Skip to main content

بالىڭىزدا بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بارمۇ؟ كېلىڭ، گوموسىستىنۇرىيە ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

بالىڭىزدا بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بارمۇ؟ كېلىڭ، گوموسىستىنۇرىيە ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، سىز كىچىك بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكىدىن ئەنسىرەيدىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بەزىدە بىز ئاڭلىمىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەر ھەققىدە ئاڭلىغاندا ئازراق قورقۇش نورمال ئەھۋال. بۈگۈن بىز نۇرغۇن كىشىلەر ئاڭلىمىغان، ئەمما بىلىش مۇھىم بولغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. ئۇنىڭ ئىسمى گوموسىستىنۇرىيە.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گوموسىستىنۇرىيە (HCY) دېگەن نېمە؟

ئويلاپ بېقىڭ، بىز يېگەن يېمەكلىكلەردە، بولۇپمۇ گۆش، بېلىق، سۈت ۋە تۇخۇمدا ئاقسىل بارلىقىنى بىلىمىز. بۇ چوڭ ئاقسىل ئامىنو كىسلاتاسى دەپ ئاتىلىدىغان كىچىك پارچىلاردىن تەركىب تاپقان. بۇلار قۇرۇلۇش ماتېرىياللىرىغا ئوخشايدۇ. ساغلام ئادەمنىڭ بەدىنىدە، بۇ ئامىنو كىسلاتالىرى پارچىلىنىپ ھەزىم قىلىنىدۇ ھەمدە بەدىنىمىزگە لازىم بولغان ئېنېرگىيەگە ئايلىنىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، گوموسىستىنۇرىيە (HCY) كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەمنىڭ بەدىنى مېتىئونىن دەپ ئاتىلىدىغان ئامىنو كىسلاتانى توغرا پارچىلاپ ھەزىم قىلالمايدۇ. بۇ ماددا ئالمىشىش قالايمىقانچىلىقى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇنداق بولغاندا، بۇ مېتىئونىن ۋە ئۇنىڭدىن ھاسىل بولغان گوموسىستىن دەپ ئاتىلىدىغان يەنە بىر خىمىيىلىك ماددا بەدەندە، بولۇپمۇ قان ماددىسىدا توپلىنىشقا باشلايدۇ. بۇ توپلىنىش خەتەرلىك. ئەگەر داۋالانمىسا، بۇ ئېغىر سالامەتلىك مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

نېمىشقا بۇنداق بولۇۋاتىدۇ؟ بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟

بەدىنىمىزدىكى ئالاھىدە بىر ئېنزىم مېتىئونىن دەپ ئاتىلىدىغان بۇ ئامىنو كىسلاتاسىنىڭ پارچىلىنىش جەريانىغا ياردەم بېرىدۇ. بۇ ئېنزىمنى قايچا دەپ تەسەۋۋۇر قىلىڭ. بۇ قايچا مېتىئونىن دەپ ئاتىلىدىغان چوڭ نەرسىنى كىچىك پارچىلارغا كېسىۋېتىدۇ.

گوموسىستىنۇرىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەمنىڭ بەدىنىدە بۇ ئېنزىم (قايچا) ئىشلەپچىقىرىلمايدۇ، ياكى ئىشلەپچىقىرىلسا نورمال ئىشلىمەيدۇ.

مۇھىمى شۇكى، بۇ ئىرسىي كېسەللىك . بۇ دېگەنلىك ئۇ ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىدۇ. بۇ ئېنزىمنى ئىشلەپچىقىرىشقا ئىككى خىل گېن يېتەكچىلىك قىلىدۇ. بىرى ئاناڭىزدىن، يەنە بىرى دادىڭىزدىن مىراس قالغان بولۇشى كېرەك. گوموسىستىنۇرىيەنىڭ پەيدا بولۇشى ئۈچۈن، ئاناڭىز ۋە دادىڭىزدىن مىراس قالغان گېنلارنىڭ ھەر ئىككىسىدە نۇقسان بولۇشى كېرەك.

قانداق ئالامەتلەرنى كۆرەلەيمىز؟

ھەيران قالارلىقى شۇكى، گوموسىستىنۇرىيە بىلەن تۇغۇلغان بوۋاققا قارىغاندا، ھېچقانداق پەرق يوق. ئۇلار پۈتۈنلەي نورمال بوۋاقلار. ئالامەتلەر ھاياتنىڭ دەسلەپكى بىر قانچە يىلىدا كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. ھەممە بالىلاردا بۇ ئالامەتلەر ئوخشاش بولمايدۇ. بەزى بالىلاردا بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىر قانچىسى بولۇشى مۇمكىن، يەنە بەزىلىرىدە ھېچقانداق ئالامەت بولماسلىقى مۇمكىن.

تۆۋەندىكى جەدۋەلدىكى ئالاھىدىلىكلەرگە دىققەت قىلىڭ.

ئالاھىدىلىك تۈرى كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلەر
بەدەن كۆرۈنۈشى تېرىسى ۋە چېچى ناھايىتى ئاق، كۆكرەك شەكلى غەلىتە، بەدىنى باشقا بالىلارغا قارىغاندا ئېگىز ۋە ئورۇق، قول بارماقلىرى ئۇزۇن ۋە ئىنچىكە.
ئۆسۈش ئېغىرلىقىنىڭ ئېشىشى ۋە ئۆسۈشىنىڭ ئاستا بولۇشى.
كۆرۈش قۇۋۋىتى كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئېغىر دەرىجىدە تۆۋەنلىشى (يىقىننى كۆرەلمەسلىك)، كۆز ئەينىكىنىڭ چىقىپ كېتىشى ۋە ھەتتا كورلۇق قاتارلىقلار.
باشقا ئېغىر ئالامەتلەر سۆڭەكلەرنىڭ ئاجىزلىشىشى (نازۇكلۇق)، قان ئۇيۇشۇشى (مېڭە قان تومۇرلىرىنىڭ تىقىلمىسى ۋە يۈرەك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ) ۋە تارتىشىش.
تەرەققىيات ۋە خۇلق-ئاتۋار ئېگىلىش، مېڭىش ۋە سۆزلەشتىكى كېچىكىش. ئۆگىنىشتىكى توسالغۇلار ۋە ئەقلىي مەسىلىلەر. خۇلق-ئەتۋار ۋە ھېسسىياتنى كونترول قىلىش مەسىلىلىرى.

دوختۇرلار بۇنى قانداق بايقىدى؟

نۇرغۇن دۆلەتلەردە، يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنى تەكشۈرۈش ئارقىلىق گوموسىستىنۇرىيە قاتارلىق كېسەللىكلەرنى بالدۇر بايقاشقا بولىدۇ. بۇ خىل قان تەكشۈرۈش ئارقىلىق بالىنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپى بار-يوقلۇقىنى بىلگىلى بولىدۇ.

ئەگەر نەتىجە نورمالسىز بولسا، دوختۇر كېسەللىكنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ مەخسۇس قان ۋە سۈيدۈك تەكشۈرۈشلىرىنى تەۋسىيە قىلىدۇ. سىرىلانكىدا، بۇ تەكشۈرۈشلەر كۆپىنچە ئالامەتلەر كۆرۈلگەندىن كېيىن ۋە پەقەت گۇمان پەيدا بولغاندىن كېيىنلا ئورۇنلاشتۇرۇلىدۇ.

قانداق داۋالىنىدۇ؟ بۇنىڭدىن قورقۇشقا ئەرزىمدۇ؟

ياق، ئەنسىرىمەڭ. ئەڭ مۇھىمى كېسەللىك بايقالغان ھامان داۋالاشنى باشلاش .بۇ ئىشتا ماددا ئالمىشىش دوختۇرى سىزگە ياردەم بېرىدۇ. داۋالاش پىلانى ھەر بىر بالىغا ئوخشىماسلىقى مۇمكىن.

ئىككى ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى بار:

1. ۋىتامىن B6 بىلەن داۋالاش

گوموسىستىنۇرىيەنىڭ يېنىكرەك شەكلى بار. ئۇنى يۇقىرى مىقداردا B6 ۋىتامىنى تولۇقلاش دورىسى بېرىش ئارقىلىق كونترول قىلغىلى بولىدۇ. دوختۇرىڭىز بالىڭىزنى تەكشۈرۈپ، بۇ داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ ئۇلارغا ماس كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى بېكىتىدۇ. بۇ ۋىتامىن بەزى بالىلارنىڭ خۇلق-ئەخلاق ۋە ئەقلىي مەسىلىلىرىنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرىدۇ، شۇنداقلا كۆز، سۆڭەك ۋە قان ئۇيۇشۇش مەسىلىلىرىنىڭ خەۋپىنى ئازايتىشقا ياردەم بېرىدۇ.

2. ئالاھىدە يېمەك-ئىچمەك (مېتىئونىن مىقدارى تۆۋەن يېمەك-ئىچمەك)

ئەگەر بالا ۋىتامىن B6 بىلەن داۋالىنىشقا ئىنكاس قايتۇرمىسا، كېيىنكى قەدەم مېتىئونىن مىقدارى تۆۋەن بولغان يېمەك-ئىچمەكنى باشلاش. بۇ خىل يېمەك-ئىچمەك ئادەتتە ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدۇ. ئامىنو كىسلاتا كېسەللىكلىرى بويىچە مۇتەخەسسىس يېمەك-ئىچمەك مۇتەخەسسىسىدىن ياردەم سوراش ئىنتايىن مۇھىم.

مېتىئونىن مىقدارى تۆۋەن بولغان يېمەك-ئىچمەك ئادىتىنى تۇتقاندا دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك ئىشلار
پۈتۈنلەي چەكلىنىپ قېلىشقا تېگىشلىك يۇقىرى ئاقسىللىق يېمەكلىكلەر

  • كالا سۈتى ۋە پىشلاق
  • بارلىق گۆش ۋە بېلىقلار
  • تۇخۇم

چەكلەش ياكى توختىتىش كېرەك بولغان باشقا يېمەكلىكلەر

  • ياڭاق ۋە يەر ياڭىقى مايى
  • يېسىۋىلەك ۋە نوقۇت قاتارلىق قۇرۇتۇلغان ياڭاقلار
  • ئادەتتىكى نان ئۇنى

ئېھتىيات بىلەن يېيەلەيدىغان نەرسىلەر مېۋە-چېۋىلەردە مېتىئونىن مىقدارى ئىنتايىن ئاز، شۇڭا دوختۇر ۋە ئوزۇقشۇناسنىڭ تەۋسىيەسى بويىچە، ئۇلارنى كونترول قىلىنىدىغان مىقداردا ئىستېمال قىلىشقا بولىدۇ.

بۇنىڭدىن باشقا، دوختۇر بالىغا سۈت ئورنىغا ئالاھىدە سۈت پاراشوكى بېرىشنى تەۋسىيە قىلىدۇ. بۇ سۈت پاراشوكىدا بالىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشى ئۈچۈن زۆرۈر بولغان باشقا بارلىق ئوزۇقلۇق ماددىلار بار بولۇپ، مېتىئونىن چىقىرىۋېتىلگەن.

شۇنداقلا، دوختۇر باشقا بىر قانچە قوشۇمچە دورىلارنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

  • بېتايىن ۋە فولىك كىسلاتاسى: بۇلار قاندىكى زىيانلىق گوموسىستېئىننىڭ مىقدارىنى تۆۋەنلىتىدۇ.
  • B12 ۋىتامىنى ۋە L-سىستېئىن: بۇلار كېسەللىك سەۋەبىدىن كەمچىل بولۇشى مۇمكىن. B12 ئوكۇل قىلىپ بېرىلىدۇ، L-سىستېئىن قوشۇمچە يېمەكلىك سۈپىتىدە بېرىلىدۇ.

داۋالاشنىڭ ئۈنۈملۈك ئىكەنلىكىگە كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن، بالىڭىزنىڭ قېنى ۋە سۈيدۈكىنى دائىم تەكشۈرتۈپ تۇرۇشىڭىز كېرەك. بالىڭىز چوڭ بولغاندا، داۋالاش پىلانىغا كىچىك ئۆزگەرتىشلەرنى كىرگۈزۈشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن.

ئۇنداقتا، كەلگۈسى توغرىسىدا نېمىلەرنى ئويلىشىمىز كېرەك؟

ياخشى خەۋەر شۇكى، ئەگەر داۋالاش بالدۇر باشلىنىپ، توغرا داۋاملاشتۇرۇلسا، بالا نورمال ئۆسۈپ يېتىلەلەيدۇ . توغرا داۋالاش يەنە مېڭە قان تومۇر كېسىلى، يۈرەك كېسىلى ۋە قان ئۇيۇش خەۋپىنى زور دەرىجىدە تۆۋەنلىتىدۇ.

بەزىدە، داۋالىنىشقا قارىماي، كۆرۈش مەسىلىلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن. ئەمما ئۇلارنى ئوپېراتسىيە ياكى باشقا ئۇسۇللار بىلەن داۋالىغىلى بولىدۇ. ئەڭ مۇھىمى دوختۇرىڭىز بىلەن دائىم ئالاقىلىشىپ تۇرۇش ۋە ئۇنىڭ كۆرسەتمىلىرىگە قاتتىق ئەمەل قىلىش.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • گوموسىستىنۇرىيە ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى بولۇپ، بۇ كېسەللىكتە بەدەن مېتىئونىننى ھەزىم قىلالمايدۇ، بۇ بىز يېگەن يېمەكلىكلەردە ئۇچرايدىغان بىر خىل ئامىنو كىسلاتا.
  • بۇ ئانا ۋە ئاتادىن مىراس قالغان نۇقسانلىق گېنلار سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان كېسەللىك.
  • بالا تۇغۇلغاندىن كېيىنلا ئالامەتلەر (بوينىڭ قىسقىرىشى، كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تۆۋەنلىشى، ئۆسۈشنىڭ كېچىكىشى) كۆرۈلىدۇ.
  • بۇ كېسەللىكنى ۋىتامىن B6 ياكى مېتىئونىن مىقدارى تۆۋەن بولغان ئالاھىدە يېمەك-ئىچمەك ئارقىلىق مۇۋەپپەقىيەتلىك كونترول قىلغىلى بولىدۇ.
  • بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە ئۆمۈر بويى داۋالىنىش بالىڭىزنىڭ ساغلام، نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ. ئەگەر بۇ ھەقتە ئەندىشىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن ئوچۇق سۆزلەشسىڭىز بولىدۇ.

گوموسىستىنۇرىيە، ئىرسىي كېسەللىكلەر، ئامىنو كىسلاتاسى، مېتىئونىن، بالىلار كېسەللىكلىرى، بالىلار ساغلاملىقى، ئالاھىدە يېمەك-ئىچمەك
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 6 + 4 =
بالىڭىزدا بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بارمۇ؟ كېلىڭ، گوموسىستىنۇرىيە ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

بالىڭىزدا بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بارمۇ؟ كېلىڭ، گوموسىستىنۇرىيە ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، سىز كىچىك بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكىدىن ئەنسىرەيدىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بەزىدە بىز ئاڭلىمىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەر ھەققىدە ئاڭلىغاندا ئازراق قورقۇش نورمال ئەھۋال. بۈگۈن بىز نۇرغۇن كىشىلەر ئاڭلىمىغان، ئەمما بىلىش مۇھىم بولغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. ئۇنىڭ ئىسمى گوموسىستىنۇرىيە.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گوموسىستىنۇرىيە (HCY) دېگەن نېمە؟

ئويلاپ بېقىڭ، بىز يېگەن يېمەكلىكلەردە، بولۇپمۇ گۆش، بېلىق، سۈت ۋە تۇخۇمدا ئاقسىل بارلىقىنى بىلىمىز. بۇ چوڭ ئاقسىل ئامىنو كىسلاتاسى دەپ ئاتىلىدىغان كىچىك پارچىلاردىن تەركىب تاپقان. بۇلار قۇرۇلۇش ماتېرىياللىرىغا ئوخشايدۇ. ساغلام ئادەمنىڭ بەدىنىدە، بۇ ئامىنو كىسلاتالىرى پارچىلىنىپ ھەزىم قىلىنىدۇ ھەمدە بەدىنىمىزگە لازىم بولغان ئېنېرگىيەگە ئايلىنىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، گوموسىستىنۇرىيە (HCY) كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەمنىڭ بەدىنى مېتىئونىن دەپ ئاتىلىدىغان ئامىنو كىسلاتانى توغرا پارچىلاپ ھەزىم قىلالمايدۇ. بۇ ماددا ئالمىشىش قالايمىقانچىلىقى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇنداق بولغاندا، بۇ مېتىئونىن ۋە ئۇنىڭدىن ھاسىل بولغان گوموسىستىن دەپ ئاتىلىدىغان يەنە بىر خىمىيىلىك ماددا بەدەندە، بولۇپمۇ قان ماددىسىدا توپلىنىشقا باشلايدۇ. بۇ توپلىنىش خەتەرلىك. ئەگەر داۋالانمىسا، بۇ ئېغىر سالامەتلىك مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

نېمىشقا بۇنداق بولۇۋاتىدۇ؟ بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟

بەدىنىمىزدىكى ئالاھىدە بىر ئېنزىم مېتىئونىن دەپ ئاتىلىدىغان بۇ ئامىنو كىسلاتاسىنىڭ پارچىلىنىش جەريانىغا ياردەم بېرىدۇ. بۇ ئېنزىمنى قايچا دەپ تەسەۋۋۇر قىلىڭ. بۇ قايچا مېتىئونىن دەپ ئاتىلىدىغان چوڭ نەرسىنى كىچىك پارچىلارغا كېسىۋېتىدۇ.

گوموسىستىنۇرىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەمنىڭ بەدىنىدە بۇ ئېنزىم (قايچا) ئىشلەپچىقىرىلمايدۇ، ياكى ئىشلەپچىقىرىلسا نورمال ئىشلىمەيدۇ.

مۇھىمى شۇكى، بۇ ئىرسىي كېسەللىك . بۇ دېگەنلىك ئۇ ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىدۇ. بۇ ئېنزىمنى ئىشلەپچىقىرىشقا ئىككى خىل گېن يېتەكچىلىك قىلىدۇ. بىرى ئاناڭىزدىن، يەنە بىرى دادىڭىزدىن مىراس قالغان بولۇشى كېرەك. گوموسىستىنۇرىيەنىڭ پەيدا بولۇشى ئۈچۈن، ئاناڭىز ۋە دادىڭىزدىن مىراس قالغان گېنلارنىڭ ھەر ئىككىسىدە نۇقسان بولۇشى كېرەك.

قانداق ئالامەتلەرنى كۆرەلەيمىز؟

ھەيران قالارلىقى شۇكى، گوموسىستىنۇرىيە بىلەن تۇغۇلغان بوۋاققا قارىغاندا، ھېچقانداق پەرق يوق. ئۇلار پۈتۈنلەي نورمال بوۋاقلار. ئالامەتلەر ھاياتنىڭ دەسلەپكى بىر قانچە يىلىدا كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. ھەممە بالىلاردا بۇ ئالامەتلەر ئوخشاش بولمايدۇ. بەزى بالىلاردا بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىر قانچىسى بولۇشى مۇمكىن، يەنە بەزىلىرىدە ھېچقانداق ئالامەت بولماسلىقى مۇمكىن.

تۆۋەندىكى جەدۋەلدىكى ئالاھىدىلىكلەرگە دىققەت قىلىڭ.

ئالاھىدىلىك تۈرى كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلەر
بەدەن كۆرۈنۈشى تېرىسى ۋە چېچى ناھايىتى ئاق، كۆكرەك شەكلى غەلىتە، بەدىنى باشقا بالىلارغا قارىغاندا ئېگىز ۋە ئورۇق، قول بارماقلىرى ئۇزۇن ۋە ئىنچىكە.
ئۆسۈش ئېغىرلىقىنىڭ ئېشىشى ۋە ئۆسۈشىنىڭ ئاستا بولۇشى.
كۆرۈش قۇۋۋىتى كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئېغىر دەرىجىدە تۆۋەنلىشى (يىقىننى كۆرەلمەسلىك)، كۆز ئەينىكىنىڭ چىقىپ كېتىشى ۋە ھەتتا كورلۇق قاتارلىقلار.
باشقا ئېغىر ئالامەتلەر سۆڭەكلەرنىڭ ئاجىزلىشىشى (نازۇكلۇق)، قان ئۇيۇشۇشى (مېڭە قان تومۇرلىرىنىڭ تىقىلمىسى ۋە يۈرەك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ) ۋە تارتىشىش.
تەرەققىيات ۋە خۇلق-ئاتۋار ئېگىلىش، مېڭىش ۋە سۆزلەشتىكى كېچىكىش. ئۆگىنىشتىكى توسالغۇلار ۋە ئەقلىي مەسىلىلەر. خۇلق-ئەتۋار ۋە ھېسسىياتنى كونترول قىلىش مەسىلىلىرى.

دوختۇرلار بۇنى قانداق بايقىدى؟

نۇرغۇن دۆلەتلەردە، يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنى تەكشۈرۈش ئارقىلىق گوموسىستىنۇرىيە قاتارلىق كېسەللىكلەرنى بالدۇر بايقاشقا بولىدۇ. بۇ خىل قان تەكشۈرۈش ئارقىلىق بالىنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپى بار-يوقلۇقىنى بىلگىلى بولىدۇ.

ئەگەر نەتىجە نورمالسىز بولسا، دوختۇر كېسەللىكنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ مەخسۇس قان ۋە سۈيدۈك تەكشۈرۈشلىرىنى تەۋسىيە قىلىدۇ. سىرىلانكىدا، بۇ تەكشۈرۈشلەر كۆپىنچە ئالامەتلەر كۆرۈلگەندىن كېيىن ۋە پەقەت گۇمان پەيدا بولغاندىن كېيىنلا ئورۇنلاشتۇرۇلىدۇ.

قانداق داۋالىنىدۇ؟ بۇنىڭدىن قورقۇشقا ئەرزىمدۇ؟

ياق، ئەنسىرىمەڭ. ئەڭ مۇھىمى كېسەللىك بايقالغان ھامان داۋالاشنى باشلاش .بۇ ئىشتا ماددا ئالمىشىش دوختۇرى سىزگە ياردەم بېرىدۇ. داۋالاش پىلانى ھەر بىر بالىغا ئوخشىماسلىقى مۇمكىن.

ئىككى ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇلى بار:

1. ۋىتامىن B6 بىلەن داۋالاش

گوموسىستىنۇرىيەنىڭ يېنىكرەك شەكلى بار. ئۇنى يۇقىرى مىقداردا B6 ۋىتامىنى تولۇقلاش دورىسى بېرىش ئارقىلىق كونترول قىلغىلى بولىدۇ. دوختۇرىڭىز بالىڭىزنى تەكشۈرۈپ، بۇ داۋالاش ئۇسۇلىنىڭ ئۇلارغا ماس كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى بېكىتىدۇ. بۇ ۋىتامىن بەزى بالىلارنىڭ خۇلق-ئەخلاق ۋە ئەقلىي مەسىلىلىرىنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرىدۇ، شۇنداقلا كۆز، سۆڭەك ۋە قان ئۇيۇشۇش مەسىلىلىرىنىڭ خەۋپىنى ئازايتىشقا ياردەم بېرىدۇ.

2. ئالاھىدە يېمەك-ئىچمەك (مېتىئونىن مىقدارى تۆۋەن يېمەك-ئىچمەك)

ئەگەر بالا ۋىتامىن B6 بىلەن داۋالىنىشقا ئىنكاس قايتۇرمىسا، كېيىنكى قەدەم مېتىئونىن مىقدارى تۆۋەن بولغان يېمەك-ئىچمەكنى باشلاش. بۇ خىل يېمەك-ئىچمەك ئادەتتە ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدۇ. ئامىنو كىسلاتا كېسەللىكلىرى بويىچە مۇتەخەسسىس يېمەك-ئىچمەك مۇتەخەسسىسىدىن ياردەم سوراش ئىنتايىن مۇھىم.

مېتىئونىن مىقدارى تۆۋەن بولغان يېمەك-ئىچمەك ئادىتىنى تۇتقاندا دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك ئىشلار
پۈتۈنلەي چەكلىنىپ قېلىشقا تېگىشلىك يۇقىرى ئاقسىللىق يېمەكلىكلەر

  • كالا سۈتى ۋە پىشلاق
  • بارلىق گۆش ۋە بېلىقلار
  • تۇخۇم

چەكلەش ياكى توختىتىش كېرەك بولغان باشقا يېمەكلىكلەر

  • ياڭاق ۋە يەر ياڭىقى مايى
  • يېسىۋىلەك ۋە نوقۇت قاتارلىق قۇرۇتۇلغان ياڭاقلار
  • ئادەتتىكى نان ئۇنى

ئېھتىيات بىلەن يېيەلەيدىغان نەرسىلەر مېۋە-چېۋىلەردە مېتىئونىن مىقدارى ئىنتايىن ئاز، شۇڭا دوختۇر ۋە ئوزۇقشۇناسنىڭ تەۋسىيەسى بويىچە، ئۇلارنى كونترول قىلىنىدىغان مىقداردا ئىستېمال قىلىشقا بولىدۇ.

بۇنىڭدىن باشقا، دوختۇر بالىغا سۈت ئورنىغا ئالاھىدە سۈت پاراشوكى بېرىشنى تەۋسىيە قىلىدۇ. بۇ سۈت پاراشوكىدا بالىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشى ئۈچۈن زۆرۈر بولغان باشقا بارلىق ئوزۇقلۇق ماددىلار بار بولۇپ، مېتىئونىن چىقىرىۋېتىلگەن.

شۇنداقلا، دوختۇر باشقا بىر قانچە قوشۇمچە دورىلارنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

  • بېتايىن ۋە فولىك كىسلاتاسى: بۇلار قاندىكى زىيانلىق گوموسىستېئىننىڭ مىقدارىنى تۆۋەنلىتىدۇ.
  • B12 ۋىتامىنى ۋە L-سىستېئىن: بۇلار كېسەللىك سەۋەبىدىن كەمچىل بولۇشى مۇمكىن. B12 ئوكۇل قىلىپ بېرىلىدۇ، L-سىستېئىن قوشۇمچە يېمەكلىك سۈپىتىدە بېرىلىدۇ.

داۋالاشنىڭ ئۈنۈملۈك ئىكەنلىكىگە كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن، بالىڭىزنىڭ قېنى ۋە سۈيدۈكىنى دائىم تەكشۈرتۈپ تۇرۇشىڭىز كېرەك. بالىڭىز چوڭ بولغاندا، داۋالاش پىلانىغا كىچىك ئۆزگەرتىشلەرنى كىرگۈزۈشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن.

ئۇنداقتا، كەلگۈسى توغرىسىدا نېمىلەرنى ئويلىشىمىز كېرەك؟

ياخشى خەۋەر شۇكى، ئەگەر داۋالاش بالدۇر باشلىنىپ، توغرا داۋاملاشتۇرۇلسا، بالا نورمال ئۆسۈپ يېتىلەلەيدۇ . توغرا داۋالاش يەنە مېڭە قان تومۇر كېسىلى، يۈرەك كېسىلى ۋە قان ئۇيۇش خەۋپىنى زور دەرىجىدە تۆۋەنلىتىدۇ.

بەزىدە، داۋالىنىشقا قارىماي، كۆرۈش مەسىلىلىرى كۆرۈلىشى مۇمكىن. ئەمما ئۇلارنى ئوپېراتسىيە ياكى باشقا ئۇسۇللار بىلەن داۋالىغىلى بولىدۇ. ئەڭ مۇھىمى دوختۇرىڭىز بىلەن دائىم ئالاقىلىشىپ تۇرۇش ۋە ئۇنىڭ كۆرسەتمىلىرىگە قاتتىق ئەمەل قىلىش.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • گوموسىستىنۇرىيە ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى بولۇپ، بۇ كېسەللىكتە بەدەن مېتىئونىننى ھەزىم قىلالمايدۇ، بۇ بىز يېگەن يېمەكلىكلەردە ئۇچرايدىغان بىر خىل ئامىنو كىسلاتا.
  • بۇ ئانا ۋە ئاتادىن مىراس قالغان نۇقسانلىق گېنلار سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان كېسەللىك.
  • بالا تۇغۇلغاندىن كېيىنلا ئالامەتلەر (بوينىڭ قىسقىرىشى، كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تۆۋەنلىشى، ئۆسۈشنىڭ كېچىكىشى) كۆرۈلىدۇ.
  • بۇ كېسەللىكنى ۋىتامىن B6 ياكى مېتىئونىن مىقدارى تۆۋەن بولغان ئالاھىدە يېمەك-ئىچمەك ئارقىلىق مۇۋەپپەقىيەتلىك كونترول قىلغىلى بولىدۇ.
  • بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ۋە ئۆمۈر بويى داۋالىنىش بالىڭىزنىڭ ساغلام، نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ. ئەگەر بۇ ھەقتە ئەندىشىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن ئوچۇق سۆزلەشسىڭىز بولىدۇ.

گوموسىستىنۇرىيە، ئىرسىي كېسەللىكلەر، ئامىنو كىسلاتاسى، مېتىئونىن، بالىلار كېسەللىكلىرى، بالىلار ساغلاملىقى، ئالاھىدە يېمەك-ئىچمەك
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 6 + 4 =