PURA سىندرومىدىن خەۋىرىڭىز بارمۇ؟ بالىڭىزنىڭ كەلگۈسى ئۈچۈن بۇلارنى بىلىڭ!

كىچىك بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتىغا ئازراق گۇمان ياكى ئەندىشە قىلامسىز؟ بەزىدە بوۋاقلار نەرسىلەرنى ئاستا ئۆگىنىدۇ، ياكى بەزى ساغلاملىق مەسىلىلىرى كۆرۈلىدۇ. بۇنداق ۋاقىتلاردا، PURA سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىككە دىققەت قىلىش مۇھىم. ئەگەر بۇ سەل جىددىي ئاڭلانسا، ۋەھىمىگە چۈشمەڭ. كېلىڭ، بۇ ھەقتە ئاددىي سۆزلەشەيلى.

PURA سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، PURA سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى . ئۇ ئاساسلىقى نېرۋا سىستېمىمىزغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. يەنى، مېڭە ۋە نېرۋىلار ئەڭ كۆپ تەسىرگە ئۇچرايدۇ. شۇڭلاشقا، بالىنىڭ تەرەققىياتى ئوتتۇراھالدىن ئېغىرغىچە كېچىكىپ قېلىشى مۇمكىن . ئۇ يەنە ئۆگىنىش ئىقتىدارىنىڭ چېكىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، PURA سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلاردا مېڭىشتا قىينىلىش، تارتىشىش ياكى ئېپىلېپسىيە ۋە باشقا ساغلاملىق مەسىلىلىرى كۆرۈلىدۇ.

تەتقىقاتچىلار بۇنىڭ مېڭە ۋە نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ (نېرۋا ھۈجەيرىلىرى / نېرونلار) تەرەققىياتىغا چېتىشلىق گېنلاردىكى ئۆزگىرىشلەر ياكى مۇتاتسىيەلەر سەۋەبىدىن كېلىپ چىققانلىقىغا ئىشىنىدۇ. بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ دەسلەپكى باسقۇچلىرىدا ئوزۇقلىنىش ۋە نەپەس ئېلىشتا قىينىلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىكلەر بەزىدە بىر مەزگىلدىن كېيىن ياخشىلىنىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، نۇرغۇن بالىلار چوڭ بولغاندا ئۆزلىرى سۆزلىيەلمەيدىغان ياكى ماڭالمايدىغان بولۇشى مۇمكىن.

ھازىر PURA سىندرومىنىڭ داۋاسى يوق . قانداقلا بولمىسۇن، مۇۋاپىق داۋالاش سىزگە ۋە بالىڭىزغا ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا ۋە ئاسارەتلەرنى ئازايتىشقا ياردەم بېرەلەيدۇ. شۇڭا ، بۇ كېسەللىكنى بالدۇر بايقاش ناھايىتى مۇھىم .

كىملەردە PURA سىندرومى پەيدا بولۇشى مۇمكىن؟

PURA سىندرومى تۇغما كېسەللىك . بۇ دېگەنلىك، بۇ كېسەللىك تۇغۇلغاندىلا مەۋجۇت بولۇشى مۇمكىن. ئۇ نېرۋا سىستېمىسىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بەزىدە، بۇ كېسەللىك ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا گېن ئارقىلىق يۇقىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئائىلىدە ئىلگىرى بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولمىغانلارمۇ، بالا PURA سىندرومىغا گىرىپتار بولۇشى مۇمكىنلىكىنى ئۇنتۇپ قالماسلىق كېرەك. بۇ دېگەنلىك، يېڭى گېن ئۆزگىرىشى يۈز بەرگەن بولۇشى مۇمكىن.

