قىزىڭىزنىڭ باشقا بالىلارغا قارىغاندا پاكارراق دەپ ئويلايسىزمۇ؟ ئۇنىڭ بەدىنىنىڭ ئۆز يېشىدىكى باشقا بالىلارغا ئوخشاش ئۆزگەرمەيدىغانلىقىدىن، يەنى ئۇنىڭ يېتىلىش دەۋرىنىڭ كېچىكىپ باشلىنىدىغانلىقىدىن ئەنسىرەۋاتامسىز؟ بەزىدە بۇ ئىشلارنىڭ سەۋەبى بىز ئانچە ئاڭلىمايدىغان، ئەمما بىلىشىمىز ئىنتايىن مۇھىم بولغان بىر خىل كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز مۇشۇنداق بىر كېسەللىك، يەنى تۇرنېر سىندرومى ھەققىدە سۆزلەۋاتىمىز. بۇنى بىلىش بالىڭىزغا ئەڭ ياخشى كۆڭۈل بۆلۈشكە ياردەم بېرىدۇ.
تۇرنېر سىندرومى دېگەن نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بەدىنىمىز كىچىك ھۈجەيرىلەردىن تەركىب تاپقان. بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ ھەر بىرىنىڭ شەكلىمىز، بوي ئېگىزلىكىمىز ۋە تېرىمىزنىڭ رەڭگىدىن تارتىپ ھەممە نەرسىنى بەلگىلەيدىغان بىر لايىھەسى بار. بىز بۇنى خروموسوما دەپ ئاتايمىز.
ئادەتتە، قىزنىڭ ھۈجەيرىسىدە بۇ خىل خروموسومىلارنىڭ 23 جۈپى بولىدۇ. جىنىسنى بەلگىلەيدىغان 23-جۈپ خروموسومىلار «X» ۋە «X» (XX). بۇ دېگەنلىك، قىزنىڭ ئىككى X خروموسومىسى بار. قانداقلا بولمىسۇن، تۇرنېر كېسىلىگە گىرىپتار بولغان قىزدا بۇ ئىككى X خروموسومىنىڭ ھەممىسى ياكى بىر قىسمى كەم بولىدۇ .
بۇ پەقەت قىزلارغا تەسىر قىلىدىغان تۇغما كېسەللىك. بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ھەممىسى ئوخشاش ئەمەس. قانداقلا بولمىسۇن، ئادەتتە كۆرۈلىدىغان ئىككى ئاساسلىق ئالاھىدىلىك بار:
1. قىسقا بوي
2. تۇخۇمدانلارنىڭ نورمال ئىشلىمەسلىكى
بۇ خىل ئەھۋال ئادەتتە 2000 ياكى 2500 قىز بوۋاقنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ.
بۇ ئەھۋالنىڭ سەۋەبى نېمە؟
بىرىنچىدىن ، بۇنىڭ ئانا ياكى ئاتىنىڭ خاتالىقى ئەمەسلىكىنى ئېيتىش كېرەك. بۇ پۈتۈنلەي تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ. يەنى، بالا ھامىلىدار بولغاندا، تۇخۇم ھۈجەيرىسى ئانا بىلەن ياكى ئۇرۇق ھۈجەيرىسى ئاتىسى بىلەن پەرقلىنىشى مۇمكىن، ياكى بوۋاقنىڭ قورساقتىكى دەسلەپكى تەرەققىيات باسقۇچىدا X خروموسومىسىدا ئۆزگىرىش بولۇشى مۇمكىن. تەتقىقاتچىلار ھازىرغىچە بۇنىڭ نېمە سەۋەبتىن كېلىپ چىققانلىقىنى ئېنىق بىلمەيدۇ.
بۇ كېسەللىكنىڭ ئىككى ئاساسلىق تۈرى بار.
- مونوسومىيە X: بۇ بىر X خروموسومىنىڭ پۈتۈنلەي يوقلۇقىنى كۆرسىتىدۇ. بۇ تېخىمۇ ئېغىر ۋە تېخىمۇ كۆپ ئالامەتلىك تىپى.
