كىچىك بالىڭىزنىڭ يۈزىدە بۇنداق ئۆزگىرىشلەر بارمۇ؟ كېلىڭ، ۋان دېر ۋۇد كېسىلى ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

بوۋاقنىڭ ئاستىنقى لەۋلىرىدە كىچىك چۇڭقۇرلار بارمۇ؟ ياكى لەۋ يېرىق ياكى تاڭلاي يېرىقمۇ؟ بەزىدە چىشنىڭ چۈشۈپ كەتكەنلىكىنى كۆرەلەيسىز؟ بۇ ئىشلارنى كۆرگەندە، ئانا ياكى ئاتا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن قورقۇش ۋە ئەنسىرەش ناھايىتى نورمال ئەھۋال. ئەمما ئەنسىرىمەڭ. بۈگۈن بىز بۇ ئىشلارنىڭ سەۋەبى ۋە ئۇلارغا قانداق مۇئامىلە قىلىش كېرەكلىكى توغرىسىدا تەپسىلىي سۆزلەيمىز. بۇنى بىلگەندىن كېيىن، ئۆزىڭىزنى ناھايىتى راھەت ھېس قىلىسىز.

ۋان دېر ۋۇدې ئۇنىۋېرسال كېسەللىكى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ۋان دېر ۋود سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان، ئىرسىيەت خاراكتېرلىك كېسەللىك بولۇپ، بوۋاقنىڭ قورساقتا تۇرغان ۋاقتىدا ئاغزىنىڭ تەرەققىياتىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئاستىنقى لەۋلىرىدە كىچىك ئۆڭكۈرلەر (لەۋ ئۆڭكۈرلىرى) بولىدۇ. بەزىدە بۇ ئۆڭكۈرلەر سەل كۆتۈرۈلۈپ تۇرىدۇ. ئۇلارنىڭ يەنە يېرىق لەۋ، يېرىق تاڭلاي ياكى ھەر ئىككىسى بولۇشى مۇمكىن. بەزى بالىلارنىڭ تېخى تەرەققىي قىلمىغان تىشلىرىمۇ بولۇشى مۇمكىن.

دوختۇرلار بەزىدە بۇ كېسەللىكنى «لەۋ چوقۇرى سىندرومى» دەپ ئاتايدۇ. بۇ كېسەللىكنى تۇنجى قېتىم فرانسىيەلىك دوختۇر J. Demarquay 1845-يىلى تەسۋىرلىگەن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىك 1950-يىللارنىڭ باشلىرىدا بۇ كېسەللىكنى كەڭ كۆلەمدە تەتقىق قىلغان دوكتور ئاننې ۋان دېر ۋودنىڭ شەرىپىگە «ۋاندېر ۋود» دەپ ئاتالغان.

يېرىق لەۋ ۋە يېرىق تاڭلاي دېگەن نېمە؟

بۇنى ئېنىق چۈشىنىۋالايلى. لەۋ يېرىقى ۋە تاڭلاي يېرىقى بوۋاقنىڭ قورساقتىكى تەرەققىياتى جەريانىدا پەيدا بولىدىغان تۇغما كەمتۈكلۈكلەر. بوۋاقتا بۇ كېسەللىكلەرنىڭ بىرى ياكى ئىككىسى بولۇشى مۇمكىن.

• لەۋ يېرىقى: بۇ بالىڭىزنىڭ ئۈستۈنكى لەۋنىڭ ئىككى تەرىپى توغرا بىر-بىرىگە ماس كەلمىگەندە كۆرۈلىدۇ. بۇ ئۈستۈنكى لەۋدە كىچىك بوشلۇق ياكى يېرىق پەيدا قىلىشى مۇمكىن. بۇ يەنە مىلىككىگىمۇ تەسىر قىلىشى مۇمكىن.
• تىل يېرىقى: بۇ بالىنىڭ ئاغزىنىڭ ئالدىنقى قىسمىدا، يەنى سۆڭەك قىسمىدا، ياكى تىلنىڭ ئارقا قىسمىدا، يەنى يۇمشاق توقۇلمىلار قىسمىدا، ياكى ھەر ئىككى قىسمىدا يېرىق ياكى بوشلۇق پەيدا بولغاندا كۆرۈلىدۇ.

ۋان دېر ۋۇدې ئۇنىۋېرسال كېسەللىكى قانچىلىك ئۇچرايدۇ؟

بۇ ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. ئەگەر دۇنيانىڭ ھەرقايسى جايلىرىغا نەزەر سالسىڭىز، بۇ كېسەللىك پەقەت 35،000 دىن 100،000 گىچە ئادەم ئىچىدە پەقەت بىرلا ئادەمگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. شۇڭا بۇنىڭ قانچىلىك ئاز ئۇچرايدىغانلىقىنى كۆرەلەيسىز.

بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟

ئەمدى ۋاندېر ۋۇد سىندرومىنىڭ نېمە سەۋەبتىن كېلىپ چىققانلىقىنى كۆرۈپ باقايلى. بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشى.

بەدىنىمىزدىكى ھەممە نەرسە بىر قاتار كىچىك كۆرسەتمىلەر تەرىپىدىن كونترول قىلىنىدۇ. بۇنى بىز «گېن» دەپ ئاتايمىز. ئۇ خۇددى بىر رېتسېپقا ئوخشايدۇ. شۇڭا، «IRF6» (ئىنتېرفېروننى تەڭشەش ئامىلى 6) دەپ ئاتىلىدىغان ئالاھىدە بىر گېن ۋاندېر ۋۇد كېسىلىگە چېتىلىدۇ.بۇ «IRF6» گېنى بوۋاقنىڭ بېشى، يۈزى، تېرىسى ۋە جىنسىي ئەزالىرى قاتارلىق نەرسىلەرنى ياسايدىغان «ئىنژېنېر»غا ئوخشاش رول ئوينايدۇ. بۇ گېنى بۇ گېنىنىڭ نورمال ئۆسۈشى ئۈچۈن لازىم بولغان «ئاقسىل» تەركىبلىرىنى ئىشلەپچىقىرىدىغان ئادەم.

ئەمدى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر بۇ «ئىنژېنېر» ئىشلىگەن كۆرسەتمىدە، يەنى «IRF6» گېنىدا ئازراق ئۆزگىرىش بولسا، ياكى «مۇتاتسىيە» بولسا نېمە بولىدۇ؟ بۇ «ئاقسىل» تەركىبى لازىملىق مىقداردا ئىشلەپچىقىرىلمايدۇ. بۇ چاغدا بوۋاقنىڭ يۈزىنىڭ بەزى قىسىملىرى، بولۇپمۇ لەۋلىرى ۋە ئاغزى توغرا تەرەققىي قىلمايدۇ. چۈشەندىڭىزمۇ؟

بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلار ئۆزگەرتىلگەن «IRF6» گېنىنى پەقەت ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرى، يەنى ئانىسى ياكى ئاتىسىدىن مىراس ئالىدۇ. ئالىملار بۇ تەتقىقاتنى داۋاملاشتۇرۇۋاتقانلىقتىن، كەلگۈسىدە بۇ كېسەللىككە چېتىشلىق تېخىمۇ كۆپ گېنلارنىڭ بايقىلىشى مۇمكىن.

بۇنىڭ قانداق كىشىلەردە يۈز بېرىش خەۋپى يۇقىرى؟

ۋاندېر ۋۇد سىندرومى «ئۆزلۈكسىز ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان كېسەللىك » تۈرىگە كىرىدىغان كېسەللىك. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ ئاتا-ئانىنىڭ بىرىدە بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى بولسا، بالا ئۇنى مىراس قىلالايدۇ دېگەنلىك.

بۇ دېگەنلىك، ئەگەر ئاتا-ئانىنىڭ بىرىدە گېن ئۆزگىرىشى بولسا، ئۇلارنىڭ ھەر بىر بالىسىنىڭ بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ. ئادەتتە، بۇ گېننى مىراس قىلىپ ئالغان ئاتا-ئانىدا بۇ كېسەللىك بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، بالا گېن ئۆزگىرىشىنى مىراس قىلىپ ئېلىپ، ۋاندېر ۋۇد كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرىنى كۆرسەتمەيدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

ۋاندېر ۋۇد كېسىلىنىڭ بىر قانچە ئاساسلىق ئالامەتلىرى بار، بىز ئۇلارغا دىققەت قىلىشىمىز كېرەك.

• يېرىق لەۋ، يېرىق تاڭلاي، ياكى ئىككىسىنىڭ ھەممىسى: بۇ ئەڭ كۆزگە كۆرۈنەرلىك ۋە روشەن ئالاھىدىلىك.
• لەۋ چۇقۇرلىرى ياكى تۆپۈكلىرى: ئاستىنقى لەۋنىڭ بىر ياكى ئىككى تەرىپىدە كىچىك چۆكۈشلەر ياكى تۆپۈكلەر پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بەزىدە بۇلارنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسى بولۇشى مۇمكىن.
• تۆۋەنكى لەۋ نەم: بۇ «لەۋ ئۆڭكۈرلىرى» تۈكۈرۈك بېزى ياكى شىلىمشىق بەز بىلەن تۇتىشىدىغان بولغاچقا، تۆۋەنكى لەۋ ھەمىشە نەم ۋە ھۆل كۆرۈنىدۇ.
• چىشنىڭ چۈشۈپ كېتىشى (گىپودونتىيە) ياكى چىش ئېمالى بىلەن مۇناسىۋەتلىك مەسىلىلەر (چىش گىپوپلازىيىسى): بەزى بالىلاردا بىر ياكى بىردىن ئارتۇق مەڭگۈلۈك چىش چۈشۈپ كېتىشى مۇمكىن. ئۇلار يەنە چىشنىڭ سىرتقى قاپلىمىسى بولغان چىش ئېمالىنىڭ تەرەققىياتىدا بەزى مەسىلىلەرگە دۇچ كېلىشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىك سەۋەبىدىن قانداق ئاسارەتلەر كېلىپ چىقىشى مۇمكىن؟

ۋاندېر ۋۇد سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بەزى بالىلاردا باشقا قىيىنچىلىقلارمۇ بولۇشى مۇمكىن، ئەمما ھەممە ئادەمدە بۇنداق قىيىنچىلىقلار بولمايدۇ.

• تەرەققىيات كېچىكىشى: بەزى بالىلارنىڭ ئومۇمىي تەرەققىياتىدا بەزى كېچىكىشلەر بولۇشى مۇمكىن.
• يېنىك دەرىجىدىكى بىلىش ئىقتىدارىنىڭ توسالغۇسى: ئۆگىنىش ئىقتىدارىدا يېنىك دەرىجىدىكى توسالغۇلار بولۇشى مۇمكىن.
• سۆزلەش ۋە تىلنىڭ كېچىكىشى: لەۋ ۋە تاڭلاي مەسىلىلىرى سۆزلەش ۋە تىل تەرەققىياتىنىڭ كېچىكىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

بالا قورساقتا تۇرغاندا بۇنى پەرقلەندۈرەلەمسىز؟

ھەئە، بەزىدە مۇمكىن.

بالا يەنىلا قورساقتا تۇرغاندا ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى بەزىدە يېرىق لەۋنى، ئاز ئۇچرايدىغان يېرىق تاڭلاينى بايقىيالايدۇ. IRF6 گېنىنىڭ ئۆزگىرىشىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئالاھىدە تەكشۈرۈشلەرمۇ بار. بۇلار ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى تەكشۈرۈش دەپ ئاتىلىدۇ.

• خورىئون ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى (CVS): بۇ يولداشتىن كىچىك توقۇلما ئەۋرىشكىسى ئېلىپ تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
• گېنلىق ئامىنوسېنتېز: بۇ بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئامىنو سۇيۇقلۇقىدىن ئەۋرىشكە ئېلىپ، ئۇنىڭ گېنىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

بۇ سىناقلار گېن ئۆزگىرىشىنىڭ بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرەلەيدۇ.

بالا تۇغۇلغاندىن كېيىن بۇ قانداق ئېنىقلىنىدۇ ؟

ئەگەر بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىن لەۋ يېرىقى، تاڭلاي يېرىقى ياكى لەۋ چوقۇرىقى بولسا، دوختۇرىڭىز گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇ ئادەتتە قان ئەۋرىشكىسى ئېلىش ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق سىزدە ۋاندېر ۋۇد سىندرومىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان IRF6 گېن ئۆزگىرىشىنىڭ بار-يوقلۇقى ئېنىق بېكىتىلىدۇ. بەزىدە ئائىلىڭىزنىڭ گېن تارىخىنى چۈشىنىش ئۈچۈن سىز ۋە ھەمراھىڭىزدىن بۇ گېن تەكشۈرۈشىنى قىلدۇرۇش تەلەپ قىلىنىشى مۇمكىن.

بۇنى قانداق داۋالاش كېرەك؟

بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى ئوپېراتسىيە . ئەنسىرىمەڭ، بۇ ئوپېراتسىيە ھازىر ئىنتايىن ئىلغار.

• يېرىق لەۋ بىلەن يېرىق تاڭلاي ئارىسىدىكى بوشلۇقلارنى تاقاش، يەنى ئۇلارنى رېمونت قىلىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىش كېرەك.
• لەۋ يېرىقى ئوپېراتسىيەسى ئادەتتە بوۋاق 2 ئايلىقتىن 6 ئايلىققىچە بولغاندا ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• ئېغىز يېرىقىنى رېمونت قىلىش ئوپېراتسىيەسى ئادەتتە كېيىن، يەنى بوۋاق 9 ئايلىقتىن 18 ئايلىققىچە بولغاندا ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• ئەگەر سىزدە بىز تىلغا ئالغان «لەۋ چوقۇرلىرى» بولسا، ئۇلارنى ئېلىۋېتىش ۋە تۈكۈرۈك ۋە شىلىمشىق ماددىلارنىڭ لەۋگە ئېقىپ كىرىشىنى توسۇش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىنىدۇ. بۇ ئوپېراتسىيە بەزىدە «لەۋ يېرىقى» ياكى «تاڭلاي يېرىقى» نى رېمونت قىلىش ئوپېراتسىيەسى بىلەن بىر ۋاقىتتا ئېلىپ بېرىلىشى مۇمكىن.

يەنە قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

ئوپېراتسىيەدىن باشقا، بالىغا ياردەم بېرەلەيدىغان باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرىمۇ بار.

• يېمەك-ئىچمەك قىيىنچىلىقى: لەۋ يېرىقى ياكى تاڭلاي يېرىقى بار بوۋاقلار ئوپېراتسىيە قىلىنغۇچە ئېمىش ۋە يېيىشتە قىينىلىشى مۇمكىن. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، ئالاھىدە يەم بېرىش بوتۇلكىسى ۋە يەم بېرىش تېخنىكىسى توغرىسىدا مەسلىھەت ئېلىش ئۈچۈن دىئېتولوگ ياكى نۇتۇق تىلى داۋالاش مۇتەخەسسىسىگە كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن.
• نۇتۇق داۋالاش ئۇسۇلى: بەزى بالىلار ئوپېراتسىيەدىن كېيىنمۇ سۆزلەشتە قىينىلىشى مۇمكىن. نۇتۇق داۋالاش ئۇسۇلى بۇنداق ئەھۋاللاردا زور ياردەم بېرەلەيدۇ.
• چىش داۋالاش:تىشىڭىز چۈشۈپ كەتسۇن ياكى چىش ئېمالىڭىزدا مەسىلە بولسۇن، دائىم كەسپىي چىش دوختۇرىغا كۆرۈنۈپ تۇرۇش ۋە چىش ۋە مىلىكىڭىزگە ياخشى قاراش مۇھىم. چۈشۈپ كەتكەن تىشلىرىڭىزنى تولدۇرۇش ئۈچۈن سۈنئىي چىش ياكى چىش تۈزىتىش داۋالىنىشى لازىم بولۇشى مۇمكىن.

ۋان دېر ۋۇدې ئۇنىۋېرسال كېسەللىكىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

بۇ گېن كېسىلى، شۇڭا ئۇنىڭ پۈتۈنلەي ئالدىنى ئېلىش تەس. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز ياكى جۈپتىڭىزدە بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى بارلىقىنى بىلسىڭىز، بالا تۇغۇشتىن بۇرۇن گېن مەسلىھەتچىسىگە كۆرۈنۈشىڭىز ياخشىراق.

گېن مەسلىھەتچىسى سىزگە بۇ گېن ئۆزگىرىشىنىڭ كېيىنكى ئەۋلادلارغا يۇقۇش خەۋپىنى ۋە بۇ خەۋپنى ئازايتىش ئۈچۈن قانداق ئۇسۇللارنى قوللىنىشقا بولىدىغانلىقىنى چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ (مەسىلەن، «IVF» قاتارلىق تېخنىكىلار ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدىغان «PGD» - «ئىمپلانتاتسىيە ئالدىدىكى گېن دىئاگنوزى» قاتارلىق ئىشلار).

بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان ئادەمنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟

بۇ قورقۇنچلۇق تۇيۇلىشى مۇمكىن، ئەمما كۆپىنچە ئەھۋاللاردا بۇ كېسەللىكنى مۇۋەپپەقىيەتلىك داۋالىغىلى بولىدۇ. يېرىق لەۋ ۋە يېرىق لەۋنى تۈزىتىش ئوپېراتسىيەسى ناھايىتى مۇۋەپپەقىيەتلىك. بالىڭىزنىڭ ئوپېراتسىيەدىن كېيىن تېز ساقىيىشىغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن ئۆيدە قىلالايدىغان نۇرغۇن ئىشلار بار.

كۆپىنچە بالىلار ئوپېراتسىيەدىن كېيىن ياخشى ياشايدۇ ۋە باشقا بالىلارغا ئوخشاش نورمال، تولۇق ھايات كەچۈرىدۇ. ئەگەر ئۇلار سۆزلەشتە قىينىلسا، نۇتۇق داۋالاش ياردەم بېرەلەيدۇ. شۇڭا ئۈمىدۋار بولۇش مۇھىم.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىزدا تۆۋەندىكى مەسىلىلەرنىڭ بىرى بولسا، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ:

• نەپەس ئېلىشتا قىينىلىش
• تاماق يېيىشتە قىينىلىش
• سۆزلەشتە قىينىلىش
• يۇتۇشتا قىينىلىش

ئەگەر سىزدە بۇ نەرسىلەر بولسا، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈش ناھايىتى مۇھىم.

دوختۇرىڭىزدىن نېمىلەرنى سوراشىڭىز كېرەك؟

دوختۇرغا كۆرۈنگەندە، تۆۋەندىكى سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:

• بالامنىڭ ۋاندېر ۋۇد سىندرومىغا گىرىپتار بولۇشىنىڭ سەۋەبى نېمە؟
• بالامغا ئوپېراتسىيە قىلدۇرۇش كېرەكمۇ؟ ئەگەر شۇنداق بولسا، قاچان ئوپېراتسىيە قىلدۇرۇلىدۇ؟
• بالامغا ياردەم بېرەلەيدىغان باشقا قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟
• ئۆيدە يېيىش ۋە سۆزلەش مەسىلىلىرىگە قانداق ياردەم قىلالايمەن؟
• ئېرىم بىلەن مەن گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشۈم كېرەكمۇ؟
• كېسەللىك ئالامەتلىرىدىن خەۋەردار بولۇشىم كېرەكمۇ؟

بۇ سوئاللارنى سوراڭ ۋە ئويلىغانلىرىڭىزنىڭ ھەممىسىنى ئېنىقلاڭ.

ۋان دېر ۋۇد سىندرومى بىلەن پۇت پتېرىگىيۇم سىندرومىنىڭ پەرقى نېمە؟

بۇمۇ سەل مۇرەككەپ، ئەمما قىسقىچە بىلىش ياخشى.

پۇت پۇچقاق پەردىسى سىندرومى (PPS) مۇ ئۆز-ئۆزىدىن باش كۆتۈرىدىغان كېسەللىك. ۋاندېر ۋۇد سىندرومىغا ئوخشاش، ئۇمۇ ئوخشاش گېن IRF6 دىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، PPS ۋاندېر ۋۇد سىندرومىغا قارىغاندا كۆپرەك ئۇچرايدۇ.ئاز ئۇچرايدىغان (دۇنيا نوپۇسىدىكى 300،000 ئادەمنىڭ پەقەت بىرلاسىدا كۆرۈلىدۇ).

ۋاندېر ۋۇد سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرىدىن باشقا ، مەسىلەن، يېرىق لەۋ، يېرىق تاڭلاي ۋە لەۋ چوقۇرلىرى قاتارلىقلار، «PPS» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا يەنە بىر قانچە ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن:

• ئۈستۈنكى ۋە ئاستىنقى كۆز قاپاقلىرى ئارىسىغا، ياكى ئېڭەك ئارىسىغا ئارتۇقچە توقۇلمىلار چاپلىشىپ قالغان بولۇشى مۇمكىن.
• باش بارماقلارنىڭ ئۈستىدە تېرىنىڭ قاتلىنىشى بولۇشى مۇمكىن.
• قىزلارنىڭ جىنسىي ئەزاسىنىڭ سىرتقى قىسمى بولغان چوڭ جىنسىي ئەزا لەۋلىرى نورمال تەرەققىي قىلمايدۇ.
• ئوغۇللارنىڭ ئۇرۇق بېزى تۆۋەنگە چۈشمىگەن.
• تىزنىڭ ئارقىسىدا ياكى قول بارماقلىرى ياكى پۇت بارماقلىرى ئارىسىدا تېرە تورلىرى بولۇشى مۇمكىن (بۇ يەنە سىنداكتىلىيا دەپمۇ ئاتىلىدۇ).

ئاخىرىدا، نېمىلەرنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بالىڭىزنىڭ يۈزىدە «لەۋ چوقۇرى»، «لەۋ يېرىقى» ياكى «تاڭلاي يېرىقى» قاتارلىق غەلىتە ئالاھىدىلىكلەرنىڭ بارلىقىنى بايقىغاندا، قايغۇرۇش، ئەنسىرەش ۋە ھەتتا غەزەپلىنىش نورمال ئەھۋال. ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، بۇنداق ھېس قىلىشنىڭ ھېچقانداق خاتا يېرى يوق.

ئەمما مۇھىمى شۇكى، بۇ كېسەللىكلەرنىڭ كۆپىنچىسىنى مۇۋەپپەقىيەتلىك داۋالىغىلى بولىدۇ. ئوپېراتسىيە بۇ خىل فىزىكىلىق ئۆزگىرىشلەرنىڭ كۆپىنى تۈزىتىپ، بالىڭىزنىڭ ياخشى ئۆسۈپ يېتىلىشىگە، باشقىلار بىلەن ئوينىشىغا، ئۆگىنىشىگە ۋە نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ.

ئەگەر بالىڭىزنىڭ يېيىش-ئىچىش ياكى سۆزلەشتە قىينىلىشى بولسا، مۇتەخەسسىسلەرنىڭ ياردىمىگە ئېرىشىڭ. ئەگەر چىش مەسىلىسى بولسا، دائىم چىش دوختۇرىنىڭ مەسلىھەتىگە ئېرىشىش تولىمۇ مۇھىم.

ئەگەر بالىڭىزدا ۋاندېر ۋۇد كېسىلى بولسا، ئۇنى كەلتۈرۈپ چىقارغان گېن ئۆزگىرىشىنىڭ كېيىنكى ئەۋلادلارغا قانداق تەسىر كۆرسىتىشى ۋە قانداق تاللاشلىرىڭىز بارلىقى توغرىسىدا سۆزلەش ئۈچۈن گېن مەسلىھەتچىسىگە كۆرۈنۈش مۇھىم. سىز يالغۇز ئەمەس، بۇ يولدا سىزگە ياردەم بېرەلەيدىغان نۇرغۇن دوختۇرلار، تېراپېۋىتلار ۋە مەسلىھەتچىلەر بار.

ۋان دېر ۋود سىندرومى، لەۋ چۇقۇرلىرى، لەۋ يېرىقى، تاڭلاي يېرىقى، IRF6 گېنى، گېن ئۆزگىرىشلىرى، تۇغما كەمتۈكلۈكلەر، ئوپېراتسىيە، بالىلارنىڭ سالامەتلىكى، گېن مەسلىھەتچىلىكى