بىزنىڭ بەدىنىمىز ئاجايىپ ماشىنىلار. ئۇلاردا بىزنى سىرتتىن كېلىدىغان كېسەللىكلەردىن قوغدايدىغان ۋە بەدەن ئىچىدە پەيدا بولىدىغان مەسىلىلەرنى كونترول قىلىدىغان نۇرغۇن مۇداپىئە سىستېمىلىرى بار. شۇنىڭغا ئوخشاش، گېنلىرىمىزدا راك ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توسۇشقا ياردەم بېرىدىغان ئالاھىدە «قوغدىغۇچىلار» بار. بۈگۈن بىز ئۇلار ھەققىدە سۆزلەيمىز.
بۇ ئۆسمە باستۇرۇش گېنلىرى نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇلار ھۈجەيرىلەرنىڭ كونترولسىز ئۆسۈشىنىڭ ئالدىنى ئالىدىغان گېنلار بولۇپ، بۇ راك كېسىلىگە ئېلىپ كېلىدۇ. بۇ گېنلار ئالاھىدە ئاقسىللارنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ ئاقسىللار ئۆسمە شەكىللىنىش جەريانىنى توختىتىدۇ. باشقىچە قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ گېنلار بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ بۆلۈنۈش سۈرئىتىنى كونترول قىلىدىغان «تورمۇز سىستېمىسى» غا ئوخشاش رول ئوينايدۇ.
تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، سىز ماشىنا ھەيدەۋاتىسىز. ماشىنىنىڭ سۈرئىتىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن تورمۇز كېرەك، شۇنداقمۇ؟ ئەھۋال مۇشۇنداق. بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەر قانچىلىك كۆپ بۆلۈنۈشى كېرەك، ئاندىن زۆرۈر بولغاندا بۆلۈنۈشنى توختىتىشى كېرەك. بۇ «تورمۇز» نى قوزغىتىش رولىنى راكنى باستۇرغۇچى گېنلار ئىشلەپچىقارغان ئاقسىللار ئادا قىلىدۇ.
لېكىن، بۇ گېنلار قانداقلا بولمىسۇن ئۆزگىرىپ كەتسە، يەنى مۇتاتسىيە يۈز بەرسە نېمە بولىدۇ؟ بۇ خۇددى ماشىنىنىڭ تورمۇزى بۇزۇلۇپ قالغاندەك. تورمۇز ئىشلىمەي قالغاندا، ھۈجەيرىلەرگە بۆلۈنۈشنى توختىتىشنى ئېيتىدىغان ئاقسىللارنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشى توختايدۇ. ئاندىن ھۈجەيرىلەر كونترولسىز بۆلۈنۈشكە باشلايدۇ. بۇنداق يىغىلىپ قالغان ھۈجەيرىلەر توپىنى بىز «ئۆسمە» دەپ ئاتايمىز.
شۇڭلاشقا دوختۇرلارنىڭ بۇ ئۆسمە باستۇرغۇچى گېنلارغا دىققەت قىلىشى ناھايىتى مۇھىم. بۇ گېنلاردىكى مۇتاتسىيەنى تەكشۈرۈش ئارقىلىق راك كېسىلىنىڭ سەۋەبىنى ئېنىقلاشقا ۋە راك كېسىلى خەۋپىنى باھالاشقا بولىدۇ.
بۇ گېنلاردا كۆرۈلگەن ئاساسلىق مۇتاتسىيەلەر نېمە؟
تەتقىقاتچىلار ھازىر راكنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرىدىغان ئون نەچچە راكنى باستۇرغۇچى گېننى بايقىدى. بۇ گېنلاردىكى مۇتاتسىيە راكنىڭ تەرەققىياتىغا تۆھپە قوشىدۇ. كېلىڭ، بىر قانچە مىسالغا قاراپ باقايلى. چۈشىنىشنى ئاسانلاشتۇرۇش ئۈچۈن، مەن بۇ ئۇچۇرلارنى تۆۋەندىكى جەدۋەلگە كىرگۈزدۈم.
| گېن ئىسمى | مۇناسىۋەتلىك راك كېسەللىكلىرى ۋە ئۇلارنىڭ ئەھمىيىتى |
|---|---|
| TP53 | بۇ شۇنچە مۇھىمكى، ئالىملار ئۇنى «گېنومنىڭ قوغدىغۇچىسى» دەپ ئاتايدۇ. دۇنيادىكى راك كېسەللىكلىرىنىڭ %50 تىن كۆپرەكى TP53 گېنىدىكى مۇتاتسىيە بىلەن مۇناسىۋەتلىك. |
| RB1 | بۇ تەتقىقاتچىلار بايقىغان تۇنجى راكنى باستۇرغۇچى گېنى. بۇ گېندىكى مۇتاتسىيە كۆز راكى بولغان رېتىنوبلاستومانى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئۇ يەنە كۆكرەك، ئۆپكە ۋە قوۋۇق راكى بىلەنمۇ مۇناسىۋەتلىك. |
| CDKN2A | بۇ گېندىكى ئۆزگىرىشلەرنى ئىرسىي تېرە راكى (مېلانوما) ۋە ئاشقازان ئاستى بېزى راكىدا كۆرگىلى بولىدۇ. |
| BRCA1 ۋە BRCA2 | بۇ ئىككى ئىسىمنى ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇ گېنلارنىڭ ئۆزگىرىشى ئىرسىي كۆكرەك ۋە تۇخۇمدان راكىنىڭ خەۋپىنى زور دەرىجىدە ئاشۇرىدۇ. ئۇلار يەنە ئاشقازان ئاستى بېزى، پروستاتا ۋە ئەرلەرنىڭ كۆكرەك راكىنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ. |
| APC | ئائىلە خاراكتېرلىك ئادېنوماتوز پولىپوز (FAP) بىلەن تۇغۇلغان كىشىلەردە APC گېنىنىڭ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان نۇسخىسى بولىدۇ. بۇ كېسەللىك كۆپىنچە چوڭ ئۈچەي راكىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. |
| PTEN | BRCA گېنىغا ئوخشاش، PTEN گېنىدىكى مۇتاتسىيەلەر PTEN ھامارتوما ئۆسمىسى سىندرومى (PHTS) دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋەتلىك بولۇپ، بۇ كېسەللىك كۆكرەك راكى، قالقان بەز راكى ۋە بالىياتقۇ راكى قاتارلىق بىر قانچە خىل راك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ. |
بۇ گېنلارنىڭ رولى نېمە؟
بۇ گېنلارنىڭ ئاساسلىق رولى ھۈجەيرىلەرنىڭ بىر-بىرىگە چاپلىشىپ ئۆسمە شەكىللىنىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشتىن ئىبارەت. بۇنىڭ قانداق يۈز بېرىدىغانلىقىنى چۈشىنىش ئۈچۈن، بىز DNA، گېن ۋە ھۈجەيرىلەر ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى ئازراق چۈشىنىشىمىز كېرەك.
تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بەدىنىمىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرە كىچىك بىر زاۋۇتقا ئوخشايدۇ. بۇ زاۋۇتقا لازىم بولغان بارلىق كۆرسەتمىلەر چوڭ بىر كۇتۇپخانىدا. بۇ كۇتۇپخانا DNA دىن ئىبارەت.يەنى. بۇ كۇتۇپخانىدىكى كىتابلار گېن دەپ ئاتىلىدۇ. ھەر بىر كىتاب (گېن) بەدەنگە لازىم بولغان مەلۇم بىر خىل ئاقسىلنى ياساشنىڭ «رېتسېپى»نى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. شۇڭا، ئۆسمە باستۇرغۇچى گېنى دەپ ئاتىلىدىغان كىتابلاردا ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىنى توسىدىغان ئاقسىللارنى ياساشنىڭ رېتسېپلىرى بار.
بۇ گېنلار بىر قانچە ئاساسلىق ۋەزىپىلەرنى ئورۇندايدۇ:
- ئۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ تېز ۋە كونترولسىز بۆلۈنۈشىنىڭ ئالدىنى ئېلىپ، ئۆسمە پەيدا قىلىدۇ.
- ئۇ بەلگىلىك بىر ۋاقىتتا كونا، بۇزۇلغان ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆلۈشىگە سەۋەب بولىدۇ. بۇ بەدەندىكى نورمال جەريان.
- DNA نىڭ بۇزۇلۇشى رېمونت قىلىنىپ، نۇقسانلىق گېنلارنىڭ يېڭى ھۈجەيرىلەرگە كۆچۈرۈلۈشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.
- ئۇ راكنىڭ بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغا تارقىلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرىدۇ.
شۇڭا، ئەگەر بۇ بىر گېندا ئۆزگىرىش بولسا، ئۇ ئىشلەپچىقارغان ئاقسىل خاتا ياسىلىشى مۇمكىن. ياكى ئاقسىل پۈتۈنلەي ياسىلىشىنى توختىتىۋېتىشى مۇمكىن. ئاندىن ھۈجەيرىلەر «ھازىر بۆلۈنۈشنى توختىتىڭ» دېگەن ئۇچۇرنى ئالالمايدۇ. نەتىجىدە ھۈجەيرىلەر بۆلۈنۈشنى داۋاملاشتۇرۇپ، راك ئۆسمىسىنى شەكىللەندۈرىدۇ.
نېمە ئۈچۈن بۇ راك كېسىلىنى باستۇرىدىغان گېنلار ئۆزگىرىدۇ؟
بىرەيلەننىڭ ئۆسمە باستۇرۇش گېنىنىڭ ئۆزگىرىشىنىڭ ئىككى ئاساسلىق سەۋەبى بار.
1. ئەۋلادتىن ئەۋلادقا مىراس قېلىش
بەزى كىشىلەر بۇ ئۆزگەرگەن گېنلارنى ئاتا-ئانىسىدىن مىراس ئالىدۇ. مەسىلەن، لى-فراۋمېنى سىندرومى TP53 گېنىنىڭ ئۆزگەرگەن نۇسخىسىنى مىراس قىلىپ ئېلىشتىن كېلىپ چىقىدىغان كېسەللىك. ئادەتتە، بىزدە ھەر بىر گېننىڭ ئىككى نۇسخىسى بولىدۇ (بىرى ئانىمىزدىن، يەنە بىرى ئاتىمىزدىن). بۇنداق بولغاندا، پەقەت بىرلا ئۆزگەرگەن نۇسخىسىنى مىراس قىلىپ ئېلىش راك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ.
ئادەتتە، راك كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇشى ئۈچۈن، بىر گېننىڭ ئىككى نۇسخىسىنىڭ ئاكتىپسىزلىنىشى كېرەك. بۇ يەنە «ئىككى قېتىملىق گىپوتېزا» دەپمۇ ئاتىلىدۇ. بۇنىڭ مەنىسى، ئەگەر بىر نۇسخىسى نۇقسان بىلەن ئىرسىيەت قىلىنسا، يەنە بىر ساغلام نۇسخىسى ھايات جەريانىدا قانداقتۇر سەۋەبتىن ئۆزگەرسە، راك كېسىلى پەيدا بولۇشى مۇمكىن.
2. ھايات جەريانىدا يۈز بېرىشى
نۇرغۇن كىشىلەر ياشنىڭ چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ يۈز بېرىدىغان بۇ گېنلاردىكى ئۆزگىرىشلەر سەۋەبىدىن راك كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ. بۇلارنىڭ سەۋەبى تۆۋەندىكىچە بولۇشى مۇمكىن:
- ياشنىڭ چوڭىيىشى بىلەن بەدەندە يۈز بېرىدىغان تەبىئىي ئۆزگىرىشلەر: خۇددى كونا ماشىنىلارنىڭ زاپچاسلىرىنىڭ ئۇپرايدىغانلىقىغا ئوخشاش.
- مۇھىت ئامىللىرى: تاماكا تۈتۈنى، ھەر خىل خىمىيىلىك ماددىلار ياكى رادىئاتسىيەنىڭ تەسىرىگە ئۇچراش.
- ھۈجەيرە بۆلۈنۈش جەريانىدىكى تاسادىپىي خاتالىقلار: بەدىنىمىز توختىماي ئىشلەيدىغان زاۋۇتقا ئوخشايدۇ. يېڭى ھۈجەيرىلەر ھەر ۋاقىت ئىشلەپچىقىرىلىدۇ. بەزىدە بۇ جەرياندا خاتالىقلار يۈز بېرىشى مۇمكىن. بۇ خاتالىقلار ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ توپلىنىپ قالىدۇ.
بۇ گېنلاردىكى ئۆزگىرىشلەرنى بايقاش ئۈچۈن سىناقلار بارمۇ؟
شۇنداق، قان ۋە تۈكۈرۈك تەكشۈرۈشلىرى ئارقىلىق بۇ ئۆسمە باستۇرغۇچى گېنلاردىكى نورمالسىزلىقلارنى بايقىغىلى بولىدۇ. ئەمما بۇ يەردە چۈشىنىشكە تېگىشلىك ئىنتايىن مۇھىم بىر نەرسە بار.
بۇ تەكشۈرۈشلەر راك كېسىلىنى بىۋاسىتە دىئاگنوز قويمايدۇ. ئەكسىچە، ئۇلار پەقەت راك كېسىلى خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنىڭ بار-يوقلۇقىنىلا ئېنىقلايدۇ.
سالامەتلىكىڭىز ۋە ئائىلە تارىخىڭىزنى كۆزدە تۇتۇپ، بۇ خىل تەكشۈرۈشنىڭ لازىملىقى توغرىسىدا پەقەت دوختۇرىڭىزلا سىزگە ئەڭ ياخشى مەسلىھەت بېرەلەيدۇ. شۇڭا، بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىشىڭىز ئەڭ ياخشى.
ئۆسمە باستۇرغۇچى گېنى بىلەن ئونكوگېننىڭ پەرقى نېمە؟
بۇ ئىككى گېن راك كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشقا چېتىشلىق بولسىمۇ، ئەمما ئۇلارنىڭ رولى پۈتۈنلەي ئوخشىمايدۇ. كېلىڭ، ماشىنا مىسالىمىزغا قايتىپ كېلەيلى.
- ئۆسمە باستۇرۇش گېنلىرى ماشىنىنىڭ تورمۇز پېدالىغا ئوخشايدۇ. ئۇلار ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتىدۇ. ئەگەر بۇ گېنلارنىڭ بىرى ئۆزگەرسە، يەنى تورمۇز بۇزۇلسا، ھۈجەيرىلەرنىڭ ئۆسۈشىنى توختىتقىلى بولمايدۇ.
- ئونكوگېنلار ماشىنىدىكى گاز پېدالىغا ئوخشايدۇ. ئۇلار ھۈجەيرىلەرگە ئۆسۈشىنى «تېزلىتىش»نى ئېيتىدۇ. ئەگەر بۇ گېنلارنىڭ بىرى ئۆزگەرسە، يەنى گاز پېدالى قېتىپ قالسا، ھۈجەيرىلەر تېز ۋە كونترولسىز بۆلۈنۈشكە باشلايدۇ.
راك كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بۇ ئىككى ئۇسۇلنىڭ بىرى ياكى ئىككىسى سىزگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. يەنى، تورمۇز بۇزۇلۇپ، گاز پېچىتى قىسىلىپ قالسا نېمە ئىش يۈز بېرىدىغانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلالايسىز.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- بىزنىڭ ئۆز بەدىنىمىزدە، راك ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىنى توسىدىغان «تورمۇز سىستېمىسى» غا ئوخشاش رول ئوينايدىغان ئالاھىدە گېنلار (ئۆسۈمنى باستۇرۇش گېنى) بار.
- بۇ گېنلاردىكى ئۆزگىرىشلەر (مۇتاتسىيە) ئىرسىيەتكە ئۆتۈشى ياكى ھايات جەريانىدا يۈز بېرىشى مۇمكىن.
- ئادەتتە، راك كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇشى ئۈچۈن، بۇ گېننىڭ ھەر ئىككى نۇسخىسىدا بەزى نۇقسانلار بولۇشى كېرەك.
- گېن تەكشۈرۈشى ئارقىلىق بۇ خىل ئۆزگىرىشنىڭ بارلىقىنى بايقىشىڭىز، راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى بىلدۈرمەيدۇ، ئەمما راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنى باھالىغىلى بولىدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ.
- ئائىلىڭىزدىكى راك كېسىلى تارىخى ۋە شەخسىي خەۋپىڭىز توغرىسىدا ھەمىشە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