بۇنىڭغا ئوخشاش يەنە قانداق شەرتلەر بار؟

PURA سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى باشقا كېسەللىكلەرگە ئوخشايدۇ، شۇڭا دوختۇرلارنىڭ بۇنىڭ PURA سىندرومى ئىكەنلىكىنى دەرھال بىلىشى بەزىدە قىيىن بولۇشى مۇمكىن. تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەرگە ئىگە بەزى كېسەللىكلەر تۆۋەندىكىچە:

• `(ئەنجېلمان سىندرومى)`
• تۇغما مەركىزىي نەپەسلىنىشنىڭ تۆۋەنلىشى سىندرومى - بۇ يەنە نەپەس ئېلىشقا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان نېرۋا كېسەللىكى.
• مىئوتون دىستروفىيەسى - بۇ مۇسكۇل سىستېمىسى كېسەللىكلىرىنىڭ بىر گۇرۇپپىسىغا تەۋە بولۇپ، مۇسكۇل دىستروفىيەسى دەپ ئاتىلىدۇ.
• نېرۋا ئۆتكۈزگۈچ بىلەن مۇناسىۋەتلىك كېسەللىكلەر - مەسىلەن، ئەلزھېيمېر كېسىلى ياكى پاركىنسون كېسىلى.
• پىت-ھوپكىنس سىندرومى - بۇ يەنە تەرەققىياتنىڭ كېچىكىشى ۋە ئېپىلېپسىيەنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى.
• `(پرادېر-ۋىللى سىندرومى)`
• `(رېت سىندرومى)`

بۇ ئالامەتلەر ئوخشاش بولغاچقا ، توغرا دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن ئالاھىدە تەكشۈرۈشلەر لازىم .

PURA سىندرومىنىڭ باشقا ئاتىلىشى بارمۇ؟

شۇنداق، بەزىدە دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى باشقا ئىلمىي ناملار بىلەن ئاتايدۇ. بۇ ھەقتە ئازراق بىلىش ياخشى ئەمەسمۇ؟ مەسىلەن:

• `(ئەقلىي تەرەققىياتنىڭ كېچىكىشى، ئاپتوسوملۇق ھۆكۈمرانلىق 31)`
• `(PURA بىلەن مۇناسىۋەتلىك نېرۋا تەرەققىيات قالايمىقانچىلىقى)`
• `(PURA بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئېغىر دەرىجىدىكى يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ گىپوتونىيەسى-تۇتقۇنچىلىق-ئېنسېفالوپاتىيە سىندرومى)`

بۇ ئىسىملار سەل مۇرەككەپ كۆرۈنسىمۇ، ھەممىسى ئوخشاش بىر ئەھۋالنى كۆرسىتىدۇ.

PURA سىندرومى قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

PURA سىندرومى ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . ھازىرغىچە دۇنيا مىقياسىدا 470 دىن ئارتۇق چوڭلار ۋە بالىلاردا بۇ خىل كېسەللىك بارلىقى خەۋەر قىلىنغان. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بۇنچە ئاز ئادەم بار. تېببىي ساھە بۇ كېسەللىك توغرىسىدا تۇنجى قېتىم 2014-يىلى سۆزلەشكە باشلىغان. بۇ دېگەنلىك، بۇ نىسبەتەن يېڭى بىر كېسەللىك.

PURA سىندرومى بىلەن ئېپىلېپسىيە ئوتتۇرىسىدا قانداق مۇناسىۋەت بار؟

PURA سىندرومى بىلەن تۇغۇلغان نۇرغۇن كىشىلەردە ئېپىلېپسىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ . بەزىدە بۇ دورا بىلەن ئۈنۈم بەرمەيدىغان بىر خىل ئېپىلېپسىيە بولۇشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، دورا بىلەن كونترول قىلىش تەس. ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تارتىشما تۈرلىرى مەركەزلىك تارتىشما ياكى ئومۇملاشقان تارتىشما. بۇ ئالامەتلەر ئادەتتە بوۋاقلىق ياكى بالىلىق دەۋرىنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە باشلىنىدۇ .

