سىز يەنە پېلگېر-خۇئېت ئانومالىيىسى ھەققىدە بىلمەكچىمۇ؟ كېلىڭ، بۇ ھەقتە پاراڭلىشايلى!

قان تەكشۈرتكەندە دوختۇر سىزگە ئاق قان ھۈجەيرىلىرىڭىزدە كىچىك ئۆزگىرىش بارلىقىنى ئېيتقانمۇ؟ بۇ پېلگېر-خۇئېت ئانومالىيىسى بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئىسىم چوڭ بىر ئىشتەك تۇيۇلىشى مۇمكىن، ئەمما ئەنسىرىمەڭ ، ئادەتتە ئۇ ئۇنچە جىددىي ئەمەس. كېلىڭ، بۇ ھەقتە تېخىمۇ تەپسىلىي، ئاددىي ئۇسۇلدا سۆزلەشەيلى.

پېلگېر-خۇئېت ئانومالىيەسى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، پېلگېر-خۇئېت ئانومالىيىسى (PHA) بەدىنىمىزدىكى بىر خىل ئاق قان ھۈجەيرىسى بولغان نېيتروفىللارغا تەسىر قىلىدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى. نېيتروفىللار بەدىنىمىزدىكى مىكروبلارغا قارشى تۇرۇشقا ياردەم بېرىدىغان كىچىك ئەسكەرلەرگە ئوخشايدۇ.

بۇ كېسەللىك بىزنىڭ DNA مىزدىكى، بولۇپمۇ لامىن B رېتسېپتورى (LBR گېنى) دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېندىكى ئۆزگىرىشتىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ LBR گېنى نېيتروفىل ھۈجەيرىلىرىنىڭ نورمال تەرەققىي قىلىشى ۋە ئۆسۈشىگە ياردەم بېرىدۇ.

ئەمدى قاراپ بېقىڭ، ھەر بىر نېيتروفىل ھۈجەيرىسىنىڭ بىر كونترول مەركىزى بار، بىز ئۇنى يادرو دەپ ئاتايمىز. بۇ يادرو ھۈجەيرىنىڭ ئىقتىدارى ۋە ئۆسۈشى ئۈچۈن لازىم بولغان بارلىق DNA ئۇچۇرلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئادەتتە، ساغلام نېيتروفىلنىڭ يادروسى ئۈچ ياكى ئۇنىڭدىن ئارتۇق قىسىمغا بۆلۈنىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، پېلگېر-خۇئېت كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىرەيلەننىڭ نېيتروفىل يادروسى ئىككى قىسىمدىن تەركىب تاپىدۇ. ئۇ گانتېلغا ئوخشايدۇ، ئىككى تەرىپىدە ماي ​​ۋە نېپىز ئوتتۇرىسى بار. بەزى كىشىلەردە بۇ نېيتروفىل يادروسى ئوۋال شەكىللىك، يەنى تۇخۇم شەكلىدە بولىدۇ.

ئەمما بۇ يەردىكى مۇھىم نۇقتا شۇكى، سىز تۇغۇلغاندا پېلگېر-ھۇئېت ئانومالىيەسى بىلەن تۇغۇلغان بولسىڭىزمۇ، كۆپىنچە ۋاقىتلاردا نېيتروفىل ھۈجەيرىلىرىڭىز نورمال ئىشلەيدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئۇلار سىزنى كېسەللىكتىن قوغداش جەھەتتە ئانچە تەسىرگە ئۇچرىمايدۇ. شۇڭلاشقا، ئادەتتە بۇ ئەھۋال ئىنتايىن ئاز ساندىكى چوڭ سالامەتلىك مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

يەنە بىر كېسەللىك «يالغان پېلگېر-خۇئېت ئانومالىيىسى» (PPHA) دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ بەزى كىشىلەردە كېيىنكى ياشتا كۆرۈلىدۇ. PPHA بەزى دورىلارنىڭ قوشۇمچە تەسىرى ياكى يۇقۇملىنىش قاتارلىق باشقا كېسەللىكلەرنىڭ ئالامىتى سۈپىتىدە كۆرۈلىدۇ.

پېلگېر-ھۇئېت ئانومالىيەسىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇ يەردە بىز ئىلگىرى تىلغا ئالغان ئىككى خىلغا دىققەت قىلىشىمىز كېرەك.

مىراسخور پېلگېر-خۇېت ئانومالى (HPA)

ئەگەر سىزدە ئىرسىيەت خاراكتېرلىك پېلگېر-خۇئېت ئانومالىيەسى (HPA) بولسا، ئادەتتە سىزدە ھېچقانداق ئالامەت بولمايدۇ. سىز بۇ كېسەللىكنىڭ بارلىقىنى بىلمەسلىكىڭىزمۇ مۇمكىن. بۇ ئادەتتە باشقا سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن قان تەكشۈرتكەندە تاسادىپىي بايقالغان بولىدۇ.

Pseudo Pelger-Huet Anomaly (PPHA)

ئەمما، ئەگەر سىزدە ساختا پېلگېر-خۇئېت ئانومالىيەسى (PPHA) بولسا، يەنى ئۇ كېيىن تەرەققىي قىلسا، ئۇنى كەلتۈرۈپ چىقارغان ئاساسىي كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەرنى كۆرۈشىڭىز مۇمكىن.مەسىلەن، ئەگەر PPHA يۇقۇملىنىش سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان بولسا، بۇ يۇقۇملىنىشقا مۇناسىۋەتلىك قىزىتما ۋە بەدەن ئاغرىش قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن.

پېلگېر-ھۇئېت ئانومالىيەسىنىڭ سەۋەبى نېمە؟

بۇنىڭ سەۋەبى بىز ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغان ئىككى خىلغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ.

ئىرسىي پېلگېر-ھۇئېت ئانومالىيەسى (HPA)

بۇ ، ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، لامىن B قوبۇللىغۇچ (LBR) گېنىدىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ LBR گېنى بەدىنىمىزگە نېيتروفىل ھۈجەيرىلىرىنى قوغداش ۋە ئۇلارغا مۇۋاپىق شەكىل بېرىش ئۈچۈن لازىملىق ئاقسىللارنى ئىشلەپچىقىرىشنى بۇيرۇيدۇ. پېلگېر-خۇيت ئانومالىيەسىدە، بۇ گېن مۇتاتسىيەسى بۇ جەرياننى بۇزۇپ، نېيتروفىل يادروسىنىڭ گانتېل شەكلىگە كىرىشىگە سەۋەب بولىدۇ. بۇ ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراس قالىدىغان كېسەللىك.

ساختا پېلگېر-ھۇئېت ئانومالىيەسى (PPHA)

بۇ ئىرسىي كېسەللىك ئەمەس. بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بىر قانچە ئامىل بار:

• سۆڭەك يىلىكى كېسەللىكلىرى: مىساللارغا مىئېلودىسپلاستىك سىندروم ۋە ئۆتكۈر مىئېلوئىد لېيكېمىيە (AML) قاتارلىق لېيكېمىيە كېسەللىكلىرى كىرىدۇ.
• بەزى يۇقۇملىنىشلار: بولۇپمۇ كېنە ئارقىلىق يۇقىدىغان كېسەللىكلەر.
• ئىممۇنىتېت كۈچىنى تۆۋەنلىتىدىغان دورىلار: بەزى كېسەللىكلەرگە بېرىلىدىغان بۇ دورىلارمۇ بۇنىڭ سەۋەبى بولۇشى مۇمكىن.
• رادىئاتسىيەگە ئۇچراش: مەسىلەن، راك كېسىلىنى داۋالاش جەريانىدا.

ئەگەر دوختۇر سىزگە «PHA» ياكى «PPHA» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى ئېيتسا، دوختۇرغا ئىچىۋاتقان بارلىق دورىلىرىڭىز، ھەتتا ۋىتامىنلىرىڭىز ھەققىدە مەلۇمات بېرىش ناھايىتى مۇھىم.

بۇ كېسەللىكنىڭ خەۋپ ئامىللىرى نېمە؟

پېلگېر-خۇئېت ئانومالىيەسى (PHA) نىڭ ئاساسلىق خەۋپ ئامىلى ئاتا-ئانىسىدا بۇ كېسەللىكنىڭ بولۇشىدۇر. بۇ دېگەنلىك، ئەگەر ئاناڭىز ياكى دادىڭىزدا PHA بولسا، سىزدە ئۇنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى تەخمىنەن %50 بولىدۇ. بۇ خۇددى تەڭگە تاشلىۋەتكەنگە ئوخشايدۇ، ئېنىق دېيىشكە بولمايدۇ، ئەمما بۇنداق ئەھۋال يۈز بېرىشى مۇمكىن.

«PPHA» كېسىلى ئۈچۈن، ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان داۋالاش ئۇسۇللىرى ياكى كېسەللىكلەرگە دۇچ كېلىش خەۋپ ئامىلى ھېسابلىنىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بار؟

ئادەتتە، ئىرسىي پېلگېر-ھۇئېت ئانومالىيەسى (PHA) چوڭ ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقارمايدۇ. چۈنكى، ئۇ نېيتروفىل ھۈجەيرىلىرىڭىزنىڭ كۆرۈنۈشىنى ئۆزگەرتسىمۇ، ئۇلارنىڭ ئىشلەش ئۇسۇلىنى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە ئۆزگەرتمەيدۇ. ئۇلار مىكروبلار بىلەن كۈرەش قىلىشنى داۋاملاشتۇرىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىزدە پسۋدوپېلگار-ھۇۋات ئانومالىيەسى (PPHA) بولسا، ئۇنى كەلتۈرۈپ چىقارغان ئاساسىي كېسەللىك (مەسىلەن، لېيكېمىيە) ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. شۇڭا، بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىپ، نېمىلەرنى كۈتۈشنى بىلىشىڭىز مۇھىم.

دوختۇرلار پېلگېر-ھۇئېت ئانومالىيەسىنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن ئاساسلىقى قان تەكشۈرۈش ئۇسۇلىنى قوللىنىدۇ. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا،«پېرىفېرىك قان سۈرتۈش» دەپ ئاتىلىدىغان بىر تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش قان ئەۋرىشكىسىدىن بىر تامچە ئېلىپ، ئۇنى ئەينەك سىيرىلما تاختىسىغا نېپىز قىلىپ چېچىپ، مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

بۇنى پاتولوگىيە دوختۇرى ياكى قان كېسەللىكلىرى دوختۇرى تەكشۈرىدۇ.

ئەگەر سىزدە پېلگېر-ھۇئېت ئانومالىيەسى بولسا، بۇ تەكشۈرۈش نېيتروفىل ھۈجەيرىلىرىڭىزنىڭ يادروسىنىڭ غەلىتە شەكلىنى (گانتېلغا ئوخشاش) ئېنىق كۆرسىتىپ بېرىدۇ.

پېلگېر-ھۇئېت ئانومالىيەسىنى داۋالاش ئۇسۇلى بارمۇ؟

ياخشى خەۋەر! ئىرسىي پېلگېر-خۇئېت ئانومالىيەسى (PHA) ئادەتتە ھېچقانداق ئالامەت كۆرسەتمەيدۇ، شۇڭا ئالاھىدە داۋالاشنىڭ ھاجىتى يوق. بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولسىڭىزمۇ، نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيسىز.

قانداقلا بولمىسۇن، «PPHA» دا، ئۇنى كەلتۈرۈپ چىقارغان ئاساسىي كېسەللىكنى داۋالاش مۇھىم. بۇ كېسەللىك ساقايغاندىن كېيىن، «PPHA» كېسىلىمۇ يوقىلىپ كېتىشى مۇمكىن.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئەگەر سىزدە پېلگېر-ھۇئېت ئانومالىيەسى بارلىقىنى بايقىسىڭىز، يېڭى ئالامەتلەر (مەسىلەن، قىزىتما، ئېغىر چارچاش، دائىم يۇقۇملىنىش قاتارلىقلار) كۆرۈلسە، دوختۇرىڭىزغا ئېيتىشنى ئۇنتۇپ قالماڭ. ئاندىن دوختۇرىڭىز بۇ ئالامەتلەرنىڭ «PHA»، «PPHA» ياكى باشقا نەرسىلەر بىلەن مۇناسىۋەتلىك ياكى ئەمەسلىكىنى بېكىتەلەيدۇ.

دوختۇرغا كۆرۈنگەندە، تۆۋەندىكى سوئاللارنى سورىشىڭىز ياخشىراق بولىدۇ:

• مەندە ئىرسىي «(HPA)» ياكى ساختا «(PPHA)» پېلگېر-ھۇئېت ئانومالىيەسى بارمۇ؟
• بالىلىرىم بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئېلىشى مۇمكىنمۇ؟ (ئەگەر HPA بولسا)
• دوختۇرغا قانچە قېتىم كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟
• قايسى ئالامەتلەرگە ئالاھىدە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟

بۇ ئەھۋالدا مەن نېمىنى كۈتۈشىم كېرەك؟

پېلگېر-ھۇئېت ئانومالىيەسى (PHA) نىڭ ئۆزى سىزگە ھېچقانداق ئاغرىق ئېلىپ كەلمەيدۇ ياكى ھاياتىڭىزدا چوڭ ئۆزگىرىش پەيدا قىلمايدۇ. ئۇ ئادەتتە كۈندىلىك پائالىيەتلىرىڭىزگە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىزدە بۇ خىل كېسەللىك بولسا (بولۇپمۇ «PPHA» تىپلىق)، ئۇ باشقا بىر خىل ئاساسىي سالامەتلىك مەسىلىسىنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن. شۇڭلاشقا دوختۇرلار بۇنىڭدىن ئەندىشە قىلىدۇ. ئەگەر دوختۇرىڭىز سىزدە «PHA» ياكى «PPHA» بارلىقىدىن گۇمانلانسا، ئۇلار بۇنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن زۆرۈر تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بارىدۇ، شۇنداقلا باشقا كېسەللىكلەرنى رەت قىلىش ئۈچۈن تەدبىر قوللىنىدۇ.

سىزدە پېلگېر-خۇئېت ئانومالىيەسى (PHA) بولۇشى مۇمكىن، ئەمما سىزدە ھېچقانداق ئالامەت يوق بولغاچقا بۇنى بىلمەسلىكىڭىز مۇمكىن. سىز «ئەگەر بۇ مېنى بىئارام قىلمىسا، نېمىشقا مەن بۇ ھەقتە ئويلاۋاتىمەن؟» دەپ ئويلىشىڭىز مۇمكىن. بۇ ھۈجەيرە ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن ئۆزىڭىزنى كېسەل ھېس قىلماسلىقىڭىز مۇمكىن. ئەمما بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىزغا خەۋەر قىلىش مۇھىم. دوختۇرىڭىز سىزنىڭ سالامەتلىكىڭىزنى ساقلاشقا ياردەم بېرىش ئۈچۈن بۇ يەردە. بەدىنىڭىزدىكى بۇ كىچىك نەرسىلەر ھەققىدە بىلىش پايدىلىق. پېلگېر-خۇئېت ئانومالىيەسى بولۇشى سىزنى «سىز» قىلىدىغان يەنە بىر نەرسە. بۇنىڭدىن ئەنسىرەيدىغان نەرسە يوق.

خۇلاسە (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بولىدۇ، ئەمدى بىز سۆزلىگەن بەزى نەرسىلەرنى قايتا ئەسلەپ ئۆتەيلى:

• پېلگېر-خۇئېت ئانومالىيىسى (PHA) ئاق قان ھۈجەيرىسىنىڭ بىر تۈرى بولغان نېيتروفىل يادروسىنىڭ نورمالسىز شەكلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى.
• بۇ ئادەتتە خەتەرلىك ئەمەس ۋە ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقارمايدۇ. نېيتروفىل ھۈجەيرىلىرى نورمال ئىشلەيدۇ.
• بۇنىڭ ئىككى خىل تۈرى بار: ئىرسىي جەھەتتىن كېلىدىغان «HPA» ۋە كېيىن باشقا كېسەللىكلەر ياكى دورىلار سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان «PPHA».
• HPA ئادەتتە داۋالاشنى تەلەپ قىلمايدۇ. PPHA دا، ئاساسىي سەۋەب داۋالىنىدۇ.
• بۇ كېسەللىك قان تەكشۈرۈشى (پېرىفېرىك قان سۈرتمىسى) ئارقىلىق دىئاگنوز قويۇلىدۇ.
• ئەگەر سىزدە بۇ كېسەللىك بارلىقىنى بايقىسىڭىز، ئەنسىرىمەڭ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىپ، زۆرۈر مەسلىھەت ئېلىڭ. يېڭى ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دوختۇرىڭىزغا ئۇقتۇرۇڭ.

بۇ ماقالە سىزنىڭ پېلگېر-ھۇئېت ئانومالىيەسى توغرىسىدىكى كۆپىنچە سوئاللىرىڭىزغا جاۋاب بەرگەن بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمەن. ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، ھەر قانداق سالامەتلىك مەسىلىسىدە، دوختۇرىڭىز بىلەن ئوچۇق سۆزلىشىش ئەڭ ياخشى.

پېلگېر -خۇئېت ئانومالىيەسى، نېيتروفىللار، ئاق قان ھۈجەيرىلىرى، گېن كېسەللىكلىرى، قان تەكشۈرۈش، PPHA، HPA