- موزايك تۇرنېر سىندرومى: بۇ كېسەللىكتە، بەدەندىكى بەزى ھۈجەيرىلەردە ئىككى X خروموسوما بولىدۇ، ئەمما باشقا ھۈجەيرىلەردە پەقەت بىرلا بولىدۇ. بۇ بەزى يېنىك ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بەزىدە، كېسەللىك بايقالمىغان بولۇشى مۇمكىن.
تۇرنېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
بەزى بالىلاردا كېسەللىك ئالامەتلىرى كىچىكىدىنلا كۆرۈلىدۇ، يەنە بەزىلىرى پەقەت بىر ئاز چوڭ بولغاندا ئاندىن ئالامەتلەرنى بايقىيالايدۇ. بەزىدە ئالامەتلەر ناھايىتى ئېنىق بولمايدۇ. شۇڭا، بەزىدە بۇ كېسەللىك چوڭ بولغاندىن كېيىنمۇ بايقالغان بولىدۇ. بۇ ئالامەتلەرنى بىر قانچە تۈرگە ئايرىيايلى.
بالا تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن بۇنى بىلگىلى بولامدۇ؟
شۇنداق، بەزىدە ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە قىلىنغان تەكشۈرۈشلەر بۇ ھەقتە بىر ئىشارەت بېرەلەيدۇ.
- دوختۇر ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى جەريانىدا بىرەر نەرسىدىن گۇمانلىنىشى مۇمكىن: بوۋاقنىڭ يۈرىكىدىكى مەسىلە، بۆرەك مەسىلىسى ياكى بوينىنىڭ ئارقىسىدا سۇيۇقلۇق توپلىنىشى.
- گېن تەكشۈرۈشى: بۇ كېسەللىكنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئېلىپ بېرىلغان بەزى گېن تەكشۈرۈشلىرى ئارقىلىق بايقىغىلى بولىدۇ.
تۇغۇلغاندا ياكى بالىلىق دەۋرىدە كۆرۈلىدىغان ئالامەتلەر
بۇ ئالامەتلەر ھەممە ئادەمدە ئوخشاش كۆرۈنمەيدۇ، ئەمما سىز ئۇلارنىڭ بىر قىسمىنى كۆرەلەيسىز.
| خاسلىقى | پەقەت بىر چۈشەندۈرۈش |
|---|---|
| قۇلاقتىكى ئۆزگىرىشلەر | قۇلاقنىڭ نورمالدىن تۆۋەنرەك بولۇشى، قۇلاقنىڭ يوپۇرمىقىنىڭ قېلىنراق بولۇشى قاتارلىقلار. |
| بوينىنىڭ ئارقا تەرىپىدىكى چاچلار | ئوتتۇرىچە سەۋىيەدىن تۆۋەن باشلىنىدۇ. |
| بويۇن شەكلى | بوينى قىسقا ۋە كەڭ بولىدۇ. بەزىدە بوينىنىڭ ئىككى تەرىپىدە تور شەكىللىك بوينىنى كۆرگىلى بولىدۇ. |
| ئېڭەك ۋە كۆكرەك | ئاستىنقى ئېڭەك كىچىكرەك ۋە ئىچىگە چۆكۈپ كەتكەندەك كۆرۈنىدۇ. كۆكرەك كېڭىيىدۇ ۋە ئېمچەك ئۇچى ئارىسىدىكى بوشلۇق چوڭىيىدۇ. |
| قول ۋە پۇت | قوللار تىرناقتىن سىرتقا سەل ئېگىلگەن، بىر بارمىقى ياكى پۇت بارمىقى يەنە بىرىدىن قىسقا، ياپلاق پۇت. |
| تىرناقلار | قول ۋە پۇت تىرناقلىرىنىڭ تارىيىشى. |
بالىلىق، ئۆسمۈرلۈك ۋە چوڭلار دەۋرىدە كۆرۈلىدىغان ئالامەتلەر
بۇلار ئاتا-ئانىلارنىڭ ئەڭ دىققەت قىلىشى كېرەك بولغان ئالاھىدىلىكلەر.
- ئۆسۈش مەغلۇبىيىتى: ياشنىڭ چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ بوي ئۆسەلمەسلىك. بۇ ئادەتتە 5 ياش ئەتراپىدا روشەن كۆرۈلىدۇ.
- ئۆسۈش سۈرئىتىنىڭ بولماسلىقى: ئادەتتە، بالىلار چوڭ بولغاندا، ئۇلارنىڭ بويى تۇيۇقسىز ئېشىپ كېتىدۇ. بۇ خىل بالىلاردا بۇنداق مەزگىللەر بولمايدۇ.
- جىنسىي يېتىلىشنىڭ كېچىكىشى ياكى يوقلۇقى: بۇ ئاساسلىق ئالامەتلەرنىڭ بىرى. كۆكرەكنىڭ ئۆسۈشى ۋە ھەيز كېلىش قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن.
- گورمون سەۋىيىسىنىڭ تۆۋەن بولۇشى: ئېستروگېن قاتارلىق جىنسىي گورمون سەۋىيىسىنىڭ تۆۋەن بولۇشى.
- تۇخۇمداننىڭ دەسلەپكى ئىقتىدارىنىڭ يېتىشمەسلىكى: تۇخۇمدانلار ناھايىتى كىچىك. ئۇلار بىر قانچە يىلدىن كېيىن ئىقتىدارىدىن قېلىشى ياكى تۇغۇلۇشتىنلا ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشى مۇمكىن.
- تۇغماسلىق: تۇخۇمدانلارنىڭ ئىقتىدارى ياخشى بولمىغاچقا، تەبىئىي ھالدا بالا تۇغۇش مۇمكىن ئەمەس.
ئېسىڭىزدە بولسۇن، ھەممە بالا بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسىنى كۆرەلمەيدۇ. بەزى بالىلاردا نۇرغۇن ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن، يەنە بەزىلىرىدە ناھايىتى ئاز ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، ئەگەر بالىڭىزغا مۇناسىۋەتلىك ئەندىشىلىرىڭىز بولسا، دوختۇر بىلەن مەسلىھەتلىشىشىڭىز ئەڭ ياخشى .
بۇ كېسەللىك بىلەن يەنە قانداق ساغلاملىق قىيىنچىلىقلىرى كېلىپ چىقىشى مۇمكىن؟
تۇرنېر سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلاردا باشقا بەزى سالامەتلىك مەسىلىلىرىنىڭ يۈز بېرىش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ، شۇڭا دائىم داۋالىنىش تەكشۈرتۈش ۋە بۇنىڭغا دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم.
| مەسىلەلىك سىستېما | مۇمكىن بولغان داۋالاش ئەھۋاللىرى |
|---|---|
| يۈرەك ۋە قان تومۇرلىرى | تۇغما يۈرەك كېسىلى، بولۇپمۇ بەدەنگە قان يەتكۈزىدىغان ئاساسلىق قان تومۇر (ئاورتا) بىلەن مۇناسىۋەتلىك مەسىلىلەر كۆرۈلىدۇ. |
| سۆڭەك سىستېمىسى | سۆڭەك سۇنۇش، سۆڭەكنىڭ ئاسان سۇنۇشى ۋە سكولىئوز قاتارلىق كېسەللىكلەر. |
| ئىممۇنىتېت سىستېمىسى | ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت كېسەللىكلىرى بەدەننىڭ ئۆزىنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ئۆزىگە ھۇجۇم قىلغاندا يۈز بېرىشى مۇمكىن. مەسىلەن: سېلىياك كېسىلى، ھاشىموتو كېسىلى (قالقان بەز مەسىلىسى). |
| قۇلاق ۋە كۆزلەر | ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ تۆۋەنلىشى، ئوتتۇرا قۇلاقنىڭ دائىم ياللۇغلىنىشى، كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تۇتۇقلىشىشى ۋە كۆزىنىڭ چىگىشىشى. |
| بۆرەكلەر | بۆرەكتە بەزى مەسىلىلەر بولۇشى مۇمكىن، بۇ سۈيدۈك يولى يۇقۇملىنىشىنىڭ دائىم يۈز بېرىشىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. |
| ئۆگىنىش ئىقتىدارى | ئەقلىي ئىقتىدار ئادەتتە ياخشى بولسىمۇ، بەزى ئۆگىنىش قىيىنچىلىقلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن، بولۇپمۇ ئەستە ساقلاش ۋە بوشلۇق مۇناسىۋىتىنى چۈشىنىش (مەسىلەن، ماشىنا ھەيدەش) قاتارلىق ساھەلەردە. |
| روھىي ساغلاملىق | بۇ خىل ئەھۋال بىلەن ياشاش ئۆزىگە بولغان ئىشەنچنىڭ تۆۋەنلىشى، ئەنسىرەش ۋە چۈشكۈنلۈك قاتارلىق پىسخىكىلىق مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. |
دوختۇر بۇنى قانداق بايقىيالايدۇ؟
تۇرنېر سىندرومىنى تۇغۇتتىن بۇرۇن ياكى كېيىن دىئاگنوز قويغىلى بولىدۇ.
- تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن:
- NIPT (ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى ئىنۋازىۋسىز تەكشۈرۈش): ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئانىنىڭ قېنىنى تەكشۈرۈش ئارقىلىق بوۋاقتىكى گېن مەسىلىلىرىنى تەكشۈرىدىغان تەكشۈرۈش.
- سىكانىرلاش: ئىلگىرى دېيىلگەندەك، سىكانىرلاشتا كۆرۈلگەن ئالاھىدىلىكلەرگە ئاساسەن گۇمان پەيدا بولۇشى مۇمكىن.
- ئامىنوسېنتېز ۋە CVS: بۇلار جەزملەشتۈرۈش سىنىقى. ئۇلار ئامىنوتىك سۇيۇقلۇق ياكى يولداشنىڭ بىر قىسمىدىن ئەۋرىشكە ئېلىپ، گېن سىنىقى ئېلىپ بېرىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ سىناقلار %100 توغرىلىققا ئىگە.
- تۇغۇلغاندىن كېيىن:
- كاريوتىپ تەكشۈرۈشى: بۇ ئەڭ مۇھىم تەكشۈرۈش. ئاز مىقداردا قان ئېلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالغان گېن تەكشۈرۈشى. بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق X خروموسومىنىڭ كەم ياكى يوقلۇقىنى توغرا بېكىتكىلى بولىدۇ.
بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟
تۇرنېر سىندرومى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولىدىغان كېسەللىك ئەمەس. قانداقلا بولمىسۇن،بالىنىڭ ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىپ، نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىدىغان نۇرغۇن ياخشى داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.
داۋالاش ئاساسلىقى گورمونلۇق داۋالاش ئۇسۇلى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ.
- ئىنسان ئۆسۈش گورمون داۋالاش ئۇسۇلى: بۇلار كۈندىلىك ئوكۇل قىلىش ئۇسۇلى. بۇ بالىنىڭ بوي ئېگىزلىكىنى ئۆستۈرۈشكە زور ياردەم بېرەلەيدۇ. ئەگەر كىچىكىدىن باشلانسا، بالىنىڭ بوي ئېگىزلىكىنى پەقەت بىر نەچچە دىيۇم ئاشۇرالايدۇ.
- ئېستروگېن داۋالاش ئۇسۇلى: بۇ، تۇرنېر كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بالىلارنىڭ بالاغەتكە يېتىشى ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم. ئۇ كۆكرەكنىڭ تەرەققىياتى ۋە ئايلىق كېلىش دەۋرىيلىكىگە ياردەم بېرىدۇ. ئۇ يەنە سۆڭەكنى كۈچەيتىش ۋە يۈرەك ساغلاملىقىنى ياخشىلاشقا ياردەم بېرىدۇ. بۇ داۋالاش ئادەتتە مېنوپاۋزا مەزگىلىگىچە داۋاملىشىدۇ.
- پروگېستىن داۋالاش ئۇسۇلى: بۇ داۋالاش ئېستروگېن ئىشلەتكەندىن بىر قانچە يىل كېيىن باشلىنىدۇ. بۇ داۋالاش تەبىئىي ھەيز دەۋرىيلىكىنى ساقلاشقا ياردەم بېرىدۇ.
بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرىدىن باشقا، ئەگەر سىزدە ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان سالامەتلىك مەسىلىلىرى (يۈرەك، بۆرەك) بولسا، مۇتەخەسسىسلەرنىڭ داۋالىنىشىغىمۇ دىققەت قىلىشىڭىز كېرەك.
بالامغا قانداق قارىشىم كېرەك؟
ئەڭ مۇھىمى كېسەللىكنى بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشنى باشلاش.
قىزىڭىزنىڭ ئۆسۈشى ۋە باسقۇچلىرىغا دىققەت قىلىڭ. ئەگەر ئۇنىڭ سىز ئويلىغاندەك تېز ئۆسمەيۋاتقانلىقىنى ياكى ئۇنىڭدا غەلىتە بەدەن ئالامەتلىرى كۆرۈلۈۋاتقانلىقىنى ئويلىسىڭىز، دەرھال ئائىلە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ .
گورمون داۋالاش قاتارلىق ئىشلار قانچە بالدۇر باشلانسا، نەتىجىسى شۇنچە ياخشى بولىدۇ. شۇنداقلا، بۇ بالىلار دائىملىق داۋالىنىش تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشى كېرەك.
بۇنىڭدىن باشقا، دوختۇرلار تۆۋەندىكىلەرنى تەۋسىيە قىلىدۇ:
- ئۆگىنىش ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىقىنى تەكشۈرۈش: بۇلار كىچىكىدىنلا بايقالغاندا، ئوقۇتقۇچىلار بىلەن مەسلىھەتلىشىپ، بالىنىڭ ئېھتىياجىغا ماس كېلىدىغان ئوقۇتۇش ئۇسۇللىرىنى تونۇشتۇرغىلى بولىدۇ.
- روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىسىدىن ياردەم ئىزدەش: بالىلار پىسخولوگى قاتارلىق بىرەيلەندىن ياردەم ئىزدەش ناھايىتى مۇھىم. بۇ ئىجتىمائىي مەسىلىلەر، ئۆزىگە بولغان ئىشەنچنىڭ تۆۋەنلىكى، ئەنسىزلىك ۋە چۈشكۈنلۈك قاتارلىق مەسىلىلەرنى ھەل قىلىشقا زور كۈچ بېغىشلايدۇ.
بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ ئۆمرى ئادەتتىكى كىشىلەرگە قارىغاندا سەل قىسقا بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، مۇۋاپىق داۋالاش ۋە تەكشۈرۈش ئارقىلىق، نۇرغۇن كىشىلەر نورمال، تولۇق ھايات كەچۈرەلەيدۇ .
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- تۇرنېر سىندرومى پەقەت قىزلاردا كۆرۈلىدىغان ئىرسىي كېسەللىك.
- بۇ ھېچكىمنىڭ خاتالىقى ئەمەس، بۇ تاسادىپىي گېن ئۆزگىرىشى.
- ئاساسلىق ئالامەتلەر بوينىڭ تۆۋەنلىشى ۋە تۇخۇمداننىڭ ئاجىزلىشىشى بولۇپ، بۇ جىنسىي يېتىلىشنىڭ كېچىكىشىگە سەۋەب بولىدۇ.
- گەرچە ئۇنى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، گورمون داۋالاش ۋە باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرى كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا ۋە نورمال، ساغلام تۇرمۇش كەچۈرۈشكە ياردەم بېرەلەيدۇ.
- بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتى ياكى باشقا ئالامەتلەر توغرىسىدا ئەندىشە قىلسىڭىز، دەرھال دوختۇرىڭىزغا كۆرۈنۈڭ . بالدۇر دىئاگنوز قويۇش مۇۋەپپەقىيەتلىك داۋالاش ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