PURA سىندرومىنىڭ سەۋەبلىرى نېمە؟ (تېخىمۇ تەپسىلىي)

بىز ئىلگىرى سۆزلەپ ئۆتكەندەك، PURA سىندرومىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى بەدىنىمىزدىكى «(PURA گېنى)» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئالاھىدە گېندىكى ئۆزگىرىش . بۇ «(PURA)» گېنى نورمال مېڭە تەرەققىياتىدا ئىنتايىن مۇھىم رول ئوينايدۇ. شۇڭا، بۇ گېندا بىرەر نۇقسان بولغاندا، ئۇ نېرۋا ھۈجەيرىلىرى «(نېرۋا ھۈجەيرىلىرى)» نىڭ تەرەققىياتىغا ۋە «(مىيېلىن)» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ماددىنىڭ شەكىللىنىشىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. «(مىيېلىن)» نېرۋىلىرىمىزنى قاپلايدىغان ۋە سىگناللارنىڭ ئۇلار ئارقىلىق تېز ئۆتۈشىگە ياردەم بېرىدىغان بىر خىل ماددا. شۇڭا بۇ جەريان بۇزۇلغاندا، مېڭىنىڭ ئىقتىدارىغا قانچىلىك تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ.

PURA سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

PURA سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى بەدەننىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلغان بالىلاردا ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەرىجىدىكى ئۆگىنىش توسالغۇسى ۋە تەرەققىيات كېچىكىشى كۆرۈلىدۇ.

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا كۆرۈلىدىغان ئالامەتلەر:

• كۆپىنچە ئەھۋاللاردا يېمەكلىك يېيىش ياكى نەپەس ئېلىشتا قىيىنچىلىق كۆرۈلىدۇ.
• داۋالىنىش ياردىمى (يەم-ئىچىملىك ​​بېرىش ياكى نەپەس ئېلىش نەيچىسى ئىشلىتىش) لازىم بولۇشى مۇمكىن، ئەمما نەپەس ئېلىش مەسىلىسى ئادەتتە بىر يىل ئىچىدە ياخشىلىنىدۇ.
• تاماق يېيىش ياكى يۇتۇشتا قىينىلىش (دىسفاگىيە) بەزىدە سۇرۇنكىغا ئايلىنىپ، بىر يىلدىن ئارتۇق داۋاملىشىشى مۇمكىن.

بىر ئاز چوڭراق بالىلاردا كۆرۈلىدىغان ئالامەتلەر:

• سىز توغرا ماڭالماسلىقىڭىز ، ھەمدە ھەرىكەت ماھارىتىڭىزنىڭ ئاجىزلىشىشى مۇمكىن.
• تىلنى چۈشەنسىڭىزمۇ، ئۇ يەردە سۆزلىيەلمەسلىكىڭىز مۇمكىن .
• ئۇلار سۆزلىيەلىسىمۇ، ناھايىتى قىسقا سۆزلەر ياكى جۈملىلەر بىلەن ئالاقە قىلالايدۇ.

PURA سىندرومىغا گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەردە تارتىشىش (ئېپىلېپسىيە) ياكى تارتىشىش ھەرىكەتلىرى كۆرۈلىدۇ. بۇلار ئادەتتە تۆۋەندىكىچە:

• ئۇ 5 ياشتىن بۇرۇن باشلىنىدۇ. دەسلەپتە مۇسكۇللارنىڭ ئىختىيارسىز تارتىشىشى (مىئوكلونۇس) شەكلىدە باشلىنىشى مۇمكىن.
• ئۇنى كونترول قىلىش تەس .
• بەزىدە ئۇ «لېننوكىس-گاستاۋت سىندرومى» دەپ ئاتىلىدىغان ئېغىر ۋە مۇرەككەپ ئېپىلېپسىيە شەكلىگە ئايلىنىشى مۇمكىن.

بالىلار ۋە چوڭلاردا كۆرۈلىدىغان باشقا كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلەر:

