كىچىك بالىڭىزنىڭ تېرىسى ياكى چېچىنىڭ چۈشۈشىدىن ئەنسىرەۋاتامسىز؟ بەزىدە، بۇ ئالامەتلەر ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكتىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. بۇنداق كېسەللىكلەرنىڭ بىرى روتموند-تومسون سىندرومى ، ياكى قىسقىچە (RTS) دۇر. بۇ ئىسىم سەل مۇرەككەپ ئاڭلىنىشى مۇمكىن، ئەمما ئۇنى ئاددىي ۋە چۈشىنىشلىك قىلىپ چۈشەندۈرۈپ ئۆتەيلى.
روتموند-تومپسون سىندرومى (RTS) دېگەن نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، روتموند-تومپسون كېسىلى بەزى بوۋاقلاردا تۇغۇلۇشتىن كۆرۈلىدىغان بىر خىل كېسەللىك. بۇ بىر خىل گېن كېسەللىكى. يەنى، ئۇ بەدىنىمىزدىكى ئەڭ كىچىك گېنلارنىڭ بىرىدىكى ئۆزگىرىشتىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ كېسەللىك بالىنىڭ بەدىنىنىڭ بىر قانچە قىسمىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ئۇ ئاساسلىقى تېرىسى، چېچى، چىشى، سۆڭىكى، كۆزى ۋە تۇغۇش ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بەزىدە، بۇ بالىلارنىڭ قولى، پۇتى ۋە قولىنىڭ چوڭ-كىچىكلىكى ۋە شەكلىدە ئۆزگىرىش بولىدۇ.
بۇ كېسەللىك كىملەردە كۆرۈلىدۇ؟ بۇ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
روتموند-تومپسون سىندرومى ئىرسىي كېسەللىك . بۇ دېگەنلىك، ئەگەر ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىلىسىدە مەلۇم بىر گېندا ئۆزگىرىش بولسا، ئۇلارنىڭ بالىسىدا بۇ سىندروم بولۇشى مۇمكىن.
لېكىن ئەنسىرىمەڭ، بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . دۇنيا مىقياسىدا پەقەت 300 گە يېقىن ئەھۋال دوكلات قىلىنغان. شۇڭا بۇ ھەممە ئادەمدە يۈز بېرىدىغان ئىش ئەمەس.
بۇنىڭ باشقا ئىسمى بارمۇ؟ شۇنداق، بەزىدە ئۇ يەنە «(poikiloderma congenitale)» دەپمۇ ئاتىلىدۇ.
روتموند-تومپسون سىندرومى بوۋىقىمغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟
بۇ كېسەللىك (RTS) بالىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىش ئۇسۇلىدا بەزى ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. كېلىڭ، ئاساسلىقى نېمە ئىشلارنىڭ يۈز بېرىدىغانلىقىغا نەزەر سالايلى:
- تېرە قىزىرىشى: بولۇپمۇ يۈزدە قىزىل قىزىرىش پەيدا بولۇشى مۇمكىن.
- چاچ چۈشۈش ياكى شالاڭلىشىش: باشتىكى چاچ چۈشۈش، شۇنداقلا كىرپىك ۋە قاش چۈشۈشى مۇمكىن.
- كۆز ئۆزگىرىشى: بەزى كۆز مەسىلىلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن.
- چىش چىقىش كېچىكىش: چىش چىقىش باشقا بالىلارغا قارىغاندا كېچىكىپ باشلىنىشى مۇمكىن.
- چىراي شەكلى: كىچىك بۇرۇن ۋە چىقىپ تۇرغان ئاستىنقى ئېڭەك قاتارلىق ئالاھىدىلىكلەرنى كۆرۈشىڭىز مۇمكىن.
روتموند-تومپسون سىندرومى بەدەن سىستېمىلىرىغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ
بۇ گېن كېسەللىكى كىشىلەرگە نۇرغۇن خىل ئۇسۇللاردا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، ھەممە ئادەمدە ئوخشاش ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ. كېلىڭ، ئۇنىڭ ھەر خىل بەدەن سىستېمىلىرىغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى كۆرۈپ باقايلى.
