Радість, яку ви відчуваєте, коли дізнаєтеся, що чекаєте на дитину, неймовірна, чи не так? Але водночас у вас також є кілька страхів і багато питань. «Чи все гаразд з дитиною?», «Чи щось трапиться зі мною?», «Чи все буде нормально?» Цілком нормально думати про такі речі. Саме тому лікарі проводять різні тести, щоб добре піклуватися про вас і вашу дитину під час вагітності. Вони використовуються для ретельного спостереження за вашим здоров'ям та здоров'ям вашої дитини. Тому дуже важливо відвідувати клініку щодня, коли лікар каже прийти.
Сьогодні ми поговоримо про ці аналізи, які проводяться протягом перших трьох місяців вагітності, тобто першого триместру.
Чому ці тести такі важливі?
Простіше кажучи, ці тести можуть заздалегідь виявити будь-які потенційні проблеми, які можуть виникнути у вас або вашої дитини. Тоді ви можете швидко вжити необхідних заходів. Це як знати заздалегідь про вибоїну попереду під час руху по дорозі. Тоді ми можемо її уникнути та їздити обережно, чи не так? Ось що таке ці тести.
Під час вашого першого або другого візиту лікар задасть вам багато запитань. Він запитає про вашу історію хвороби та будь-який сімейний анамнез захворювань (наприклад, генетичних захворювань). Ця інформація допоможе вашому лікарю визначити, чи є у вас особливий ризик. Він також проведе медичний огляд. Дата ваших пологів розраховується на основі дати вашої останньої менструації.
Які основні аналізи проводяться протягом перших 3 місяців?
Існує кілька тестів, які проводяться на ранніх термінах вагітності. Давайте чітко розберемося з кожним з них. Для зручності я представлю їх у таблиці.
| Назва тесту | Що ви в цьому бачите? |
|---|---|
| Огляд тазу та мазок Папаніколау | Він перевіряє здоров'я клітин шийки матки. Також перевіряється наявність раку шийки матки та деяких захворювань, що передаються статевим шляхом (ЗПСШ). |
| Аналізи крові | Перевіряється ваша група крові та резус-фактор, наявність анемії, імунітету до краснухи (кір) та таких захворювань, як гепатит В, сифіліс та ВІЛ. |
| Аналізи сечі | Вони перевіряють наявність інфекцій нирок. Вони також регулярно перевіряють сечу на вміст глюкози (ознака діабету) та білка (ознака прееклампсії). |
| Інші спеціалізовані аналізи крові | Залежно від вашого сімейного анамнезу, ваш лікар також може провести тестування на генетичні захворювання, такі як хвороба Тея-Сакса, муковісцидоз та серповидноклітинна анемія. Він також може перевірити ваші рівні гормонів ХГЛ та прогестерону, які допомагають підтримувати вагітність. |
Спеціальні тести, що вивчають генетичні захворювання дитини
Ближче до кінця першого триместру, між 11 та 14 тижнями, вам запропонують кілька тестів, які допоможуть вам дізнатися про генетичні захворювання вашої дитини. Рішення про проходження цих тестів повністю залежить від вас.
Деякі матері вважають, що ці тести є зайвим тягарем для їхнього розуму. Але інші хочуть знати все заздалегідь. Важливо пам'ятати, що ці тести можуть бути не на 100% точними.
Тому ретельно обговоріть зі своїм лікарем переваги та недоліки цих тестів і прийміть обґрунтоване рішення.
Неінвазивні тести, які не становлять жодного ризику для дитини
Для цього вам знадобиться лише зразок крові та УЗД. Дитині це ніяк не зашкодить.
- Комбінований тест: Цей тест вимірює рівні білків, які називаються «ХГЛ» та «PAPP-A», у вашій крові. Одночасно сканування вимірює товщину шкіри на задній частині шиї дитини. Це називається «скануванням потиличної прозорості (NT)». Результати обох тестів об'єднуються для розрахунку ризику генетичних захворювань, таких як синдром Дауна та трисомія 18.
- Неінвазивне пренатальне тестування (НІПТ):Це також тест, який проводиться зі зразком вашої крові. Під час вагітності невелика кількість ДНК дитини додається до крові матері. Цей тест може з високим ступенем точності (близько 99%) виявити, чи є у дитини генетичне захворювання, досліджуючи цю ДНК («безклітинну фетальну ДНК»).
Інвазивні тести, які становлять дуже незначний ризик для дитини
Ваш лікар може рекомендувати цей тест, якщо вищезазначені тести без ризику виявлять проблему, або якщо вам більше 35 років, або у вас є сімейний анамнез генетичних захворювань.
- Біопсія ворсин хоріона (БХХ): зазвичай це роблять між 10 і 12 тижнями вагітності. Через піхву в шийку матки вводять дуже тонку трубку або маленьку голку вводять у черевну порожнину, і з плаценти береться дуже маленький шматочок тканини. Дослідження цієї тканини може точно ідентифікувати багато генетичних захворювань, таких як синдром Дауна, серповидноклітинна анемія та муковісцидоз.
- Важливо: Цей тест передбачає дуже малий ризик викидня (близько 1%). Він також не може виявити такі захворювання, як дефекти нервової трубки. Їх виявляють пізніше за допомогою окремого аналізу крові.
Що робити, якщо у вас народжуються близнюки?
Вагітність двійнею вважається вагітністю високого ризику. Тому ваш лікар буде дуже ретельно спостерігати за вами та вашою дитиною. Вам пройдуть усі звичайні аналізи, які проводять інші матері, але деякі з них, можливо, доведеться проводити трохи раніше та частіше.
Ваш лікар також може направити вас до перинатолога або спеціаліста з материнської та плодової медицини.
Повідомлення на винос
- Обов’язково відвідуйте клініку щодня, зазначеного у вашій «книзі облікового запису». Це дуже важливо для вашого здоров’я та здоров’я вашої дитини.
- Ранні обстеження можуть допомогти виявити потенційні проблеми зі здоров'ям вашої дитини та вашої дитини.
- Генетичні тести – це те, що дає вам вибір. Запитайте свого лікаря про них, доки ви повністю не усвідомите їхні переваги та недоліки.
- Якщо у вас є якісь запитання чи занепокоєння щодо будь-якого тесту, не бійтеся поговорити зі своїм лікарем.
- Кожна вагітність різна, тому у вас можуть бути не ті самі аналізи, що й у вашої подруги, або ж у вас можуть бути аналізи, яких не здавала вона. Не хвилюйтеся з цього приводу.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment