بەدىنىڭىزدە ياللۇغلىنىش كۆرۈلۈۋاتامدۇ؟ كېلىڭ، VEXAS سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان بۇ يېڭى كېسەللىك ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى.

بەزىدە بەدىنىڭىزدىن غەلىتە بىر نەرسە، مەسىلەن ياللۇغلىنىش قاتارلىق ئالامەتلەر چىقىۋاتقاندەك ھېس قىلامسىز؟ بەزىدە قىزىتما، بوغۇم ئاغرىقى، تېرە مەسىلىلىرى قاتارلىقلار كۆرۈلەمدۇ؟ بۇلار مۇناسىۋەتسىزدەك كۆرۈنسىمۇ، بەلكىم بۇلارنىڭ ھەممىسىنىڭ سەۋەبى ئوخشاش ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن. بۇنداق كېسەللىكلەرنىڭ بىرى VEXAS سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ. بۈگۈن بۇ ھەقتە ئازراق سۆزلەيلى، چۈنكى بۇنىڭغا دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم.

VEXAS سىندرومى دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا...

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، VEXAS سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئۆزلۈكسىز ئىممۇنىتېت كېسىلى . ھازىر سىز بۇ ئۆزلۈكسىز ئىممۇنىتېت كېسىلىنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى بىلمەكچى بولۇشىڭىز مۇمكىن. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بىزنىڭ بەدىنىمىزدە ئىممۇنىتېت سىستېمىسى بار. ئۇ خۇددى دۆلىتىمىزنى قوغدايدىغان ئارمىيەگە ئوخشايدۇ. بۇ سىستېمىنىڭ ۋەزىپىسى سىرتتىن كېلىدىغان مىكروبلار ۋە كېسەللىكلەرگە قارشى تۇرۇش ئارقىلىق بىزنى قوغداش. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە دەل مۇشۇ قوغدىغۇچى، يەنى ئىممۇنىتېت سىستېمىسى خاتا ھالدا ئۆز بەدىنىمىزنىڭ ساغلام ھۈجەيرىلىرى ۋە توقۇلمىلىرىغا ھۇجۇم قىلىشقا باشلايدۇ . خۇددى كىمنىڭ ئۆزىمىزنىڭكى، كىمنىڭ دۈشمەن ئىكەنلىكىنى پەرقلەندۈرەلمەيدىغاندەك. بىز بۇنى ئۆزلۈكسىز ئىممۇنىتېت كېسىلى دەپ ئاتايمىز.

VEXAS سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ بېشىغا مۇشۇنداق ئىش كېلىدۇ. ئىممۇنىتېت سىستېمىسى بەدەننىڭ ھەر قايسى قىسىملىرىغا ھۇجۇم قىلىپ، ياللۇغلىنىش ۋە ئىششىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بەدەننىڭ ئىچىدە ھەمىشە ئازراق ئوت يېنىپ تۇرغاندەك قىلىدۇ.

VEXAS سىندرومى بەدەننىڭ تۆۋەندىكى قىسىملىرىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن:

• قېنىڭىزغا
• سۆڭەك ئىلىكىگە
• قان تومۇرلىرىغا
• تېرىڭىز ئۈچۈن
• كېمىرچەك (بولۇپمۇ قۇلاق ۋە بۇرۇندا)
• بوغۇملارغا
• ئۆپكىگە
• كۆزلەر ئۈچۈن
• ئەرلەردىكى ئۇرۇقدانلارنىڭ ئىسىملىرى

بىرلا ۋاقىتتا نۇرغۇن جايلار تەسىرگە ئۇچرىغاندا، بۇنىڭ قانچىلىك قىيىنچىلىق پەيدا قىلىدىغانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. بۇ كېسەللىكنىڭ سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشى . ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، UBA1 گېنى دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېندىكى ئۆزگىرىش. بۇ UBA1 گېنى E1 ئۇبىكۇئىتىننى ئاكتىپلاشتۇرىدىغان ئېنزىمنى ياكى قىسقىچە E1 ئېنزىمنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ ئېنزىمنىڭ رولى ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ ئىچىدە توپلىنىپ قالغان كېرەكسىز ئاقسىللار قاتارلىق قالدۇق ماددىلارنى تازىلاش ۋە ھۈجەيرىلەرگە بولغان زىياننى تۈزىتىشكە ياردەم بېرىشتىن ئىبارەت. بۇ خۇددى بىرەيلەننىڭ ئۆيىمىزدىكى ئەخلەتلەرنى چىقىرىۋېتىشىگە ئوخشايدۇ. ئەمما VEXAS سىندرومىغا گىرىپتار بولغاندا، UBA1 گېنى ئىشلەپ چىقارغان E1 ئېنزىم نورمال ئىشلىمەيدۇ. ئۇنداقتا نېمە ئىش بولىدۇ؟ ئەخلەتلەر ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدە توپلىنىدۇ.

ئەڭ مۇھىمى شۇكى، بۇ كېسەللىك توغرا داۋالانمىسا، بەزىدە ھاياتقا خەۋپ يېتىشى مۇمكىن.شۇڭا، ئەگەر سىزدە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، دوختۇرغا كۆرۈنۈش ناھايىتى مۇھىم. دوختۇرلار كېسەللىك ئالامەتلىرىڭىزنى كونترول قىلىش ئۈچۈن زۆرۈر داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەمىنلەيدۇ.

VEXAS دېگەن نامنىڭ مەنىسى نېمە؟

VEXAS دېگەن ئىسىم بۇ كېسەللىكنى ئېنىقلاشقا ياردەم بېرىدىغان بىر قانچە سۆزنىڭ دەسلەپكى ھەرپلىرىنىڭ بىرىكىشىدىن ياسالغان. كېلىڭ، ئۇلارنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى:

• V - ۋاكۇئوللار: بۇلار نورمالسىز ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدە شەكىللىنىدىغان يۇمىلاق، بوش بوشلۇقلار. بۇ ۋاكۇئوللارنى VEXAS سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ سۆڭەك يىلىكى ھۈجەيرىلىرىدە كۆرگىلى بولىدۇ.
• E - E1 ئېنزىم: ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، بۇ UBA1 گېنىدىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن نورمال ئىشلىمەيدىغان E1 ئېنزىم.
• X - X بىلەن باغلىنىشلىق: سىز بىزنىڭ جىنسىمىز ئىككى خروموسوما بىلەن بەلگىلىنىدىغانلىقىنى بىلىسىز. ئاياللاردا XX خروموسوما، ئەرلەردە XY خروموسوما بار. VEXAS سىندرومىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان UBA1 گېنى X خروموسومىسىدا.
• A - ئۆزلۈكىدىن ياللۇغلىنىش: بۇ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ئۆز بەدىنىگە ھۇجۇم قىلغاندا يۈز بېرىدىغان ياللۇغلىنىشنىڭ تېببىي ئاتىلىشى.
• S - سوماتىك: VEXAS سىندرومىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى «سوماتىك» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئۆزگىرىش. بۇ دېگەنلىك، ئۇ تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ ۋە ئاتا-ئانىلاردىن مىراس قالمايدۇ . بۇ دېگەنلىك، سىزدە بۇ كېسەللىك بولغانلىقى ئۈچۈن بالىلىرىڭىزنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشىدىن ئەنسىرىمەيسىز.

VEXAS نامىنىڭ قانداق پەيدا بولغانلىقىنى چۈشىنىسىزمۇ؟ بۇ ھەرپلەرنىڭ ھەر بىرى كېسەللىك ھەققىدە مۇھىم ئۇچۇرلارنى بايان قىلىدۇ.

VEXAS سىندرومى قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

بۇ ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . مۇتەخەسسىسلەرنىڭ ئېيتىشىچە، ئامېرىكا قاتارلىق بىر دۆلەتتىمۇ بۇ كېسەللىك تەخمىنەن 13 مىڭ ئادەمنىڭ بىرىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. سىرىلانكىدىكى ستاتىستىكىلار ئېنىق بولمىسىمۇ، بۇنىڭ ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك ئەمەسلىكى ئېنىق.

VEXAS سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق ئالامىتى ياللۇغلىنىش . شۇڭا، باشقا ئالامىتى ياللۇغلىنىشنىڭ بەدەننىڭ قايسى يېرىدە پەيدا بولغانلىقىغا باغلىق. سىزدە تۆۋەندىكى ئالامىتى بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈپ بېقىڭ:

• مېنىڭ قىزىتمام كۆپىنچە ئۆرلەپ كېتىدۇ.
• قاندا ئوكسىگېن مىقدارىنىڭ تۆۋەن بولۇشى (گىپوكسېمىيە) .
• ھەر خىل تېرە قىزىرىشلىرى ۋە ئېكسېما.
• بەدەننىڭ شىشىشى.
• بوغۇم ئاغرىقى.
• يۆتەل.
• نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش (دىماق قىسىلىش).
• كۆزنىڭ قىزىرىشى.
• باش ئاغرىقى.
• ئەرلەردە ئۇرۇقداننىڭ شىشىشى (ئورخىت).

ئەگەر بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسى داۋاملاشسا، ئۇلارنى ئادەتتىكى كېسەللىك دەپ قارىماي، دوختۇرغا كۆرۈنۈپ مەسلىھەت سوراش ئەقىللىق ئىش.

نېمە ئۈچۈن VEXAS سىندرومى پەيدا بولىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

ئىلگىرى سۆزلەپ ئۆتكىنىمىزدەك، بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى UBA1 گېنىدىكى گېن ئۆزگىرىشى . گېن ئۆزگىرىشى بىزنىڭ DNA تىزىملىكىمىزدىكى ئۆزگىرىشلەر. ھۈجەيرىلەر بۆلۈنگەندە، يەنى ھۈجەيرىلەر ئۆزلىرىنىڭ كۆپەيتىلگەن نۇسخىسىنى ياسىغاندا، بەزىدە بۇ DNA تىزىملىكىنىڭ بىر قىسمى خاتا ئورۇندا، تولۇقسىز ياكى بۇزۇلغان بولۇشى مۇمكىن. دەل مۇشۇ چاغدا گېن كېسەللىكلىرىنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلىدۇ.

VEXAS سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بىرەيلەنگە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، UBA1 گېنى نورمال ئىشلىمەيدۇ، ھەمدە E1 ئېنزىمى كېرەكلىك دەرىجىدە ئىشلەپچىقىرىلمايدۇ. ئادەتتە، E1 ئېنزىم ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ ئىچىدىكى «تازىلىغۇچى» غا ئوخشايدۇ. ئۇنىڭ ۋەزىپىسى ھۈجەيرىلەر ئىچىدىكى كونا ۋە بۇزۇلغان ئاقسىللار قاتارلىق قالدۇقلارنى تازىلاش. ئەمما VEXAS سىندرومىغا گىرىپتار بولغاندا، بۇ «تازىلىغۇچى» گۇرۇپپىسى نورمال ئىشلىمەيدۇ. ئۇنداقتا نېمە ئىش بولىدۇ؟ بۇزۇلغان ئاقسىللار ۋە قالدۇقلار ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدە توپلىنىدۇ. ئىممۇنىتېت سىستېمىمىز بۇ توپلانغان قالدۇقلارنى كۆرگەندە، ئۇ يەردە بىر يۇقۇملىنىش ياكى تەھدىت بار دەپ ئويلايدۇ. ئەمما ئەمەلىيەتتە ئۇ يەردە ھېچقانداق يۇقۇملىنىش بولمىغاچقا، ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ساغلام توقۇلمىلارغا ھۇجۇم قىلىدۇ. بۇ ياللۇغلىنىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇنى ئەخلەت ماشىنىسىنىڭ ئۆينى تازىلىمىغانلىقىغا ۋە ئەخلەتلەرنىڭ توپلانغانلىقىغا ئوخشاش تەسەۋۋۇر قىلىڭ.

VEXAS سىندرومىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپى كىملەردە يۇقىرى؟

تەتقىقاتلاردا ئەرلەرنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى ئىكەنلىكى بايقالغان. بۇ كېسەللىك 50 ياشتىن ئاشقان كىشىلەردىمۇ كۆپ ئۇچرايدۇ. بۇ دېگەنلىك، ياش بىلەن بىللە كېلىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرىمۇ رول ئوينايدۇ.

VEXAS سىندرومىنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟

ئەگەر VEXAS سىندرومى كەلتۈرۈپ چىقارغان ياللۇغلىنىش سۆڭەك يىلىكىڭىزگە تەسىر قىلسا، سۆڭەك يىلىكى زەئىپلىشىش دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇ ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن.

ياللۇغلىنىشنىڭ قەيەردە يۈز بېرىشىگە ئاساسەن، VEXAS سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلاردا باشقا ساغلاملىق مەسىلىلىرىنىڭ پەيدا بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى، مەسىلەن:

• لېيكېمىيە ( قان راكىنىڭ بىر تۈرى)
• مىئوكاردىت (يۈرەك مۇسكۇلىنىڭ ياللۇغى)
• قان ئازلىق
• دېرماتىت ( تېرە ياللۇغى)
• خوندىرىت (كېمىچەك ياللۇغى)
• قان تومۇرلىرىنىڭ ياللۇغلىنىشى ( ۋاسكۇلىت )
• ئارتىرىت ( بوغۇم ياللۇغى)
• چوڭقۇر ۋېنادا قان ئۇيۇشۇش (چوڭقۇر ۋېنا ترومبوزى - DVT)
• كولىت (چوڭ ئۈچەينىڭ ياللۇغى)

بۇنىڭ قانچىلىك ئېغىر كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقىغا قاراپ بېقىڭ. شۇڭلاشقا بالدۇر بايقاش ۋە داۋالاش مۇھىم.

دوختۇرلار VEXAS سىندرومىنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

دوختۇر سىزنى فىزىكىلىق تەكشۈرۈش ۋە گېن تەكشۈرۈش ئارقىلىق VEXAS سىندرومىغا دىئاگنوز قويىدۇ. ئۇ سىزنىڭ ئالامەتلىرىڭىزنى ئەستايىدىل تەكشۈرۈپ، بۇ ئالامەتلەرنىڭ قانچىلىك ۋاقىتتىن بۇيان كۆرۈلۈۋاتقانلىقىنى سورايدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، سىزدە VEXAS سىندرومى بار-يوقلۇقىنى ئېنىق بىلىشنىڭ بىردىنبىر يولى گېن تەكشۈرۈشى ئارقىلىق ئەمەلگە ئاشىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشتە، دوختۇرىڭىز قانىڭىز، تېرىڭىز، چېچىڭىز ياكى باشقا توقۇلمىلىرىڭىزدىن ئەۋرىشكە ئېلىپ، ئۇنى تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىدۇ. ئۇ يەردىكى تېخنىكلار VEXAS سىندرومىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان UBA1 گېنىدىكى ئۆزگىرىشنىڭ بار-يوقلۇقىنى بىلىش ئۈچۈن سىزنىڭ DNA ڭىزنى تەكشۈرىدۇ.

VEXAS سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

بۇ كېسەللىكنىڭ ھازىرقى ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىچە:

• كورتىكوستېروئىدلار ياللۇغلىنىشنى پەسەيتىدۇ.
• ئىممۇنىتېتنى تۆۋەنلىتىش دورىلىرى ئىممۇنىتېت سىستېمىڭىزنى ئاستىلىتىدۇ.
• ئەگەر سۆڭەك ئىلىكىڭىزدە مەغلۇبىيەت ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، سىزگە سۆڭەك ئىلىكى كۆچۈرۈش ئوپېراتسىيەسى لازىم بولۇشى مۇمكىن. سۆڭەك ئىلىكى كۆچۈرۈش يەنە بەزى ئۆزلۈكسىز ئىممۇنىتېت كېسەللىكلىرىنىڭ ئېغىرلىقىنى يېنىكلىتەلەيدۇ.

سىز يەنە بوغۇم ۋە ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت كېسەللىكلىرى بويىچە مۇتەخەسسىس بولغان، بۇ كېسەللىكلەرنى داۋالاشتا ئەڭ توغرا يېتەكچىلىك بىلەن تەمىنلىيەلەيدىغان روماتىزم دوختۇرىغا يوللىنىشىڭىز مۇمكىن.

VEXAS سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ئەپسۇسكى، ھازىر بۇ كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق . UBA1 گېنىدىكى مۇتاتسىيە ھېچقانداق سەۋەبى ئېنىق بولماستىن تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ. شۇڭا بىز ئۇنى ئالدىنئالا توسۇپ قالالمايمىز.

VEXAS سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟

بۇ ئىنتايىن سەزگۈر مەسىلە. ھەقىقەت شۇكى، ھەممە ئادەم ئوخشىمايدۇ، VEXAS سىندرومىنىڭ بەدەنگە بولغان تەسىرى ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئىلگىرى ئېيتقىنىمىزدەك، بۇ كېسەللىك داۋالانمىسا ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن. شۇڭا دوختۇرىڭىز بىلەن نېمىلەرنى كۈتۈشىڭىز مۇمكىنلىكى ۋە قايسى داۋالاش ئۇسۇللىرى سىز ئۈچۈن ئەڭ ياخشى ئىكەنلىكى توغرىسىدا ئوچۇق سۆزلەشۈڭ. ئۇ سىزگە ئالامەتلىرىڭىزنى باشقۇرۇشقا ياردەم بېرەلەيدۇ ۋە لازىم بولسا، سىزنى روھىي ساغلاملىق مۇتەخەسسىسلىرى ۋە باشقا قوللاش مۇلازىمەتلىرىگە يوللىيالايدۇ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئەگەر سىزدە VEXAS سىندرومىنىڭ ھەر قانداق ئالامەتلىرى، مەسىلەن قىزىتما، تېرە قىزىرىشى ياكى نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دوختۇرغا كۆرۈنۈشنى ئۇنتۇپ قالماڭ. VEXAS سىندرومى بىر-بىرى بىلەن مۇناسىۋەتسىز كۆرۈنىدىغان ھەر خىل ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بولغاچقا، دەسلەپتە دىئاگنوز قويۇش بەزىدە قىيىن بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بەدىنىڭىزنىڭ ئاۋازىغا قۇلاق سېلىڭ، ئەگەر سىزدە چۈشەنمىگەن ياكى باشقا سالامەتلىك ئەھۋالىڭىز بىلەن مۇناسىۋەتسىز ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دوختۇر بىلەن سۆزلىشىڭ.

ئەگەر سىزدە VEXAS سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بولسا ۋە يېڭى ئالامەتلەرنىڭ پەيدا بولۇۋاتقانلىقىنى ياكى مەۋجۇت ئالامەتلىرىڭىزنىڭ ئېغىرلىشىۋاتقانلىقىنى ھېس قىلسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.

جىددىي قۇتقۇزۇش! ئەگەر ئۆيدە داۋالىنىۋاتقان بولسىڭىزمۇ، ئىككى سائەتتىن ئارتۇق قىزىتما 39.5 سېلسىيە گرادۇستىن يۇقىرى بولسا، جىددىي قۇتقۇزۇش ئۆيىگە بېرىڭ. نەپەس ئېلىشتا قىينىلىسىڭىز، دەرھال دوختۇرخانىغا بېرىڭ ياكى 911 گە (ياكى يەرلىك جىددىي قۇتقۇزۇش نومۇرىغا) تېلېفون قىلىڭ.

دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

دوختۇرغا كۆرۈنگەندە، تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سوراشقا تەييار تۇرۇڭ:

• مەندە ۋېكىس كېسىلى بارمۇ ياكى باشقا كېسەللىكمۇ؟
• گېنېتىك تەكشۈرۈشتىن ئۆتۈشۈم كېرەكمۇ؟
• ماڭا قانداق داۋالاش كېرەك؟
• قانداق ئالامەتلەر ياكى ئۆزگىرىشلەرگە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟
• VEXAS سىندرومى مېنىڭ ھاياتىمغا تەھدىد سالامدۇ؟

بۇ سوئاللار دوختۇرىڭىز بىلەن سۆھبەت باشلاش ئۈچۈن ياخشى باشلىنىش نۇقتىسى بولىدۇ.

ئاخىرى، ئاخىرى، بۇنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

VEXAS سىندرومى ئالاھىدە بىر گېن مۇتاتسىيەسى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان ئۆزلۈكسىز ئىممۇنىتېت كېسىلى. ئۇ پۈتۈن بەدىنىڭىزدە ياللۇغلىنىش پەيدا قىلىشى مۇمكىن، ئەگەر داۋالانمىسا ھاياتىڭىزغا خەۋپ يېتىشى مۇمكىن. ئەمما ئۈمىدىڭىزنى ئۈزمەڭ . دوختۇرىڭىز سىزگە ئالامەتلىرىڭىزنى كونترول قىلىش ئۈچۈن توغرا داۋالاش ئۇسۇلىنى تېپىشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.

ئەگەر سىزدە VEXAS سىندرومىنىڭ ھەر قانداق ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. ئۆزىڭىزگە ئىشىنىڭ، بەدىنىڭىزنىڭ ئاۋازىنى ئاڭلاڭ. قىزىتما، تېرە قىچىشىش ۋە نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش قاتارلىق ئالامەتلەرنى نەزەردىن ساقىت قىلماڭ. بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە توغرا داۋالاش ئارقىلىق، تېخىمۇ ساغلام تۇرمۇش كەچۈرەلەيسىز.

` VEXAS سىندرومى، ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت كېسەللىكلىرى، ياللۇغلىنىش، گېن ئۆزگىرىشلىرى، UBA1 گېنى، سۆڭەك يىلىكى