ۋولفرام سىندرومى دېگەن نېمە؟ كېلىڭ، بۇ ھەقتە سۆزلەشەيلى!

سىز ۋولفرام سىندرومى توغرىسىدا ئاڭلىغانمۇ؟ بۇ ئىسىم سىز ئۈچۈن يېڭى بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى بولۇپ، ئاز ساندىكى كىشىلەرگە تەسىر قىلىدۇ، ئەمما ئىنتايىن ئېغىر بولۇشى مۇمكىن. ئۇ مېڭىڭىزگە ۋە بەدىنىڭىزدىكى باشقا توقۇلمىلارغا زىيان يەتكۈزۈشى مۇمكىن. بۇ كېسەللىككە دىققەت قىلىش مۇھىم، بولۇپمۇ ئالامەتلەر بالىلىق دەۋرىدىن باشلاپ كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ.

ۋولفرام سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ۋولفرام سىندرومى ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان گېن كېسىلى. ئۇ نېرۋا چېكىنىش كېسىلى بولۇپ، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ مېڭە ۋە نېرۋا سىستېمىسىغا زىيان سالىدۇ. بۇ ئالامەتلەرنىڭ ئاستا-ئاستا تەرەققىي قىلىشىغا سەۋەب بولىدۇ، ئادەتتە بالىلىق دەۋرىدىن باشلىنىپ، چوڭلار دەۋرىگىچە داۋاملىشىدۇ. دىئابېت كېسىلى ۋە كۆرۈش مەسىلىلىرى كۆپىنچە 15 ياشتىن بۇرۇن كېسەللىكنىڭ دەسلەپكى ئالامەتلىرى. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، مېڭە ئىقتىدارى ئاجىزلىشىپ، بەزىدە ھاياتىغا خەۋپ يېتىشى مۇمكىن.

ۋولفرام سىندرومىنىڭ تۈرلىرى بارمۇ؟

شۇنداق، دوختۇرلار بۇ كېسەللىك بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىككى خىل گېننى بايقىدى. بىلىسىز، گېنلار بەدىنىمىزدىكى بارلىق ئۇچۇرلارنى ئۆز ئىچىگە ئالغان كىچىك DNA پارچىلىرى. ۋولفرام سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ بۇ گېنلىرىدا بەلگىلىك ئۆزگىرىشلەر بولىدۇ، بىز بۇنى مۇتاتسىيە دەپ ئاتايمىز. شۇڭا، ئۇ تەسىرگە ئۇچرىغان گېنغا ئاساسەن تۈرگە ئايرىلىدۇ:

• 1-تىپلىق ۋولفرام سىندرومى: بۇ «(WFS1 گېنى)» دەپ ئاتىلىدىغان گېندىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
• 2-تىپلىق ۋولفرام سىندرومى: بۇ «(WFS2 (CISD2) گېنى)» دەپ ئاتىلىدىغان گېندىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ.

بۇ ئىككى خىل كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرىدە ئازراق پەرق بولۇشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىك قانداق ئىرسىيەتكە ئۇچرايدۇ؟

ئادەتتە، بىر بالىنىڭ ۋولفرام سىندرومىغا گىرىپتار بولۇشى ئۈچۈن، ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسى بۇ كېسەللىككە مەسئۇل بولغان گېن ئۆزگىرىشىنىڭ توشۇغۇچىسى بولۇشى كېرەك. بۇ دېگەنلىك، بالا ئۆزگەرتىلگەن گېننى ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسىدىن مىراس ئېلىشى كېرەك. قانداقلا بولمىسۇن، 1-تىپلىق ۋولفرام سىندرومى پەقەت بىر ئاتا-ئانىسىدىن مىراس قېلىشى مۇمكىن.

ۋولفرام سىندرومى قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

بۇ خىل كېسەللىك ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان بولغاچقا، قانچىلىك ئادەمنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى ئېنىق ئېيتىش تەس. بىر تەتقىقاتتا كۆرسىتىلىشىچە، ئەنگىلىيەدە بۇ كېسەللىك تەخمىنەن 770 مىڭ ئادەمنىڭ بىرىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. باشقا دۆلەتلەردىكى تەتقىقاتلاردا بۇ كېسەللىكنىڭ بەزى رايونلاردا، بولۇپمۇ يېقىن تۇغقانلار توي قىلىپ بالىلىق بولغان جەمئىيەتلەردە تېخىمۇ كۆپ ئۇچرايدىغانلىقى بايقالغان.

ۋولفرام سىندرومى 2-تىپ تېخىمۇ ئاز ئۇچرايدۇ. ئۇ دۇنيا مىقياسىدا پەقەت بىر قانچە ئائىلىدە بايقالغان.

1-تىپلىق ۋولفرام سىندرومىنىڭ ئاساسلىق ئالامەتلىرى نېمە؟

1-تىپلىق ۋولفرام سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ھەممىسىدە ئوخشاش ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ، ئۇلار ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، كۆپىنچە ئەھۋاللاردا بۇ ئالامەتلەر بەلگىلىك بىر تەرتىپتە، بالىلىق ۋە ئۆسمۈرلۈك دەۋرىدە كۆرۈلىدۇ. تۆۋەندىكىدەك ئادەتتىكى تەرتىپ ۋە ئالامەتلەرنىڭ كۆرۈلىدىغان ئادەتتىكى يېشى تۆۋەندىكىچە:

• دىئابېت كېسىلى - ئادەتتە 6 ياشتا: دىئابېت كېسىلى بەدەننىڭ يېگەن يېمەكلىكلىرىمىزدىكى شېكەرنى ياكى گىليۇكوزىنى سۈمۈرۈش ئىقتىدارىدىكى مەسىلە. ئادەتتە، ئاشقازان ئاستى بېزىمىز ئىنسۇلىن دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل گورمون ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ ئىنسۇلىن ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ قاندىكى شېكەرنى سۈمۈرۈشىگە ياردەم بېرىدۇ. شۇڭا، ئەگەر ئىنسۇلىن توغرا ئىشلەپچىقىرىلمىسا ياكى ھۈجەيرىلەر ئىشلەپچىقىرىلغان ئىنسۇلىنغا توغرا ئىنكاس قايتۇرمىسا، قان شېكىرىنىڭ سەۋىيىسى ئىنتايىن يۇقىرى بولۇپ كېتىشى مۇمكىن. ۋولفرام سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك دىئابېت 1-تىپلىق دىئابېتقا ئوخشايدۇ، ئەمما ئۇ ئۆزىنى ئىممۇنىتېت كېسىلى ئەمەس. دىئابېتنىڭ ئالامەتلىرى كۆپ سىيىش، ھەددىدىن زىيادە ئۇسساش، كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تۇتۇقلىشىشى ۋە سەۋەبسىز ئورۇقلاش قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

• كۆرۈش نېرۋىسىنىڭ ئاتروفىيەسى - ئادەتتە 11 ياش ئەتراپىدا كۆرۈلىدۇ: بۇ كۆزدىن مېڭىگە ئۇچۇر يەتكۈزىدىغان كۆرۈش نېرۋىسىنىڭ ئاستا-ئاستا بۇزۇلۇشى. بۇ يەنە كۆرۈش نېرۋىسىنىڭ ئاتروفىيەسى دەپمۇ ئاتىلىدۇ. ئالامەتلەر كۆرۈشنىڭ تۇتۇقلىشىشى، ئېنىقلىقنىڭ يوقىلىشى، رەڭ كۆرۈشنىڭ يوقىلىشى ياكى يان تەرەپتىكى كۆرۈشنىڭ يوقىلىشى قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. مەسىلەن، گېزىتتىكى خەتلەر ئىلگىرىكىدەك ئېنىق بولماسلىقى ياكى بالا مەكتەپتىكى قارا تاختىنى كۆرەلمەسلىكى مۇمكىن.

• سېنسورنېۋرال ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى - ئادەتتە 13 ياشتا كۆرۈلىدۇ: بۇ ئىچكى قۇلاقنىڭ سەزگۈر قىسىملىرىنىڭ زەخمىلىنىشىدىن كېلىپ چىققان ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى. بۇ سېنسورنېۋرال ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى ياشنىڭ چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ ئېغىرلىشىشى مۇمكىن، بەزى ئەھۋاللاردا ھەتتا پۈتۈنلەي گاسلىققا ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن. ئاڭلاش ئۈچۈن تېلېۋىزورنى ئېچىشىڭىز ياكى بىرەيلەن سۆزلەۋاتقاندا «سىز نېمە دېدىڭىز؟» دەپ سورىشىڭىز كېرەك.

• دىئابىتسىزلىق - ئادەتتە 14 ياشتا: بۇ يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان دىئابىت «(دىئابىتسىزلىق)» ئەمەسمۇ؟ بۇ «(دىئابىتسىزلىق)» دەپ ئاتىلىدۇ. بۇنىڭدا يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، سۈيدۈكىمىزدىكى سۇ مىقدارىنى كونترول قىلىدىغان بىر خىل ھورمۇن «(ئانتىدىئۇرېتىك ھورمۇن)» توغرا ئىشلەپچىقىرىلمايدۇ، ياكى بەدەن ئۇنىڭغا توغرا ئىنكاس قايتۇرمايدۇ. بۇ كۆپ مىقداردا سۈيدۈكنىڭ چىقىپ كېتىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ، بۇ خۇددى نۇرغۇن سۇغا ئوخشايدۇ. بۇنىڭ سەۋەبىدىن كۆپ سىيىش، سۇسىزلىنىش، ئېلېكترولىت تەڭپۇڭسىزلىقى، ئاجىزلىق، ئېغىز قۇرۇش ۋە ئىچ قېتىش قاتارلىق ئەھۋاللار كۆرۈلىدۇ.

ۋولفرام سىندرومىنىڭ كونا نامى «(DIDMOAD)» بولۇپ، ئۇ تۆۋەندىكى ئاساسلىق ئالامەتلەرنىڭ دەسلەپكى ھەرپلىرىنى بىرلەشتۈرۈش ئارقىلىق شەكىللىنىدۇ:

* دىئابىت كېسەللىكى (DI) - ئىچ سۈرۈش

* دىئابېت كېسىلى (DM) - دىئابېت

* كۆرۈش ئاجىزلىقى (OA) - كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئاجىزلىشىشى

* گاسلىق (D) - ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىشىشى/گاسلىق

1-تىپلىق ۋولفرام سىندرومىنىڭ باشقا ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇ تۆت ئاساسلىق ئالامەتتىن باشقا، باشقا ئالامەتلەرمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن. ئەمما بۇلار ھەممە ئادەمدە كۆرۈلمەيدۇ.

• گورمون كېسەللىكلىرى: قىزلاردا گىپوپىتۇئىتارىزم، گىپوگونادىزم، ئۆسۈشنىڭ ئاستىلىشى ۋە ھەيز كېلىشنىڭ كېچىكىشى.
• نېرۋا سىستېمىسىغا مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەر: مېڭىش ۋە ھەرىكەت قىلىشتىكى مۇقىمسىزلىق (ئاتاكسىيە)، ئەستە ساقلاش ۋە ئويلاش ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشى (ئەقىلسىزلىق)، باش ئاغرىقى، ئۇيقۇ جەريانىدا قىسقا ۋاقىت نەپەس ئېلىشنىڭ توختاپ قېلىشى (مەركىزىي ئۇيقۇ ئاپنوئېسى)، تارتىشما (ئېلىپېسىيە) ۋە تەم ۋە پۇراقنىڭ يوقىلىشى.
• روھىي مەسىلىلەر: چۈشكۈنلۈك، ئەنسىرەش، ۋەھىمە ھۇجۇمى، كەيپىياتنىڭ ئۆزگىرىشى ۋە بەزىدە زوراۋانلىق قىلمىشلىرى.
• سۈيدۈك سىستېمىسى مەسىلىلىرى: سۈيدۈك يولىنىڭ دائىم يۇقۇملىنىشى، سۈيدۈك تۇتالماسلىق ۋە سىيدىك قوۋۇقىنىڭ تولۇق بوشىماسلىقى.

2-تىپلىق ۋولفرام سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

2-تىپلىق ۋولفرام سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلاردا 1-تىپتىكىگە ئوخشاش ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىمۇ باشتىن كەچۈرۈشى مۇمكىن:

• نورمالسىز قاناش.
• ئاشقازان-ئۈچەي يارىسى.

قانداقلا بولمىسۇن، 2-تىپلىق دىئابېت كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئادەتتە دىئابېتسىزلىق دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك ۋە روھىي مەسىلىلەرگە ئازراق دۇچ كېلىدۇ.

ۋولفرام سىندرومىنى نېمە كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ؟

ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغىنىمىزدەك، بۇنىڭ سەۋەبى گېن ئامىللىرى. ئاساسلىق سەۋەب ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا «(WFS1)» ياكى «(WFS2 (CISD2)» گېنلىرىدىكى بەزى مۇتاتسىيەلەرنىڭ مىراس قېلىشىدۇر.

بۇ كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويۇش كېرەك؟

ئەمەلىيەتتە، ۋولفرام سىندرومىنى دىئاگنوز قويۇش بەزىدە بىر ئاز قىيىن بولۇشى مۇمكىن. دوختۇرلار ھەر بىر ئالامەتنى ئايرىم داۋالىشى مۇمكىن بولغاچقا، ئۇلارنىڭ ھەممىسىنىڭ ئوخشاش بىر كېسەللىكنىڭ بىر قىسمى ئىكەنلىكىنى دەرھال ھېس قىلماسلىقى مۇمكىن. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، پەقەت بىر قانچە ئالامەت كۆرۈلگەندىن كېيىنلا، بۇنىڭ ۋولفرام سىندرومى بولۇشى مۇمكىن دېگەن گۇمان پەيدا بولىدۇ.

ئەگەر دوختۇر بۇنىڭدىن گۇمانلانسا، ئۇ گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىدۇ.بۇ تەكشۈرۈش «(WFS1)» ۋە «(WFS2 (CISD2)» گېنلىرىدا مۇتاتسىيە بار-يوقلۇقىنى توغرا بايقىيالايدۇ. بۇ ئارقىلىق دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرگىلى بولىدۇ.

ۋولفرام سىندرومى قانداق داۋالىنىدۇ؟

ئەپسۇسكى، ھازىر بۇ كېسەللىكنى تولۇق داۋالاش، كېسەللىكنىڭ تەرەققىياتىنى توختىتىش ياكى ئۇنىڭ سۈرئىتىنى ئاستىلىتىش ئۈچۈن ئۆلچەملىك داۋالاش ئۇسۇلى يوق. ھازىر پەقەت پەيدا بولغان ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشلا قىلىنىۋاتىدۇ. مەسىلەن:

• دىئابىت كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارغا قان شېكىرىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن ئىنسۇلىن بېرىلىدۇ.
• ئاڭلاش قۇۋۋىتى ئاجىز كىشىلەر ئاڭلاش ئۈسكۈنىسىنى ئىشلىتەلەيدۇ.
• باشقا ئالامەتلەرمۇ شۇنىڭغا ئاساسەن داۋالىنىدۇ.

يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرى تەتقىق قىلىنىۋاتىدۇمۇ؟

ھەئە، بۇ ياخشى خەۋەر! تەتقىقاتچىلار ۋولفرام سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ تۇرمۇش سۈپىتىنى ياخشىلىيالايدىغان يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرىنى ئىزدەشنى داۋاملاشتۇرماقتا. ھازىر ئەڭ كۆپ دىققەت قىلىنىۋاتقان داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بەزىلىرى تۆۋەندىكىچە:

• ئاقسىل فۇنكسىيەسىنىڭ بۇزۇلۇشى سەۋەبىدىن ھۈجەيرىلەرگە بولغان زىياننى ئازايتىدىغان دورىلار.
• گېن داۋالاش ئۇسۇلى ئۆزگەرتىلگەن «(WFS1)» ۋە «(WFS2 (CISD2)» گېنلىرىنى رېمونت قىلىدۇ ياكى ئۇلارنى ياخشى گېنلار بىلەن ئالماشتۇرىدۇ.
• قايتا ھاسىل قىلىش داۋالاش ئۇسۇلى بۇزۇلغان توقۇلمىلارنى داۋالايدىغان ياكى يېڭى توقۇلمىلارنى ھاسىل قىلىدىغان داۋالاش ئۇسۇلىدۇر.

بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بەزىلىرى كلىنىكىلىق سىناق باسقۇچىدا. يەنە بەزىلىرى تېخى تەتقىقات باسقۇچىدا. بۇ يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ. ئۇ سىزگە ياكى بالىڭىزغا ماس كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى ئېيتىپ بېرەلەيدۇ.

ۋولفرام سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ئەپسۇسلىنارلىقى شۇكى، ۋولفرام سىندرومىغا ئوخشاش گېن كېسەللىكلىرىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمايدۇ.

بۇ كېسەللىك ئۆلۈمگە ئېلىپ بارامدۇ؟

ۋولفرام سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ كېسەللىك ئالامىتى ئادەتتە ناچار دېيىلىدۇ. 45 بىمارغا قىلىنغان بىر تەتقىقاتتا، ئۇلارنىڭ ئۆمرى 25 ياشتىن 49 ياشقىچە بولۇپ، ئوتتۇرىچە ئۆمرى تەخمىنەن 30 يىل بولغان. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ئۆلۈمنىڭ سەۋەبى مېڭىنىڭ نەپەس ئېلىش ۋە يۈرەك سوقۇشى قاتارلىق مۇھىم ئىقتىدارلارنى كونترول قىلىدىغان قىسمى بولغان مېڭە غولىنىڭ ئاستا-ئاستا ئاجىزلىشىشىدىن كېلىپ چىققان.

قانداقلا بولمىسۇن، دىئاگنوز قويۇش ئۇسۇللىرىنىڭ ياخشىلىنىشى، ئالامەتلەرنى باشقۇرۇشنىڭ ياخشىلىنىشى ۋە يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ بارلىققا كېلىشىگە ئۈمىد باغلىق بۇ ئەھۋال بىر قەدەر ياخشىلىنىۋاتىدۇ.

گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا دوختۇر بىلەن قاچان سۆزلىشىشىڭىز كېرەك؟

ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە ۋولفرام سىندرومى بولسا ياكى بۇ كېسەل تارىخى بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا سۆزلىشىشىڭىز مۇھىم. ئاددىي قان تەكشۈرۈشى ياكى تۈكۈرۈك ئەۋرىشكىسى سىزگە تۆۋەندىكىلەرنى ئېيتىپ بېرەلەيدۇ:

• بۇ كېسەللىك بىلەن بالىڭىزنىڭ تۇغۇلۇش خەۋپى قانچىلىك؟
• بالىڭىزدا ۋولفرام سىندرومى بار-يوقلۇقىنى ئالامەتلەر كۆرۈلۈشتىن بۇرۇن ئېنىقلاڭ.

گەرچە ھازىر ۋولفرام سىندرومىنى داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، تەتقىقات ۋە كلىنىكىلىق سىناقلار يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ ئۈمىدۋار ئىكەنلىكىنى كۆرسەتتى. ئەگەر سىزدە ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە ۋولفرام سىندرومى بولسا، بۇ كلىنىكىلىق سىناقلار توغرىسىدا دوختۇرىڭىزدىن سوراڭ.

ۋولفرام سىندرومىغا ئوخشاش ئاز ئۇچرايدىغان دىئاگنوز بىلەن ياشاش ئىنتايىن قىيىن، شۇنداقلا كىشىنى بىئارام قىلىدۇ. ئەمما ئۇنتۇپ قالماڭ، سىز ھەرگىز يالغۇز ئەمەس. دوختۇرىڭىزدىن قوللاش، ئۇچۇر سوراڭ، ھەتتا ئوخشاش ئەھۋالغا دۇچ كېلىۋاتقان باشقا كىشىلەر بىلەن ئالاقىلىشىشىڭىزغا ياردەم بېرىڭ. بۇ خىل قوللاش سىزگە زور ياردەم بېرەلەيدۇ.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

ۋولفرام سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان ۋە مۇرەككەپ گېن كېسەللىكى. قانداقلا بولمىسۇن، بۇنىڭدىن خەۋەردار بولۇش، ئالامەتلەرنى بالدۇر پەرقلەندۈرۈش ۋە مۇۋاپىق داۋالاش مەسلىھىتىنى ئېلىش مۇھىم.

• دەسلەپكى ئالامەتلەرگە دىققەت قىلىڭ: بولۇپمۇ بالا كىچىكىدىن دىئابىت (دىئابىت مېللىتۇس) ۋە كۆرۈش مەسىلىسى (كۆرۈش ئاجىزلىقى) كۆرۈلسە، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.
• گېن مەسلىھەتچىلىكى مۇھىم: ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل كېسەللىك بولسا، گېن مەسلىھەتچىلىكى ۋە تەكشۈرۈشنى ئويلىشىپ بېقىڭ.
• ئالامەتلەرنى كونترول قىلغىلى بولىدۇ: ھازىر تولۇق داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، ئالامەتلەرنى داۋالىغىلى ۋە تۇرمۇش سۈپىتىنى بەلگىلىك دەرىجىدە كونترول قىلغىلى بولىدۇ.
• يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرىغا ئۈمىدۋار بولۇڭ: تەتقىقات داۋاملىشىۋاتىدۇ، شۇڭا كەلگۈسىدە تېخىمۇ ياخشى داۋالاش ئۇسۇللىرىغا ئۈمىد باغلىيالايمىز.
• سىز يالغۇز ئەمەس: بۇنداق ئەھۋالدا روھىي جەھەتتىن كۈچلۈك بولۇش تەس بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، دوختۇرلار، ئائىلە ئەزالىرى ۋە قوللاش گۇرۇپپىلىرىدىن ياردەم ئېلىڭ.

بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىزگە پايدىلىق بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمەن. ئەگەر سىزدە قانداقلا بىر ئەندىشىلەر بولسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.