بالىڭىزنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشىدە مەسىلە بارمۇ؟ كېلىڭ، ئاز ئۇچرايدىغان روبىنوۋ سىندرومى كېسىلى ھەققىدە سۆزلەيلى.

بەزىدە، بالىلىرىمىزنىڭ تەرەققىياتىدىكى كىچىك ئىشلار بىزنى ئەندىشىگە سالىدۇ، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ بەزى بالىلارنىڭ تەرەققىياتى سەل باشقىچە بولىدۇ، ياكى ئۇلارنىڭ قول-پۇتلىرى بىز ئويلىغاندەك تەرەققىي قىلمايدۇ. بۈگۈن بىز ناھايىتى، ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ روبىنوۋ سىندرومى ياكى ئىنگلىزچە «روبىنوۋ سىندرومى» دەپ ئاتىلىدۇ. بۇنى ئاڭلىغاندا قورقماڭ، چۈنكى بۇ نۇرغۇن كىشىلەردە يۈز بېرىدىغان ئىش ئەمەس. قانداقلا بولمىسۇن، ھەممەيلەننىڭ بۇنى بىلىشى مۇھىم.

روبىنوۋ سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، روبىنوۋ سىندرومى بالىنىڭ سۆڭىكى ۋە باشقا بەدەن قىسىملىرىنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى . مەسىلەن، بەزى بالىلارنىڭ قول، پۇت ۋە بارماقلىرى نورمال ھالەتتىكىدىن قىسقا بولۇشى مۇمكىن. ئۇلارنىڭ ئومۇرتقىسى ئەگرى (سكولىئوز دەپمۇ ئاتىلىدۇ)، قوۋۇرغا قەپىسى تۆۋەن، يۈز شەكلى، جىنسىي ئەزالىرى نورمالسىزلىقى ۋە بەزىدە تەرەققىيات كېچىكىشى قاتارلىقلارمۇ بولۇشى مۇمكىن.

دوختۇرلار بۇ كېسەللىك ئۈچۈن باشقا بىر قانچە ئىسىمنى ئىشلىتىدۇ. ئۇلارنى بىلىش ياخشى:

• «يۈز ۋە جىنسىي ئەزالارنىڭ نورمالسىزلىقى بىلەن بىللە يۈز ۋە جىنسىي ئەزالارنىڭ نورمالسىزلىقى» (يەنى قول-پۇت سۆڭەكلىرىدە مەسىلە بار يۈز ۋە جىنسىي ئەزالارنىڭ نورمالسىزلىقى).
• «ھامىلىنىڭ يۈز سىندرومى» (بوۋاقنىڭ يۈزى قورساقتىكى ھامىلىنىڭ يۈزىگە ئوخشايدىغانلىقى ئۈچۈن شۇنداق ئاتىلىدۇ).
• مېزومېلىك ئەرۋاھلىق-كىچىك جىنسىي ئەزالار سىندرومى (قول-پۇتلارنىڭ ئوتتۇرا قىسىملىرى ۋە كىچىك جىنسىي ئەزالارنىڭ قىسقىرىشى).
• «روبىنوۋنىڭ ئەرلىك ئەخلاقى».
• «روبىنوۋ-سىلۋېرمان سىندرومى» ياكى «روبىنوۋ-سىلۋېرمان-سىمىس سىندرومى».

بۇلارنىڭ نۇرغۇن ئاتىلىشى بولسىمۇ، ھەممىسى ئوخشاش بىر كېسەللىكنى كۆرسىتىدۇ.

روبىنوۋ سىندرومىنىڭ ئىككى خىل تۈرى بارمۇ؟

شۇنداق، روبىنوۋ سىندرومىنىڭ ئىككى ئاساسلىق تۈرى بار. ئۇلار:

1. ئۆزلۈكىدىن ئۆزگەرگۈچى تىپ: بۇ بىر ئاز مۇرەككەپ ئاڭلىنىشى مۇمكىن، ئەمما ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ تىپنىڭ يۈز بېرىشى ئۈچۈن، بالا ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىلىسىدىن مۇناسىۋەتلىك گېن ئۆزگىرىشىنى مىراس قىلىپ ئېلىشى كېرەك.

2. ئۆزلۈكىدىن ھۆكۈمرانلىق قىلىنىدىغان تىپ: بۇ خىلدا، كېسەللىك مۇناسىۋەتلىك گېن ئۆزگىرىشى ئاتا-ئانىنىڭ بىرىدىن مىراس قالغان بولسۇن ياكى تاسادىپىي يېڭى گېن ئۆزگىرىشى يۈز بەرگەن بولسۇن، يۈز بېرىشى مۇمكىن.

بۇ ئىككى خىل تۈر بىر-بىرىدىن پەرقلىنىدۇ:

• كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىگە ئاساسەن.
• بۇ كېسەللىكنىڭ قانداق ئىرسىيەتكە ئۆتۈشىگە باغلىق.
• كۆرسىتىلگەن بەلگىلەر ۋە ئالامەتلەرگە ئاساسەن.
• كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن.

روبىنوۋ سىندرومى قانچىلىك ئاز ئۇچرايدۇ؟

بۇ ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . داۋالاش خاتىرىلىرىگە ئاساسلانغاندا، دۇنيا مىقياسىدا 200 دىن ئاز ئەھۋال خاتىرىلەنگەن. ئاۋتوسوملۇق گېننىڭ ئاساسلىق تىپى پەقەت 50 ئائىلىدە بايقالغان. شۇڭا بۇنىڭ قانچىلىك ئاز ئۇچرايدىغانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلالايسىز.

نېمە ئۈچۈن روبىنوۋ سىندرومى پەيدا بولىدۇ؟

بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشى . بەدىنىمىزدىكى ھەممە نەرسە گېنلار تەرىپىدىن كونترول قىلىنىدۇ. شۇڭا، بۇ گېنلاردا قانداقلا بىر ئۆزگىرىش ياكى نۇقسان بولسا، بۇ خىل ئەھۋاللار يۈز بېرىدۇ.

• ئۆزلۈكسىز رېتسېسسىۋ روبىن سىندرومى ROR2 دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېندىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئالىملارنىڭ قارىشىچە، بۇ ROR2 گېنى ئىشلەپچىقارغان ئاقسىل بىزنىڭ سۆڭەك، يۈرىكىمىز ۋە جىنسىي ئەزالىرىمىزنىڭ تەرەققىياتىغا ياردەم بېرىدۇ. شۇڭا بۇ گېندا مەسىلە كۆرۈلگەندە، ئاقسىل توغرا شەكىللەنمەيدۇ.
• ئاپتوماتىك ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان روبىنو سىندرومى بىر قانچە گېندىكى (FZD2، WNT5A، DVL1، DVL3) مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېنلار يەنە دەسلەپكى ئېمبىرىئون تەرەققىياتىغا مۇناسىۋەتلىك ئاقسىللارنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىغا تۆھپە قوشىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلارنىڭ فۇنكسىيەسى ھازىرغىچە تولۇق چۈشىنىلمىگەن.

ئەمما غەلىتە يېرى شۇكى، بەزىدە بۇ روبىنوۋ سىندرومى ھېچقانداق گېن ئۆزگىرىشى بايقالمىغان تەقدىردىمۇ يۈز بېرىشى مۇمكىن. ئالىملار ھازىرغىچە بۇنىڭ نېمە ئۈچۈن يۈز بېرىدىغانلىقىنى ئېنىق بىلمەيدۇ.

روبىنوۋ سىندرومى قانداق ئىرسىيەتكە ئۇچرايدۇ؟

بىز بۇنى مىراس قىلىپ ئېلىشنىڭ ئىككى ئاساسلىق ئۇسۇلى توغرىسىدا سۆزلىشىپ بولدۇق. كېلىڭ، بۇنى تېخىمۇ تەپسىلىي كۆرۈپ باقايلى.

• رېتسېسسىۋ كېسەللىك سۈپىتىدە: بۇ بالا ئاتا-ئانىسىدىن ئىككى نۇسخا نورمالسىز گېننى مىراس قىلىپ ئالغاندا يۈز بېرىدۇ. بۇ يەردىكى مۇھىم نۇقتا شۇكى، ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسى بۇ گېننى توشۇغۇچى بولۇشى مۇمكىن، ئەمما ئۇلاردا ھېچقانداق ئالامەت بولماسلىقى مۇمكىن . بۇ خۇددى ئۇلارنىڭ بەدىنىدە مەخپىي گېن باردەك قىلىدۇ. شۇڭا، ئەگەر بۇنداق ئىككى توشۇغۇچىنىڭ بالىسى بولسا، بالىنىڭ ئۆزلۈكىدىن مىراس قالغان روبىن سىندرومىغا گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى تەخمىنەن %25 . بۇ دېگەنلىك، ھەممە بالا بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلمايدۇ، ئەمما بۇنىڭ خەۋپى بار.
• ئاساسلىق كېسەللىك: بۇ بالا نورمالسىز گېننى پەقەت ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن مىراس ئالغاندا كۆرۈلىدۇ. ياكى بەزىدە، بالا قورساقتا تەرەققىي قىلىۋاتقان مەزگىلدە ھېچقانداق سەۋەبسىزلا يېڭى گېن ئۆزگىرىشى (ئۆزلۈكىدىن مۇتاتسىيە) يۈز بېرىشى مۇمكىن. بۇنداق تاسادىپىي ئۆزگىرىشلەرنىڭ نېمە ئۈچۈن يۈز بېرىدىغانلىقىنى ئېنىق ئېيتىش تەس.

شۇڭا، بەزىدە بىر ئادەم بۇ گېن ئۆزگىرىشىنىڭ توشۇغۇچىسى بولۇپ قالىدۇ، بۇنى بىلمىسىمۇ. شۇڭلاشقا بەزىدە ئائىلىدە ھېچكىمدە بۇ كېسەللىك بولمىسىمۇ، بالا بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن.

روبىنوۋ سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇنىڭ ئالامەتلىرى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىماسلىقى مۇمكىن. بۇ كېسەللىكنىڭ تۈرى ۋە ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق. ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، ئۆزلۈكىدىن كېلىپ چىققان رېتسېسسىۋ تىپلىق كېسەللىك ئادەتتە بىر ئاز كۆپرەك ئالامەتلەرنى كۆرسىتىدۇ.

يۈزدە كۆرۈلىدىغان نورمالسىزلىقلار:

بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ بەزى چىراي ئالاھىدىلىكلىرى بولىدۇ. ئۇلار بەزىدە «ھامىلىنىڭ يۈزى» دەپ ئاتىلىدۇ، چۈنكى ئۇلار قورساقتىكى ھامىلىنىڭ چىراي ئالاھىدىلىكلىرىگە ئوخشايدۇ. بۇ ئالاھىدىلىكلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• كەڭ ياكى چىقىپ تۇرغان پېشانە.
• قۇلاقلار ئادەتتىن تاشقىرى شەكىلدە بولۇشى مۇمكىن، مەسىلەن، بېشى تۆۋەن ياكى ئازراق بۇرمىلانغان بولۇشى مۇمكىن.
• نورمالدىن چوڭراق باش (`(ماكروسېفالىيا)`) .
• ئۈستۈنكى لەۋنىڭ ئوتتۇرىسىدىكى چوڭقۇر ئۆڭكۈر (فىلترۇم) ئۇزۇن ۋە چوڭقۇر بولىدۇ.
• كۆزلەر كەڭ تارقالغان، سىرتىقى كەڭ.
• قىسقا، كۆتۈرۈلگەن بۇرۇن.
• كىچىك ئېڭەك ياكى ئېڭىك.
• ئۈچبۇلۇڭ شەكىللىك ئېغىز.
• بۇرۇننىڭ ئۈستى قىسمى ( كەڭ ياكى چۆكۈپ كەتكەن بۇرۇن كۆۋرۈكى ).