• سۆڭەك ۋە بوغۇم مەسىلىلىرى - مەسىلەن، يانپاش دىسپلازىيەسى ۋە سكولىئوز.
• نەپەس ئېلىش مەسىلىسى - ئۇيقۇدا نەپەس ئېلىشنىڭ قىيىنلىشىشى (ئۇيقۇ ئاپنوئېسى) ياكى ئاستا، يۈزەكى نەپەس ئېلىش (گىپوۋېنتىلىياتسىيە).
• بەدەننى ئىسسىتىشتا قىينىلىش (گىپوتېرمىيە).
• ھەددىدىن زىيادە چارچاش ۋە ئۇيقۇسىراشلىق (گىپېرومېنىيە).
• كۆز مەسىلىلىرى - مەسىلەن، كۆزنىڭ چىرايىنىڭ ئۆزگىرىشى.
• دائىم ئۇچۇش.
• ئاشقازان-ئۈچەي سىستېمىسى مەسىلىلىرى - مەسىلەن، ئىچ قېتىش.
• مۇسكۇل تونۇسىنىڭ تۆۋەنلىشى (گىپوتونىيە).
• تەڭپۇڭلۇقنىڭ مۇقىمسىزلىقى ياكى مېڭىشتا قىينىلىش (يول يۈرۈش قالايمىقانچىلىقى).
• كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئاجىزلىشىشى.

ئاز ئۇچرايدىغان ئالامەتلەر:

• يۈرەك كەمتۈكلۈكلىرى.
• ئىچكى ئاجراتما سىستېمىسى مەسىلىلىرى - مەسىلەن، D ۋىتامىنى كەمچىللىكى ياكى بالدۇر يېتىلىش.
• سۈيدۈك يولى ۋە كۆپىيىش سىستېمىسى مەسىلىلىرى.

PURA سىندرومى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

PURA سىندرومىنى پەقەت فىزىكىلىق تەكشۈرۈش ئارقىلىقلا دىئاگنوز قويۇش تەس بولۇشى مۇمكىن. ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغىنىمىزدەك، بۇ ئالامەتلەر باشقا كېسەللىكلەرگە ئوخشاش بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، دوختۇرلار بۇنىڭ PURA سىندرومى ئىكەنلىكىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىشى كېرەك .

بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرىگە ئاساسەن، دوختۇر باشقا تەكشۈرۈشلەرنىمۇ قىلىشى مۇمكىن. مەسىلەن:

• قان تەكشۈرۈشلىرى.
• نەپەس ئېلىش سىنىقى.
• «(EEG)» (ئېلېكتروئېنسېفالوگرامما) - بۇ ئۇسۇل مېڭىنىڭ ئېلېكتر پائالىيىتىنى سىناق قىلىدۇ.
• كۆز تەكشۈرۈشى.

تېخىمۇ كۆپ ئۇچۇرغا ئېرىشىش ئۈچۈن، دوختۇرىڭىز رەسىم تەكشۈرۈشىنى بۇيرۇشى مۇمكىن. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• MRI (ماگنىتلىق رېزونانسلىق تەسۋىرلەش) تەكشۈرۈش.
• «(ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى سىنىقى)».
• «(رېنتىگېن نۇرى)» سىنىقى.

PURA سىندرومىنىڭ داۋاسى بارمۇ؟

بۇ نۇرغۇن كىشىلەر ئۈچۈن ئەڭ چوڭ مەسىلە. راستىنى ئېيتسام، ھازىر PURA سىندرومىنى تولۇق داۋالىغىلى بولمايدۇ.قانداقلا بولمىسۇن، بالدۇر بايقاش ۋە داۋالاش سكولىئوز قاتارلىق ئاسارەتلەرنىڭ خەۋپىنى ئازايتالايدۇ. دوختۇرلار سىزگە ۋە بالىڭىزغا ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلالايدۇ. توغرا داۋالاش ئارقىلىق، بالىڭىز مۇمكىن قەدەر كۆپ پائالىيەتلەرگە قاتنىشىپ، تۇرمۇشىنى سەل ئاسانلاشتۇرالايدۇ .

بالىڭىزنىڭ PURA سىندرومىنى داۋالاش گۇرۇپپىسىغا كىملەرنى قوشقىلى بولىدۇ؟

ئەگەر بالىڭىزدا PURA سىندرومى بولسا، ئۇنى داۋالايدىغان داۋالاش گۇرۇپپىسىغا ھەر خىل مۇتەخەسسىسلەر قاتنىشىشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، پەقەت بىرلا دوختۇر ئەمەس، بەلكى بالىڭىزغا ئەڭ ياخشى داۋالاشنى تەمىنلەش ئۈچۈن بىرلىكتە ئىشلەيدىغان بىر قانچە ئادەم بار. بۇنداق گۇرۇپپىغا تۆۋەندىكىدەك كىشىلەر كىرىشى مۇمكىن:

• كۆز دوختۇرى.
• بىر گېنېتىك.
• نېرۋا سىستېمىسىغا ئىختىساسلاشقان دوختۇر (نېرۋا كېسەللىكلىرى دوختۇرى).
• كەسپىي داۋالاش مۇتەخەسسىسى - كۈندىلىك ئىشلارغا ياردەم بېرىدىغان ئادەم.
• ئورتوپېدىيە دوختۇرى.
• بالىلار دوختۇرى.
• فىزىكىلىق داۋالاش دوختۇرى مېڭىش ۋە ھەرىكەت قىلىش قاتارلىق ئىشلارغا ياردەم بېرىدىغان ئادەم.
• نەپەس سىستېمىسىغا ئىختىساسلاشقان دوختۇر (ئۆپكە كېسەللىكلىرى دوختۇرى).
• نۇتۇق تىلى پاتولوگى.

بۇ كىشىلەرنىڭ ھەممىسى بالىنىڭ ئەھۋالىغا ئەڭ ماس كېلىدىغان داۋالاش پىلانىنى تۈزۈش ئۈچۈن بىرلىكتە ئىشلەيدۇ.

PURA سىندرومى قانداق داۋالىنىدۇ؟

PURA سىندرومىنى داۋالاش بالىنىڭ ئالامەتلىرى ۋە ئۇلارنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ . ئەگەر يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقتا PURA سىندرومى بولسا، ئۇلارنى دوختۇرخانىدا كۆزىتىش ۋە ئوزۇقلاندۇرۇش ۋە نەپەس ئېلىشقا ياردەم بېرىش كېرەك.

چوڭراق بالىلارغا ئادەتتە مۇنداق مۇئامىلە قىلىنىدۇ:

• نۇتۇق ۋە تىل داۋالاش ئۇسۇلى - ئالاقە ماھارىتىنى يۇقىرى كۆتۈرۈش.
• فىزىكىلىق داۋالاش - ھەرىكەتچانلىقىنى ياخشىلاش.
• بەزى ئەھۋاللاردا، يۈز، يۈرەك، سۆڭەك ياكى باشقا نورمالسىزلىقلارنى تۈزىتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىنىشى مۇمكىن.

بالىڭىزغا تۆۋەندىكىدەك نەرسىلەرنىمۇ بەرسىڭىز بولىدۇ:

• تۇتقاقلىققا قارشى دورىلار.
• ئالاقە ياردەمچىلىرى.
• يەم بېرىش ياكى يۇتۇش ئۈچۈن قوللاش.
• فىزىكىلىق ۋە كەسپىي داۋالاش.
• نۇتۇق ۋە تىل داۋالاش.
• ياردەمچى ئۈسكۈنىلەر - مەسىلەن، ماسلىشىشچان بالىلار ئارىلىقى، چىشلەش تىرناقلىرى، ئورتوپېدىيە ئاياغلىرى، ماڭغۇچ ياكى مېيىپلار ئارىلىقى.

بالامنىڭ PURA سىندرومىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن نېمە قىلالايمەن؟

بۇ نۇرغۇن ئاتا-ئانىلارنىڭ ئويلايدىغان ئىشى. ئەمما ھەقىقەت شۇكى، PURA سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق . شۇنداقلا،بۇ سىزنىڭ قىلغانلىرىڭىزدىن كېلىپ چىققان ئەمەس. ئۇ ھامىلە تەرەققىياتى جەريانىدا يۈز بېرىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرى (مۇتاتسىيە) دىن كېلىپ چىقىدۇ. شۇڭا ئۆزىڭىزنى ئەيىبلىمەڭ.

