغان نېرۋىلاردا (ۋېستىبۇلا Schwannomas) تەرەققىي قىلىدۇ. ئۇلار يەنە كۆز ھەرىكىتى، تىل ھەرىكىتى ۋە يۇتۇش ئىقتىدارىنى كونترول قىلىدىغان نېرۋىلاردا تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن. |
| مېڭە راكى | مېڭە بىلەن باش سۆڭىكى ئوتتۇرىسىدىكى قوغداش پەردىسىدە (مېڭە پەردىسى) شەكىللىنىدىغان بىر خىل ئۆسمە. |
| گلىئوما | بۇلار گلىيا ھۈجەيرىسى دەپ ئاتىلىدىغان ھۈجەيرىلەردىن تەرەققىي قىلىدىغان بىر خىل مېڭە ئۆسمىسى بولۇپ، ئۇلار كۆپىنچە كۆرۈش نېرۋىلىرى ئەتراپىدا شەكىللىنىدۇ. |
| ئېپېندىموما | بۇمۇ بىر خىل گلىئوما. ئۇ مېڭە ۋە ئومۇرتقا تۈۋىدە تەرەققىي قىلىدۇ. ئۇ مېڭە ۋە ئومۇرتقا تۈۋىدىكى مېڭە-ئومۇرتقا سۇيۇقلۇقى (CSF) نى ئىشلەپچىقىرىدىغان ھۈجەيرىلەردىن كېلىپ چىقىدۇ. |
نېمە ئۈچۈن NF2 پەيدا بولىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟
بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى بەدىنىمىزدىكى نېرۋا فىبرومىن 2 (NF2) دەپ ئاتىلىدىغان گېندىكى ئۆزگىرىش. بۇ گېن «مېرلىن» دەپ ئاتىلىدىغان ئاقسىلنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىغا ياردەم بېرىدۇ. بۇ ئاقسىلنىڭ ئاساسلىق رولى ئۆسمىنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىش. بۇ ئۇنىڭ ئۆسمىنى باستۇرغۇچى ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.
شۇڭا، بۇ NF2 گېنىدا نۇقسان بولغاندا، «مېرلىن» ئاقسىلى توغرا ئىشلەپچىقىرىلمايدۇ. ئاندىن بەدىنىمىزدىكى بەزى ھۈجەيرىلەر كونترولسىز بۆلۈنۈپ، كۆپىيىپ، بىر-بىرىگە يىغىلىپ ئۆسمە ھاسىل قىلىدۇ.
بۇ گېن ئۆزگىرىشى ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراس بولۇپ قالىدۇ. بۇ ئۆزلۈكسىز ھۆكۈمرانلىق شەكلى دەپ ئاتىلىدۇ. ئەمما نۇرغۇن كىشىلەر ئۈچۈن بۇ ئىرسىي ئەمەس. بۇ دېگەنلىك، بۇ گېن ئۆزگىرىشى ئائىلە تارىخىسىز ھامىلىدارلىق مەزگىلىدەمۇ مەۋجۇت بولۇشى مۇمكىن.
بۇ كېسەللىك سەۋەبىدىن قانداق ئاسارەتلەر كېلىپ چىقىشى مۇمكىن؟
ئەگەر NF2 كونترول قىلىنمىسا، بەزى ئاسارەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ پۈتۈنلەي يوقىلىشى
- كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى
- مەڭگۈلۈك نېرۋا زەخمىلىنىشى
- مېڭىدە سۇيۇقلۇق يىغىلىپ قېلىش (گىدروسېفالۇس)
گەرچە بۇ ئۆسمىلەر راك كېسىلى بولمىسىمۇ، بەزى NF2 ئۆسمىلىرىنىڭ راك كېسىلىگە ئايلىنىش ئېھتىماللىقى ناھايىتى ئاز، ئەمما بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدۇ. شۇڭا، دائىملىق داۋالىنىش تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈش ناھايىتى مۇھىم.
NF2 قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟
دوختۇرغا بارغىنىڭىزدا، ئۇ ئالدى بىلەن سىزنى تولۇق تەكشۈرۈپ، ئالامەتلىرىڭىز ۋە ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى سورايدۇ. ئاندىن دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن بىر قانچە تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشى مۇمكىن:
- MRI (ماگنىتلىق رېزونانسلىق رەسىم تەكشۈرۈش): بۇ ئارقىلىق نېرۋا سىستېمىسى ۋە تېرىدىكى ئۆسمىلەرنى ئېنىق بايقىغىلى بولىدۇ.
- ئاڭلاش سېزىمى: ئاڭلاش سەۋىيىڭىزنى تەكشۈرۈڭ.
- كۆز تەكشۈرۈش: كاتاراكتا ياكى باشقا كۆز مەسىلىلىرىنى تەكشۈرۈڭ.
- گېن تەكشۈرۈشى: NF2 گېنىدا نۇقسان بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن.
NF2 نى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟
بۇنىڭ داۋاسى ھازىرچە يوق. ئەمما ئەنسىرىمەڭ، ھازىر بۇ ئۆسمىلەرنى دىئاگنوز قويۇش، داۋالاش ۋە باشقۇرۇشنىڭ نۇرغۇن ئىلغار ئۇسۇللىرى بار. دوختۇرىڭىز سىز ئۈچۈن ئەڭ ياخشى داۋالاش ئۇسۇلىنى تاللايدۇ. داۋالاش ئۇسۇللىرى ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىماسلىقى مۇمكىن.
تۆۋەندىكى ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بەزىلىرى:
- ئوپېراتسىيە: ئالامەتلىك ئۆسمىلەرنى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋېتىش. ئوپېراتسىيە كاتاراكتانى ئېلىۋېتىشكىمۇ ئىشلىتىلىدۇ.
- خىمىيىلىك داۋالاش ياكى رادىئاتسىيەلىك داۋالاش: بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرى بەزى ئۆسمىلەرنىڭ چوڭ-كىچىكلىكىنى كىچىكلىتىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ. ستېرېئوتاكتىك رادىئاتسىيەلىك داۋالاش مۇشۇنداق ئىلغار رادىئاتسىيەلىك داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بىرى.
- ئاڭلاش ۋە كۆرۈش قۇۋۋىتى ئاجىز كىشىلەر «ئاڭلاش قۇۋۋىتى»، «قۇلاق قۇلۇلىسى ئىمپىلانتى» ياكى «ئاڭلاش مېڭە غولى ئىمپىلانتى» قاتارلىق ئۈسكۈنىلەرنى ئىشلەتسە بولىدۇ. كۆزەينەك قاتارلىق نەرسىلەر كۆرۈش مەسىلىلىرىگە ياردەم بېرەلەيدۇ.
- باشقا ياردەمچى ئۈسكۈنىلەر: ئەگەر تەڭپۇڭلۇقنى ساقلاش ۋە مېڭىشتا قىينىلىۋاتقان بولسىڭىز، ھەرىكەتچانلىق ئۈسكۈنىلىرىنى ئىشلەتسىڭىز بولىدۇ.
- دورا: دوختۇر ئاغرىق قاتارلىق ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ئۈچۈن دورا يېزىپ بېرىدۇ.
مۇھىمى شۇكى، بەزىدە، ئەگەر كىستالار سىزگە چوڭ مەسىلە ئېلىپ كەلمىسە، دوختۇرىڭىز ئۇلارنى داۋالىماسلىقنى ۋە پەقەت دائىم كۆزىتىپ تۇرۇشنى قارار قىلىشى مۇمكىن. شۇڭا، يىلدا كەم دېگەندە بىر قېتىم فىزىكىلىق تەكشۈرۈش، MRI تەكشۈرۈشى ۋە قۇلاق ۋە كۆز تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈش تولىمۇ مۇھىم.
قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟
ئەگەر سىزدە تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسى كۆرۈلسە، دوختۇرغا كۆرۈنۈشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.
- كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئۆزگىرىشى.
- ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ ئۆزگىرىشى ياكى قۇلاقتا غۇڭۇلداش ئاۋازى.
- مۇسكۇل ئاجىزلىقى ياكى يۈزنىڭ ساڭگىلاپ قېلىشى.
- يېڭى تېرە تۈگۈنچىلىرى ياكى داغلىرى.
- ئۈزلۈكسىز باش ئاغرىقى.
- سەۋەبسىزلا پۇت-قول ئاغرىيدۇ.
- تارتىشىش (تۇتقاقلىشىش).
كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ئاڭلاش ياكى كۆرۈش قۇۋۋىتىدىكى ئۆزگىرىشلەر بۇ كېسەللىكنىڭ دەسلەپكى ئالامەتلىرى. شۇڭا، ئەگەر سىزدە بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرى كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- 2-تىپلىق نېرۋا فىبروماتوز (NF2) نېرۋا سىستېمىسىدا راكسىز ئۆسمىلەرنىڭ شەكىللىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بىر خىل گېن كېسىلى.
- ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى، باش ئايلىنىش ۋە قۇلاق غۇڭۇلدىشى (قۇلاق شاڭى) ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان دەسلەپكى ئالامەتلەر.
- بۇ كېسەللىكنىڭ داۋاسى ھازىرغىچە بولمىسىمۇ، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىش ۋە ئۆسمىلەرنى داۋالاشنىڭ نۇرغۇن ئىلغار ئۇسۇللىرى بار.
- كېسەللىك دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىن، دائىم دوختۇرنىڭ كۆزىتىشى ئاستىدا تۇرۇش، مەسىلەن، MRI تەكشۈرۈشى، قۇلاق ۋە كۆز تەكشۈرۈشى ۋە ھەر يىلى كەم دېگەندە بىر قېتىم دائىملىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىش ناھايىتى مۇھىم.
- ئەگەر سىزدە ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دەرھال كەسپىي دوختۇرغا كۆرۈنۈپ مەسلىھەت سوراڭ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