ھەممىمىزنىڭ بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدە «خروموسوما» دەپ ئاتىلىدىغان نەرسە بار. ئۇلارنى بەدىنىمىزنىڭ لايىھەسى دەپ ئويلاڭ. بوي ئېگىزلىكىمىزدىن تارتىپ كۆز رەڭگىمىزگىچە، چاچ تۈزۈلۈشىمىزگىچە بولغان ھەممە نەرسە بۇ خروموسومىلاردىكى گېنلار تەرىپىدىن بەلگىلىنىدۇ. ئادەتتە، ئاياللارنىڭ ئىككى «X» خروموسومىسى بولىدۇ، ئەرلەرنىڭ بىر «X» ۋە بىر «Y» بولىدۇ. ئەمما ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، بەزى قىزلار قوشۇمچە «X» خروموسومىسى بىلەن تۇغۇلىدۇ. بۇ بىز ئۈچ خىل X سىندرومى ياكى 47،XXX دەپ ئاتايدىغان گېن كېسىلى. بۇنى ئاڭلىغاندا قورقۇپ كەتمەڭ، ئادەتتە بۇ ئېغىر ئەمەس. كېلىڭ، بۇ ھەقتە تەپسىلىي توختىلايلى.
نېمىشقا بۇنداق بولۇۋاتىدۇ؟ بۇنىڭ سەۋەبى نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئۈچ خىل X كېسىلى پۈتۈنلەي تاسادىپىي بىر ۋەقە . ئۇ ھېچكىمنىڭ خاتالىقى بىلەن كېلىپ چىقمايدۇ. بالا ھامىلىدار بولغاندا ئانا تۇخۇمىنىڭ ياكى ئاتىسىنىڭ ئۇرۇقىنىڭ ھۈجەيرە بۆلۈنۈشىدىكى كىچىك خاتالىق سەۋەبىدىن قوشۇمچە X خروموسوما قوشۇلىدۇ. ياكى بۇ ئەھۋال ئېمبىرىئوننىڭ تەرەققىياتىنىڭ دەسلەپكى باسقۇچىدا ھۈجەيرە بۆلۈنۈشى جەريانىدا يۈز بېرىشى مۇمكىن.
مۇھىمى شۇكى، بۇنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمايدۇ. شۇنداقلا، بىر ئانا بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان تەقدىردىمۇ، ئۇنىڭ بالىلىرىغا يۇقۇش ئېھتىماللىقى ئادەتتە ئىنتايىن تۆۋەن.
بۇ كېسەللىكنىڭ خەۋپى 35 ياشتىن ئاشقان ئانىلاردىن تۇغۇلغان قىزلاردا سەل يۇقىرى ئىكەنلىكى بايقالغان بولسىمۇ، بۇ ھەر قانداق ياشتىكى ئانىلاردا كۆرۈلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋال دەپ قارىلىدۇ.
بەزىدە، بۇ قوشۇمچە X خروموسوما بەدەننىڭ بارلىق ھۈجەيرىلىرىدە بولمايدۇ. ئۇ پەقەت بەزى ھۈجەيرىلەردە بولىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بەزى ھۈجەيرىلەر نورمالدا (XX)، يەنە بەزىلىرى (XXX) بولىدۇ. تېبابەتتە بۇنى «موزايكا» ھالىتى دەپ ئاتايمىز.
بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
نۇرغۇن كىشىلەر ھەيران قالىدۇ. كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، ئۈچ خىل X كېسىلىگە گىرىپتار بولغان قىزلار ۋە ئاياللارنىڭ ئالامەتلىرى روشەن بولمايدۇ ، ياكى پەقەت يېنىك ئالامەتلەرلا كۆرۈلىدۇ. شۇڭلاشقا بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ پەقەت ئوندىن بىرىلا دىئاگنوز قويۇلىدۇ دېيىلىدۇ. نۇرغۇن كىشىلەر ئۆزلىرىنىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلمىسىمۇ، نورمال، ساغلام تۇرمۇش كەچۈرىدۇ.
قانداقلا بولمىسۇن، بەزى كىشىلەردە بەزى ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن. بۇ ئالامەتلەر ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىماسلىقى مۇمكىن. كېلىڭ، بۇ ئالامەتلەرنى تۈرگە ئايرىيايلى.
| خاسلىق تىپى | كۆرۈشكە تېگىشلىك نەرسىلەر |
|---|---|
| فىزىكىلىق ئالامەتلەر |
|
| ئۆسۈش، ئۆگىنىش ۋە روھىي ساغلاملىققا مۇناسىۋەتلىك ئالاھىدىلىكلەر |
|
بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسى بولۇشى ئۇنىڭ ئۈچ خىل X سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلدۈرمەيدۇ. بۇ ئالامەتلەر باشقا نۇرغۇن سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن، شۇڭا ئەگەر سىزدە بىرەر ئەندىشى بولسا، دوختۇر بىلەن مەسلىھەتلىشىشىڭىز ئەڭ ياخشى.
بۇ ئەھۋالنى قانداق تونۇيسىز؟
كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ كېسەللىك تاسادىپىي بايقىلىدۇ. مەسىلەن، ئاياللار تۇغماسلىق مەسىلىسى ياكى بالدۇر مېنوپاۋزا قاتارلىق مەسىلىلەرنى داۋالاۋاتقاندا بايقىلىشى مۇمكىن.
باشقا ئۇسۇللار تۆۋەندىكىچە:
- ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر: ھامىلىدار ئايالغا ئېلىپ بېرىلىدىغان NIPT (ھامىلىدارلىقنى تاجاۋۇز قىلماي تەكشۈرۈش) ، ئامنىئوسېنتېز ياكى CVS (خورىئون ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى) قاتارلىق گېن تەكشۈرۈشلىرى بۇ كېسەللىكنى بالا تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن بايقىيالايدۇ.
- قان تەكشۈرۈش: بالا تۇغۇلغاندىن كېيىن، ئەگەر دوختۇرنىڭ گۇمانى بولسا، بۇنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن كاريوتىپ تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق قوشۇمچە X خروموسومىنىڭ بار-يوقلۇقى ۋە ئۇنىڭ ھۈجەيرىلەرنىڭ قانچە پىرسەنتىدە ئىكەنلىكىنى ئېنىقلىغىلى بولىدۇ.
بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟
ئەڭ ئاۋۋال ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىش شۇكى، ئۈچ خىل X سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان گېن كېسىلىنى تولۇق داۋالىغىلى بولمايدۇ.چۈنكى بۇ بىزنىڭ گېنىمىز بىلەن بىللە كېلىدىغان نەرسە. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇنىڭ كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان مەسىلىلەر ۋە ئالامەتلەرنى قوللاش ۋە باشقۇرۇش ئارقىلىق، سىز پۈتۈنلەي نورمال، بەختلىك تۇرمۇش كەچۈرەلەيسىز .
داۋالاش ئۇسۇلى ھەر بىر ئادەمنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرى ۋە ئېھتىياجىغا ئاساسەن بېكىتىلىدۇ.
- دائىملىق داۋالىنىش تەكشۈرۈشى: دوختۇرىڭىز بۆرەك، تۇخۇمدان ۋە يۈرىكىڭىزدىكى مەسىلىلەرنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ۋە ئېخوكاردىئوگرامما (EKG) قاتارلىق تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.
- قوللاش مۇلازىمىتى ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرى: بۇ ئەڭ مۇھىم قىسىم.
- نۇتۇق ۋە تىل داۋالاش ئۇسۇلى: بۇ نۇتۇق سۆزلەشتە كېچىكىش بار بالىلار ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.
- فىزىكىلىق داۋالاش: مۇسكۇل ئاجىزلىقى ياكى تەڭپۇڭلۇق مەسىلىسى بولسا ياردەم بېرەلەيدۇ.
- مائارىپ ياردىمى: ئۆگىنىش ئىقتىدارى توسالغۇغا ئۇچرىغان بالىلارغا مەكتەپتە ئالاھىدە ياردەم بېرىلىدۇ.
- مەسلىھەت بېرىش: مەسلىھەت بېرىش ئەنسىزلىك، چۈشكۈنلۈك ياكى ئىجتىمائىي مۇناسىۋەتلەردىكى مەسىلىلەرنى ھەل قىلىشتا ناھايىتى پايدىلىق.
- گورمون داۋالاش: بەزى ئەھۋاللاردا، دوختۇر تۇخۇمدان ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشىدىن كېلىپ چىققان مەسىلىلەرنى داۋالاش ياكى بالىنىڭ بوي ئېگىزلىكىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن ئېستروگېن داۋالاش قاتارلىق ئۇسۇللارنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.
ئەڭ مۇھىمى، بۇ كېسەللىكنى بالدۇر بايقاپ، بالىنىڭ تولۇق ئىقتىدارىغا يېتىشى ئۈچۈن زۆرۈر ياردەم ۋە داۋالاش بىلەن تەمىنلەش.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- ئۈچ خىل X كېسىلى پەقەت قىزلارغا تەسىر قىلىدىغان گېن كېسىلى بولۇپ، تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ. بۇ ھېچكىمنىڭ خاتالىقى ئەمەس.
- بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن ئاياللار ۋە قىزلاردا ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەيدۇ ۋە ئۇلار پۈتۈنلەي ساغلام، نورمال تۇرمۇش كەچۈرىدۇ.
- بۇنىڭغا قارىتا ئېنىق داۋالاش ئۇسۇلى بولمىسىمۇ، پەيدا بولغان ھەر قانداق ئالامەتلەر (سۆزلەش قىيىنچىلىقى، ئۆگىنىش مەسىلىلىرى، پىسخىكىلىق مەسىلىلەر) داۋالاش ۋە قوللاش ئارقىلىق مۇۋەپپەقىيەتلىك كونترول قىلىنالايدۇ.
- بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتى، خۇلق-ئاتۋارلىقى ياكى ئۆگىنىشى توغرىسىدا ئەندىشە ياكى سوئالىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشتىن قورقماڭ . بالدۇر بايقاش ۋە قوللاش ئەڭ ياخشى نەتىجىگە ئېرىشىشنىڭ ئاچقۇچى.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