PURA سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟

PURA سىندرومى ئۆمۈر بويى ساقىيىدىغان، داۋالىغىلى بولمايدىغان بىر كېسەللىك . نۇرغۇن بالىلاردا ئوتتۇراھال ۋە ئېغىر دەرىجىدىكى ئۆگىنىش توسالغۇسى ۋە تەرەققىيات كېچىكىشى بولۇشى مۇمكىن. نۇرغۇن بالىلار ئۆزى سۆزلىيەلمەسلىكى ياكى ماڭالماسلىقى مۇمكىن . قانداقلا بولمىسۇن، ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇلى بالىڭىزنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىنى يۇقىرى كۆتۈرەلەيدىغانلىقىنى ئۇنتۇپ قالماڭ. داۋالاش ئارقىلىق ئۇلارمۇ خۇشال بولۇپ، تولۇق ئىقتىدارىغا ئېرىشەلەيدۇ.

بالام ئۈچۈن قاچان دوختۇردىن مەسلىھەت سورىشىم كېرەك؟

PURA سىندرومىنى بالدۇر بايقاش ئالامەتلەرنى باشقۇرۇش ۋە ئەگەشمە كېسەللىكلەرنىڭ خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن مۇھىم . دوختۇرلار بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكى ۋە ئالامەتلىرىنى باھالاش ئۈچۈن دائىملىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىز بالىڭىزنىڭ ئېھتىياجى ۋە مەقسىتىگە ماس كېلىدىغان شەخسىي داۋالاش پىلانىنى تۈزۈشكە ياردەم بېرىدۇ.

PURA سىندرومىغا ئوخشاش دىئاگنوز قويۇلغاندا، ئۆزىڭىزنى بەك جىددىي ۋە ئەنسىرەش ھېس قىلىش نورمال ئەھۋال. بۇ نېرۋا سىستېمىسىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان، ئېغىر ئۆگىنىش توسالغۇسى، تەرەققىيات كېچىكىشى ۋە كۆپىنچە ئېپىلېپسىيە كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى. قانداقلا بولمىسۇن، توغرا داۋالاش ئۇسۇللىرىنى بىرلەشتۈرۈپ ئىشلەتسىڭىز، بالىڭىزنىڭ تۇرمۇش سۈپىتى ياخشىلىنىدۇ . بالىڭىزنىڭ چوڭ بولۇشىغا ئەگىشىپ ئۆزگىرىش پەيدا قىلىدىغان ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ. سىز يالغۇز ئەمەس ، بۇ يولدا سىزگە ياردەم بېرەلەيدىغان دوختۇرلار، داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى ۋە باشقا نۇرغۇن كىشىلەر بار.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

PURA سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى بولسىمۇ، ئۇنىڭدىن خەۋەردار بولۇش ناھايىتى مۇھىم.

• بۇ ئاساسلىقى نېرۋا سىستېمىسىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ ھەمدە تەرەققىيات كېچىكىشى، ئۆگىنىش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە ئېپىلېپسىيە قاتارلىق كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
• بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە مۇۋاپىق داۋالاشنى باشلاش بالىنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىنى ياخشىلاشتا زور رول ئوينايدۇ.
• بۇنىڭغا تولۇق داۋا بولمىسىمۇ، ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە ئەگەشمە كېسەللىكلەرنى ئازايتىش ئۈچۈن ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى بار .
• ھەر خىل مۇتەخەسسىسلەردىن تەشكىللەنگەن دوختۇرلار گۇرۇپپىسى بالىغا زۆرۈر داۋالاشنى تەمىنلەش ئۈچۈن بىرلىكتە ئىشلەيدۇ.
• بۇ ئەھۋالنىڭ يۈز بېرىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق، ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، سىز بۇنىڭغا ئۆزۈڭىزنى ئەيىبلىشىڭىزنىڭ ھاجىتى يوق .
• بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتى ياكى سالامەتلىكى توغرىسىدا ئەندىشە قىلسىڭىز، جىددىيلەشمەڭ ۋە دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ . بۇ سىز قىلالايدىغان ئەڭ ياخشى ئىش.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، ھەر بىر بالا قىممەتلىك، ھەر بىر بالا مۇھەببەتكە ۋە ئەڭ ياخشى غەمخورلۇققا لايىق.

`PURA سىندرومى، گېن كېسەللىكلىرى، نېرۋا سىستېمىسى، تەرەققىيات كېچىكىشى، ئېپىلېپسىيە، بالىلارنىڭ سالامەتلىكى، ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەر