Невелика пухлина всередині голови? Давайте дізнаємося про краніофарингіому простими словами!

Ви коли-небудь чули про дивну пухлину, яка росте всередині голови, а точніше в мозку, поблизу дуже маленької, але дуже важливої ​​залози – гіпофіза ? Це називається краніофарингіомою. Насправді це досить рідкісне захворювання, тобто це захворювання, яке вражає не всіх. Але ця маленька пухлина може мати такий великий вплив на ваш зір та вашу ендокринну систему . Тож давайте поговоримо про це трохи детальніше сьогодні, гаразд?

Що таке краніофарингіома?

Простіше кажучи, краніофарингіома — це дуже рідкісна неракова (доброякісна) пухлина. Вона розвивається поблизу гіпофіза. Пухлина росте повільно. Однак вона може впливати на черепні нерви , особливо на ті, що з'єднуються із зором. Вона також може впливати на ендокринну систему, яка контролює гормони у вашому організмі.

Основними методами лікування є хірургічне втручання та променева терапія . Іноді хіміотерапія навіть використовується для лікування певного типу пухлини, папілярного підтипу.

Гарна новина полягає в тому, що понад 90% людей з цією пухлиною живуть через п'ять років після постановки діагнозу. Однак ця пухлина вважається хронічним захворюванням . Оскільки лікування не завжди виліковує інші захворювання, спричинені цією пухлиною, і цей тип пухлини має більшу ймовірність рецидиву.

Хто хворіє на краніофарингіому?

Щороку приблизно у двох людей на мільйон розвивається один із двох типів краніофарингіоми: адамантиноматозна та папілярна . Вони найчастіше зустрічаються у двох вікових групах:

• Діти віком від 5 до 14 років
• Дорослі віком від 50 до 74 років

Хоча адамантиноматозний тип може розвиватися у людей будь-якого віку, папілярний підтип найчастіше спостерігається у дорослих.

Наскільки серйозна ця краніофарингіома?

Насправді, краніофарингіома – це серйозне захворювання. Воно може вимагати довічного лікування. Близько половини пухлин, які повністю видаляються хірургічним шляхом, повертаються через деякий час. Деякі проблеми зі здоров’ям, спричинені цими пухлинами, можуть зберігатися навіть після видалення пухлини.

Яка різниця між краніофарингіомою та аденомою гіпофіза?

Обидва ці фактори можуть впливати на гормональну функцію.Аденома гіпофіза – це тип пухлини, яка розвивається в гіпофізі. Однак краніофарингіома розвивається поблизу залози. Хоча обидва типи пухлин є доброякісними, краніофарингіома зазвичай є більш агресивною, ніж аденома гіпофіза.

Які симптоми краніофарингіоми?

Симптоми краніофарингіоми пов'язані зі станами, що виникають, коли щось впливає на гіпофіз, гіпоталамус, зорові нерви та мозок вашого або вашої дитини.

• Для дітей: Це може вплинути на ріст і розвиток дітей. У дітей з краніофарингіомою це більш помітно, ніж у дорослих.
• Як для дітей, так і для дорослих: можливе погіршення зору. Зокрема, може бути знижено периферичний зір .

Однак, оскільки ці симптоми можуть бути схожими на симптоми інших захворювань, лікарям може бути важко швидко зробити висновок, що ці симптоми викликані цією пухлиною.

Стани, спричинені тиском на гіпофіз

Гіпофіз вашої або вашої дитини контролює багато гормональних функцій організму. Коли краніофарингіома тисне на цю залозу, можуть виникнути такі стани:

• Дефіцит гормону росту (ГР): це може спричинити затримку росту у дітей. У дорослих дефіцит ГР може призвести до крихкості, остеопорозу ( витончення кісток), зниження м'язової сили, підвищення рівня холестерину ЛПНЩ та серцевих захворювань.
• Дефіцит гонадотропіну: у людей з цим станом може спостерігатися затримка статевого дозрівання. У жінок може припинитися менструація, цей стан називається аменореєю .
• Дефіцит адренокортикотропного гормону (АКТГ): це може спричинити слабкість і втому. Також може спричинити втрату ваги, втрату апетиту, м’язову слабкість, нудоту та блювоту, а також низький кров’яний тиск ( гіпотензію ).
• Дефіцит тиреотропного гормону (ТТГ): Люди з низьким рівнем ТТГ можуть відчувати такі симптоми, як втома, нерегулярні менструації та забудькуватість.
• Центральний нецукровий діабет (ЦНД): цей стан характеризується надмірною спрагою ( полідипсія ) та частим сечовипусканням ( поліурія).) виникає. У людей з CDI можуть спостерігатися такі стани, як зневоднення , порушення серцевого ритму, лихоманка, сухість шкіри та слизових оболонок, сплутаність свідомості та судоми.

Стани, спричинені тиском на гіпоталамус

Гіпоталамус вашого організму або гіпоталамуса вашої дитини контролює такі процеси в організмі, як настрій, голод і спрага, режим сну та сексуальна активність. Коли пухлина краніофарингіоми тисне на гіпоталамус, можуть виникнути такі стани:

• Гіпоталамічне ожиріння: це ожиріння, яке виникає попри обмеження калорій, фізичні вправи та контроль дієти.
• Синдром Фреліха: Люди з цим станом відчувають голод незалежно від того, скільки вони їдять, що призводить до ожиріння. Діти із синдромом Фреліха можуть розвиватися повільніше, ніж інші діти. Деякі діти також можуть мати поганий зір та інтелектуальні порушення.
• Синдром несиндрому сну та неспання, що триває не 24 години: це розлад сну, який призводить до того, що люди не можуть дотримуватися нормального графіка сну. У деяких людей може розвинутися серйозна депривація сну .

Як ця пухлина впливає на ваш зір або зір вашої дитини?

Пухлини краніофарингіоми часто розвиваються дуже близько до зорових нервів вашого або вашої дитини. Коли ці нерви стискаються, вони можуть спричинити погіршення зору або проблеми з периферичним зором.

Що викликає краніофарингіому?

Дослідники досі не знають точної причини, але вважають, що ці пухлини розвиваються з клітин, які допомагають формувати гіпофіз вашого організму або гіпофіз вашої дитини. З якоїсь причини ці клітини стають аномальними, розмножуються та ростуть.

Як лікарі діагностують краніофарингіому?

Якщо вас обстежують на наявність цього типу пухлини, ваш лікар може запитати про вашу історію хвороби та фізичний розвиток. Якщо обстежують вашу дитину, вони можуть запитати про її фізичний розвиток, інтелектуальний розвиток, зір, а також чи відчуває вона незвичайну спрагу або потребу в частому сечовипусканні.

Які види тестів проводяться?

Лікарі можуть проводити такі тести:

• Аналізи крові: вони вимірюють рівень певних гормонів.
• Аналіз сечі: Перевірка на наявність проблем з нирками.
• КТ (комп'ютерна томографія - КТ): серія рентгенівських знімків та комп'ютер використовуються для створення тривимірних (3D) зображень м'яких тканин і кісток.
• МРТ-сканування (магнітно-резонансна томографія - МРТ):Це безболісний тест, який використовує великий магніт, радіохвилі та комп'ютер для отримання дуже чітких зображень органів та структур тіла.
• Біопсія: Лікарі проводять біопсію (беруть зразок тканини) та досліджують клітини, рідину, тканину або новоутворення під мікроскопом.

Чи можна лікувати краніофарингіому?

Краніофарингіому зазвичай лікують хірургічним шляхом на головному мозку . Це можна зробити за допомогою невеликої камери (скопа), що вводиться через ніс, або шляхом створення невеликого отвору в голові ( краніотомія ). Мета операції — видалити якомога більше пухлини, мінімізуючи пошкодження гіпофіза, гіпоталамуса або зорових нервів. Однак деяким людям може знадобитися приймати гормональні препарати після операції. Крім того, після операції може бути рекомендована променева терапія, якщо пухлину неможливо повністю безпечно видалити.

Які поширені побічні ефекти хірургічного втручання?

Хірургічне лікування краніофарингіоми є дуже складним . По-перше, оскільки ці пухлини ростуть поблизу дуже ніжних нервів та гіпофіза, існує високий ризик їх пошкодження. По-друге, видалення краніофарингіоми схоже на зняття наклейки з конверта без пошкодження конверта. Це пояснюється тим, що ці пухлини дуже щільно прикріплені до гіпофіза та нервів, що з'єднуються із зором. Деякі лікарі вважають, що операція з видалення цих пухлин може завдати стільки ж шкоди, скільки й сама пухлина. Тому важливо заздалегідь зрозуміти, яка мета операції та яких побічних ефектів очікувати.

Чи можна запобігти краніофарингіомі?

На жаль, цим пухлинам неможливо запобігти. Вони утворюються через зміни в клітинах, що відбуваються під час розвитку вашого організму або організму вашої дитини.

Як довго можна жити з краніофарингіомою?

Багато людей живуть роками після лікування. Але ці пухлини часто можуть рецидивувати. Загалом, близько 17% пухлин, які повністю видаляються хірургічним шляхом, повертаються. Це число зростає до 25%-63% для пухлин, які видаляються лише частково. Більшість краніофарингіом, які повертаються, повертаються протягом трьох років після операції.

Деякі лікарі вважають краніофарингіому хронічним захворюванням, яке потребує тривалого лікування та спостереження. Для цього є кілька причин:

• Вам або вашій дитині може знадобитися ще одна операція для видалення пухлини, яка рецидивує.
• Якщо у вас або вашої дитини гіпофіз чи гіпоталамус уражені пухлиною або хірургічним втручанням, може знадобитися замісна гормональна терапія .
• Багато дітей з гіпоталамічним ожирінням, спричиненим пухлиною, мають підвищений ризик інших проблем зі здоров’ям. Якщо у вашої дитини гіпоталамічна ожирість, вам знадобиться підтримка та керівництво, щоб допомогти вашій дитині робити правильний вибір продуктів харчування та регулярно займатися фізичними вправами.

Коли мені/моїй дитині слід звернутися до лікаря?

Вам або вашій дитині, ймовірно, доведеться жити з краніофарингіомою багато років. Ці пухлини можуть рецидивувати, і лікування може не повністю усунути всі симптоми. Враховуйте наступне, плануючи лікування себе/вашої дитини:

• Вам слід щорічно відвідувати лікаря , щоб контролювати загальний стан вашого здоров'я або здоров'я вашої дитини.
• Ваш лікар або лікар вашої дитини, ймовірно, призначить щорічні обстеження, зазвичай МРТ , щоб перевірити наявність рецидивів пухлин.
• Вам або вашій дитині може знадобитися допомога в управлінні такими станами, як гормональний дефіцит або проблеми із зором, які не були виправлені хірургічним шляхом.

Які питання мені слід поставити своєму лікарю/лікарю моєї дитини?

Хоча краніофарингіома є рідкісною нераковою пухлиною, вона може спричинити кілька складних захворювань, які потребують тривалого лікування. Якщо у вас або вашої дитини є ця пухлина, вас може турбувати лікування цього захворювання протягом усього життя. Ось кілька запитань, які можуть допомогти вам поговорити з вашим лікарем або лікарем вашої дитини:

• Я ніколи не чув про цей фрукт. Чи можете пояснити, що це таке?
• Чи може ця пухлина спричинити у мене/моєї дитини інші серйозні проблеми зі здоров'ям?
• Чому у мене/моєї дитини розвинулася ця пухлина?
• Які варіанти лікування існують?
• Які шанси на успішне лікування?
• Чи зникнуть у мене/моєї дитини симптоми в результаті лікування?
• Які короткострокові та довгострокові побічні ефекти лікування?
• Що станеться, якщо пухлина виросте знову?

Навіть якщо вам зробили операцію з видалення краніофарингіоми, ці рідкісні, неракові пухлини можуть мати довгострокові наслідки для вас або вашої дитини. Крім того, вам або вашій дитині може знадобитися постійна медична допомога щодо станів, спричинених пухлиною. Певним чином, краніофарингіома – це хронічне захворювання, з яким вам або вашій дитині доведеться боротися протягом усього життя. Хоча лікарі не можуть повністю вилікувати її, вони можуть зробити все можливе, щоб допомогти вам і вашій дитині впоратися з труднощами життя з цією рідкісною пухлиною.

І насамкінець, головне послання:

Краніофарингіома — це серйозне та рідкісне захворювання, але його можна лікувати за допомогою належного лікування та довгострокового планування.

• Регулярно звертайтеся за медичною допомогою: дуже важливо підтримувати зв'язок зі своєю медичною командою та відвідувати заплановані аналізи та прийоми.
• Зберігайте надію: хоча це складний шлях, ви не самотні. За підтримки лікарів, родини та друзів ви знайдете в собі сили пройти через це.
• Будьте поінформовані: Добре обізнані з цим захворюванням, його лікуванням та можливими ускладненнями допоможуть вам приймати обґрунтовані рішення.

Пам’ятайте, що раннє виявлення та належне лікування – найкращі способи успішно жити з цим станом. Якщо у вас або вашої дитини є будь-який із цих симптомів, не зволікайте зі зверненням до лікаря.

Краніофарингіома , пухлини головного мозку, гіпофіз, гормони, зір, здоров'я дитини, неракові пухлини