كىچىك بالىڭىزنىڭ مېڭىسىدە نورمالسىزلىق بارمۇ؟ كېلىڭ، پورېنسېفالىيا ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى.

دوختۇرلار بوۋاقنىڭ مېڭە تەرەققىياتىدىكى مەسىلە توغرىسىدا سىزگە ئېيتقاندا، ئۆزىڭىزنى ئېغىر يۈك ھېس قىلىش نورمال ئىش. بەزىدە، بۇ سۆزلەر، بۇ كېسەللىكلەر بىزگە ناھايىتى يات. سىز ئاڭلىمىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن، ئەمما بۇنى بىلىش مۇھىم، شۇڭا «پورېنسېفالىيا» دەپ ئاتىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بار. كېلىڭ، بۇ ھەقتە ئاددىي، سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەشەيلى، بولامدۇ؟

بۇ «پورېنسېفالىيا» دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، پورېنسېفالىيا بالىنىڭ مېڭە يېرىم شارلىرىدا سۇيۇقلۇققا تولغان خالتىلار ياكى كىستالار ياكى كىستالارنىڭ زەخمىلىنىش سەۋەبىدىن پەيدا بولىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. بۇ زەخمىلىنىش كۆپىنچە بوۋاقنىڭ قورسىقىدا ياكى تۇغۇلغاندىن كېيىنلا يۈز بېرىدۇ. ئويلاپ بېقىڭ، مېڭىمىز ناھايىتى مۇرەككەپ بىر نەرسە. ئۇنىڭ بىر يېرىدە كىستا پەيدا بولغاندا، مېڭىنىڭ نورمال تەرەققىياتى ۋە ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بۇ بەزى بالىلاردا سۆزلەش قىيىنچىلىقى ياكى باشقا نېرۋا سىستېمىسى كەمتۈكلۈكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

ئەمەلىيەتتە، پورېنسېفالىيا دەپ ئاتىلىدىغان بۇ كېسەللىك ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ . دۇنيادا قانچە بالىنىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلىقى توغرىسىدا ئېنىق ستاتىستىكى يوق. ئەمما بۇ كېسەل قىزلار ۋە ئوغۇللارنىڭ ھەر ئىككىسىنى تەڭ تەسىرگە ئۇچرىتىدۇ.

پورېنسېفالىيانىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى بارمۇ؟

شۇنداق، بۇنىڭ ئىككى ئاساسلىق تۈرى بار.

• ئېرىشىلگەن پورېنسېفالىيا: بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تۈر. ئۇ بالىنىڭ مېڭە تەرەققىياتى جەريانىدا مېڭىگە زىيان يەتكۈزۈشتىن كېلىپ چىقىدۇ.
• گېن پورېنسېفالىيىسى: بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. ئۇ گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن.

نېمىشقا بۇنداق ئەھۋال بالىمىزغا يۈز بېرىۋاتىدۇ؟ سەۋەبلىرى نېمە؟

بۇنىڭ بىر قانچە سەۋەبى بار. بۇ سەۋەبلەر ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغان ئىككى خىلغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ.

گېن سەۋەبلىرى

بۇ كېسەللىك ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان بولسىمۇ، بەزى گېنلاردىكى ئۆزگىرىشلەر ياكى گېن ئۆزگىرىشلىرى (مەسىلەن، «COL4A1» ياكى «COL4A2» گېنلىرى) سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. بۇ گېنلار بەدىنىمىزدىكى ھەر خىل توقۇلمىلارغا قۇرۇلما كۈچى بېرىدىغان ئاقسىللارنى ئىشلەپچىقىرىشتا ئىنتايىن مۇھىم. شۇڭا، ئەگەر بۇ گېنلاردا بىرەر نۇقسان بولسا، ئۇ توقۇلمىلارنىڭ قۇرۇلمىسىغا تەسىر كۆرسىتىپ، مېڭىدە تىلغا ئېلىنغان كىستالارغا ئوخشاش نەرسىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

كېلىپ چىققان سەۋەبلەر

بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تىپ. بۇ يەردە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، بوۋاقنىڭ مېڭىسىگە نورمال قان ئايلىنىشى توسۇلۇپ قالىدۇ. بۇ، مېڭە قان تومۇر سېلىشى ، مېڭىگە ئوكسىگېن يېتىشمەسلىكى ياكى مېڭىگە قان چۈشۈش قاتارلىق سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. بۇ خىل زىيان بوۋاق قورساقتا تۇرغان مەزگىلدە، تۇغۇلغاندا ياكى تۇغۇلغاندىن كېيىن ئۇزۇن مەزگىل يۈز بېرىشى مۇمكىن.

مېڭە ئوكسىگېنسىز قالغاندا ياكى قاناش بولغاندا، نورمال مېڭە توقۇلمىلىرىنىڭ ئورنىغا سۇيۇقلۇققا تولغان بوشلۇقلار (كىستالار) شەكىللىنىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى بولىدۇ. بۇ، بولۇپمۇ تۆۋەندىكى خەۋپ ئامىللىرى بولغاندا تېخىمۇ مۇھىم:

• ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئىسپىرت ياكى نەشە ئىشلىتىش. بۇ چوقۇم ساقلىنىشى كېرەك بولغان ئىش.
• ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى دىئابېت. ئەگەر سىزدە بۇ خىل كېسەللىك بولسا، دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىلىرىگە قاتتىق ئەمەل قىلىشىڭىز كېرەك.
• ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئانا بەدىنىدە يۇقۇملىنىش.
• بالا تۇغۇلغاندىن كېيىن يۈز بېرىدىغان يۇقۇملىنىشلار.
• تۇغۇت جەريانىدىكى جاراھەت.
• مېڭىنىڭ قان بىلەن تەمىنلىنىشىگە توسقۇنلۇق قىلىدىغان باشقا سەۋەبلەر بەزى قان كېسەللىكلىرى ۋە ماددا ئالمىشىش كېسەللىكلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

بەزىدە، دوختۇرلار كىستانىڭ قەيەردە ئىكەنلىكى، چوڭ-كىچىكلىكى ۋە قانچىلىك كەڭ تارقالغانلىقىغا ئاساسەن، ئۇنىڭ سەۋەبىنى بىلەلەيدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟ ئۇنى قانداق پەرقلەندۈرىمىز؟

پورېنسېفالىيانىڭ ئالامەتلىرى بالىلاردىن بالىلارغا ئوخشىمايدۇ. ئۇلار يەنە ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىقى ۋە قاچان باشلىنىشى بىلەنمۇ ئوخشىمايدۇ. نېرۋا سىستېمىسىدىكى كەمتۈكلۈكلەر كىستالارنىڭ مېڭىدىكى ئورنى ۋە چوڭ-كىچىكلىكىگە باغلىق. بۇ مېڭە قان تومۇر كېسىلىگە ئوخشايدۇ.

بۇ يەردە بەزى ئورتاق ئالامەتلەر بار:

• سۆزلەش ۋە تىل جەھەتتىن كېچىكىش. بەزىدە، بالىلار چوڭ بولغاندا سۆزلەش ئىقتىدارىنى يوقىتىپ قويۇشى مۇمكىن.
• فىزىكىلىق تەرەققىياتنىڭ كېچىكىشى. مەسىلەن، مېڭىشنى باشلاشنىڭ كېچىكىشى.
• بىلىش ئىقتىدارىنىڭ تەرەققىياتىنىڭ كېچىكىشى.
• ئىجتىمائىي تەرەققىياتنىڭ كېچىكىشى.
• بەدەن چوڭ-كىچىكلىكىگە نىسبەتەن باشنىڭ چوڭىيىشى ياكى كىچىكلىشى.
• مۇسكۇل تونۇسىنىڭ تۆۋەنلىشى (گىپوتونىيە). بوۋاقنىڭ بەدىنى ناھايىتى بوشىشىپ كېتىشى مۇمكىن.
• بەدەندىكى ئاجىزلىق.
• سېزىم ئۇچۇرلىرىنى بىر تەرەپ قىلىش مەسىلىلىرى. مەسىلەن، كىشىلەرنىڭ تېگىش ياكى ئاۋازغا بولغان ئىنكاسىدىكى ئۆزگىرىشلەر.
• تۇتقاقلىق. بۇ بىز تۇتقاقلىق دەپ بىلىدىغان ئەھۋال.

مۇھىمى شۇكى، بۇ ئالاھىدىلىكلەرنىڭ ھەممىسى ھەر بىر بالىدا مەۋجۇت ئەمەس. بەزى بالىلاردا بۇ ئالاھىدىلىكلەرنىڭ پەقەت بىرى ياكى ئىككىسىلا بولۇشى مۇمكىن، يەنە بەزىلىرىدە بىر قانچە بولۇشى مۇمكىن.

بۇ يەنە قانداق ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن؟

بەزى ئەھۋاللاردا، بۇ پورېنسېفالىيا مېڭە ۋە ئومۇرتقا ئەتراپىدىكى سۇيۇقلۇقنىڭ تۇتۇقلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ، بۇ دېگەنلىكمېڭە-ئومۇرتقا سۇيۇقلۇقى (CSF) ئېقىدىغان يوللار توسۇلۇپ قېلىشى مۇمكىن. بۇ سۇيۇقلۇقنىڭ يىغىلىپ، مېڭە ئەتراپىدا بېسىم پەيدا قىلىشىغا سەۋەب بولىدۇ. بۇ سۇيۇقلۇقنىڭ ئېقىپ كېتىشى دەپ ئاتىلىدۇ. ئەگەر بۇ بېسىم ئېشىپ كەتسە، مەۋجۇت ئالامەتلەر ئېغىرلىشىشى ياكى يېڭى ئالامەتلەر پەيدا بولۇشى مۇمكىن. مەسىلەن، باش ئاغرىش، قۇسۇش ۋە كۆرۈش مەسىلىلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن.

شۇنداقلا، پورېنسېفالىيا تارتىشما پەيدا قىلالايدىغان بولغاچقا، بۇ بالىلاردا ئېپىلېپسىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى. بەزى بالىلاردا مۇسكۇل تارتىشىش كېسىلىمۇ پەيدا بولۇشى مۇمكىن، بۇ مۇسكۇللارنىڭ قېتىشىشى ۋە قېتىشىشىدىن ئىبارەت.

دوختۇرلار بۇنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، پورېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى تۇغۇلۇشتىن قىسقا ۋاقىت ئۆتكەندىن كېيىن كۆرۈلىدۇ. نۇرغۇن بالىلار بىر ياشقا كىرمىگەندە بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولىدۇ. بەزىدە، بۇ خىل كىستالار بوۋاق يەنىلا قورساقتا تۇرغان مەزگىلدە ھامىلىدارلىق ئالدىدىكى ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشىدە كۆرۈلىدۇ. بۇ خىل ئەھۋالدا، دوختۇر بوۋاق تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويالايدۇ.

دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن، دوختۇر بالىڭىزنىڭ مېڭىسىنىڭ تەپسىلىي رەسىملىرىنى كۆرۈشى كېرەك. بۇنى قىلىش ئۈچۈن، سىز ياكى بالىڭىز تۆۋەندىكىدەك تەكشۈرۈشلەرنى قىلدۇرۇشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن:

• ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى.
• كومپيۇتېر توموگرافىيەسى تەكشۈرۈشى.
• MRI تەكشۈرۈشى

بۇنىڭ داۋالىشى بارمۇ؟ قانداق باشقۇرۇلىدۇ؟

راستىنى ئېيتسام، پورېنسېفالىيەنى داۋالاشنىڭ ئېنىق ئۇسۇلى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇنىڭ تەسىرىنى كونترول قىلىشنىڭ نۇرغۇن ئۇسۇللىرى بار. داۋالاش ئاساسلىقى يۈز بېرىدىغان نېرۋا سىستېمىسىدىكى توسالغۇلارنى ئازايتىشقا قارىتىلغان.

مەسىلەن، ئەگەر سىزدە بىز تىلغا ئالغان سۇ بېسىمى كېسىلى بولسا، مېڭىنىڭ ئەتراپىدا يىغىلىپ قالغان ئارتۇق سۇيۇقلۇقنى چىقىرىۋېتىشكە بولىدۇ.

بالىغا ياردەم بېرەلەيدىغان بىر قانچە داۋالاش ئۇسۇلى تۆۋەندىكىچە:

• تارتىشماغا قارشى دورا. تارتىشمانىڭ باشلىنىشىنى كونترول قىلىڭ.
• مۇسكۇللارنىڭ چىڭىشىشىنى ياخشىلاش ئۈچۈن دورا.
• ئاغرىقنى پەسەيتىش ئۈچۈن دورا.
• فىزىكىلىق داۋالاش: بەدەن مۇسكۇللىرىنى كۈچەيتىڭ ۋە ھەرىكەتلەرنى ئاسانلاشتۇرۇڭ.
• نۇتۇق داۋالاش. نۇتۇق قىيىنچىلىقلىرىنى يېڭىش.
• كەسپىي داۋالاش: كۈندىلىك ئىشلارنى ئۆزىڭىز قىلىشقا مەشىق قىلىڭ.
• بەزىدە كىستانى ئېلىۋېتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلدۇرغىلى بولىدۇ.
• ئارتۇق مېڭە سۇيۇقلۇقىنى چىقىرىۋېتىش ئوپېراتسىيەسى ئارقىلىق ئارتۇق مېڭە ئومۇرتقا سۇيۇقلۇقىنى چىقىرىۋېتىشكىمۇ بولىدۇ.

مۇھىمى شۇكى، بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ ھەممىسى ھەر بىر بالا ئۈچۈن زۆرۈر ئەمەس. دوختۇرلار بالىنىڭ ئەھۋالىغا ئاساسەن ئەڭ ياخشى داۋالاش ئۇسۇلىنى بەلگىلەيدۇ.

بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟ (پەرەز)

بۇنى دېيىش سەل تەس. چۈنكى بەزى پورېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا بەزى نېرۋا سىستېمىسى مەسىلىلىرى كۆرۈلىدۇ. ئەمما بەزى بالىلار ھېچقانداق مەسىلەسىز نورمال ياشىيالايدۇ. ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ.

بالىنىڭ كەلگۈسى مېڭىدىكى كىستالارنىڭ چوڭ-كىچىكلىكى، ئورنى، كىستا سانى ۋە ئۇلارنىڭ ھەر بىر بالىغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىغا باغلىق. قانداقلا بولمىسۇن، بالدۇر بايقاش ۋە مۇۋاپىق داۋالاش ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرى ئارقىلىق، نۇرغۇن بالىلار مۇۋەپپەقىيەتلىك ۋە ئۈنۈملۈك ھايات كەچۈرەلەيدۇ.

پورېنسېفالىيانىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ھەمىشە ئېلىش مۇمكىن ئەمەس. چۈنكى گېن ئامىللىرى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئىشلارنى كونترول قىلىش بىز ئۈچۈن تەس. قانداقلا بولمىسۇن، ساغلام ھامىلىدارلىق بوۋاقنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى بەلگىلىك دەرىجىدە تۆۋەنلىتىشى مۇمكىن.

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئىسپىرت ياكى نەشە ئىشلىتىشتىن ساقلىنىش ناھايىتى مۇھىم. ئەگەر سىزدە ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى دىئابېت كېسىلى بولسا، دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىلىرىگە ئەستايىدىل ئەمەل قىلىڭ. شۇنداقلا ئۆزىڭىزنى يۇقۇملىنىشتىن ساقلاشقا تىرىشىشىڭىز كېرەك.

گېن پورېنسېفالىيىسى بەزىدە ئاتا-ئانىلارنىڭ بىرى مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېننى ئېلىپ يۈرسە، بالىغا يۇقىدىغان بىر خىل كېسەللىك. گېن تەكشۈرۈشى سىز ياكى سىزنىڭ ھەمراھىڭىز بۇ گېننى ئېلىپ يۈرىدىغان-يۈقتۇرمايدىغانلىقىڭىزنى بېكىتىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ. گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆھبەتلىشىش سىزگە گېننىڭ بالىڭىزغا يۇقۇش خەۋپىنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ.

باشقا قانداق ۋاقىتلاردا دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزغا پورېنسېفالىيا دەپ دىئاگنوز قويۇلغان ياكى گۇمان قىلىنسا، تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرى كۆرۈلسە ياكى ئېغىرلاشسا دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك:

• باش ئاغرىقى
• قۇسۇش
• تەڭپۇڭلۇق ياكى ماسلىشىش مەسىلىلىرى
• تۇتقاقلىق/ئۇرۇش
• بەدىنىنىڭ ھەر قانداق بىر قىسمىنىڭ پالەچ بولۇپ قېلىشى
• كۆرۈش قۇۋۋىتىدىكى ئۆزگىرىشلەر

دوختۇردىن سوراشقا تېگىشلىك مۇھىم سوئاللار نېمە؟

دوختۇردىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:

• ئەگەر بىزنىڭ يەنە بىر بالىمىز بولسا، ئۇ بالىنىڭمۇ پورېنسېفالىيا كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى قانچىلىك؟
• ئائىلىمىز ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈش ياخشى پىكىرمۇ؟
• بالامنىڭ مېڭىسىدىكى كىستا ياكى ئارتۇق سۇيۇقلۇقنى ئېلىۋېتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلدۇرۇش كېرەكمۇ؟
• بالامنىڭ تەرەققىيات كېچىكىشىگە تاقابىل تۇرۇشىغا ياردەم بېرىدىغان ئەڭ ياخشى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

ئاخىرىدا، ئاتا-ئانىلارنىڭ دېمەكچى بولغانلىرى تۆۋەندىكىچە... (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

پورېنسېفالىيا ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلاردا بەزىدە يېنىك، بەزىدە ئېغىر دەرىجىدە جىسمانىي ۋە ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى بولۇشى مۇمكىن. ئەمما ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە زۆرۈر داۋالاش ۋە داۋالاش ئارقىلىق نۇرغۇن بالىلار ناھايىتى ياخشى، بەختلىك ۋە مۇۋەپپەقىيەتلىك ھايات كەچۈرەلەيدۇ. سىز يالغۇز ئەمەس، دوختۇرلار، داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى ۋە باشقا نۇرغۇن كىشىلەر سىزگە ۋە بالىڭىزغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن بۇ يەردە. ئەڭ مۇھىمى ئۈمىدىڭىزنى ئۈزمەسلىك ۋە بالىڭىزغا ئۇلارغا كېرەكلىك مۇھەببەت، غەمخورلۇق ۋە قوللاشنى بېرىش.

پورېنسېفالىيا ، مېڭە كېسەللىكلىرى، بالىلىق دەۋرىدىكى كېسەللىكلەر، ئىرسىيەت كېسەللىكلىرى، نېرۋا كېسەللىكلىرى، تەرەققىيات كېچىكىشى