ئىسكېلەتتە كۆرۈلىدىغان ئالاھىدىلىكلەر:

سۆڭەكلەردە كۆرۈلىدىغان ئاساسلىق ئۆزگىرىشلەر تۆۋەندىكىچە:

• سكولىئوز (سكولىئوز) .
• ئۆسۈشنىڭ ئاستىلىشى ۋە بويىنىڭ قىسقا بولۇشى.
• چىش مەسىلىلىرى. مەسىلەن، چىشنىڭ قىسىلىپ قېلىشى، مىلىكنىڭ ئېشىپ كېتىشى ياكى ئېغىز يېرىقى قاتارلىقلار.
• قوۋۇرغالار بىر-بىرىگە چاپلىشىپ قالغان بولۇشى ياكى بەزى قوۋۇرغالار يوقاپ كەتكەن بولۇشى مۇمكىن.
• قول ۋە پۇت سۆڭەكلىرىنىڭ قىسقىرىشى.
• قول ۋە پۇت بارماقلىرىنىڭ قىسقارىشى ((براخىداكتىلىي)) .

باشقا ئالامەتلەر:

بۇنىڭدىن باشقا، باشقا ئالاھىدىلىكلەرنىمۇ كۆرۈشكە بولىدۇ:

• تەرەققىياتتىكى كېچىكىش . ئەمما بۇ يەردە دېمەكچى بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسە شۇكى، روبىنوۋ سىندرومىغا گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بالىلار كېيىنكى ھاياتىدا ئەقلىي جەھەتتىن توسالغۇغا ئۇچرىمايدۇ. بۇ ئۇلارنىڭ ئۆگىنىش ئىقتىدارى نورمال بولۇشى مۇمكىن دېگەنلىك.
• بۆرەك ياكى يۈرەك مەسىلىلىرى.
• جىنسىي ئەزالارنىڭ تەرەققىي قىلمىغانلىقى. بەزىدە جىنسىي ئەزالارنىڭ ئورنى بالىنىڭ ئوغۇل ياكى قىز ئىكەنلىكىنى ئېنىق پەرقلەندۈرۈشنى قىيىنلاشتۇرىدىغان شەكىلدە بولۇشى مۇمكىن.

ئوستېئوسكلېروتىك روبىنوۋ سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاز ساندىكى ئۆزلۈكسىز ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان روبىنوۋ سىندرومى (بولۇپمۇ DVL1 گېنىدىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان) بىمارلىرىنىڭ سۆڭەكلىرى نورمال ھالەتتىكىدىن قېلىن ياكى قاتتىق بولۇشى مۇمكىن . دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى سۆڭەك سۆڭەكلىرى سىكلېروزىيىسى دەپ ئاتايدۇ.

روبىنوۋ سىندرومى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

بۇ كېسەللىك ئادەتتە بالىنىڭ فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلىرىنى تەكشۈرۈش ئارقىلىق دىئاگنوز قويۇلىدۇ. دوختۇر بالىنى ئەستايىدىل تەكشۈرگەندە، يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان ئالامەتلەرنى تەكشۈرىدۇ.

«ۋاي، دوختۇر، مېنىڭ بوۋىقىمنىڭ يۈزى باشقا بالىلاردىن سەل پەرقلىق كۆرۈنىدۇ... ئۇنىڭ قول-پۇتلىرى سەل قىسقاراق ھېس قىلىنىدۇ...» بەزى ئاتا-ئانىلار دەسلەپتە مۇشۇنداق نەرسىلەرنى ئويلاپ چىقىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن، گېن ئۆزگىرىشى بار-يوقلۇقىنى كۆرۈش ئۈچۈن ئالاھىدە گېن تەكشۈرۈشى («مولېكۇلا گېن تەكشۈرۈشى») تەلەپ قىلىنىدۇ . بۇ تەجرىبىخانىدا تۆۋەندىكى تەكشۈرۈشلەر ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ:

• قان ئەۋرىشكىسى
• تۈكۈرۈك ئەۋرىشكىسى
• يۈز سۈرتكۈچ
• بەزىدە تېرىنىڭ كىچىك بىر قىسمى

ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە روبىنوۋ سىندرومى بولسا...

بۇنداق ئەھۋالدا، دوختۇرلار ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ھامىلىنىڭ بۇ خىل ئەھۋالغا قارىتا تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇنىڭ ئۈچۈن:

• «خورىيونىك ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى» دەپ ئاتىلىدىغان تەكشۈرۈشنى يولداشتىن كىچىك ئەۋرىشكە ئېلىش ئارقىلىق ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ.
• يەنە بىر خىل ئۇسۇلدا، بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇقتىن ئەۋرىشكە ئېلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالغان گېن تەكشۈرۈشى («گېن ئامنىئوسېنتېزى») ئېلىپ بېرىلسىمۇ بولىدۇ.

بۇ تەكشۈرۈشلەر سەل مۇرەككەپ بولغاچقا، پەقەت دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىسى بىلەن ئېلىپ بېرىلىدۇ.

روبىنوۋ سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنى قانداق داۋالىغىلى بولىدۇ؟

بۇنىڭ داۋالاش ئۇسۇلى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ . بۇ بالىنىڭ ئالامەتلىرىگە باغلىق. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ھەر خىل ساھەلەردىكى مۇتەخەسسىسلەر گۇرۇپپىسى بالىنى داۋالايدۇ. بۇ گۇرۇپپىغا تۆۋەندىكىلەر كىرىشى مۇمكىن:

• يۈرەك كېسەللىكلىرى دوختۇرى – ئەگەر سىزدە يۈرەك مەسىلىسى بولسا.
• چىش دوختۇرى، چىش ئورتودونتىيەسى دوختۇرى ياكى ئېغىز بوشلۇقى جراھى – چىش ۋە ئېڭەك مەسىلىلىرى ئۈچۈن.
• ئېندوكرىنولوگ – جىنسىي ئەزالارنىڭ تەرەققىياتىغا مۇناسىۋەتلىك گورمون مەسىلىلىرى ئۈچۈن دوختۇر.
• بالىلار دوختۇرى – بالىنىڭ ئومۇمىي سالامەتلىكىنى تەكشۈرۈڭ.
• فىزىكىلىق داۋالاش ئۇستىسى – ھەرىكەت ۋە بەدەن ئىقتىدارىنى ياخشىلايدۇ.
• ئورتوپېدىيە جراحى – سۆڭەك ۋە بوغۇم مەسىلىلىرى ئۈچۈن.

داۋالاش ئۇسۇلى سۈپىتىدە تۆۋەندىكىلەرنى قىلىشقا بولىدۇ:

• تەسىرگە ئۇچرىغان سۆڭەكلەرنى تىرەپ تۇرۇش ئۈچۈن ئالاھىدە بىنت ياكى گىپس چاپلاڭ.
• چىش مەسىلىلىرىنى تۈزىتىش ئۈچۈن ئالاھىدە چىش ئاسراش قوراللىرى (تىرناق ۋە باشقا ئېغىز بوشلۇقى ئۈسكۈنىلىرى) نى ئىشلىتىڭ.
• جىنسىي ئەزالارنىڭ ئۆسۈشىنى ياكى تەرەققىياتىنى ئىلگىرى سۈرۈش ئۈچۈن گورمون داۋالىشى بېرىڭ.
• بەدەننى كۈچەيتىش ۋە ئىقتىدارنى ياخشىلاش ئۈچۈن ئالاھىدە مەشىقلەرنى قىلىڭ.
• سۆڭەك ياكى جىنسىي ئەزالاردىكى نورمالسىزلىقلارنى تۈزىتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىش .

بۇنىڭدىن باشقا، دوختۇرلار يەنە روبىنوۋ سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار ۋە ئۇلارنىڭ ئائىلىلىرىگە گېن مەسلىھەت سوراشنى تەۋسىيە قىلىدۇ. بۇ ئۇلارنىڭ بۇ كېسەللىكنى، ئۇنىڭ قانداق ئىرسىيەتكە ئايلىنىدىغانلىقىنى ۋە كەلگۈسىدە بالىلىق بولغاندا نېمىلەرگە دىققەت قىلىش كېرەكلىكىنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىشىگە ياردەم بېرىدۇ.

روبىنوۋ سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ئەمەلىيەتتە، ئەگەر ئەر-خوتۇنلار ئىمپىلانتاتسىيەدىن بۇرۇنقى گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتمىسە، روبىنوۋ سىندرومىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. ئەگەر سىزدە ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل كېسەللىك بولسا، ئەڭ ياخشىسى دوختۇر ياكى گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆزلىشىش. ئۇلار بۇ كېسەللىكنىڭ كېيىنكى ئەۋلادلارغا يۇقۇش ئېھتىماللىقى توغرىسىدا سىزگە مەسلىھەت بېرەلەيدۇ.

روبىنوۋ سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟

بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كېسەللىك ئەھۋالى ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىمايدۇ . بۇ ئالامەتلەر ۋە ئۇلارنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە باغلىق. ئاز ئۇچرايدىغان يۈرەك ۋە بۆرەك مەسىلىلىرى ئۆمۈرنى قىسقارتىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، كۆپىنچە كىشىلەر ياخشى داۋالاش ۋە قوللاش بىلەن نورمال تۇرمۇش كەچۈرىدۇ.

ئەگەر بالامدا روبىنوۋ سىندرومى بولسا، دوختۇردىن يەنە نېمە سورىشىم كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزدا بۇ خىل كېسەللىك بايقالغان بولسا، دوختۇرلاردىن تۆۋەندىكى سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ. بۇ سوئاللار سىزگە ناھايىتى پايدىلىق بولىدۇ:

• «دوختۇر، مېنىڭ بالامدا قانداق تىپتىكى روبىنوۋ سىندرومى بار؟ » (يەنى ئۇ ئۆزلۈكىدىن رېتسېسسىۋمۇ ياكى دومىنارمۇ؟)
• « سۆڭەك ياكى جىنسىي ئەزالاردىكى نورمالسىزلىقلارنى تۈزىتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىشنى ئويلىشىشىمىز كېرەكمۇ؟ »
• «بالامنىڭ تەرەققىياتىدا كېچىكىش بولامدۇ؟»
• «سىزدە يۈرەك ياكى بۆرەك مەسىلىسى بارمۇ؟»
• « قانداق مۇتەخەسسىسلەرگە كۆرۈنۈشىمىز كېرەك؟ ئۇلارنى قانچىلىك ۋاقىتتا كۆرۈشىمىز كېرەك؟»
• « مەن قانداق ئالامەتلەرگە ئالاھىدە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟ ئەگەر مەن شۇنداق ئالامەتلەرنى كۆرسەم سىز بىلەن ئالاقىلىشىشىم كېرەكمۇ؟»
• « بۇ كېسەللىك بالامنىڭ ئۆمرىنى قىسقارتىۋېتىدۇ؟ »
• «بۇ ئەھۋالغا تاقابىل تۇرۇشىمىزغا ياردەم بېرەلەيدىغان قوللاش گۇرۇپپىلىرى بارمۇ؟»
• «سىز گېن مەسلىھەتچىلىكىنى تەۋسىيە قىلامسىز؟»
• «ئائىلىمىزدىكى باشقا ئەزالارنىڭ گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشى ياخشى پىكىرمۇ؟»

بۇ سوئاللارنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ. بۇ سوئاللارنى سورىسىڭىز، سىز ۋە بالىڭىز ئۈچۈن ئەڭ ياخشى داۋالاش ۋە قوللاشقا ئېرىشىسىز.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

روبىنوۋ سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. ئۇ سۆڭەك نورمالسىزلىقى، يۈز شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشى، جىنسىي ئەزالار مەسىلىلىرى ۋە باشقا مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ئەنسىرىمەڭ ، بۇ كۆپىنچە كىشىلەردە يۈز بېرىدىغان ئىش ئەمەس.

قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرى بارلىقىنى ئويلىسىڭىز، دەرھال كەسپىي دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ . مۇتەخەسسىسلەر سۆڭەك ۋە جىنسىي ئەزالاردىكى بەزى نورمالسىزلىقلارنى تۈزىتىپ، بالىڭىزنىڭ تېخىمۇ ياخشى ئىشلىشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ. مۇۋاپىق داۋالاش، فىزىكىلىق داۋالاش ۋە ئائىلىسىدىكىلەرنىڭ مۇھەببىتى ۋە قوللىشى بىلەن، بۇ بالىلار تولۇق ئىقتىدارىغا يېتەلەيدۇ.

روبىنو سىندرومى، گېن كېسەللىكلىرى، بالىلارنىڭ تەرەققىياتى، سۆڭەك شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشى، يۈز شەكلى، گېن مەسلىھەتچىلىكى، ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەر