تىموتىي سىندرومى دېگەن نېمە؟ بالىڭىزدا بۇ خىل كېسەللىكلەر بارمۇ؟ كېلىڭ، پاراڭلىشايلى!

كىچىك بالىڭىزنىڭ يۈرەك مەسىلىسى ياكى تاشقى قىياپىتى ياكى تەرەققىياتىدىكى ئۆزگىرىشتىن ئەنسىرەۋاتامسىز؟ بەزىدە، بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى بىز ئانچە ئاڭلىمىغان گېن كېسەللىكى بولۇشى مۇمكىن. بۇنداق ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما بىلىشكە تېگىشلىك مۇھىم كېسەللىكلەرنىڭ بىرى تىموتىي سىندرومى. بۈگۈن بىز بۇ ھەقتە ئاددىي، سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

تىموتىي سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، تىموتىي سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. ئۇ بالىڭىزنىڭ يۈرىكى، تاشقى قىياپىتى، نېرۋا سىستېمىسى ۋە ئىممۇنىتېت سىستېمىسىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ئالامەتلەر ئوخشىماسلىقى مۇمكىن، بەزى بالىلاردا ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان يۈرەك رېتىمى مەسىلىلىرى كۆرۈلىدۇ.

بۇنى كىم ئالىدۇ؟ قانداق مىراس قىلىپ قالىدۇ؟

ھازىر سىز «بۇ كىمدە كۆرۈلىدۇ؟» دەپ ئويلاۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. تىموتىي سىندرومى ئىرسىي كېسەللىك بولۇپ، ھەر قانداق ئادەم بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئەھۋال مۇنداق يۈز بېرىدۇ:

• ئادەتتە، بالا بۇ كېسەللىكنى پەقەت ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن مىراس ئېلىشى كېرەك، بۇ ئۆزلۈكىدىن ھۆكۈمرانلىق قىلىنىدىغان مىراس دەپ ئاتىلىدۇ.
• بەزىدە، ھەيران قالارلىقى شۇكى، بالا بۇ كېسەللىكنى ئالامەتسىز ئاتا-ئانىسىدىن مىراس قىلىپ ئېلىشى مۇمكىن. چۈنكى تەسىرگە ئۇچرىغان گېن ئاتا-ئانىسىنىڭ بەدىنىدىكى پەقەت بەزى ھۈجەيرىلەردە بولۇشى مۇمكىن، ھەممە ھۈجەيرىلەردە بولماسلىقى مۇمكىن . بۇ «موزايكا» كېسەللىكى دەپ ئاتىلىدۇ.
• قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىقى سەۋەبىدىن، تىموتىي سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بىر كىشىنىڭ بۇ گېننى كېيىنكى ئەۋلادقا يەتكۈزۈشى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ.
• كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ كېسەللىك ئائىلە تارىخىسىز يېڭى بىر گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن يۈز بېرىدۇ. يەنى، يېڭى بىر گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن.

بۇ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

تىموتىي سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . دۇنيا مىقياسىدا پەقەت 100 دىن ئاز ئادەمدە بۇ كېسەللىك بارلىقى مەلۇم. شۇڭا بۇ ھەقتە كۆپ سۆزلەنمەيدۇ.

تىموتىي سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇ ئالامەتلەر ھەر بىر بالىدا ئوخشىماسلىقى مۇمكىن، ھەمدە ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىمۇ ئوخشىماسلىقى مۇمكىن. بالىڭىزدا بەزى ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن، ئەمما بەزىلىرى بولماسلىقى مۇمكىن. بۇ ئالامەتلەر ئاساسلىقى يۈرەك، بەدەننىڭ كۆرۈنۈشى ۋە باشقا بەدەن ئىقتىدارلىرىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.

يۈرەككە تەسىر قىلىدىغان ئالامەتلەر

يۈرەككە مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەر ئەڭ دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك ئىش، چۈنكى بۇ ئالامەتلەر ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن.

• بالىڭىزنىڭ كۆكسىگە قولىڭىزنى قويغاندا، يۈرەك سوقۇشىنىڭ تېز ياكى قالايمىقانلىشىۋاتقانلىقىنى (يۈرەك سوقۇشى) بايقىشىڭىز مۇمكىن.
• تۇيۇقسىز ھوشسىزلىنىش (ھوشسىزلىنىش) .

بۇنىڭ سەۋەبى:

• يۈرەك سوقۇشى ئارىسىدىكى ئۇزۇنغا سوزۇلغان توختاپ قېلىش . دوختۇرلار بۇنى «ئۇزراغان QT» دەپ ئاتايدۇ.
• تۇغما يۈرەك كېسىلى (تۇغۇلغاندا يۈرەك قۇرۇلمىسىدىكى بىر خىل نۇقسان) يۈرەكنىڭ قان پومپىلاش ئىقتىدارىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.
• يۈرەك رىتىمىنىڭ قالايمىقانلىشىشى (ئارىتمىيە) .
• يۈرەكنىڭ تۆۋەنكى بوشلۇقلىرى (قورساقچە) ناھايىتى تېز سوقىدۇ («قورساقچە تېز سوقۇش») . بۇ ناھايىتى خەتەرلىك.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، بۇ يۈرەك كېسىلىگە مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەر ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن . بۇنىڭغا ئىنتايىن دىققەت قىلىشىڭىز كېرەك، چۈنكى بۇ يۈرەكنىڭ تۇيۇقسىز توختاپ قېلىشىغا (يۈرەك توختاپ قېلىشى) ياكى ھەتتا تۇيۇقسىز ئۆلۈمگە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.

بەدەننىڭ كۆرۈنۈشىگە مۇناسىۋەتلىك ئالاھىدىلىكلەر

تىموتىي سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ تۇغۇلغاندىلا كۆرۈنەرلىك بولغان بەزى ئالاھىدە فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلىرى بار:

• بارماقلارنىڭ ئارىسىدىكى تېرە بىر-بىرىگە تۇتاشقان («تېرە سىنداكتىلىيىسى») . ئۆردەككە ئوخشايدۇ. قول ۋە پۇتتا پەيدا بولۇشى مۇمكىن.
• بۇرۇن تۆشۈكلىرى ئارىسىدىكى كۆۋرۈكنىڭ تۈزلىنىشى .
• قۇلاقلار نورمال ھالەتتىكىدىن تۆۋەنرەك قويۇلغان .
• ئۈستۈنكى جاغنىڭ ئېزىلىشى .
• ئۈستۈنكى لەۋنىڭ نېپىزلىشىشى .
• چىش غىچىرلاش ۋە قىيسىقلىق .
• چاچسىزلىق، تۇغۇلغاندا تاقىر باشتەكتەك .

بەدەن سىستېمىلىرىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئالامەتلەر

بۇ كېسەللىك يەنە بالىنىڭ مېڭىسىنىڭ بەدەن سىستېمىلىرىنىڭ بىر قىسمىنى كونترول قىلىدىغان قىسىملىرىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. شۇڭا، سىز يەنە تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەرنى كۆرۈشىڭىز مۇمكىن:

• تەرەققىيات كېچىكىشى ۋە بىلىش ئىقتىدارىدىكى مەسىلىلەر . باشقا بالىلارغا سېلىشتۇرغاندا سۆزلەش ۋە مېڭىش كېچىكىشى مۇمكىن.
• دائىم يۇقۇملىنىش . ئىممۇنىتېت كۈچىنىڭ تۆۋەنلىكى سەۋەبىدىن، كېسەللىكلەر ئاسان تارقىلىدۇ.
• قان شېكىرىنىڭ تۆۋەنلىشى (گىپوگلىكېمىيە) .
• بەدەن تېمپېراتۇرىسىنىڭ تۆۋەنلىشى (گىپوتېرمىيە) .
• ئېپىلېپسىيە تارتىشىشلىرى (بۇلارنى يەنە ئېپىلېپسىيە ياكى نۇرغا سەزگۈر ئېپىلېپسىيە دەپمۇ ئاتايدۇ) .
• باشقىلار بىلەن ئالاقە قىلىشتا ۋە ئىجتىمائىي مۇناسىۋەت ئورنىتىشتا قىينىلىش (ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى) . ئۆزىنى ئۆزىنىڭ دۇنياسىدا يۈرگەندەك ھېس قىلىشى مۇمكىن.

تىموتىي سىندرومىنىڭ سەۋەبى نېمە؟

بۇنىڭ سەۋەبىگە نەزەر سالساق، تىموتىي سىندرومى «CACNA1C» گېنىدىكى گېن ئۆزگىرىشى ياكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېن بىزگە كالتسىي ئىئونلىرىنى يۈرەك ھۈجەيرىلىرىمىزگە (كاردىئومىئوسىتلار) ۋە مېڭە ھۈجەيرىلىرىمىزگە (نېرۋا ھۈجەيرىلىرى) يەتكۈزىدىغان بىر خىل ئاقسىل ئىشلەپچىقىرىشنى بۇيرۇيدۇ.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، «CACNA1C» گېنى ئىشلەپچىقارغان ئاقسىل بىر ئىشىككە ئوخشايدۇ. بۇ ئىشىك ئېچىلىپ-يېپىلىدۇ، بۇنىڭ بىلەن كالتسىي ئاتوملىرى ھۈجەيرىگە كىرىپ-چىقىپ تۇرىدۇ. گېن ئۆزگىرىشى بولغاندا، بۇ ئىشىك توغرا يېپىلماي ئوچۇق تۇرىدۇ . ئاندىن كالتسىي ئۈزلۈكسىز ھۈجەيرىگە ئېقىپ كىرىدۇ. بۇ ئارتۇق كالتسىي توپلانغاندا، تىموتىي كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلىدۇ، ھەمدە بەدەننىڭ بەزى سىستېمىلىرى نورمال ئىشلىمەيدۇ.

بۇ كالتسىي ئاتوملىرى بەدىنىمىز ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم:

• ھۈجەيرىلەرنىڭ ئېلېكتر پائالىيىتىنى كونترول قىلىڭ.
• ھۈجەيرىلەر بىر-بىرى بىلەن ئالاقە قىلىدۇ.
• مۇسكۇللارنىڭ قىسقىرىشىغا ياردەم قىلىڭ.
• ئېمبىرىئون باسقۇچىدا مېڭە ۋە سۆڭەك تەرەققىياتىغا مۇناسىۋەتلىك گېنلارنى كونترول قىلىدۇ.

دوختۇرلار بۇنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

تىموتىي سىندرومى تۇغۇتتىن بۇرۇن ياكى كېيىن دىئاگنوز قويۇلسا بولىدۇ .

• بوۋاق يەنىلا قورساقتا تۇرغان مەزگىلدە ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى جەريانىدا ، دوختۇر بوۋاقنىڭ يۈرەك سوقۇشىنىڭ نورمال ياكى ئەمەسلىكىنى تەكشۈرىدۇ. تىموتىي سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك نورمالسىز يۈرەك رېتىمى ھامىلىنىڭ يۈرەك سوقۇشىنىڭ ئاستىلىشى (ھامىلىنىڭ برادىكاردىيىسى) دۇر.
• بالا تۇغۇلغاندىن كېيىن، بالىنىڭ يۈرەك سوقۇشىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن «EKG» (ئېلېكتروكاردىئوگرامما) تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ.

بۇنىڭدىن باشقا، بۇ تەكشۈرۈشلەر بۇ ئەھۋالنى جەزملەشتۈرۈشكە ياردەم بېرىدۇ:

• كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېننى ئېنىقلاش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشلىرى .
• باشقا رەسىم تەكشۈرۈشلىرى (مەسىلەن، MRI، CT، رېنتىگېن) .
• يۈرەك ساغلاملىقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن يۈرەك دوختۇرىنىڭ تەكشۈرۈشى .
• نېرۋا سىستېمىسىنىڭ ئىقتىدارىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن نېرۋا دوختۇرىنىڭ تەكشۈرۈشى .
• قوشۇمچە ئالامەتلەر بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن قان تەكشۈرۈڭ .

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

تىموتىي سىندرومىنى داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى يۈرەككە تەسىر كۆرسىتىدىغان ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشتىن ئىبارەت:

• يۈرەك سوقۇش سۈرئىتىنى كونترول قىلىدىغان دورىلار (مەسىلەن، «بېتا-بلوكاتسىيە دورىلىرى») .
• ئىمپىلانت قىلىنغان كاردىئوۋېرتېر دېفىبرىللاتور (ICD) ياكى يۈرەك قوزغاتقۇچ ئىشلىتىش. بۇلار يۈرەكنىڭ رىتىمى تۇيۇقسىز قالايمىقانلىشىپ قالسا، ئۇنىڭ ئەسلىگە كېلىشىگە ياردەم بېرىدۇ.

بۇنىڭدىن باشقا، بالىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن بولغان باشقا ئالامەتلەرنى داۋالاش ئۇسۇللىرى بار:

• يۇقۇملىنىشلارنى داۋالاش ئۈچۈن ئانتىبىئوتىك بېرىش .
• بارماقلار ئارىسىدىكى تېرە چاپلىشىشىنى جىددىي تۈزىتىش .
• قان شېكىرىنىڭ سەۋىيىسىنى دائىم كۆزىتىپ تۇرۇڭ .
• بالىنىڭ ئۆگىنىش قىيىنچىلىقىنى ھەل قىلىش ئۈچۈن ئالاھىدە مائارىپ پروگراممىلىرىغا يۆتكەڭ .

داۋالاش جەريانىدا قانداقلا بىر قىيىنچىلىقلار بارمۇ؟

تىموتىي سىندرومى بار بالىلاردا ئانېستېزىيە بېرىلگەندە يۈرەك رىتىمسىزلىقى ۋە يۈرەك كېسەللىكلىرىنىڭ خەۋپى ئاشىدۇ . بۇ بولۇپمۇ QT ئارىلىقىنى ئۇزارتىدىغان ئانېستېزىيە دورىلىرىغا نىسبەتەن تېخىمۇ مۇھىم. شۇڭا، ئوپېراتسىيە قىلىشتىن بۇرۇن دوختۇرغا بۇ ھەقتە ئۇقتۇرۇش قىلىش مۇھىم.

تىموتىي سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

تىموتىي سىندرومى ئەمەلىيەتتە ئالدىنى ئالغىلى بولىدىغان ئىش ئەمەس.چۈنكى بۇ گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. سىز ئۇنى ئىرسىيەت قىلالايسىز ياكى ئائىلە تارىخىسىز تۇيۇقسىز تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن.

قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز ھامىلىدار بولۇشنى پىلانلىسىڭىز ۋە تىموتىي سىندرومىغا ئوخشاش گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى بىلمەكچى بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن گېن مەسلىھەتچىلىكى ۋە گېن تەكشۈرۈشى توغرىسىدا سۆزلەشسىڭىز بولىدۇ .

بالامدا تىموتىي سىندرومى بولسا نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟

بۇ كېسەللىكنىڭ داۋاسى يوق ، ئەمما داۋالاش بالىنىڭ ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئالامەتلەرنى ئازايتىپ، ئۇلارنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىنى ياخشىلىيالايدۇ .

ئېغىر يۈرەك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ كېسەللىك ئالامىتى ياخشى ئەمەس . يۈرەك رىتىمسىزلىقى ياكى يۈرەك قورساقچىسىنىڭ سوقۇشى قاتارلىق كېسەللىكلەر تۈپەيلىدىن، بالىلىق دەۋرىدە ئۆلۈم خەۋپى تەخمىنەن %80 ئەتراپىدا . بۇنى ئاڭلاش ئېچىنىشلىق، ئەمما ھەقىقەتنى بىلىش مۇھىم.

قانداقلا بولمىسۇن، تىموتىي سىندرومىنىڭ يېنىكرەك ئەھۋاللىرىدا، نەتىجىسى ياخشىراق بولۇشى مۇمكىن .

بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىغا قانداق قاراش كېرەك؟

تىموتىي سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان بولغاچقا، بالىڭىزنىڭ ئومۇمىي سالامەتلىكىنى، بولۇپمۇ يۈرەك ساغلاملىقىنى كۆزىتىش ئۈچۈن دائىم دوختۇرغا كۆرۈنۈش مۇھىم . دائىملىق تەكشۈرۈش يېڭى ئالامەتلەرنى بالدۇر بايقاش ۋە داۋالاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.

ئەگەر بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتىدا كېچىكىش ياكى ئۆگىنىش مەسىلىسى بولسا، ئالاھىدە مائارىپ پروگراممىلىرى ياكى قوللاش خاراكتېرلىك داۋالاش ئۇسۇللىرى بالىڭىزنىڭ مەكتەپتە ئوقۇشىغا ياردەم بېرىشى مۇمكىن .

بالامنى قاچان دوختۇرغا ئېلىپ بېرىشىم كېرەك؟ جىددىي ئەھۋالدا نېمە قىلىش كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزدا تىموتىي سىندرومى ئالامەتلىرى، مەسىلەن يۇقۇملىنىش، بەدەن تېمپېراتۇرىسىنى ساقلاشتا قىينىلىش ياكى قان شېكىرىنىڭ دائىم تۆۋەنلىشى قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دوختۇرغا كۆرۈنۈشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.

تارتىشىش ۋە يۈرەك سوقۇشىنىڭ قالايمىقانلىشىشى (بولۇپمۇ يۈرەك سوقۇشى ناھايىتى تېز ياكى قالايمىقان بولسا) قاتارلىق ئېغىرراق ئالامەتلەر ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن ھەمدە دەرھال داۋالىنىشنى تەلەپ قىلىدۇ . ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، جىددىي قۇتقۇزۇش ئۆيىگە بېرىڭ ياكى 911 گە تېلېفون قىلىڭ.

بالىڭىزنىڭ دوختۇرىدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىڭىز كېرەك؟

بالىڭىزنىڭ دوختۇرىدىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىغان ياخشى پىكىر:

• سىز بەلگىلىگەن دورىنىڭ قوشۇمچە تەسىرى بارمۇ؟
• بالامغا ئوپېراتسىيە قىلدۇرۇش كېرەكمۇ؟
• بالامنىڭ سالامەتلىكى ئوپېراتسىيە قىلىشقا يېتەرلىكمۇ؟
• بالامنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىنى قانداق كۆزىتىمەن؟

يېڭى ئاتا-ئانىلار ۋە ئۇلارنىڭ بالىلىرى ئۈچۈن ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلىنى داۋالاش قىيىن بولۇشى مۇمكىن. بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكىگە دىققەت قىلىش، بولۇپمۇ داۋالاشنىڭ ئالامەتلەرنى كونترول قىلىۋاتقان-قىلمىغانلىقىنى ۋە بالىڭىزنىڭ سىز بىلەن بىللە بولىدىغان ۋاقتىنى كۆپەيتىۋاتقان-كۆپەيتمىگەنلىكىنى كۆرۈش مۇھىم. بالىڭىزنىڭ داۋالىنىشى توغرىسىدا ئويلىغاندا، ئۆزىڭىز ۋە ئائىلىڭىز ھەققىدە ئويلاڭ. بېسىم ۋە ئەنسىزلىكنى ئازايتىش، شۇنداقلا بالىڭىزغا قانداق ياردەم بېرەلەيدىغانلىقىڭىزنى ئۆگىنىش ئۈچۈن سالاھىيەتلىك روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆھبەتلىشىشمۇ مۇھىم.

بۇ نەرسىلەرنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

تىموتىي سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئېغىر گېن كېسەللىكى.

• ئۇنىڭغا ھەمىشە دىققەت قىلىڭ، چۈنكى ئۇ يۈرەككە ئاساسلىق تەسىر كۆرسىتىدۇ.
• ئالامەتلەر بالادىن بالاغا قاراپ ئوخشىمايدۇ .
• بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە توغرا داۋالاش بالىنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىنى ياخشىلىيالايدۇ.
• دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىسىگە ئەمەل قىلىش ۋە بەلگىلەنگەن تەكشۈرۈشلەرنى قولدىن بېرىپ قويماسلىق ناھايىتى مۇھىم .
• بۇ يولدا سىز يالغۇز ئەمەس. دوختۇرلار، مەسلىھەتچىلەر ۋە يېقىنلىرىڭىزنىڭ قوللىشىغا ئېرىشىڭ .

` تىموتىي سىندرومى، تىموتىي سىندرومى، گېن كېسەللىكلىرى، يۈرەك كېسەللىكلىرى، بالىلىق دەۋرىدىكى كېسەللىكلەر، تەرەققىيات كېچىكىشى، CACNA1C گېنى، ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەر