У вас також є ці дивні симптоми? Давайте поговоримо про плазмоцитому

Незрозумілий біль у різних частинах тіла, іноді неймовірні проблеми з кістками або аномалії м’яких тканин у таких місцях, як шия та голова... Іноді це речі, на які ми не звертаємо особливої ​​уваги. Однак у рідкісних випадках це також можуть бути симптоми рідкісного захворювання, яке називається плазмоцитомою. Не хвилюйтеся, це захворювання не вражає багатьох людей. Але дуже важливо знати про це.

Що це за плазмоцитома? Давайте розберемося дуже просто.

Простіше кажучи, плазмоцитома – це стан, подібний до множинної мієломи, але набагато рідкісніший. У всіх нас в організмі є тип клітин, який називається плазматичними клітинами . Деякі люди також називають їх B-клітинами. Вони є важливою частиною нашої імунної системи. Здорові плазматичні клітини виробляють антитіла, або імуноглобуліни, які допомагають нашому організму боротися з хворобами.

Однак іноді ці здорові плазматичні клітини стають аномальними та починають занадто швидко ділитися та розмножуватися. Ці аномальні клітини потім збираються та утворюють пухлини. Ці пухлини можуть утворюватися в наших кістках, у м’яких тканинах голови та шиї або в будь-якому органі, такому як сечовий міхур, легені чи нирки.

Як плазмоцитома впливає на мій організм?

Як ми вже говорили раніше, ця проблема починається, коли здорові плазматичні клітини стають аномальними. Ці аномальні плазматичні клітини розмножуються та виробляють аномальний тип антитіл, який називається М-білками . Коли кількість цих М-білків збільшується, кількість справжніх, здорових плазматичних клітин, які фактично допомагають захистити нас від хвороб, зменшується. Це означає, що наш імунітет може послабитися.

Існує два основних типи плазмоцитоми, залежно від того, які частини тіла вони вражають:

1. Солітарна плазмоцитома кістки (СОЦ): це коли аномальні плазматичні клітини утворюють пухлину в одній кістці вашого тіла. Уявіть собі це як один хребець у вашому хребті або лише одну точку на вашому стегні. Ця СОЦ може спричинити пошкодження кісток і біль. Близько 50% людей із СОЦ зрештою розвивають множинну мієлому.

2. Екстрамедулярна плазмоцитома (ЕМП): при ЕМП окрема пухлина, що складається з аномальних плазматичних клітин, вражає м’які тканини . М’які тканини – це тканини, які оточують, з’єднують та підтримують наші органи та кістки. Наприклад, це включає м’язи, сухожилля, шкіру, жирову тканину та фасції. ЕМП може виникати в будь-яких м’яких тканинах тіла, але найчастіше зустрічається у верхніх дихальних шляхах.Тобто, в таких місцях, як носова порожнина, пазухи, носоглотка та гортань. Але це може статися в будь-якому органі. Приблизно у 15% людей з ЕМП згодом може розвинутися множинна мієлома.

Хто хворіє на цю плазмоцитому? Наскільки поширена вона?

Плазмоцитома зазвичай спостерігається у людей віком від 55 до 60 років. Також було виявлено, що чоловіки частіше розвивають цей стан, ніж жінки.

Плазмоцитома насправді є дуже рідкісним захворюванням . Лікарі діагностують лише близько 450 нових випадків SPB та близько 300 нових випадків EMP щороку. Однак у деяких людей, які тривалий час борються з множинною мієломою, також може розвинутися плазмоцитома.

Які симптоми СПБ?

Солітарна плазмоцитома кістки (СОЦ) – це захворювання кісток, яке характеризується болем у кістках або переломами кісток . Наприклад, ви можете раптово відчути біль у спині без видимої причини або біль у ребрах. Інші симптоми СОЦ включають:

• Біль або переломи в таких місцях, як ребра, грудні хребці, стегнова кістка та таз .
• Компресійні переломи хребта. Це може спричинити пошкодження спинного мозку або нервових корінців. Якщо це станеться, ви можете відчувати різкий, колючий біль, який поширюється вниз по ногах і в спину.
• Рідко, якщо SPB вражає череп, це може викликати головний біль, запаморочення та проблеми із зором .

Отже, які ж симптоми ЕМІ?

Симптоми екстрамедулярної плазмоцитоми (ЕМП) виникають, коли пухлина тисне на м’які тканини, викликаючи біль та порушення функцій організму.

Наприклад, якщо у вас електроміокардіальний вибух у носі, ви можете відчувати, ніби щось застрягло в носі, і вам може бути важко дихати через ніс. Хоча електроміокардіальні вибухи можуть виникати будь-де на тілі, від 80% до 90% випадків трапляються в області голови та шиї. Загальні симптоми електроміокардіальних вибухів включають:

• Головний біль
• Виділення з носа
• Утруднене ковтання (дисфагія)
• Біль у горлі або інфекція (фарингіт)
• Носова кровотеча (епістаксис)

У рідкісних випадках, якщо ЕМІ впливає на гортань (голосову скриньку), у вас також можуть виникнути такі симптоми, як:

• Хрипота
• Заблоковані дихальні шляхи
• Хрипи

Важливо:Ці симптоми плазмоцитоми часто схожі на симптоми інших, менш серйозних захворювань. Тому не панікуйте, якщо помітили щось подібне. Однак, якщо ці симптоми тривають більше двох тижнів або погіршуються, вам обов’язково слід звернутися до лікаря.

Чому утворюється ця плазмоцитома? Яка причина?

Фактично, зараз ми знаємо, що плазмоцитома викликається перетворенням здорових плазматичних клітин на аномальні клітини та їх неконтрольованим розмноженням. Однак дослідники досі не знають точно, що викликає цю зміну. ​​Тобто, конкретної причини ще не знайдено.

Як лікарі діагностують плазмоцитому?

Лікарі використовують кілька тестів для виявлення типів плазмоцитоми та, якщо вона є, для визначення стадії ЕМІ.

Ось деякі з цих тестів:

• КТ (комп'ютерна томографія - КТ): це дослідження використовує рентгенівські промені та комп'ютер для створення тривимірного (3D) зображення ваших м'яких тканин і кісток. Лікарі використовують КТ для виявлення пошкоджень кісток, спричинених плазмоцитомами.
• МРТ (магнітно-резонансна томографія – МРТ): цей тест дозволяє отримати детальні знімки вашого тіла без використання радіації. МРТ може допомогти оцінити пошкодження м’яких тканин, спричинене електромагнітним випромінюванням.
• Аналізи крові та сечі: ці тести використовуються для вимірювання рівня тих М-білків, про які ми говорили.
• Назальна ендоскопія: Якщо є підозра на стан, спричинений електроміокардіальним імпульсом, цю процедуру можна використовувати для обстеження проходів і пазух носа. Це передбачає введення трубки з невеликою камерою всередину носа.
• Тонкоголкова біопсія: цей метод може бути використаний для отримання зразка тканини та рідини з м’яких тканин, уражених ЕМІ.
• Біопсія: Це також робиться для взяття зразка тканини або рідини для дослідження плазматичних клітин. Це робиться для підтвердження наявності будь-яких аномальних клітин.

Які етапи ПУЕ?

Лікарі враховують такі фактори для визначення стадії екстрамедулярної плазмоцитоми (ЕМП):

• Стадія I: Аналізи показують, що на вашому тілі є лише одна пухлина в одному місці.
• Стадія II: Тести показують, що клітини EMP також присутні у ваших лімфатичних вузлах.
• Стадія III: Аналізи показують, що є більше однієї пухлини EMP.

Які методи лікування плазмоцитоми?

Найкраще те, що для цього стану існують методи лікування. Лікарі лікують солітарну плазмоцитому кістки (СПК) за допомогою променевої терапії.Іноді, якщо у когось є ці аномальні білки (М-білки) в крові або сечі, а також плазмоцитома, лікарі також використовуватимуть лікування множинної мієломи.

Позакісткову плазмоцитому (ПМЦ) можна лікувати хірургічним шляхом та/або хіміотерапією чи імунотерапією . Ваш лікар визначить найбільш підходяще лікування залежно від вашого стану.

Чи можна запобігти розвитку плазмоцитоми?

Фактично, як і у випадку з множинною мієломою, немає відомого способу запобігти розвитку плазмоцитоми. Оскільки точна причина невідома, важко сказати, як цьому запобігти.

Як довго можна жити з плазмоцитомою?

Це проблема для багатьох людей. Близько 60% людей із SPB досі живі через п'ять років після постановки діагнозу. Близько 82% людей з EMP досі живі через п'ять років після постановки діагнозу. Це лише статистика, вона може відрізнятися від людини до людини.

На жаль, плазмоцитома іноді може рецидивувати або розвиватися в інших частинах тіла. Також у деяких людей із SPB або EMP згодом може розвинутися множинна мієлома. Це може вплинути на тривалість їхнього життя.

Як мені піклуватися про себе? Що мені робити?

Оскільки стан, який називається плазмоцитомою, може перерости в множинну мієлому, якщо у вас плазмоцитома, вам знадобиться довічне спостереження навіть після завершення лікування. Це дуже важливо.

Таке подальше спостереження зазвичай включає регулярні аналізи крові та методи візуалізації (такі як КТ та МРТ). Ці лікарі будуть стежити за вами на наявність ознак множинної мієломи. Якщо у вас плазмоцитома, запитайте свого лікаря, якого виду подальшого спостереження вам слід очікувати.

Плазмоцитома – це дуже рідкісне захворювання крові, подібне до множинної мієломи. На щастя, лікарі можуть успішно лікувати більшість випадків плазмоцитоми, зменшуючи пухлину та полегшуючи симптоми. Однак, якщо вам діагностують плазмоцитому, вам доведеться жити під медичним наглядом до кінця життя. Нелегко жити з хворобою, яка ніколи повністю не зникає. Якщо ви живете з плазмоцитомою, зверніться до свого лікаря про способи, які допоможуть вам впоратися з цим хронічним захворюванням. Він буде радий вам допомогти.

Насамкінець, речі, які слід пам’ятати (Послання на винос)

Добре, тож давайте підсумуємо деякі речі, які вам потрібно запам'ятати з того, про що ми говорили:

• Плазмоцитома – це рідкісне захворювання, спричинене пухлинами, що аномально розвиваються з плазматичних клітин .
• Існує два основних типи цього: SPB, який впливає на кістки , та EMP, який впливає на м’які тканини .
• Симптоми можуть включати біль у кістках, переломи кісток, головний біль, нежить та утруднене ковтання . Якщо ці симптоми не зникають або погіршуються, зверніться за медичною допомогою.
• Конкретної причини цього поки що не знайдено , тому немає способу запобігти цьому.
• Існують такі методи лікування, як променева терапія, хірургічне втручання, хіміотерапія та імунотерапія .
• Довічне спостереження після лікування дуже важливе, оскільки це може перерости в множинну мієлому або рецидивувати.
• Життя з цим станом може бути складним. Зверніться до свого лікаря та отримайте необхідну підтримку.

Сподіваюся, ця інформація буде вам корисною. Будьте здорові!

плазмоцитома , рак, захворювання крові, рак кісток, рак м'яких тканин, множинна мієлома