تېرە
بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بوۋاقلارنىڭ يۈزىدە ئادەتتە 3 ئايدىن 6 ئايغىچە بولغان ئارىلىقتا تېرە قىچىشىش پەيدا بولىدۇ. بۇ تېرە قىچىشىش كېيىن قول، پۇت ۋە دۈمبىگە تارقىلىشى مۇمكىن. بۇ تېرە قىچىشىش يەنە «پويكىلودېرما» دەپمۇ ئاتىلىدۇ. ئۇ تېرە رەڭگىنىڭ ئۆزگىرىشى، كۆرۈنگەن قان تومۇرلىرى ۋە تېرىنىڭ نېپىزلىشىشى قاتارلىق ئالامەتلەرنىڭ بىرىكىشىدۇر.
ئەڭ مۇھىمى، بۇ بالىلاردا تېرە راكى («بازال ھۈجەيرە راكى» ۋە «ياپىلاق ھۈجەيرە راكى») غا گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى. شۇڭا، قۇياش نۇرىدىن ساقلىنىش ۋە دائىم تېرىنى تەكشۈرۈش ناھايىتى مۇھىم.
چاچ
بۇ بالىلارنىڭ باش تېرىسىدىكى تۈكلەر ناھايىتى ئاز بولۇشى مۇمكىن. ئۇلارنىڭ كىرپىك ياكى قاشلىرىمۇ ناھايىتى ئاز ياكى يوق بولۇشى مۇمكىن.
چىشلار
روتموند-تومپسون كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ چىشى چۈشۈپ كېتىشى، چىش شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشى ياكى چىشى كېچىكىپ چىقىشى مۇمكىن. ئۇلاردا چىش چۆكۈش كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ . شۇڭا، چىش دوختۇرىغا دائىم تەكشۈرتۈپ تۇرۇش ياخشى پىكىر.
كۆزلەر
بۇ خىل گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا ، ئادەتتە 3 ياشتىن 7 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا، كاتاراكتا كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ. كاتاراكتا كۆز ئىچىدىكى لىنزىنىڭ تۇتۇقلىشىشىنى كۆرسىتىدۇ. بۇ كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشىغا ئېلىپ كېلىدۇ.
سۆڭەكلەر
سۆڭەكلەردە بەزى ئۆزگىرىشلەر بولۇشى مۇمكىن. سۆڭەكلەر نورمالدىن كىچىكرەك، بىر-بىرىگە قوشۇلۇپ كەتكەن ياكى بەزى سۆڭەكلەر يوقاپ كەتكەن بولۇشى مۇمكىن. شۇنداقلا، سۆڭەكلەر نېپىز بولۇپ، ئاسانلا سۇنۇپ كېتىدۇ (سىناش).
ھەزىم قىلىش سىستېمىسى (ئاشقازان-ئۈچەي)
RTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلارنىڭ ئېمىزىش قىيىنچىلىقى بولۇشى مۇمكىن. قۇسۇش ۋە ئىچ سۈرۈشمۇ كۆپ ئۇچرايدۇ.
قان سىستېمىسى (گېماتولوگىيەلىك)
بۇ بالىلاردا كۆپىنچە قان ئازلىق ۋە ئاق قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانىنىڭ تۆۋەنلىشى قاتارلىق كېسەللىكلەر كۆرۈلىدۇ. ئاق قان ھۈجەيرىلىرى بەدىنىمىزدىكى كېسەللىكلەرگە قارشى تۇرىدىغان بىر خىل ھۈجەيرە.
ئۆسۈش
بۇ بوۋاقلار تۇغۇلۇش جەريانىدا ئېغىرلىقى تۆۋەن ۋە بويى قىسقا بولۇشى مۇمكىن. روتموند-تومپسون كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەر ئۆمرىنىڭ ئاخىرىدا ئادەتتىكى كىشىلەرگە قارىغاندا بويى قىسقا بولۇپ قالىدۇ.
تۇغۇش ئىقتىدارى
ئاياللاردا نورمالسىز ھەيز كۆرۈلىشى مۇمكىن.
روتموند-تومپسون كېسىلىنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بار؟
بۇ بىزنىڭ ئەڭ ئەندىشە قىلىشىمىز كېرەك بولغان ئىش. (RTS) بىلەن ئاغرىغان بالىلارنىڭ بەزى راك تۈرلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ. ئاساسلىق راك تۈرلىرى تۆۋەندىكىچە:
- سۆڭەك راكى («ئوستېئوساركوما»)
- لىمفا لېيكېمىيەسى، قان راكىنىڭ بىر تۈرى
- لىمفا راكى (لىمفا سىستېمىسى راكى)
- تېرە راكى («بازىلىق ھۈجەيرە راكى» ۋە «ياپىلاق ھۈجەيرە راكى»)
شۇڭا، بۇ بالىلارنى دائىم داۋالىنىش تەكشۈرۈشىدىن ئۆتكۈزۈش ۋە راك كېسىلىگە دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم.
روتموند-تومپسون سىندرومىنىڭ سەۋەبى نېمە؟
روتموند-تومپسون سىندرومى «ANAPC1» ياكى «RECQL4» گېنىدىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ.بەزى RTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەر بۇ مۇتاتسىيەنى ئانىسى ۋە ئاتىسىدىن مىراس ئالىدۇ. مەسىلەن، ئەگەر سىز ۋە ھەمراھىڭىز ئىككىڭىز بۇ گېن مۇتاتسىيەسىنىڭ توشۇغۇچىسى بولسىڭىز، بالىڭىزنىڭ RTS كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى 4 تىن 1 گە يېتىدۇ.
قانداقلا بولمىسۇن، RTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ھەممىسىدە بۇ خىل ئالاھىدە گېن ئۆزگىرىشى بولمايدۇ. تەتقىقاتچىلار يەنىلا نېمىشقا بەزى كىشىلەردە «ANAPC1» ياكى «RECQL4» گېنلىرىدا ئۆزگىرىش بولمىغان ئەھۋالدا RTS كېسىلىگە گىرىپتار بولىدىغانلىقىنى تەكشۈرۈۋاتىدۇ.
روتموند-تومپسون سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
روتموند-تومپسون سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە ھاياتنىڭ تۇنجى يىلىدا كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئالامەتلەر ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. بەزى ئورتاق ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- كاتاراكت
- يۈز شەكلىدىكى ئۆزگىرىشلەر (مەسىلەن، بۇرۇننىڭ كىچىك بولۇشى، ئاستىنقى ئېڭەكنىڭ چىقىپ تۇرۇشى)
- ئوزۇقلىنىش مەسىلىسى، بولۇپمۇ سۈت ياكى سۈت پاراشوكى ئىچكەندىن كېيىن قۇسۇش ياكى ئىچ سۈرۈش
- قول، قول ياكى پۇت سۆڭەكلىرىنىڭ شەكلىنىڭ ئۆزگىرىشى
- كىچىك، شەكلى ئۆزگەرگەن ياكى چۈشۈپ كەتكەن چىشلار
- چاچ چۈشۈش ياكى چاچ ئۆسۈشىنىڭ ئازىيىشى (كىرپىك ۋە قاشلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ)
- تېرىدىكى قاتتىق، قوپال داغلار (مۆڭگە قاتارلىق مۈڭگۈزلۈك يارىلار)
- تېرە قىزىرىشى (پويكىلودېرما) ۋە ئېھتىمال قەۋەتچە پەيدا بولۇش
- تېرە رەڭگىنىڭ ئۆزگىرىشى (تېرە رەڭگىنىڭ ئۆزگىرىشى)
دوختۇرلار روتموند-تومپسون سىندرومىنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟
بۇ ئالامەتلەرنى بوۋاقلىرىڭىزدا ئۆزىڭىزمۇ بايقىشىڭىز مۇمكىن. ياكى دوختۇرىڭىز بۇ ئالامەتلەرنى دائىملىق بوۋاقنى تەكشۈرتكەندە بايقىشى مۇمكىن. ئەگەر دوختۇرىڭىز RTS دىن گۇمانلانسا، دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن بىر قانچە تەكشۈرۈشنى بۇيرۇيدۇ.
دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن قانداق تەكشۈرۈشلەر ئىشلىتىلىدۇ (RTS)؟
دوختۇر تۆۋەندىكىدەك تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن:
- تېرە بىئوپسىيەسى: ئەگەر بالىڭىزدا پويكىلودېرما دەپ ئاتىلىدىغان تېرە قىزىرىشى بولسا، دوختۇر تېرىدىن كىچىك بىر ئەۋرىشكە ئېلىپ تەكشۈرۈشكە ئەۋەتىشى مۇمكىن. مۇتەخەسسىس دوختۇرلار (پاتولوگلار) بۇ ئەۋرىشكەنى مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرۈپ، تېرە ھۈجەيرىلىرىدە ئۆزگىرىش بار-يوقلۇقىنى كۆرىدۇ.
- گېن تەكشۈرۈشى: بۇ قان تەكشۈرۈشى. ئۇ «ANAPC1» ياكى «RECQL4» گېنلىرىدا مۇتاتسىيە بار-يوقلۇقىنى بايقىيالايدۇ. بۇ (RTS) نى جەزملەشتۈرەلەيدۇ. ئەمما ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، (RTS) غا گىرىپتار بولغان ھەر بىر بوۋاقتا بۇ خىل گېن مۇتاتسىيەسى بولمايدۇ.
روتموند-تومپسون سىندرومى قانداق داۋالىنىدۇ؟
ئەپسۇس، دوختۇرلار روتموند-تومپسون سىندرومىنى تولۇق داۋالىيالمايدۇ. ئەمما ئۇلار ئالامەتلەرنى داۋالىيالايدۇ. (RTS) نى داۋالاش بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرىگە باغلىق. دوختۇرىڭىز بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكىنى ساقلاشقا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا سىز بىلەن سۆھبەتلىشىدۇ.
بالىڭىزنىڭ ئالاھىدە ئالامەتلىرى ۋە يېشىغا ئاساسەن، دوختۇرلار تۆۋەندىكىدەك داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن:
- كۆرۈش قۇۋۋىتىنى ياخشىلاش ئۈچۈن كاتاراكت ئوپېراتسىيەسى .
- ئەگەر سۆڭەكلەردە نورمالسىزلىق بولسا، ئۇلارنى ئالاھىدە سۆڭەك ئوپېراتسىيەسى («ئورتوپېدىيە ئوپېراتسىيەسى») ئارقىلىق داۋالىغىلى بولىدۇ.
- كۈچلۈك قۇياش نۇرىدىن قوغداش(قۇياشتىن ساقلىنىش مېيى ئىشلىتىش، قالپاق كىيىش) ۋە تېرىڭىزنى دائىم تەكشۈرۈپ تۇرۇش .
- زۆرۈر بولسا، چىشنى دائىم تەكشۈرتۈپ تۇرۇش ۋە چىشنى ئەسلىگە كەلتۈرۈش داۋالىنىشى كېرەك.
- راك كېسىلىنى كۆزىتىش: بۇ دېگەنلىك راك كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرىنى دائىم تەكشۈرۈپ تۇرۇشنى كۆرسىتىدۇ .
بۇنىڭ گېن جەھەتتىن داۋالىنىشى بارمۇ؟
ھازىر، روتموند-تومپسون سىندرومىنى داۋالاش ئۈچۈن تەستىقلانغان گېن داۋالاش ئۇسۇلى يوق، ئەمما تەتقىقاتچىلار RTS بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېن ئۆزگىرىشلىرىنى تەكشۈرۈشنى داۋاملاشتۇرماقتا.
بوۋىقىمنىڭ تەرەققىي قىلىشىنىڭ ئالدىنى ئالسام بولامدۇ (RTS)؟
ئەپسۇسكى، روتموند-تومپسون سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. بۇ بىر خىل ئىرسىي كېسەللىك. بەزى كىشىلەردە ئائىلە تارىخى سەۋەبىدىن بۇ كېسەللىك پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بەزىدە بۇ كېسەللىك سەۋەبى ئېنىق ئەمەس.
بوۋىقىمنىڭ كېسەللىك خەۋپىگە دۇچ كېلىۋاتقانلىقىنى (RTS) قانداق بىلىمەن؟
ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە (ياكى جۈپتىڭىزنىڭ ئائىلىسىدە) روتموند-تومپسون كېسىلى بولسا، گېن مەسلىھەت سوراش ناھايىتى مۇھىم. بۇ سىزگە RTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرى توغرىسىدا تېخىمۇ كۆپ مەلۇماتقا ئېرىشىشىڭىزگە ياردەم بېرىدۇ. سىز ۋە جۈپتىڭىز بۇ گېن ئۆزگىرىشىنىڭ توشۇغۇچىسى ياكى ئەمەسلىكىڭىزنى بىلىش ئۈچۈن قان تەكشۈرتۈشىڭىز مۇمكىن.
ئىككىڭلارنىڭمۇ بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشى بارلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. بۇ بالىڭىزنىڭ چوقۇم RTS كېسىلىگە گىرىپتار بولىدىغانلىقىدىن دېرەك بەرمەيدۇ. بالىڭىز RTS نىڭ توشۇغۇچىسى بولۇشى مۇمكىن (يەنى ئۇ بۇ گېننى بالىلىرىغا ئالامەتسىز ئۆتكۈزۈپ بېرەلەيدۇ)، ئەمما ئۇنىڭدا ئالامەت كۆرۈلمەسلىكىمۇ مۇمكىن.
بالامدا (RTS) بولسا نېمىلەرنى كۈتۈشىم كېرەك؟
دوختۇرلار بالىڭىزنى ئىنتايىن دىققەت بىلەن كۆزىتىدۇ («كۆزىتىش»). (RTS) كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ بەزى راك كېسەللىكلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولغاچقا، دوختۇر بۇ راك كېسەللىكلىرىنىڭ ئالامەتلىرىنى دائىم تەكشۈرۈپ تۇرىدۇ.
بالىڭىز RTS نىڭ بەزى ئالامەتلىرىنى باشقۇرۇش ئۈچۈن مۇتەخەسسىسلەرنىڭ ياردىمىگە موھتاج بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار دائىملىق بالىلار دوختۇرىدىن باشقا ، كۆز دوختۇرى، تېرە كېسەللىكلىرى دوختۇرى، چىش دوختۇرى، ئورتوپېد، گېن ۋە قان كېسەللىكلىرى دوختۇرى/ئۆنكولوگ قاتارلىق دوختۇرلارغا كۆرۈنۈشى مۇمكىن.
روتموند-تومپسون كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالامنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟
روتموند-تومپسون سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ كۆپىنچىسىنىڭ كەلگۈسى ياخشى بولىدۇ. ئۇلارنىڭ ئەقلىي ئىقتىدارىمۇ نورمال. راك كېسىلىگە گىرىپتار بولمىغان (RTS) بالىلار نورمال ئۆمۈر كۆرىدۇ.
روتموند-تومپسون كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالامغا قانداق قارىسام بولىدۇ؟
بالىڭىزنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرى توغرىسىدا ھەمىشە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ. دوختۇر مۇتەخەسسىسلەردىن ياردەم سوراشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.
بالىڭىزنىڭ تېرىسىدە يېڭى داغ ياكى تۈگۈنچەكلەرنى بايقىسىڭىز، بولۇپمۇ ئۇلارنىڭ رەڭگى ياكى قۇرۇلمىسى ئۆزگەرسە، دەرھال دوختۇرىڭىزغا ئېيتىڭ. شۇنداقلا، بالىڭىزنىڭ قوللىرى ياكى پۇتلىرىدا شىشىش ياكى تۈگۈنچەكلەرنى بايقىسىڭىز، ياكى بالىڭىز ئاغرىقتىن شىكايەت قىلسا، دوختۇرىڭىزغا ئېيتىڭ.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
روتموند-تومپسون سىندرومى بەزى بوۋاقلاردا تۇغۇلىدىغان ئىرسىي كېسەللىك. ئۇ تېرە تېرە قىزىرىشى، چاچ، سۆڭەك ۋە چىش ئۆزگىرىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئۇ يەنە راك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ. (RTS) نى داۋالىغىلى بولمايدۇ، ئەمما ئالامەتلىرىنى داۋالىغىلى بولىدۇ. بالىڭىزنىڭ ساغلام تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىشنىڭ ئۇسۇللىرى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ. ئەنسىرىمەڭ، بۇ كېسەللىكنى مۇۋاپىق داۋالاش مەسلىھەتلىرى ۋە كۆڭۈل بۆلۈش ئارقىلىق كونترول قىلغىلى بولىدۇ.
روتموند -تومسون سىندرومى، RTS، پويكىلودېرما، گېن قالايمىقانچىلىقى، تېرە تېرە قىزىرىشى، چاچ چۈشۈش، راك خەۋپى
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